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新年第一帖:恐慌后的大机会(明天的最优抄底策略),及科创板不设涨跌幅限制机会

20-02-03 20:18 17274次浏览
股道茶经老陆
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好久没上淘县,一直专心研究科创板,收益比玩主板好太多,淘县玩科创板的朋友少,也就很少上来交流了,今天这个日子比较特殊,想起上来发个帖子,同时也交流下科创板心得。

首选说到大盘,今天是个特殊的日子,多数人看到的是恐慌,但聪明的人看到的是后面大把的机会,所谓的危机,危中有机,这种机会可能也是十年一遇,当务之急就两点:

第一、从疫情角度看,我们要全力抗疫,尽力所能及的力量;
第二、从资本市场来看,应该辩证地看到大机会,这种恐慌性机会十年一遇。

具体到操作上,就是明后天怎么抄底的问题。
一、主板方面。主板其实很简单,就盯牢券商板块。券商板块今天集体按一字跌停,属于恐慌性错杀,客观理性分析一下,我们对比港股,港股今天的中信证券海通证券华泰证券 等都没跌,有的还是涨的,节日期间的累计跌幅也不过8%,那么A股补跌,也是不至于全部一字跌停,连流动性都没有。

其实今天的券商板块跌停板封单都不大,没有打开跌停,主要是没有买盘,等明后天恐慌情绪缓解,市场情绪逆转,抄底资金进场,又会走向另一个极端——都是想买的,没有想卖出的。甚至,今天跌停板买入券商的少数人,明天都有获利的可能,所以短线套住的也不必惊慌。

二、下面重点说说科创板。
为什么说科创板是抄底最优策略,上面那段话读三遍就懂了。今天的所有的科创板股票都没有流动性风险,平均在15%左右都能计提亏损,对照主板差不多也就一个半跌停,说明主板明天差不多也就半个跌停的空间,不用恐慌。科创板因为没有流动性问题,一次性释放了风险,所以也会先于主板反弹,抄到好的品种短期有20%以上的暴利空间,品种上选择前期机构资金沉淀比较深的错杀品种,以及没有涨跌幅限制的次新科创股,毕竟有688026洁特生物当日翻倍的示范效应。

具体到个人的操作,今天完全靠三只科创抗疫概念股对冲了大盘风险,第一次碰到洁特生物这种当天翻倍的品种(节前配置了一些,盘中做T还留了些底仓),科创板的暴利之处就在于,一天可以完成主板股票一周的涨幅,主板口罩龙头奥美医疗 要一周才能赶上他;硕世生物 节前布局,不小心卖飞;普门科技 这个属于诊断试剂预期差品种,其实他和硕世生物,热景生物 一样,属于科创板三大诊断试剂龙头,早上海底捞成功。

当然,今天大幅上涨的科创热门个股,明天没有追高的必要,所谓抄底还是要在大盘情绪逆转的时候,找到和大盘共振的品种,下面简单贴几只前期机构资金沉淀比较深的错杀品种,及近端没有涨跌幅限制的优质科创,作为备选。

最后,简单分享其中一只近端科创——688266泽璟制药,明天是上市第三天,没有涨跌幅限制,或许会有和688026洁特生物一样的惊喜。理由如下:

1、今天同步大盘下跌,盘中有抵抗,主力吸筹明显,明天是上市第三天,最容易发挥无涨跌幅限制的优势(前面做过好多个,都是第三天享受到30%以上的涨幅,比如前面的688037芯源微第三天,包括今天的688026洁特生物也是第三天);

2、契合特效药热点,钟南山院士谈到新型冠状病毒肺炎患者,后期会有有一段时间的肺纤维化特征,需要长期修复,两市唯一治理肺纤维化的创新药,就是泽璟制药旗下新药——盐酸杰克替尼片,类似的国外特效药尼达尼布两万多一盒;

3、从基本面角度看,对比同类型的创新药研发企业,市值低估的可怕。

作为A股第一家未盈利上市企业(最符合科创板精神),泽璟制药是一家专注于肿瘤、出血及血液疾病、肝胆疾病等多个治疗领域的创新驱动型化学及生物新药研发企业,上市前A轮估值就给到40亿,上市后机构给予300亿估值,目前市值仅160亿。国内同类企业可以药明康德恒瑞医药 (千亿市值),海外可对标美股的创新药研究巨头——吉利德科学 (市值5000亿)

17:24美股吉利德科学盘前涨近15%美股吉利德科学盘前涨近15%,美国首例新冠病毒确诊病例在接受吉利德在研药瑞德西韦作为疫情用药诊疗之后病情出现迅速缓解。

以上为科创板个人投资札记,先记录这么多,具体研报资料跟帖慢慢补充。
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评论(64)
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快活泉

20-02-03 21:34

0
肝癌是中国第二大癌症,市场空间极大,泽璟制药一百多亿市值,想象空间很大,至少与贝达药业比不算贵。
外运弘志

20-02-03 21:29

1
好久不见楼主,关注很久了
dryboni

20-02-03 21:23

0
逻辑很正
追逐龙头股

20-02-03 21:20

0
下一个688026,值得关注!
挖牛者

20-02-03 21:20

2
陆导,这股我也有,我帮你补充一下资料,这个是科创板肺纤维化第一股,很正宗的武汉新型冠状病毒概念股:
 
