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超越胰岛素治愈糖足的糖尿病良药

17-09-28 09:48 142361次浏览
guson
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因为母亲、岳父糖尿病,本人深入了解跟踪关注治疗糖尿病相关药物。母亲、岳父服用贵州百灵 糖尿病苗药糖宁通络3年多,降糖控制血糖理想,身体综合感觉良好,体检指标显示对肝、肾功能没有副作用甚至使原本异常的肝功能、肾功能指标恢复了正常,持续减至低剂量血糖指标理想后偿试过停服相当一段时间,血糖有所反弹,恢复持续服药,苗药治愈糖尿病的奇迹没有在身边发生,糖宁通络不是神药,但肯定是治疗糖尿病良药。

从持续跟踪研究结果来看,糖宁通络可以显著降糖并控制血糖,对视网膜、肾脏及皮肤的微血管病变等有逆转作用,有成功治愈原本要截肢的糖尿病足案例,具备一定颠覆性,治疗糖尿病综合效果超过注射胰岛素及服用二甲双胍、阿卡波糖等降糖西药。

日本医生服用糖宁通络后将糖宁通络引进日本,由日本大学医学部附属医院从2017年7月1日起进行为期1年的临床试验;与广东省中医院合作糖宁医疗制剂临床试验启动;与中国人民解放军总医院合作糖宁非标制剂,临床试验获批。

香港大学对糖宁通络(TD7)持续研究超过2年半,近日出具了《糖宁通络胶囊治疗糖尿病作用机理研究》结题报告,明确了药效及作用机理:

1、对于I型糖尿病:口服TD7对于I型糖尿病引起的高血糖症具有明显的治疗作用,其作用不低于注射胰岛素。
2、对于II 型糖尿病:口服TD7能够降低II型糖尿病引起的高血糖,其作用与二甲双胍相近;同时,TD7能够改善II型糖尿病糖耐量、胰岛素敏感性,降低血清糖化血红蛋白含量。
3、TD7能够明显改善糖尿病眼病及肾病的相关症状。
4、TD7能够改善II型糖尿病小鼠中肝脏、肌肉和脂肪组织胰岛素相关通路的敏感性,通过PCR芯片技术,确定了这种作用于改善脂肪组织炎症相关。
5、TD7能够减少II型糖尿病的系统性和脂肪组织炎症,减少炎性细胞和巨噬细胞在脂肪组织中的浸润。
6、分子生物学研究表明,TD7 诱导的SBP2蛋白,能够靶向到巨噬细胞内的caspase-1;SBP2与caspase-1相互作用,抑制了巨噬细胞炎性小体的激活,从而抑制了炎症的产生。

7、综合结论:TD7是能够显着改善I型和II型糖尿病及其并发症,这种作用可能与其改变脂肪组织巨噬细胞SBP2表达,减少脂肪组织和系统性炎症相关。
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评论(272)
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914681644

17-12-06 14:20

0
真得很心痛,耐心等
千里之外漂移

17-12-05 22:56

0
2017股民最想唱的歌《解套时分》
你说你选择了不该选择的股票,你的心中满是伤痕;
你说你犯了不该犯的错,心中满是悔恨;
你说你尝尽了股市的苦,找不到可以解套的方法;
你说你感到万分沮丧,甚至开始怀疑人生
飞扬的狼

17-12-05 21:45

1
二、取得医疗机构制剂批准文号或备案号的医疗机构(以下简称调出方)向所在地省级食品药品监督管理部门提出医疗机构制剂的调出申请,说明使用理由、期限、数量和范围。调出方所在地省级食品药品监督管理部门收到申请后,应当在规定时限内出具审查意见。
  三、经调出方所在地省级食品药品监督管理部门审查同意的跨省调剂申请,由使用单位(以下简称调入方)将审查意见和相关资料一并报送其所在地省级食品药品监督管理部门,提出调入申请。省级食品药品监督管理部门应当在规定时限内作出审批决定,并将审批决定抄送调出方所在地省级食品药品监督管理部门。
  跨省调剂获得批准后,调入方所在地省级食品药品监督管理部门应当将批准结果报国家食品药品监督管理总局备案。
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百灵的糖宁通络不要每个省批了
直接申请调出即可
飞扬的狼

17-12-05 21:33

1
国家食品药品监督管理总局关于调整医疗机构制剂跨省调剂管理审批事项的决定
(征求意见稿)

