5家中国药企获授权仿制生产
辉瑞 新冠口服药
北京时间3月18日,日内瓦药品专利池组织(medicines patentpool, mpp)官网发布消息称,已与35家公司签署协议,这些企业被允许仿制生产辉瑞新冠口服药paxlovid成分之一奈玛特韦(nirmatrelvir)原料药或制剂。
其中包括中国的5家药企,分别是
复星医药 、
华海药业 、
普洛药业 、
九洲药业 、上海迪赛诺,其中九洲药业仅生产原料药,其余可以同时生产原料药和制剂。
官网资料显示,药品专利池组织(mpp)是联合国支持的公共卫生组织,致力于为中低收入国家增加获得救命药品的机会,并促进药品开发。
此次获授权早有征兆。1月18日,辉瑞曾发布消息称,辉瑞已与药品专利池 (mpp)签署了一项自愿许可协议,以帮助扩大其在95个中低收入国家的可及性,这约占53%的世界人口。
仿制药定价几何?目前暂无消息
公开资料显示,辉瑞paxlovid在美国的定价为:为期5天疗程,美国政府需要支付约530美元(约合3367人民币)。
5家中国药企获授权仿制生产辉瑞新冠口服药
北京时间3月18日,日内瓦药品专利池组织(medicines patentpool, mpp)官网发布消息称,已与35家公司签署协议,这些企业被允许仿制生产辉瑞新冠口服药paxlovid成分之一奈玛特韦(nirmatrelvir)原料药或制剂。
其中包括中国的5家药企,分别是
复星医药 、华海药业、普洛药业、九洲药业、上海迪赛诺,其中九洲药业仅生产原料药,其余可以同时生产原料药和制剂。
官网资料显示,药品专利池组织(mpp)是联合国支持的公共卫生组织,致力于为中低收入国家增加获得救命药品的机会,并促进药品开发。
此次获授权早有征兆。1月18日,辉瑞曾发布消息称,辉瑞已与药品专利池 (mpp)签署了一项自愿许可协议,以帮助扩大其在95个中低收入国家的可及性,这约占53%的世界人口。
仿制药定价几何?目前暂无消息
公开资料显示,辉瑞paxlovid在美国的定价为:为期5天疗程,美国政府需要支付约530美元(约合3367人民币)。