 
 
 
 
卡迪夫城

20-02-03 21:12

1
强势围观!在如今这个数字面前,这个需求量要爆炸....
股道茶经老陆

20-02-03 21:05

2
  
一:公司简介:
泽璟制药成立于 2009 年,是一家专注于肿瘤、出血及血液疾病、肝胆疾病等多个 治疗领域的创新驱动型化学及生物新药研发企业。截至2019年12月9日,公司的产品管线拥有 11 个主要在研药品的29项在研项目,其中 4 个在研药品处于 II/III 期临床试验阶段、2 个处于 I 期临床试验阶段、1 个处于 IND 阶段、4 个处于临床前研发阶段。公司的产品管线主要围绕肿瘤(包括实体肿瘤及血液 肿瘤)、出血及血液疾病、肝胆疾病等疾病领域开展。

截至 2019 年 12 月 9 日,公司正在开展 11 个主要创新药物的 29 项在研项目
 
 

公司拥有一百多位研发人 员,其中 13 人拥有博士学位,70%拥有本科以上学历;核心技术人员均拥有超过 15 年 的新药研发经验,具有主导或参与多个新药成功上市的经验。(这里要强调,恒瑞拥有1000名研发人员,贝达药业拥有300名研发人员。)

二:公司主要产品

泽璟制药已进入临床试验阶段的主要产品有甲苯磺酸多纳非尼片(泽普生)、外用重组人凝血酶(泽普凝)、盐酸杰克替尼片(泽普平)、奥卡替尼、注射用重组人促甲状腺激素(rhTSH)、盐酸杰克替尼乳膏等。

1:核心在研药品
(1)多纳非尼
多纳非尼主要用于晚期肝细胞癌的一线治疗。
多纳非尼一线治疗晚期肝细胞癌的临床开发时间线
 
 目前,全球仅有两款靶向药物索拉非尼和仑伐替尼被批准用于一线晚期肝癌的治疗

(2)外用重组人凝血酶
公司的核心产品之一,目前处于III期临床试验阶段的外用重组人凝血酶是中国唯一进入外科手术止血临床试验的重组蛋白质止血新药,并计划于2021年申请NDA.

(3)杰克替尼
公司另一核心产品杰克替尼主要用于中高危骨髓纤维化治疗。

2、I 期/II 期临床试验在研药品

(1)奥卡替尼
处于临床 II 期的产品,奥卡替尼主要用于 ALK/ROS1 突变的非小细胞肺癌的 治疗。
奥卡替尼试验正在进行中,即将结束剂量递增阶段 I 期临床试验阶段,进入 II 期临 床试验阶段。

(2)注射用重组人促甲状腺激素
是公司通过其复杂重组蛋白新药研发及产业 化平台自主研发的一个高端重组蛋白质药物,于 2018 年 11 月获得 I/II/III 期临床试验批 件,是中国首批取得用于甲状腺癌的辅助诊断和治疗临床试验批件的新药,中国市场上 尚未有重组人促甲状腺激素产品。

(3)盐酸杰克替尼乳膏剂
公司自主研发的 JAK 激酶小分子抑制剂,属于 1 类新药。盐酸杰克替 尼乳膏于 2019 年 8 月 26 日获得 NMPA 批准用于治疗轻中度斑秃和轻中度特应性皮炎 的 I/II/III 期临床试验通知书。

三:公司研发

报告期内,2016-2019年1-6月,泽璟制药投入的研发费用分别为6107.74万元、1.59亿元、1.43亿元、7571.06万元,其中在研项目进入III期临床试验阶段后的研发费用占当年研发费用的比重分别为63.29%、47.22%、41.01%及18.07%。

四:估值说明:作为A股首个没有盈利的公司IPO来说,估值难度很大,用机构当前的DCF方式(市值/研发费用)估值来预测上市前5天价格显然完全不适用。而就算公司新药上市,营收暂时不可预期。从招股说明书内容来看,未来3/4年公司将预期有4款新药上市,这是公司估值重要的依据,同时公司此前。

截至2020年1月9日(T-3 日),业务及经营模式与发行人相近的上市公司市值/研发费用的具体情况见下表,其中港股可比公司的“市值/研发费用”平均值为21.33倍,A股可比公司(贝达药业)的“市值/研发费用”平均值为90.91倍,泽璟制药的56.74倍介于两者之间
pwpaul

20-02-03 20:53

0
楼主高手
股道茶经老陆

20-02-03 20:52

0
 
 


机构给予300亿估值!作为A股第一家未盈利上市企业(最符合科创板精神)

