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国际精准医学与未来健康前沿论坛12月9日召开!!!

15-11-11 19:12 4290次浏览
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行业大佬云集,规模空前!
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股市作手

15-11-13 22:03

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联合性细胞免疫治疗项目
发布时间:2014-08-05 16:10 文章来源:柯莱逊
  
  1. CIK-DC共培养细胞治疗技术
  成熟 DC自身可分泌高水平的 IL-2 、IL-12 和 IFN-γ等细胞因子,体外培养过程中 IL-2 对CIK细胞的增殖和杀伤功能有促进作用,因此成熟DC可能对CIK细胞的进一步增殖起促进作用。
  CIK 细胞可促进 DC高表达共刺激分子 CD40、CD80和抗原提呈分子HLA-DR。MHC分子和共刺激分子表达上调,可更有效地向 T 淋巴细胞提呈抗原,提供 T 细胞激活所必须的第二信号,系统激活CD8 T细胞以及NK、MΦ等非特异性免疫效应细胞,增强机体抗肿瘤免疫应答
  DC-CIK共培养既发挥CIK细胞的非MHC限制性细胞毒作用,同时可能又激发DC诱导的MHC 限制性细胞毒作用,增加对靶细胞的特异性杀伤,所以DC-CIK共培养物比CIK细胞具有更高的增殖能力和更强的杀伤活性
  2. CIK-NK细胞交替治疗技术
  CIK细胞主要效应细胞包括CD3+CD56+T细胞和CD3+CD8+T细胞,而且CD3+CD8+T细胞占大部分,但CD3+CD8+T细胞无法识别不表达MHC-Ⅰ分子的肿瘤细胞,而NK细胞能识别不表达MHC-Ⅰ分子的肿瘤细胞,并能杀伤肿瘤干细胞,因此两者的共同回输可对大部分肿瘤细胞进行有效杀伤。
股市作手

15-11-13 21:57

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品质先行,引领科技先驱
  柯莱逊自创建以来,一直注重技术力量的提升、高标准的质量控制和科学的管理,随着学术专家队伍的扩大,企业标准的不断提高,在技术品质上拥有了得天独厚的优势。
  在先进技术领域,柯莱逊始终引领着国内一流的核心技术优势,并与国内外众多著名学术、科研机构展开多样化的技术合作与全面交流,与医疗机构诚信合作成立“生物治疗中心”,并兴建国家GMP标准实验室,引进国际医疗尖端设备,将国际前沿的肿瘤细胞免疫治疗技术应用于肿瘤临床治疗,取得了显著成果。
  在质控和数据管理方面,柯莱逊有严格、高标准、不断完善的质控体系,将质量控制落实到从细胞制备到临床治疗的每一个环节;同时,柯莱逊推进标准化、规范化、科学化的临床管理,建立了全国多中心为基础的数据库,严格规范管理各种患者资料、诊断信息、治疗方案等,对临床数据进行有效分析,为临床治疗提供了参考。
  在品牌传播上,CLS细胞免疫疗法作为第四大癌症治疗手段,曾多次被央视、黑龙江卫视、北京卫视等多家国内主流媒体进行专题报道,在行业内获得了良好的口碑和认知度。
  同时,雄厚的资金力量也是柯莱逊成功的基石,公司严格遵循“诚信共谋,同赢合作,创新发展”的经营准则,先后斥巨资引进国际先进的技术和高端科研设备,为全力打造强大的科研技术团队和完善的生物技术研究平台奠定了坚实基础。
  
立足脚下,续写新篇章
  近年来,柯莱逊也逐渐进入良性发展的态势。柯莱逊在全国的30余家生物治疗中心遍及全国20余个省市自治区,员工总数超过千人,被评为“上海高新技术企业”,申请了多项国家专利,每年都会在SCI及国内各类专业学术期刊上发表文章数十篇。面对竞争日益激烈的市场环境,柯莱逊将继续引进人才,通过培训与学交流等方式加强对人才的培养,注重提升公司团队的整体素质与水平,为未来的发展开辟前进的道路。
  展望未来,机遇和挑战并存。柯莱逊将继续在提高科研技术与管理的方向,瞄准生物技术前沿,不断创新,开展战略性合作,为医学界的同行与医疗机构创造更多元化的技术服务,共同携手去搭建一座共赢的桥梁。
  相信在未来发展的道路上,共赢与友爱并存,拼搏与创新并存,前进与希望并存。柯莱逊人将会以更加全新的面貌迎接挑战,抓住机遇,携手并进,共赢未来!
股市作手

