序号 | |
受理号 | |
药品名称 | |
企业名称 | |
申请事项 | |
理由 | |
1 | |
CXSL1700201 | |
LCAR-B38M CAR-T细胞自体回输制剂(简称:LCAR-B38M细胞制剂) | |
南京传奇生物科技有限公司 | |
新药临床 | |
使用先进制剂技术、创新治疗手段、具有明显治疗优势的药品注册申请 | |
2 | |
CXHS1700018 | |
罗沙司他 | |
珐博进(中国)医药技术开发有限公司 | |
新药上市 | |
与现有治疗手段相比具有明显治疗优势 | |
3 | |
CXHS1700019 | |
罗沙司他胶囊 | |
珐博进(中国)医药技术开发有限公司 | |
新药上市 | |
与现有治疗手段相比具有明显治疗优势 | |
4 | |
CXHS1700020 | |
罗沙司他胶囊 | |
珐博进(中国)医药技术开发有限公司 | |
新药上市 | |
与现有治疗手段相比具有明显治疗优势 | |
5 | |
CXSS1700018 | |
重组人生长激素注射液 | |
安徽安科生物工程(集团)股份有限公司 | |
新药上市 | |
儿童用药品,罕见病 | |
6 | |
CXSS1700019 | |
重组人生长激素注射液 | |
安徽安科生物工程(集团)股份有限公司 | |
新药上市 | |
儿童用药品,罕见病 | |
7 | |
JXHL1700210 | |
Ataluren口服混悬液颗粒 | |
杭州泰格医药科技股份有限公司 | |
新药临床 | |
儿童用药品,罕见病 | |
8 | |
JXSL1700065 | |
度拉糖肽注射液 | |
美国礼来亚洲公司上海代表处 | |
申请儿童临床试验 | |
儿童用药品 | |
9 | |
JXSL1700066 | |
度拉糖肽注射液 | |
美国礼来亚洲公司上海代表处 | |
申请儿童临床试验 | |
儿童用药品 | |
10 | |
JXHL1700186 | |
磷丙替诺福韦片 | |
吉利德(上海)医药科技有限公司 | |
完成临床试验申请免临床 | |
病毒性肝炎 | |
11 | |
JXSL1700046 | |
度拉糖肽注射液 | |
美国礼来亚洲公司上海代表处 | |
以含中国数据的国际多中心试验结果申请免临床 | |
与现有治疗手段相比具有明显治疗优势 | |
12 | |
JXSL1700047 | |
度拉糖肽注射液 | |
美国礼来亚洲公司上海代表处 | |
以含中国数据的国际多中心试验结果申请免临床 | |
与现有治疗手段相比具有明显治疗优势 | |
13 | |
JXHL1500275 | |
注射用全氟丁烷微球 | |
通用电气药业(上海)有限公司 | |
以含中国数据的国际多中心试验结果申请免临床 | |
与现有治疗手段相比具有明显治疗优势 | |
14 | |
JXSS1700015 | |
Nivolumab注射液 | |
百时美施贵宝(中国)投资有限公司 | |
新药上市 | |
与现有治疗手段相比具有明显治疗优势 | |
15 | |
JXSS1700016 | |
Nivolumab注射液 | |
百时美施贵宝(中国)投资有限公司 | |
新药上市 | |
与现有治疗手段相比具有明显治疗优势 | |
16 | |
JXHS1700042 | |
甲磺酸仑伐替尼胶囊 | |
卫材(中国)药业有限公司 | |
新药上市 | |
与现有治疗手段相比具有明显治疗优势 | |
17 | |
CYHS1690003 | |
盐酸普拉克索片 | |
浙江京新药业股份有限公司 | |
仿制药上市 | |
首仿品种 | |
18 | |
CYHS1690004 | |
盐酸普拉克索片 | |
浙江京新药业股份有限公司 | |
仿制药上市 | |
首仿品种 | |
19 | |
CYHS1600104 | |
盐酸普拉克索 | |
上虞京新药业有限公司 | |
仿制药上市 | |
首仿品种 | |
20 | |
CYHS1700260 | |
拉米夫定替诺福韦片 | |
安徽贝克生物制药有限公司 | |
仿制药上市 | |
申请人主动撤回并改为按与原研药质量和疗效一致的标准完善后重新申报的仿制药注册申请 | |
21 | |
CYHS1600205 | |
阿扎胞苷 | |
连云港润众制药有限公司 | |
仿制药上市 | |
专利到期前1年的药品生产申请 | |
22 | |
CYHS1600206 | |
