一项恐怖的数据将催生一个造福人类的伟大行业！

昨日美股的免疫疗法明星股JUNO涨6%，创触底反弹以来的新高，累积反弹有60%。

Juno Therapeutics (NASDAQ:JUNO)
$52.99+3.01  (+6.02%)10-27 16:00:00 (美东时间)  
盘后交易  $53.15  +0.16  (+0.30%)

原帖由一零一在2015-10-16 08:54发表
       基因检测 +细胞免疫 +精准医疗 =未来二十年的伟大行业！因为这行业可以让人类寿命延长起码10年！

中外科学家合作 人工合成生命取得重大阶段性进展
2015年10月27日18:49  来源：中国新闻网 

　　中新网深圳10月27日电 (记者 郑小红)由中、美、英等多国研究机构参与的“酿酒酵母基因组合成计划”取得重大阶段性进展，这将有助于解决人类生存面临的能源短缺问题，也进一步证明了人工合成生命体系的可行性。

　　记者27日从深圳华大基因研究院获悉，该项目是合成基因组学研究的标志性国际合作项目，集合了中国，美国、英国、澳大利亚、新加坡等国家的多个研究机构参与其中。该项目计划通过对酵母这类微生物的改造探索，更加透彻地了解机体的生命系统，如生物学机制、生物学反应、对各种环境的适应性以及进化过程，将有助于解决人类生存面临的能源短缺问题。

　　2011年，华大基因与美国约翰·霍普金斯大学在第六届国际基因组学大会上签署《人工合成酵母基因组研究与教育合作协议》，联合开展人工合成酵母基因组研究。

　　四年之后，该项目领头人美国纽约大学JefBoeke教授刚刚举行的第十届国际基因组学大会上宣布该项目取得了重大突破，已完成五条染色体的全合成及功能验证(其中有四条分别来自深圳华大基因研究院、天津大学和清华大学)。下一阶段，该项目协作组计划利用人工设计合成基因组这一技术优势，选育在温度、酸碱度等不同发酵条件下明显有生长优势的菌株，用于实际生产应用的开发，如食品改良、生物燃油等等。专家同时对这一项目做出了生物伦理规范声明。

　　华大基因表示，该项目取得的重大进展进一步证明了人工合成生命体系的可行性，同时也展示了中国协作组在该项目中极高的参与度，对该项目起到了至关重要的推动作用。(完)

(来源:中国新闻网)

昆明日报·昆医附二院 微移植颠覆白血病传统治疗
时间:2015-10-27  浏览次数：176  来源：中美康士
　　昆明日报讯 首席记者廖晶蓉报道 “以往苦等匹配干细胞的白血病患者，今后将获得颠覆传统的治疗新方式。”记者昨日从昆明医科大学第二附属医院获悉，该院血液科成功开展了“微移植”治疗急性髓细胞白血病，这是该项突破性技术在我国西南地区成功实施的首例。
　　近日，62岁的市民黄先生成为昆医附二院首次挑战这一技术的患者。去年11月，黄先生因为突然晕倒而被送到昆医附二院救治，经检查，他患上了急性髓细胞白血病。如果按照传统方式，黄先生必须要先找到和他完全匹配的干细胞才能继续治疗，而黄先生只有一位独生女，无法找到完全匹配的捐献者。最后，在患者和家属的同意下，昆医附二院血液科的专家与北京307医院血液科合作，共同为黄先生实施了目前国际最先进的微移植治疗。目前该名患者已经脱离危险期，造血功能日渐恢复至正常水平。
　　和传统异基因移植治疗方式不同，微移植治疗的患者不需要完全清空体内的骨髓，未完全破坏自身免疫力，而是在常规化疗同时，医生分次为患者输注经过北京307医院实验中心专利技术处理的供者外周血造血干细胞，加速造血重建，提高了化疗耐受力。该方法在治疗恶性血液病与传统化疗或移植方法相比优势在于：微移植后病人形成供者细胞微量嵌合体，不仅可产生移植物抗肿瘤作用，还可诱导患者自身产生抗肿瘤作用，移植过程中几乎无移植物抗宿主病出现，且无需采取任何药物进行预防。
　　“目前这一技术已经成功实施上千例，效果都非常好。据北京307医院接受微移植的700余名患者跟踪统计显示，六年总生存率为80%。”昆医附二院血液科主任张铀表示，微移植治疗具备传统移植物抗白血病作用强、造血恢复快的优点，但又巧妙避免了“移植物抗宿主病”等传统移植的难题，非常安全，简便，并发症轻微，并且移植费用只是传统治疗的三分之一。微移植治疗不受病人年龄和造血干细胞配型限制，家族或无关不相合供者均可接受这种治疗，故供者范围选择较广，为恶性血液病提供了新的更加安全高效的临床治疗手段。