15-11-13 21:54

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柯莱逊团队 

管理团队 归国高级职业经理人、资深医界管理专家、资深职业策划人,为一个共同的理想和事业相聚在柯莱逊。人文精神与商业精神并举,国际化战略思维与本土化实战能力并重,这是一支高效运作的精英团队,这是一支水乳交融的和谐团队,这是一支奋勇拼搏、锐意进取的先锋团队。

科研团队 柯莱逊汇聚了众多国内外一流的肿瘤学、免疫学、生物技术等领域的学术权威和医疗专家,其中享受国务院特殊专家津贴5人,博士生导师9人,主任医师48人,并和国内多个著名学术、科研机构展开各种形式的技术、学术合作。此外,公司还引进数名国外生物学专家、欧美留学博(硕)士及国内知名大学生物医疗专业优秀毕业生组成强大的科研技术力量,为柯莱逊核心技术的持续进步和长久发展提供了有力的保障。
股市作手

15-11-13 21:52

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上海柯莱逊生物技术有限公司(Shanghai Claison Bio-tech Co., Ltd.)致力于世界尖端生物技术开发与产业化领域,公司总部位于上海浦东张江高科技园区东区。
柯莱逊秉承“科学关爱生命”的企业使命,聚焦世界尖端生物科技,专注于肿瘤生物治疗技术的研究和开发,积极推动生物抗癌技术应用领域的进步与发展,引领生物抗癌产业,精心打造柯莱逊科技的品牌。
柯莱逊汇聚了众多一流的肿瘤学、免疫学、生物技术等领域的学术权威和医疗专家,其中享受国务院特殊津贴专家5人,博士生导师9人,主任医师48人。柯莱逊还引进了数名国外生物学专家、欧美留学博(硕)士及国内知名学府生物医疗专业优秀毕业生组成的强大科研技术力量,为柯莱逊核心技术的持续进步和长久发展提供了有力的保障。
在先进技术合作方面,柯莱逊和国内外众多著名学术、科研机构展开多种形式的技术合作和全面交流,在实验室建设方面,柯莱逊投入巨资,兴建国家GMP标准实验室,购置大量先进实验设备,以保持柯莱逊核心技术的行业领先地位。
柯莱逊严格遵循国际竞争法则和商业标准,不断创新商业模式,矢志不渝地坚持“诚信共谋,同赢合作,创新发展”的经营准则,携手合作伙伴,提升人类生命质量,服务人类健康,造福人类社会!
股市作手

15-11-13 21:50

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中源协和( 600645 )11月13日晚间发布公告称,公司拟与湖州融瑞投资管理有限公司、杭州巨鲸财富管理有限公司等共同投资设立湖州融源瑞康实业投资合伙企业(暂定名)。并购基金作为专项基金,将主要用于上海柯莱逊生物技术有限公司的股权投资。

  公告显示,上述并购基金的总规模为10.71亿元,公司作为劣后级有限合伙人出资1.25亿元。

  中源协和表示,公司本次参与投资设立的并购基金,将主要用于上海柯莱逊生物技术有限公司的股权投资,柯莱逊公司聚焦尖端生物科技,专注于肿瘤生物治疗技术的研究和开发,符合公司的发展战略和全产业链布局的业务目标;通过设立并购基金,借助专业投资团队和融资渠道,有助于为公司培育符合公司发展战略的项目,从而有助于实现公司产业链整合和产业扩张,有利于公司的可持续发展,符合公司及全体股东的利益。
股市作手

