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一项恐怖的数据将催生一个造福人类的伟大行业!

15-10-17 14:01 11529次浏览
一零一
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中国每年211万人死于癌症 占全球四分之一

在昨日召开的首都国际癌症论坛上,中国抗癌协会秘书长王瑛说,据2012年癌症有关报告显示,我国每年新发癌症病例约337万,死亡约211万。“癌症已成为我国死亡第一大原因,死亡人数占全球癌症死亡人数四分之一。”

  2012年世界癌症报告显示,每年癌症新发病例约1400万,死亡约800万,我国新发病例占全球新发病例22%,死亡人数占26%,超过全球癌症死亡人数的四分之一。男性当中肺癌发病率最高,女性是乳腺癌。

  “近两年,癌症的发病谱有一些变化,发展中国家的‘穷癌’依然高发,如胃癌、食管癌等。同时发达国家的‘富癌’也在增多,如乳腺癌、肺癌、直肠癌等。出现发展中国家癌谱和发达国家癌谱并存的局面。”王瑛说。发展中国家的“穷癌”,是指由饮食、生活条件差等原因诱发的癌症,由高脂蛋白饮食、缺少运动等原因诱发的癌症多在发达国家出现,被称为“富癌”。主要原因是,我国经济发展快,开始流行西方生活方式,即高脂肪、高热量、少运动的生活方式,让西方的一些高发癌症在我国开始增多。

  王瑛说,癌症已成为一种慢性疾病,大多可防可治。重视预防、重视筛查,可以使大部分癌症得到早期发现早期治疗,从而降低癌症死亡率。

[引用原文已无法访问]
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一零一

15-10-19 16:29

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谢谢兄的油票!
@frugo3
一零一

15-10-19 13:48

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百时美施贵宝为Opdivo再砸重金:与Five Prime达成17.4亿美元的合作协议

百时美施贵宝不惜重金,豪掷17.4亿美元与Five Prime就肿瘤免疫疗法再次达成合作协议,以抢夺Five Prime集落刺激因子1受体(CSF1R)抗体药物的全球独家权利,此类药物有望与百时美施贵宝的检查点抑制剂Five Prime联合使用,以期达到最优疗效。

Five Prime是一家位于旧金山的致力于研发新型蛋白疗法的生物技术公司。Five Prime利用全面的人类胞外蛋白文库及专有的高通量筛选技术,挖掘蛋白质疗法的新靶标。目前Five Prime有2个处于临床试验阶段的蛋白疗法(FP-1039及FPA008),第3个疗法(PA144)预计将于2014年进入临床试验。

百时美施贵宝瞄准的是Five Prime的集落刺激因子1受体(CSF1R)抗体项目,其中包含一种单克隆抗体FPA008,它能够抑制CSF1R的激活,目前正处于I期临床试验阶段。FPA008独有的特性使之可能成为一种可与百时美施贵宝的联合用药的理想药物。Opdivo可使T细胞对癌细胞进行攻击,临床前数据表明,与靶向PD-1或CSF1R的单抗单药疗法相比,抗PD-1/CSF1R抗体组合疗法可能会增强抗肿瘤免疫应答。

在过去的2年里,肿瘤免疫疗法领域可谓炙手可热,一直激励着投资者疯狂地进行各项交易活动。百时美施贵宝与Five Prime的这项交易标志着该领域内又一项重大合作协议的诞生,也有力地证明了该领域的领导者为了在临床中不断取得重大进步而不惜血本,豪砸重金。

百时美施贵宝在肿瘤免疫疗法领域的努力的脚步不曾停息,频频出手以推进肿瘤免疫疗法的研究。

早在2012年5月百时美施贵宝就与世界各地癌症研究机构组建了国际性免疫肿瘤学网络(international immuno-oncology network,II-ON),旨在加深对免疫肿瘤学的科学认识;2014年8月与生物巨头新基(Celgene)联手,共同合作开发nivolumab+Abraxane免疫组合疗法,以彻底挖掘Opdivo(nivolumab)的临床潜力;紧随与新基牵手之后于2014年11月份与FivePrime达成合作协议,评估抗癌免疫疗法Opdivo(nivolumab)与FivePrime单抗药物FPA008联合用药的安全性、耐受性及初步疗效。