惠康信托将在生物医学投资领域50亿英镑

英国最大的生物医药研究资助机构——惠康信托基金会将大幅提高资助额度。这家总部位于伦敦的机构10月21日称，计划在未来5年投资50亿英镑（约77亿美元）支持科学研究和拓展，使该机构资助金额大幅提升。在过去10年间，该机构的资助金额为60亿英镑，其中2014年投入的资金为7.28亿英镑。

“当前，各种财政紧缩和挑战并存，惠康基金增加对科学资助和投资的姿态极为重要。”该慈善机构主任Jeremy Farrar说。他补充说，该机构在未来10年可能会提供更多资金支持科研——甚至比1936年该机构成立以来发放的110亿英镑的总额还多。

该机构并未详细说明将如何支配这些资助。Farrar称，该机构“将会比现在做得更多”，并将找到“那些认为可能会产生重要影响的领域”。这些领域可能包括抵制耐药性感染、支持疫苗以及资助“e健康”研究，后者涉及到挖掘患者的医疗记录。该机构正在组织一系列的“前沿”会议从而考虑投资领域。“这是该机构在重大问题领域和科学界的对话。”他补充说。

这些投资是受到惠康基金会180亿英镑捐款的驱动，Farrar说。从2013年到2014年，该机构的投入资产价值增长了10%以上，即10亿英镑。而此前一年则增长了13%。

此次投资额度的增长可谓恰逢其时，尤其是在英国其他科学资金来源受到威胁的情况下。11月25日，英国政府将披露该国2016~2017年的科研经费额度，很多研究人员担心相关经费会被削减或停滞不前。

Farrar表示，惠康基金会投资额的增长和政府下月财政预算之间并无关联。布里斯托大学细胞生物学家David Stephens表示，该基金会的慷慨解囊并不能代替政府和其他私人基金的资助。“这样的投资不仅对英国的生物医学界是个好消息，而且对全球生物医学界也是好消息。”他说，“我当然不希望这会让其他资助机构认为，它们就能够因此减少投资。”(生物谷

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阿斯利康牵手礼来，开启肿瘤免疫组合疗法新篇章！

近日，阿斯利康与礼来宣布达成肿瘤免疫疗法战略合作，将共同推进实体瘤新型联合疗法的临床开发与应用。根据扩展协议，阿斯利康与礼来在基于自身抗肿瘤产品线的基础上，将共同开发免疫组合疗法，并考察药物组合的安全性和有效性。

根据协议，阿斯利康将探索PD-L1检查点抑制剂durvalumab (MEDI4736)与礼来公司的免疫系统靶点，如TGF-β激酶抑制剂galunisertib、CXCR4趋化因子拮抗剂、巨噬细胞集落刺激因子-1受体（CSF-1R）单克隆抗体等免疫组合疗法的临床潜力及疗效。另外还将启动阿斯利康CTLA-4单克隆抗体tremelimumab与礼来CSF-1R单克隆抗体组合疗法的临床考察，评估其联合用药的疗效和安全性。

两公司还宣布将通力合作，探索肿瘤驱动及耐药机制相关靶点的联合用药，药物组合如：礼来CDK4/6抑制剂Abemaciclib/阿斯利康Faslodex、礼来ramucirumab或necitumumab/阿斯利康AZD9291。

阿斯利康高级副总裁Mondher Mahjoubi表示：通过与礼来开展战略合作，将会加速推进阿斯利康肿瘤免疫联合疗法理念的实施，对公司未来小分子实体及免疫疗法产品的开发具有划时代意义。

礼来高级副总裁Richard Gaynor称：与阿斯利康的广泛合作，在深入探索新型免疫疗法组合市场前景的同时，也为彼此抗肿瘤产品线的应用和开发提供了更多创新思路。

早在今年年初，阿斯利康与礼来便达成一项临床合作，宣布启动durvalumab /ramucirumab组合疗法的I期临床评价，对治疗晚期实体瘤的安全性和初级疗效进行相关评估。（生物谷