15-11-13 20:41

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第十一次鼓岭科学会议聚焦精准医疗
2015年11月10日 08:51
来源:福建日报 

本报讯 (记者 李珂 通讯员 徐国栋 杜新华)7日,以“精准医疗的最新技术进展及职能医疗设备产业化发展”为主题的第十一次鼓岭科学会议在古田县举行。

来自复旦大学的中国工程院周良辅院士团队,我国精准医学及智能设备研发专家、上海交通大学顾力栩教授,清华大学生物医学工程学院王广志教授等国内外知名专家、学者以及企业代表带来最新的研究成果和理念,共同分析研讨我国精准医学的研究现状和发展战略,并为我省加快精准医学工作步伐、提升全省医疗技术创新水平提出指导性建议。

会上,南京军区福州总院与古田县医院建立医疗合作联合体成果对接签约、古田籍医疗专家互动平台启动。古田县将在南京军区福州总医院的精准帮扶下,走出一条精准医疗和智能医疗设备产业化的发展之路。
股市作手

15-11-13 20:36

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英国“10万基因组计划”引入中方合作伙伴
来源: 新华网  2015年11月13日 15:36:34
  新华网伦敦11月12日电(记者张家伟)由英国政府全资控股的英格兰基因公司12日宣布,已和一家中国公司签署协议,后者作为合作伙伴将参与英格兰基因公司主导的“10万基因组计划”,提供基因组数据解析工具,帮助研究人员提高数据分析质量。

  作为英国政府力推的科研旗舰项目,“10万基因组计划”将对10万个基因组样本进行测序以及相关数据解读。参与者主要是英国一些癌症患者、罕见病患者与他们的家庭成员。这一项目的目标是为患者提供基于基因组研究成果的新治疗方案,以提升疾病治疗的效果。

  据介绍,被选中的中方合作伙伴是明码(上海)生物科技有限公司,它将为项目研究人员提供其研发的数据库模型和肿瘤对照配对分析报告工具,帮助他们更高效地解析基因组数据,快速鉴定罕见病的致病变异和癌症的驱动突变。这可望提升基因组数据解读质量,加深研究人员对疾病的理解并制定更有针对性的治疗方案。

  英格兰基因公司生物信息主任奥古斯托·伦登说,这家中国公司的数据分析工具将帮助整个项目获取更高质量的科研成果,并最终让患者受益。
股市作手

15-11-13 20:32

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基因测序龙头被标普500吸纳入成分股

2015-11-13 09:11:00来源:大智慧阿思达克通讯社

  大智慧阿思达克通讯社11月13日讯,标普道琼斯指数公司周四宣布,美股基因测序龙头Illumina(NASDAQ: ILMN )将在11月18日美股收盘后取代化学/生物试剂生产商Sigma-Aldrich(NASDAQ: SIAL ),成为标普500指数成分股。

  受此利好消息刺激,Illumina股价周四盘后上涨4.11%, 

  值得注意的是,今年以来Illumina股价累计下挫15.79%,大幅跑输大盘。成为标普500指数成分股无疑将为其低迷的股价注入一针强心剂。

  2007年初总部位于美国加州圣地亚哥市的Illumina斥资6亿美元收购了Solexa公司,从而正式迈入基因测序领域。此后其不断通过并购基因相关公司的方式加速基因测序业务的扩张。C&EN杂志发表的数据显示,Illumina在新一代基因测序仪市场中占有绝对的市场份额,市场占有率达到71%。

  国内A股市场方面,北陆药业(300016.SZ)参股的南京世和基因生物技术有限公司的基因业务拓展迅速,目前已超额1500例基因测序病例积累,同时南京世和也在申请临床基因测序试点资格。
股市作手

15-11-11 21:13

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5位生命科学大牛获2016科学突破奖,医疗科技的改变正在发生!
  日期:2015-11-11  来源:中国基因测序产业网