为加强医疗机构制剂跨省、自治区、直辖市调剂使用(以下简称跨省调剂)的管理,贯彻落实“放管服”的改革要求,将医疗机构制剂跨省调剂委托至省级食品药品监督管理部门审批。医疗机构制剂跨省调剂申请审批程序和要求如下:
一、发生灾情、疫情、突发事件,或者临床急需而市场没有供应,或者国家另有规定,需要调剂使用医疗机构制剂时,属国家食品药品监督管理总局规定的特殊制剂以及跨省调剂的,适用本决定。
二、取得医疗机构制剂批准文号或备案号的医疗机构(以下简称调出方)向所在地省级食品药品监督管理部门提出医疗机构制剂的调出申请,说明使用理由、期限、数量和范围。调出方所在地省级食品药品监督管理部门收到申请后,应当在规定时限内出具审查意见。
三、经调出方所在地省级食品药品监督管理部门审查同意的跨省调剂申请,由使用单位(以下简称调入方)将审查意见和相关资料一并报送其所在地省级食品药品监督管理部门,提出调入申请。省级食品药品监督管理部门应当在规定时限内作出审批决定,并将审批决定抄送调出方所在地省级食品药品监督管理部门。
跨省调剂获得批准后,调入方所在地省级食品药品监督管理部门应当将批准结果报国家食品药品监督管理总局备案。
四、医疗机构制剂的调剂使用,不得超出规定的期限、数量和范围。
五、调剂双方对调剂使用的医疗机构制剂负总责,并签订质量保证协议书,质量保证协议书应明确调剂双方在配制、运输、储存、使用等环节的各方责任。
调出方应当对调剂使用的医疗机构制剂的质量负责。调入方应当严格按照调剂使用的医疗机构制剂的说明书使用制剂,并对超范围使用或者使用不当造成的不良后果承担责任。
六、调剂双方均应加强对相关医疗机构制剂不良反应的监测,及时将收集到的不良反应通报对方。发生不良反应的,医疗机构还应向所在地省级食品药品监督管理部门及时报告。
七、调出方所在地省级食品药品监督管理部门应加强对医疗机构配制制剂等的监督检查。调入方所在地省级食品药品监督管理部门应加强对医疗机构使用制剂、不良反应监测等的监督检查。调剂双方所在地省级食品药品监督管理部门应当相互及时通报监督检查的有关情况。
八、少数民族药医疗机构制剂的调剂使用,遵照国家有关规定执行。
九、申请跨省调剂医疗机构制剂应当提交申请表、调剂双方签署的质量保证协议书及《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》规定的相关资料。
十、省级食品药品监督管理部门可以根据本决定,结合本地实际制定实施细则。
本决定自发布之日起实施。《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》中有关医疗机构制剂管理与本决定不一致的,按照本决定执行。
914681644

17-12-05 14:15

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等待下一次启动
滑头蚂蚁

17-11-26 15:58

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@guson,@abelpj,谢谢关心,11月6日开始吃,糖宁4*4,银丹3*3,瑞舒1,15天后应该是瑞舒的付作用太大(我妻子体质比较敏感),就停了瑞舒。目前血糖暂时还是没有特别大的起色,但是看了古兄的介绍,我觉得应该是个体差异,有的应该见效快些,有的慢些。打算用降脂宁代替瑞舒,并且多锻炼,鼓足信心,继续战糖。
jt0803

17-11-21 18:53

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非常感谢兄台的回复!您觉得葛卫东一边从百灵撤退一边和姜伟合作搞并购基金的逻辑是什么呢?作为重要的投资人他肯定对公司的实际情况有更深刻的了解,您怎样看待他这个有矛盾行为呢?[引用原文已无法访问]
jt0803

17-11-21 18:25

0
非常感谢兄台的回复!您觉得葛卫东撤退的原因是什么呢?尤其是他一边撤退一边出资一个亿和姜伟搞并购基金,这个非常让人费解,葛这个级别的股东不可能不和大股东有密切的沟通,掌握的信息肯定是我们小股东所不知道的,他这两个矛盾的操作兄台如何看呢?
abelpj

17-11-21 16:06

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滑兄家人服药最新情况如何?[引用原文已无法访问]
guson

17-11-21 16:06

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@jt0803,第三季度混沌葛卫东夫人减持,近两个月或者继续在撤退,百灵及姜伟和葛卫东一起混购并基金。替芬泰II期临床试验迟迟未见启动。百灵大的机会在可能半年或一年后才有的判断没变。家人服用糖宁不变,保持对糖宁的跟踪。
[引用原文已无法访问]
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