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凡事不要去抢，根据自己的预判，守住耐心去等，要善于利用不同人群的声音。有人说生不逢时，这就不要去心态失衡了，每个时代都能有机会。
记住这六个字吧：“预判，坚持，趁早。”
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目前，在全球范围内，各种可能对新冠病毒有效的药物仍在进行临床研究。它们大致可分为三类：阻止病毒进入宿主细胞的药物、阻止病毒复制并降低其在宿主细胞中的存活率的药物、减弱宿主过度免疫反应的药物。
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RNAi 治疗具有诸多优势：
靶点丰富：小核酸药物从转录后水平进行治疗，能够针对一些蛋白靶点难有疗效的特殊靶点进行突破，有望攻克目前尚无药可治的遗传性疾病，提供新解决方案；
源头阻断：从更加源头的位置抑制病毒蛋白的产生，抗体和小分子靶向药物有抑制致病蛋白的功能，而核酸药物可直接阻断致病蛋白的生成；
精准打击：RNAi 药物根据目标RNA 人工设计出 RNA 片段，其特异性基于RNA 序列，因此具有较高的特异性；
长效持久：小核酸药物的药代动力学具有优势，可以使目标蛋白一直处于稳定低表达水平，用药间隔甚至可至 1-2 次/年。
RNA药物的开发也同样存在难点：面临着靶向递送的困难，RNA 分子稳定性差， 较难递送到细胞、组织里面。同时 siRNA 结合非靶基因诱发的脱靶效应会产生不良反应。此外，目前 RNA 药物目前还主要用于罕见病治疗，如何扩展临床适应症也是 RNA 药物的突破方向之一。
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口服C5aR抑制剂INF904
•INF904在所需GLP毒性分析中，即使在最高剂量组中，也没有明显的毒理学发现
•在钙动员试验中，INF904显示出较高的体外效力，具有理想的IC50（＜1nM）
•体外分析INF904对CYP3A的作用表明，CYP3A4/5抑制作用显著降低，而CYP3A4/5在糖皮质激素的代谢清除中起着重要作用
•口服INF904在几种体内模型中显示出比Avacopan分子更高的血浆暴露量
•口服INF904在体内中性粒细胞减少模型中的效力优于Avacopan
•口服INF904在肾脏疾病模型和腹膜炎模型中显示治疗益处/疗效
•已启动关于I期临床计划的监管讨论
•第一次人体临床试验预计于2022年下半年开始
如存在翻译所致差异情形，相关信息以InflaRx官网发布信息为准。
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记者从8日召开的吉林省疫情防控工作新闻发布会上获悉，吉林市4月7日8时至8日8时开展的最新一轮覆盖社会面全员核酸检测已经完成，经吉林市疫情防控指挥部判定，吉林市已经实现社会面清零目标。
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累废了，差不过每天一小时羽毛球学
好奇的数了一下，连续21次课，学生替了1次，余下20，
先休几天，再继续
好像惯了这种强度，胳膊没事，但脚踝受力有点反应
自己的体能不好，跨步太小，跟个小老太太似的 小碎步
稍微来个欺诈球，反应跟不上，歇菜了。。。
疫情原因，校外的不允许进校上课，停了一些课，才有机会跟教练学，否则，也轮不到我花钱
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回撤废了，股票账户打开需要强大的心脏
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实现疫情的长效动态清零管理，在没有特效药与特效
疫苗之前，是唯一实现保证全体百姓生命安全与保障国内产业链正常的途径
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短期看，很难。
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不知道多久就没新冠了
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No one is safe until everyone is safe.
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前天咱发了一篇《论持久战》，（详见：论，持久战）
主要论点是想说：
由于新冠病毒超高的人群罹患率，以及无休止的频繁重复感染，每一次新冠病毒感染可能带来的各种大概率或者小概率不良结局，但凡恢复速度不够快的，都必将逐渐累积，直到最终构成全人口层面的半永久debuff。（就如同小学奥数的水池问题一样）
当水池最终满溢、全人口层面半永久debuff最终成型，就是人类不得不集体回头，转而采取清零行动的时机。这一天虽然漫长，但并非看不到尽头。
在此之前，全球少数仍在坚持清零策略的地区，需要坚定打赢持久战的信念，一边隔岸观火，一边为人类保存最后的阴性对照组即可。
这篇文章发出来之后，果不其然收到了不少的质疑、谩骂和冷嘲热讽~下面节选一部分，各位权当看个笑话吧
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