  由俄罗斯富翁Yuri Milner领衔资助的“科学突破奖”(BREAKTHROUGH PRIZES)11月9日揭晓2016年获奖名单。作为全球奖金额度最高的奖项,“科学突破奖”的颁发备受关注。奇点网为大家罗列了促使医疗科技改变的五位获奖者。

  据悉,“科学突破奖”是在2013年由俄罗斯亿万富翁尤里·米尔纳设立,阿里巴巴集团创建人马云夫妇,谷歌联合创始人塞吉·布林,Facebook联合创始人马克·扎克伯格夫妇,以及苹果公司董事长亚瑟·莱文森等知名实业家联合赞助。

  今年获得“生命科学突破奖”的一共有五位,分别是麻省理工大学的Edward Boyden、斯坦福大学的Karl Deisseroth、伦敦大学学院的John Hardy、德州大学西南医学中心的Helen Hobbs和德国马普人类进化研究所的Svante Paabo,他们每人各获得300万美元的奖励。

  Edward Boyden和Karl Deisseroth

  获奖原因:他们发明并实现了光遗传学–将光敏感蛋白转到神经细胞内,然后可以通过光照控制生物的行为。(真正的黑科技)

  他们研究的这种“光遗传学”神经工具可以帮助研究人员了解源自于大脑控制网络的认知和情感是如何形成的,还可以用于系统性修复棘手的脑部病变,例如,癫痫、帕金森症和创伤后压力心理障碍症。目前,全球数以千计的研究团队使用他们开发的“光遗传学”工具,激活或者沉默大脑神经。

  John Hardy

  获奖原因:发现淀粉样前体蛋白(APP)基因突变导致早发性老年痴呆症,将源自于淀粉样前体蛋白的β-淀粉样蛋白肽的积累与阿尔茨海默氏症发病机理联系在一起,这一新发现为老年痴呆症的预防带来了好消息。

  淀粉样前体蛋白(APP)是一种广泛存在于人体细胞表面的蛋白,但是其经过蛋白酶的分解之后,会产生一种有毒性的β-淀粉样蛋白肽。John Hardy的研究告诉我们β-淀粉样蛋白肽与老年痴呆有关。如果真如John Hardy所言,那老年痴呆症似乎有预防的办法。

  Helen Hobbs

  获奖原因:发现人类基因变异会改变胆固醇以及其他脂质的水平和分布,为心血管和肝脏疾病的预防提供了新的见解。

  WHO表示心血管疾病是目前导致死亡人数最多的疾病,心血管疾病的发生于人体胆固醇的水平密切相关。在2005年Helen Hobbs的研究发现,PCSK9基因突变可以有效的降低突变携带者体内胆固醇的水平。携带PCSK9基因突变的人,患冠心病的风险比普通人低90%。目前大量的公司开始针对PCSK9基因研发治疗心血管疾病的药物。目前已经有药物进入临床II期实验。

  美国国立健康研究院的前院长将PCSK9基因称作基因组时代里转化医学研究的典范。也许很快一直困扰人类的心脑血管疾病,会成为一种简单的可防、可治的疾病。

  Svante Paabo

  获奖原因:他开创性的远古基因组测序工作,照亮了现代人类的起源、人类与已经灭绝的尼安德特人的亲属关系、以及人类的进化等问题。

  他的工作表明,所有人类的祖先都可以追溯到一小群后来散落世界各地的非洲人那里。我们也了解到,“短小粗壮”的尼安德特人在3万年前消失了,但是在他们消失之前,他们与很多现代人交配了,他们的印记深深的烙在我们的基因组信息里。2007年,时代杂志将Svante 评选为最有影响力的100人。

  Svante说:“尼安德特人并没有消失,他们活在我们身体的某一个角落里。”
股市作手

15-11-11 19:36

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其他特邀嘉宾(按姓氏首字母排序)
  
