连花清瘟买不到，为啥不买贵州百灵的咳速停糖浆？

莲花清瘟有点火爆，各平台上都不好买，为啥不买这个据说比连花清瘟效果更好的咳速停糖浆？

上海临床试验结果，在咳嗽痊愈率、咳嗽消失时间等主要疗效指标和咽痛及疾病痊愈率等次要疗效指标均优于连花清瘟颗粒。

以下是相关报道： $贵州百灵(sz002424)$

2022年4~8月，上海市公共卫生临床中心副院长凌云为主要研究者完成了“咳速停糖浆治疗新型冠状病毒Omicron变异株感染轻症有效性和安全性的临床研究”，近日，成果论文在国家级综合医学期刊《医师在线》正式刊发。

论文结论显示，贵州百灵 独家苗药咳速停糖浆治疗新型冠状病毒Omicron（奥密克戎）变异株感染轻症，可改善患者上呼吸道症状，有利于新冠感染疾病痊愈，安全性良好，可以作为中药治疗新冠肺炎的选择之一。

“咳速停糖浆治疗新型冠状病毒Omicron变异株感染轻症有效性和安全性的临床研究”目的为：评价咳速停糖浆治疗新型冠状病毒Omicron变异株感染轻症的临床疗效和安全性。此次咳速停糖浆临床试验选用连花清瘟颗粒为对照药。

“咳速停糖浆治疗新型冠状病毒Omicron变异株感染轻症有效性和安全性的临床研究”纳入2022年4月至8月上海市公共卫生临床中心收治的新型冠状病毒Omicron变异株感染轻症病例200例，随机分为试验组和对照组，每组100例。

在常规治疗的基础上，试验组服用咳速停糖浆，对照组服用连花清瘟颗粒，连续用药7天及以上直至患者符合出院标准。观察两组咳嗽疗效、咳嗽消失时间；发热、乏力、咽痛单项症状疗效；疾病转归及住院时间；药物安全性。结果为：咳嗽疗效试验组治疗后有效率98%；对照组治疗后有效率89%，两组相比有统计学差异（P＜0.05）；试验组治疗后第7天、第12天咳嗽评分均较对照组低；试验组治疗后第7天、第12天咳嗽痊愈率分别为69%、73%，均高于对照组（18%、30%）；试验组治疗后咳嗽消失时间较对照组治疗后咳嗽消失时间短（4（4.5）vs12（7.12）），两组差异有统计学差异（P＜0.01）；试验组与对照组治疗后退热时间、乏力症状痊愈、有效时间无统计学差异（P＞0.05）；咽痛症状试验组痊愈时间、有效时间均少于对照组，两组相比有统计学差异（P＜0.05）；试验组与对照组轻症转普通型的比例、住院时间无统计学差异（P＞0.05）。两组均无轻症转重症和死亡病例。

研究结论为：咳速停糖浆治疗新型冠状病毒Omicron变异株感染轻症具有改善患者上呼吸道症状的临床效果。

2020年，贵州百灵咳速停糖浆完成了针对冠状病毒感染的药理药效学研究试验，同时又在湖北、江西、广东等地开展临床试验，积累了咳速停糖浆治疗新冠肺炎宝贵的临床与非临床数据。贵州百灵开展的临床药物研究工作获得贵州省科技计划重点专项和贵州省中医药管理局中医药防控新冠肺炎专项科研课题支持。临床应用方面，2020年以来，咳速停糖浆已先后被纳入《贵州省新型冠状病毒肺炎中医药防治参考方案》第二版、第三版及第四版。