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1.1类创新药撬动冠昊生物千亿市值的可能性

19-04-27 12:21 18406次浏览
迁与迁寻
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先说一句,自2005年的过去15年以来国家一共只批准了34个一类新药,其中1.1类的原研创新药只有13个,冠昊生物的本维莫德就是过去15年以来的全中国所有各种疾病治疗药物中的第14个1.1类原研创新药,牛不? 是过去30年全球牛皮癣外用药治疗革命性的重大突破性进展。 更详细的的资料可以去看本论坛 太阁立志传 的帖子。

牛皮癣这个皮肤病90%以上的患者在每年的秋冬季会急剧加重,皮损面积会迅速扩大到全身皮肤的25%甚至50%以上,严重的可达100%连粘膜都会受累,全身都找不到一点好地方!每天早上起床,床上抖落的皮屑可以扫出一簸箕,恐怖吧? 很多牛皮癣病人每天用于去除身上皮屑,涂抹各种膏剂,照射紫外线的时间多达几个小时甚至一整天,很多病人每天抹药完成要抹到深夜! (因为病损部位每天都会迅速生长出一层层厚厚的白皮,必须要先去掉厚皮屑露出鲜肉再涂抹各种膏剂才能有些效果,而因面积大只能一点一点的用指甲刮皮揭皮,很多病人需要家属帮助去除背部,头发里的厚皮,去完皮屑露出鲜肉的部位经常是血淋淋的)

本维莫德一支只有10克,那些牛皮癣皮损面积大的病人2支甚至10支都不够一天涂抹的,但是由于有特效且几乎没有任何毒副作用,即使400元一支相对于目前动辄几万元一次的注射类免疫制剂新药(这类免疫抑制注射剂都有导致严重感染和恶性肿瘤的致命风险,且已出现众多死亡病例,其中最知名的代表药品就是连年销售额达200亿美元的艾伯维公司出品的阿达木单抗注射液产品--修美乐),本维莫德无疑是患者的最优不二选择! 本维莫德的出现意味着除极少数关节型,内脏型超重症牛皮癣患者依然不得不依赖 激素,免疫抑制剂维持生存外,其他目前所有的中西药外用制剂,注射制剂,光疗类产品都会被完全取代!

10克一支的本维莫德仅含原药0.1克,一吨化学原料药就可生产一千万支药膏。每支本维莫德连包装算上的成本不超过5元,若定价400元,毛利率则高达98%以上,秒杀茅台! 这样算算一年的销售额,利润是多少? 我的粗略估算是仅国内800多万牛皮癣患者一年的销售额很快就会远超两百亿元(保守算,600万人,每人每年5000元,年销售额就是300亿),如果再考虑未来 湿疹(特应性皮炎),过敏性鼻炎,痤疮,结肠炎。。比牛皮癣大百倍以上的市场空间,冠昊生物的估值千亿根本打不住。。。 这是我的思考供参考

声明一下我是早已经满仓先准备持有到百元再决定下一步。。各位看官自己多多调研资料决定自己的投资策略。。
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评论(110)
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皓月星空

19-05-20 12:06

0
这图 楼主自己做的还是?
doushizhu

19-05-20 12:02

0
下午板上
迁与迁寻

19-05-20 11:28

1
迁与迁寻

19-05-20 11:08

0
dqyouxia888

19-05-20 10:35

0
走的已经比大盘强很多了
迁与迁寻

19-05-19 23:32

0
冠昊本维莫德的另一个重大应用进展顺利


  湿疹临床已经到了2期b了,本维莫德含量用的0.5%和1%两种做的测试,据说效果不错。

  同时,在机构调研中,公司说:本维莫德适应症为湿疹(即特应性皮炎)项目的临床试验进展顺利,将择期与监管部门召开技术沟通会,目前国内约有8000多万湿疹患者,该适应症产品的市场空间很大。

  注意技术沟通会的含义,根据国家食药监总局发布的《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》,从2016年6月2日起,药品注册申请人可以在新药研发的里程碑节点,如临床试验和研发过程中出现重大安全性问题或技术问题、Ⅰ期临床试验开始前、Ⅱ期临床试验结束/Ⅲ期临床试验启动前以及提交新药上市申请前等申请与药品审评部门沟通。通过提高审评部门与新药研发部门的交流和沟通,有利于加快我国创新药的研发进程。

  这也意味着,很快要进入临床3期试验了!
四郎

19-05-19 19:55

0
很搞笑,东财网站撤掉了那篇黑文
dqyouxia888

19-05-19 16:39

0
已经有黑记者开始打压了,希望能给个上车机会
jssunzhx

19-05-19 09:38

0
游资主导的短线品种才会经常被吹死,冠昊这种中线品种只有越吹越高
四郎

19-05-19 07:11

0
一个用于所有免疫力引发的皮肤病的大药品种,有可能的
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