  
  Joel Bader PhD,约翰霍普金斯大学教授,高通量生物学中心主任
  
  Joel S. Bader, Ph.D., is an Associate Professor at Johns Hopkins University in the Department of Biomedical Engineering and is a member of the High Throughput Biology Center at the School of Medicine, with secondary appointments in Computer Science and Human Genetics. Prior to joining Johns Hopkins, Dr. Bader was employed by CuraGen Corporation (1995-2003) and is co-inventor of the Roche/454 Genome Sequencer. Dr. Bader has a Ph.D. in Theoretical Chemistry from U.C. Berkeley (1991), where he was an NSF Predoctoral Fellow, and performed post-doctoral research at Columbia University (1992-1995). Dr. Bader has a B.S. in Biochemistry from Lehigh University (1986, Phi Beta Kappa, Tau Beta Pi). Research in the Bader lab focuses on systems and synthetic biology: mapping and analyzing biological pathways; connecting genes and pathways to disease; and designing and building genomes.
  
  Mark Daly PhD,国际Hapmap计划负责人之一、美国Broad研究所核心成员、哈佛大学教授
  
  Mark Daly is an institute member of the Broad Institute and co-director of the Program in Medical and Population Genetics. His research primarily focuses on the development and application of statistical methods for the discovery and interpretation of genetic variation responsible for complex human disease. As founding chief of the Analytic and Translational Genetics Unit at Massachusetts General Hospital, harvard medical school, he also has an expanded focus on the interpretation of genome sequence and the use of genome information in clinical settings.
  
  韩泽广教授,长江学者,国家青年杰出基金获得者、上海交通大学系统生物医学研究院常务副院长
  
  韩泽广:教育部长江学者奖励计划特聘教授、国家杰出青年基金获得者、“新世纪百千万人才工程”国家级人选、国家科技部“973”项目首席科学家、瑞金医院 研究员、国家人类基因组南方研究中心省部共建健康与卫生重点实验室(基地)常务副主任、主任助理、功能基因组部主任。
  
  Arthur L. Holden,国际严重药物不良反应联盟主席及创立者
  
  Arthur L. Holden曾被聘为国际知名基因组变异研究产品提供商Illumina公司高级副总裁,参与发起了人类基因组单体型计划,并参与了国际SNP研究联盟,于2007年创建了国际严重药物不良反应联盟。
  
  黄荷凤教授,上海国际和平妇幼保健院院长
  
  黄荷凤:教授/研究员,博士生导师;于1982年12月毕业于浙江医科大学医学系,1989年毕业于浙江医科大学妇产科专业研究生,1996在美国Cincinnati大学从事生殖医学博士后研究。20余年一直从事妇产科临床、教学和科研工作。先后在美国辛辛那提大学、德国基尔大学、香港大学进行生殖医学临床和实验室的专门培训。截至2-15年,已在国际SCI和国内重要杂志上发表论文200余篇,著有妇产科和生殖医学的专著8部。国家重大研究计划首席科学家,“十二五”国家科技支撑计划项目牵头人,863项目负责人,负责国家自然科学基金、国际合作项目及省重大和重点等项目和课题20余项,获国家科技进步奖2次,省级科技进步奖5次。
  
  Yi-Hsiang HSU,哈佛大学老年医学研究中心副主任
  
  Dr. Hsu is the Associate Director, Genetic Epidemiology and OMICS Program; Assistant Professor at Harvard Medical School and at Program for Quantitative Genomics as well as Molecular and Integrative Physiological Sciences Program, Harvard School of Public Health. Dr. Hsu’s research is focus on (1) genetic contribution of common aging relevant disorders using population-based next generation whole genome sequencing, exome-sequencing and GWAS approaches; (2) statistical method development on multiple-phenotype association analyses; and (3) identifying biomarkers of osteoporosis using metabolomics.
  