此次合作也是对早在2014年双方达成的一项协议的扩展,Five Prime将继续负责正在进行中的处于Ia/Ib期的临床试验,评估Opdivo及FPA008的疗效。在此项合作协议中,百时美施贵宝同意支付Five Prime公司10.5亿美元研发及药物申报里程金、支付针对非肿瘤的每个抗CSF1R产品3.4亿美元的研发及新药申报里程金、一定数额的特许权使用费。

Five Prime Therapeutics总裁兼首席执行官在一份声明中指出,毫无质疑,百时美施贵宝已经成为肿瘤免疫疗法领域的领导者,凭借其深入的临床研究、新药申报经验及商业基础设施为患者提供重要的新型疗法。同时在免疫肿瘤疗法的研发上,百时美施贵宝拥有强大的研发管线。鉴于CSF1R在抑制肿瘤相关巨噬细胞的活性及生存上的潜力,研发管线中的多个药物与FPA008联合用药可能会产生良好的协同效应。”(生物谷
一零一

15-10-18 21:15

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北陆是目前国内唯一一家布局了 “基因检测 +细胞免疫 +精准医疗 ”全产业链的上市公司,您说呢?!哈哈哈!
[引用原文已无法访问]
一零一

15-10-18 21:13

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谢谢@lijinlei 的积分捧场,其实这个帖子我是放了五个股票,不知道为何只显示了这两只。
lijinlei

15-10-18 19:58

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兄的新贴,关注了!兄看好此上面的两股,北路还看好吗?
阿凡提11

15-10-17 20:35

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顶你 兄弟!
一零一

15-10-17 16:52

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国华人科学团队肝癌免疫治疗 技术再有新突破
  
  
  中新社旧金山10月16日电 (记者 刘丹)美国华人科学家创办的优瑞科生物技术 公司(EurekaTherapeutics)首创靶向性免疫T细胞治疗 肝癌项目最近又获得突破性进展,分别在试验动物中的多个肝癌模型、多个病程阶段里得到认证,有望于2016年上半年在美国西海岸最大的癌症 治疗中心进入临床实验。
  
    研究团队负责人隆力16日向中新社记者介绍了这一最新进展。他指出,首先,一个靶向性免疫T细胞治疗在进入临床试验前,需通过在试验动物体内检验,证明免疫T细胞注射后可穿透多层生物屏障,到达肿瘤部位,对癌细胞实施选择性有效率的攻击。
  
    隆力说,优瑞科的第一组试验选择了小鼠皮下接种的人肝癌模型。当肿瘤在小鼠皮下长到相当于普通人长了一个300克的肿瘤时,研究人员将制备的免疫T细胞通过静脉或局部肿瘤内注射打入动物体内,静脉注射后肿瘤生长速度显著减缓,而局部肿瘤内注射后,肿瘤体积迅速缩小,两周后75%肿瘤消失。
  
    在另一组晚期肝癌实验中,皮下肿瘤生长到相当于普通人长了一个1.8公斤的肿瘤时,研究人员开始在肿瘤内注射免疫T细胞。单一给药一周后,肿瘤生长速度较对照组减小一半。在腹腔转移的肝癌模型上,通过腹腔内注射,80%小鼠得到治愈。
  
    据隆力介绍,优瑞科的核心技术与现已广泛使用在癌症病患上的靶向性免疫细胞 治疗方法不同。研究人员从病人身体提取一种叫T细胞的具有强大杀伤功能的免疫细胞,为其安装上能识别癌细胞深层肿瘤标记物的导航杀伤系统,这种改造后的免疫细胞一经注射给病人,便能主动搜寻并连续杀死癌细胞,但不伤害正常组织。
  
    “这种细胞治疗技术,集合了单克隆抗体 、T-细胞受体和CAR-T治疗的优点,把高疗效的免疫细胞治疗从血液源肿瘤扩展到实体肿瘤的范围。”隆力说。
  
    优瑞科创办人刘诚表示,优瑞科正与美国西海岸最大的癌症治疗 中心携手,明年上半年进行一期临床实验。
  
    优瑞科创办于2006年,从3名华人起家,现有30余名多族裔优秀研究人员组成研发团队,并同时与美国多家知名癌症研究机构联手基础研究和临床试验合作。(完)
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