注射用阿扎胞苷 | |
正大天晴药业集团股份有限公司 | |
仿制药上市 | |
专利到期前1年的药品生产申请 | |
23 | |
CYHS1700152 | |
阿齐沙坦 | |
浙江天宇药业股份有限公司 | |
仿制药上市 | |
专利到期前1年的药品生产申请 | |
24 | |
CYHS1700170 | |
阿齐沙坦片 | |
江苏恒瑞医药股份有限公司 | |
仿制药上市 | |
专利到期前1年的药品生产申请 | |
25 | |
CYHS1700171 | |
阿齐沙坦片 | |
江苏恒瑞医药股份有限公司 | |
仿制药上市 | |
专利到期前1年的药品生产申请 | |
26 | |
CYHS1700210 | |
艾司奥美拉唑镁 | |
苏州立新制药有限公司 | |
仿制药上市 | |
专利到期前1年的药品生产申请 | |
27 | |
CYHS1700211 | |
艾司奥美拉唑镁肠溶片 | |
苏州特瑞药业有限公司 | |
仿制药上市 | |
专利到期前1年的药品生产申请 | |
28 | |
CYHS1700212 | |
艾司奥美拉唑镁肠溶片 | |
苏州特瑞药业有限公司 | |
仿制药上市 | |
专利到期前1年的药品生产申请 | |
29 | |
CYHS1700102 | |
盐酸莫西沙星片 | |
广东东阳光药业有限公司 | |
仿制药上市 | |
同一条生产线生产,2015年欧盟上市 | |
30 | |
CYHS1301230 | |
盐酸莫西沙星 | |
宜昌长江药业有限公司 | |
仿制药上市 | |
同一条生产线生产,2015年欧盟上市 | |
31 | |
CYHS1700387 | |
富马酸喹硫平缓释片 | |
佛山德芮可制药有限公司 | |
仿制药上市 | |
同一条生产线生产,2017年美国上市 | |
32 | |
CYHS1700388 | |
富马酸喹硫平缓释片 | |
佛山德芮可制药有限公司 | |
仿制药上市 | |
同一条生产线生产,2017年美国上市 | |
33 | |
CYHS1700389 | |
富马酸喹硫平缓释片 | |
佛山德芮可制药有限公司 | |
仿制药上市 | |
同一条生产线生产,2017年美国上市 | |
34 | |
CYHS1700390 | |
富马酸喹硫平缓释片 | |
佛山德芮可制药有限公司 | |
仿制药上市 | |
同一条生产线生产,2017年美国上市 | |
35 | |
CYHS1700391 | |
富马酸喹硫平缓释片 | |
佛山德芮可制药有限公司 | |
仿制药上市 | |
同一条生产线生产,2017年美国上市 | |
36 | |
CYHS1700083 | |
盐酸多奈哌齐一水合物 | |
浙江华海药业股份有限公司 | |
仿制药上市 | |
同一条生产线生产,2011年美国上市 | |
37 | |
CYHS1700084 | |
盐酸多奈哌齐片 | |
浙江华海药业股份有限公司 | |
仿制药上市 | |
同一条生产线生产,2011年美国上市 | |
38 | |
CYHS1700085 | |
盐酸多奈哌齐片 | |
浙江华海药业股份有限公司 | |
仿制药上市 | |
同一条生产线生产,2011年美国上市 | |
39 | |
CYHS1700256 | |
缬沙坦氢氯噻嗪片 | |
浙江华海药业股份有限公司 | |
仿制药上市 | |
同一条生产线生产,2016年美国上市 | |
40 | |
CYHS1700265 | |
伏立康唑片 | |
浙江华海药业股份有限公司 | |
仿制药上市 | |
同一条生产线生产,2016年美国上市 | |
41 | |
CYHS1700266 | |
伏立康唑片 | |
浙江华海药业股份有限公司 | |
仿制药上市 | |
同一条生产线生产,2016年美国上市 | |
42 | |
CYHS1700267 | |
盐酸度洛西汀肠溶胶囊 | |
浙江华海药业股份有限公司 | |
仿制药上市 | |
同一条生产线生产,2017年美国上市 | |
43 | |
CYHS1700268 | |
盐酸度洛西汀肠溶胶囊 | |
浙江华海药业股份有限公司 | |
仿制药上市 | |
同一条生产线生产,2017年美国上市 | |
44 | |
CYHS1700269 | |
盐酸度洛西汀肠溶胶囊 | |
浙江华海药业股份有限公司 | |
仿制药上市 | |
同一条生产线生产,2017年美国上市 | |