  李亦学教授,上海生物信息技术研究中心主任
  
  李亦学:研究员,博士生导师。上海生物信息技术研究中心主任,中科院 上海生命科学 研究院生物信息中心主任,中科院系统生物学重点实验室副主任,国家"十一五"863计划生物与医药领域专家组成员。现为国家自然科学基金委员会生命科学部自然科学基金专职评审专家,德国Journal of Integrative Bioinformatics杂志,美国Medical Science Monitor杂志特邀审稿人等。
  
  李奇,GCBI数据库创始人
  
  李奇:现任上海其明信息技术有限公司总经理,毕业于复旦大学,于2005年创建了其明公司,为医院、高校 、科研单位提供高通量检测与生物信息解决方案。2014年,随着云技术的日渐成熟,为符合生命科学领域的发展需求,公司顺势调整战略,推出国内首个面向医疗科研市场的专业化基因知识数据库与在线分析平台--GCBI(http://www.gcbi.com.cn),致力为用户提供更加符合中国市场的基因数据库和在线数据分析中心。
  
  刘晓宇博士,中美华世通生物医药企业集团副总裁、药物研究院院长
  
  曾任浙江海正药业股份有限公司首席科学家并做Eli Lilly等国际著名制药企业从事多年的研发与管理工作。他所带领的新药 研发部已有十多个创新药项目走在国内乃至国际新药开发的前沿。
  
  鲁先平博士,深圳微芯生物科技有限公司董事、总裁兼首席科学官
  
  鲁先平:“2015美国创新人物”,被业内人士称为“新药研发斗士”。他和他的团队费了14年和他的团队成功研发出西达本胺是全球首个获准上市的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶口服抑制剂,也是中国首个授权美国等发达国家专利使用的原创新药,今年3月,西达本胺原创药获CFDA批准上市销售。
  
  吕有勇教授,国家杰出青年获得者、北京大学肿瘤分子生物学实验室主任
  
  吕有勇:博士,教授/研究员,博士生导师,国家杰出青年获得者。现任北京大学临床肿瘤学院生化及分子生物学实验室教授,博士生导师,北京肿瘤分子生物学实验室研究员,主任,首席专家,并担任《WJG》副主编、《J Pathology》编委等。主要从事胃癌细胞及分子生物学的研究工作,进行肿瘤相关基因的鉴定、克隆及功能研究,涉及肿瘤生物学、肿瘤基因组、蛋白质组 学、细胞癌变分子调控机理及生物标志物鉴定及临床评价等。
  
  马端教授,复旦大学分子医学教育部重点实验室副主任、复旦大学出生缺陷研究中心副主任
  
  马端:教授,博士生导师。复旦大学分子医学教育部重点实验室副主任,复旦大学生物医学研究院双聘PI,上海市曙光学者;BioScience Trends、中华医学遗传学杂志和医学分子生物学编委,Journal of Pathology、Molecular Immunology等SCI杂志审稿人。主要从事疾病的分子遗传学和表观遗传学;基因工程 新药研制;出生缺陷等研究。并在Blood、Thrombosis and Haemostasis、Apoptosis、BMC Molecular Biology、BBRC和Thrombosis Research等国内外刊物上发表论文70余篇。
  
  石乐明教授,国家“千人计划”特聘专家、复旦大学药物基因组学研究中心主任
  
  石乐明:教授,博士生导师。中央“千人计划”第三批入选者,2011年任复旦大学药学院教授,创办药物基因组学研究中心。主要从事药物基因组学、生物信息学和化学信息学研究。
  
  Winston Yan,基因编辑工具   CRIS  PR-Cas9 开创实验室成员
  
  As a member of Professor Feng Zhang‘s lab at the Broad Institute/McGovern Institute for Brain Research at MIT, Winston Yan is currently building better genome engineering tools and using them to study molecular changes in neural circuits during learning & memory and neuropsychiatric disease.
  
  王红艳教授,复旦大学生命科学院副院长、遗传工程国家重点实验室副主任
  
  王红艳: 教育部长江学者奖励计划特聘教授,美洲人类遗传学会会员,复旦大学生命学院学术和学位委员会委员,中国优生优育学会专家委员会委员。中国遗传学会会员。2007受聘复旦大学,任遗传工程国家重点实验室副主任,分子医学遗传学教授,进行以先天性遗传病为主的出生缺陷的基因组不平衡检测,关联基因的功能分析以及表观遗传修饰对基因表达的调控等研究工作,2008年9月任复旦大学生命科学学院副院长,分管科研和外事。截至2013年,所发表高质量SCI论文十余篇,总影响因子超过120分。
  