Synta明星肺癌药ganetespib III期临床试验无效被迫中止

近日，Synta Pharmaceuticals遭遇重大挫折，此前被认为极具潜力的肺癌药ganetespib III期临床试验并未达到预期效果，迫使公司不得不终止了临床试验，这也使得Synta Pharmaceuticals一下子陷入风险极高的处境，公司的管理层正试图推进这一尴尬的局面。

ganetespib曾作为晚期非小细胞肺癌的二线治疗药物进行研发，在后期临床试验中验证联用多烯紫杉醇标准疗法时是否优于安慰剂。参考预先计划的临时数据分析，Synta的独立数据监测委员会认为，ganetespib几乎无可能达到延长生存期这一主要终点，因此建议公司及时减少损失，终止试验。

这么做造成的严重后果是Synta的股价一夜之间下降了70%，因为ganetespib是Synta主打抗癌药物，该挫折导致近阶段的公司失去了工作重心。Synta原本计划明年向FDA提交ganetespib的III期临床数据，并提交上市申请。

目前，Synta仍承诺继续进行四个针对ganetespib的临床试验，包括验证ganetespib在卵巢癌、乳腺癌和血癌中的治疗作用。CEO Chen Schor 表示，这些临床试验结果将会帮助Synta  决定“ganetespib最适合的道路”，此外公司计划同时把重点放在其临床前资产上。

Schor表示：“目前还有大量的现金储备在我们手中，我们的生产管线、科研领导力和顾问网络都还在运作，我们希望能对接下来的战略进行全面的评估。”

Schor18个月前继任Anne Whitaker，成为Synta的第三任CEO，Anne Whitaker四月份离开Synta，出任Valeant Pharmaceuticals执行副总裁，而他在Synta CEO的职位上仅仅待了9个月。Whitaker曾在赛诺菲工作过很长时间，而在2014年由他创立的Safi Bahcall经历过一连串临床试验失败后，他出任了Synta CEO。那时候为了挽回Synta的下滑趋势，Whitaker计划将ganetespib推进III期临床试验并上市，与此同时在早期肿瘤治疗上投资。然而这次ganetespib的败局却让Whitaker的努力付之一炬，是否能挽回颓势，是一个非常棘手的问题。(生物谷

诺华强势收购Admune制药，完善肿瘤免疫治疗产品线

2015年10月23日讯 /生物谷BIOON/ -- 21日，诺华公司发布了两大利好消息，一则是通过收购Admune制药，将其旗下一款用于治疗转移性癌症的IL-15激动剂揽入囊中。另一则是通过达成协议，分别获得Palobiofarma制药治疗非小细胞肺癌的试验药物PBF-509和 XOMA 制药TGF-?抗体研究系列的研发和上市销售授权。

一直以来，诺华注重抗肿瘤产品线开发，尤其肿瘤免疫疗法药物研发获得不少成果，包括：检查点抑制剂、嵌合抗原受体修饰T细胞免疫疗法（ CART ）、T细胞免疫蛋白黏蛋白分子-3（TIM-3）抑制剂、糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体（GITR）激动剂、骨髓细胞靶向药物及干扰素基因刺激蛋白（STING）激动剂等。目前诺华有4种候选药物已进入临床试验阶段，分别为：骨髓细胞靶向药物系列MCS-110，PD-1检查点抑制剂PDR001，LAG-3 检查点抑制剂LAG525，以上三种药物目前已进入I期临床试验阶段，CART产品系列的CTL019已步入II期临床。此外，另有5种候选药物有望于2016年底前进入临床考察，如TIM-3抑制剂MGB453、STING 激动剂MIW815及GITR 激动剂等。

本次Admune收购案的一大亮点是其旗下的用于治疗转移性癌症的IL-15激动剂研究系列。临床前试验结果显示，IL-15激动剂治疗法可以有效激活CD8+,CD4+记忆T细胞和自然杀伤细胞（NK细胞），进而激活机体免疫系统。

多项研究表明，腺苷及TGF-?在肿瘤微环境下具有免疫抑制作用，使肿瘤细胞逃脱免疫细胞的识别和攻击。围绕以上两个靶点，Palobiofarma制药开发了腺苷受体拮抗剂PBF-509，XOMA制药研发相应TGF-?抗体，通过在未来与诺华的深入合作，或将成为具有颇具应用前景的肿瘤免疫疗法。

Palobiofarma公司执行总裁Julio Castro表示： PBF-509项目是西班牙生物科技领域史上最劲爆的授权协议，对此我们很骄傲。我们坚信，与诺华公司的合作将会进一步促进双方取得实质性研发进展。（生物谷