苏州泽璟生物制药股份有限公司(简称泽璟制药)成立于2009年,位于江苏省昆山国家高新区,是一家由中美医药界管理和技术团队创办的中外合资企业,拥有美国Gensun生物制药公司、上海泽璟医药技术有限公司、苏州泽璟生物技术有限公司和泽璟控股四个子公司。泽璟制药致力于创新药物的自主研发、生产和销售。公司的目标是成为中国肿瘤、出血和血液疾病、肝胆疾病等领域新药研发的领军企业。公司的市场策略是面向全球,聚焦中国,研发和生产具有自主知识产权、安全、有效、患者可负担的创新药物,满足国内外巨大的医药市场需求。
丰富的新药产品线是公司成功的保障。泽璟制药凭借其在新药研发方面的丰富经验和专业知识,已成功建立了两大特色核心技术平台,即精准小分子药物研发及产业化平台和复杂重组蛋白新药研发及产业化平台。依托这两个技术平台,公司开发了丰富的小分子新药与重组蛋白新药的产品管线,覆盖肝癌、非小细胞肺癌、结直肠癌、甲状腺癌、鼻咽癌、骨髓增殖性疾病等多种癌症和血液肿瘤以及出血、肝胆疾病等多个治疗领域。同时,公司正与国内知名药企积极推进其小分子靶向新药与抗PD-1/PD-L1抗体对肿瘤的联合治疗研究。
泽璟制药先后承担了5项国家“重大新药创制”、1项国家科技型中小企业技术创新基金、多项江苏省级科技项目;公司累计申请了全球各国发明专利130多项,其中60多项获得了中国、美国和欧盟等国家和地区的发明专利授权。
泽璟制药拥有三个新药研发中心,分别位于江苏昆山、上海张江药谷和美国加利福尼亚州。
在泽璟制药的昆山总部,已建成化学药物口服固体制剂GMP生产车间和重组蛋白质药物GMP生产车间,并已获得片剂、胶囊剂和重组蛋白质药物的药品生产许可证。这两大产业化平台的建成,将确保泽璟制药具有更灵活的生产供应能力和更佳的成本控制优势
股道茶经老陆

20-02-03 20:48

0
科创板新股--泽璟制药( 688266 )原研创新药新星 

 
 上市前融资估值40亿+,上市后机构给予300亿市值的估值


 
  
  
  
  
 

进入三期临床,出线的概率就很大了,大约60%。一期、二期已经验证了安全性、有效性等,三期除了上述验证,还需要手机有关适当剂量、与其他药物的相互作用等。

二、公司基本信息

泽璟制药是一家专注于肿瘤、出血及血液疾病、肝胆疾病等多个治疗领域的创新驱 动型新药研发企业。公司的目标是成为中国上述领域新药研发的领军企业之一。公司的 市场策略是面向全球,聚焦中国,研发和生产具有自主知识产权、安全、有效、患者可 负担的创新药物,满足国内外巨大的医药市场需求。凭借多年的新药研发经验,公司成功建立了两大核心技术平台,即精准小分子药物 研发及产业化平台和复杂重组蛋白新药研发及产业化平台。依托这两个技术平台,公司 开发了丰富的小分子新药与重组蛋白新药的产品管线,覆盖肝癌、非小细胞肺癌、结直 肠癌、甲状腺癌、鼻咽癌、骨髓增殖性疾病等多种癌症和血液肿瘤以及出血、肝胆疾病 等多个治疗领域。专注于自身研发管线开发的同时,公司正与国内知名药企积极推进其 小分子靶向新药与抗 PD-1/PD-L1 抗体对肿瘤的联合治疗研究。
公司拥有多样化的产品管线,截至 2019 年 12 月 9 日正在开发 11 个主要创新药物,其中甲苯磺酸多纳非尼片(泽普生®)、外用重组人凝血酶(泽普凝®)、盐酸杰克替尼片 (泽普平®)及奥卡替尼的多种适应症已分别处于 II/III 期临床试验阶段;注射用重组人 促甲状腺激素(赛诺璟®)及盐酸杰克替尼乳膏处于 I 期临床试验阶段;甲苯磺酸多纳 非尼片与抗 PD-1 抗体联合治疗肿瘤已取得临床试验通知书;盐酸杰克替尼片治疗特发 性肺纤维化、移植物抗宿主病、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、炎症性肠病适应症及 多纳非尼与抗 PD-L1 抗体联合治疗肿瘤已提交 IND 申请;盐酸杰克替尼片治疗其他自 身免疫相关疾病及 ZG5266 处于 IND 阶段。此外,公司在研的小分子新药 ZG0588、ZG170607、抗肿瘤双靶点抗体新药 ZG005 及 ZG006 处于临床前研发阶段。

 
  
 
盈富泰克创业投资有限公司成立于2000年,注册资本1.3亿元。公司在北京、深圳、上海和美国硅谷设有办公室。公司是经国家发改委、证监会和行业协会认证备案的专业创业投资和股权投资机构。盈富泰克成功投资、并且已经上市的项目包括:中星微电子华天科技科大讯飞广电运通软通动力北陆药业格林美北京君正东方通等一批高科技企业。公司管理各类基金总规模超过70亿元。
从过往的投资案例看,还是很牛逼,多只10倍大牛股

 
 其中半数是博士!
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