  Kai Wang PhD,美国Foundation medicine顾问、浙江肿瘤医院教授
  
  Professor Kai Wang has been focused on cancer next generation sequencing and targeted therapy since 2007. He was a postdoc at Harvard University in 2010-11, and carried out his PhD study in Bioinformatics at UCLA and CBS in Denmark. He graduated with honors and earned his Medical Degree from Medical School of Jilin University and finished internship in China. Prof. Wang joined Foundation Medicine in 2011 and contributed significantly to the initiation and development of clinical sequencing products, mainly in charge of validation on data analysis and annotation, participation of building up standards for clinical sequencing, and consultant of gene testing reports to physicians. Prof. Wang has published over 40 scientific and clinical papers and 100 abstracts, developed several bioinformatics webserver and clinical NGS pipelines. He is a member of AACR, ASCO, ASH, ASHG, USCAP and AMP.
  
  于文强教授,长江学者特聘教授、复旦大学生物医学研究院基因组学与表观基因组研究所常务副所长
  
  于文强博士,博士生导师,国家“973”项目首席科学家,复旦生物医学研究院表观遗传学中心PI,长江学者特聘教授。复旦大学特聘研究员,国家 “973”计划“染色质解码的基础及医学应用基础研究”项目首席科学家。1989年毕业于第四军医大学获医学学士学位,2001年在第四军医大学获博士学位,2001-2007年在瑞典Uppsala 大学和美国Johns Hopkins大学博士后。2007年11月任美国哥伦比亚大学Faculty和 Associate Research Scientist。现任复旦大学生物医学研究院PI、研究员,复旦大学生物医学研究院基因组学与表观基因组研究所常务副所长。研究成果发表在Nature,Nature Genetics,JAMA等杂志。
  
  张大为博士,CEO,江苏迈度药物研发有限公司
  
  张大为博士1990年毕业于北京大学,1996年于美国埃默里大学取得博士学位。1998-2007年于美国Amgen公司任职Principal Scientist,2007-2009年创立化学服务外包 公司Chemdepo,在碳14同位素的服务外包业务中,与二十二家欧美公司建立了外包服务项目。张博士于2010年创建了江苏迈度药物研发有限公司,2011年正式运营,公司目前已成功开发出多个1.1类抗肿瘤 创新药项目。这些新药项目在和国内外知名的医药企业全面合作。一些抗肺癌、抗结直肠癌新药项目通过部分市场专利权转让的方式,签署了包括首期付款和里程碑付款在内的总共价值为数亿元以上的合同,迅速实现了新药项目的商业化,同时加快了新药产品上市的进程。
  
  张霆教授,首都儿科研究所副所长
  
  张霆,研究员,首都儿科研究所副所长。现为中国微生物学会副秘书长、 理事, 中国微生物学会病毒专业委员会副主任委员, 中华实验和临床病毒学杂志责任编辑。多年从事与儿童疾病相关的基础研究。 先后获北京市科技进步奖三项, 发表论文二十余篇。目前主要从事先天性出生缺陷的发病机理、影响因素、代谢调控、疾病的分子机理和分子病毒学研究。所负责的北京市感染与免疫中心实验室,建立后经典和分子病毒学的研究技术体系, 包括临床病毒分离、病毒培养、鉴定和病毒基因的克隆、扩增、基因转染以及病毒基因的原核和真核细胞表达、蛋白质纯化等研究平台。
  
  张学军教授,安徽医科大学皮肤病研究院院长
  
  张学军:教授,博士生导师,是首批国家“百千万人才工程”第一、二层次人选。现任皮肤病学教育部重点实验室主任、安徽医科大学疑难重症皮肤病协同创新中心主任、兼任复旦大学皮肤病研究所所长。主要致力于皮肤遗传病,特别是复杂性皮肤遗传病研究。
  
  张泽民教授,千人计划、北京大学生物动态光学成像中心副主任
  
  张泽民博士入选中国千人计划A类、长江特聘学者、北大-清华生命科学中心高级研究员。其实验室致力于通过对癌基因组及转录组研究而发现导癌基因和特异性抑靶点;探索抗癌药 物和基因组的相互作用;开发最新的生物信息学技术以及发展癌症 诊断,预后和预测方法。张泽民博士带领他的团队在Nature、Nature Genetics、Nature Communication, Genome Research、Cancer Research等世界顶尖学术杂志发表过数十篇高影响高引用论文,其中多篇被国际主流媒体 广泛报道。此外,张泽民博士拥有59项美国专利以及众多欧洲专利,特别集中在癌症靶向选择和诊断应用上。
  
  周小波教授,千人计划、维克森林大学终生教授、生物信息与系统生物研究中心主任
  
  周博士目前是美国著名的私立大学维克森林大学的终身正教授,生物信息与系统生物研究中心主任,生物信息学首席科学家。长期从事数据挖掘,生物信息学,系统生物学,和生物医学成像的研究。特别是在大数据 挖掘,云计算 ,人工智能 ,机器学,生物信息学,系统生物学,系统医学,生物医学成像,信号处理,图像处理和模式识别,药物靶标预测, 新一代测序数据分析,磷蛋白质组学的信号通路研究,肾组织再生医学系统建模研究,計算机辅助的手術治疗,器官移植的免疫排斥反应的系统建模,及系统建模指导下的药物治疗系统等有着多年的研究经验。他发表了近 200 多篇期刊论文,其中不少发表在他的领域中的顶尖期刊上如 Science,Nature Series, Proc. of IEEE,IEEE Transactions,Cancer Research,Nucleic Acids Research, Biomaterials,Bioinformatics 等。
  
  朱滨博士,上海百傲科技有限公司总经理,兼任上海国际医学交流中心基因与健康研究室主任
  
  朱滨,药学硕士,医学博士,现任上海百傲科技有限公司总经理,兼任上海国际医学交流中心基因与健康研究室主任,山东大学临床医学院客座教授,华东师范大学客座教授。1998年获得医学博士学位后,朱滨博士在中科院从事HBV基因检测 芯片 开发的博士后研究,是国内最早开展基因型检测芯片技术研究的科学家。其曾在国内外率先将光纤 化学传感技术用于药物片剂溶出度在位监测、血药浓度监测以及尿药浓度的在线监测,获得了省科技进步奖1项,国家教委科技进步奖1项,1996年被国家卫生部授予“全国中青年医届科技之星”荣誉称号。他研究提出的药物溶出度测定方法,2008年已被国家药典委员会收入药典。朱滨博士曾在国内外核心期刊上发表与核酸杂交法、生物芯片相关的20余篇论文,获得了多项国家发明专利。
  
  朱景德教授,上海交通大学肿瘤研究所研究员、博士生导师
  
  朱景德教授,博士,博士生导师,上海交通大学肿瘤研究所研究员;安徽省肿瘤医院肿瘤表观遗传学实验室负责人, 1985年获得英国Glasgow大学理学博士,之后到2001年先后在中科院上海细胞生物学研究所,英国3个研究单位和1个生物技术 公司任高级研究员,课题组长。从染色质结构,DNA甲基化的视角开展正常细胞分化和疾病状态(尤其是肿瘤)下的基因表达调控的机制研究,近年来,着重于肿瘤的基础和转化医学研究,尤其是肿瘤的早诊和化疗耐受方面的机制阐明和DNA甲基化类的分析试剂和的研发。共计发表包括在 Cell、Nature Biotechnology、Plos Biol, Cancer Res. Cell Res 等国际杂志上发表的SCI论文60余篇。近年来,致力推动全球和亚洲的表观基因组学研究。在多个SCI杂志编辑部任职。
  
  届时,总共近30名专家教授将为您呈现精彩的演讲。这将是本领域两年一次的技术交流与合作拓展的盛宴,我们诚挚邀请您的加入,并在这个国际平台上向您的国内外同行分享您的知识与远见!
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