300436广生堂----新冠新药口服药+新冠检测+基因测序+抗乙肝药

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3CL蛋白酶属于半胱氨酸蛋白酶，是新型冠状病毒复制必须的关键蛋白酶，且结构和功能较为保守，是抗新冠病毒小分子药物开发的重要靶点，具有效果好、广谱性、安全性好的优点。作为口服小分子的3CL蛋白酶抑制剂能抑制3CL蛋白酶的活性，阻断冠状病毒的复制过程，在治疗新冠病毒感染方面具有显著优势。因储存、运输、分发、服用方便等优势，口服新冠药未来有望成为治疗新冠肺炎更便利的选择。目前，辉瑞公司的口服治疗新冠肺炎的3CL蛋白酶抑制剂“Paxlovid”已于近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。

新冠口服药物Paxlovid的临床试验效果显著，据Ⅱ/Ⅲ期临床试验中期分析结果显示，高危患者的住院及死亡风险下降89%。

对于资本市场来说，庞大的市场需求也进一步助推了新冠口服药作为热门赛道的火热程度。据西南证券预计，全球口服新冠药物市场规模为数十亿至上百亿美元。

1、广生堂与上海药明康德合作开发口服治疗新冠药


广生堂在12月24日，公司召开第四届董事会第九次会议，审议通过了《关于控股子公司广生中霖与上海药明康德签订抗新型冠状病毒小分子口服药3CL蛋白酶抑制剂合作开发合同书的议案》，同意公司控股子公司广生中霖与上海药明康德新药开发有限公司(下称“上海药明康德)就用于新冠病毒感染治疗的一类新药研发项目口服小分子3-CL(3C-like)蛋白酶(下称“3CL蛋白酶”)抑制剂签订《合作开发合同书》，并授权董事长或广生中霖管理层签署开发合同。

双方签署了《合作开发合同书》。本次开发合同的签订将进一步丰富公司在抗病毒药物领域的布局，打造优质的创新药产品管线，为中国及全球抗疫贡献力量。
广生堂表示，本次合作开发的3CL蛋白酶抑制剂项目已获得相当药效的预选临床前候选化合物，拥有自主知识产权。双方均认为开发成药时机已经成熟，因此签订本开发合同 。

3CL蛋白酶属于半胱氨酸蛋白酶，是新型冠状病毒复制必须的关键蛋白酶，且结构和功能较为保守，是抗新冠病毒小分子药物开发的重要靶点，具有效果好、广谱性、安全性好的优点。作为口服小分子的3CL蛋白酶抑制剂能抑制3CL蛋白酶的活性，阻断冠状病毒的复制过程，在治疗新冠病毒感染方面具有显著优势。因储存、运输、分发、服用方便等优势，口服新冠药未来有望成为治疗新冠肺炎更便利的选择。目前，辉瑞公司的口服治疗新冠肺炎的3CL蛋白酶抑制剂“Paxlovid”已于近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。

新冠口服药物Paxlovid的临床试验效果显著，据Ⅱ/Ⅲ期临床试验中期分析结果显示，高危患者的住院及死亡风险下降89%。

对于资本市场来说，庞大的市场需求也进一步助推了新冠口服药作为热门赛道的火热程度。据西南证券预计，全球口服新冠药物市场规模为数十亿至上百亿美元。

2、公司目前共有6款在研创新药，其中c-Met靶向药物GST-HG161、乙肝治疗药物GST-HG141正在进行Ib期多中心临床试验并积极筹备II期临床，广生堂在中医领域的布局很多，广生堂主要销售抗乙肝病毒药物和保肝护肝药物等化药产品。广生堂(母公司)拥有茵白肝炎胶囊、茵白肝炎颗粒、灵芝胶囊、降压茶、复方丹参片等中成药药品注册批件。
$广生堂(sz300436)$
3、公司联营公司福建博奥医学检验所有限公司可以提供新冠病毒变异株检测服务，其将持续关注新型冠状病毒变异情况，及时进行检测能力评价验证。

公司股价长期横盘，位置较低，可以重点关注！！！

A股新冠口服药研发只有广生堂，广生堂严重低估值，之前股价最高时335元，之后长期横盘，开始研发新冠特效口服药。

目前全球只有辉瑞公司的新冠口服药上市，口服新冠药未来有望成为治疗新冠肺炎更便利的选择。有望开启第二波，对标迦南科技、雅本化学 

广生堂低估值，有望开启第二波，对标迦南科技、雅本化学

广生堂与上海药明康德合作开发口服治疗新冠药


广生堂在12月24日，公司召开第四届董事会第九次会议，审议通过了《关于控股子公司广生中霖与上海药明康德签订抗新型冠状病毒小分子口服药3CL蛋白酶抑制剂合作开发合同书的议案》，同意公司控股子公司广生中霖与上海药明康德新药开发有限公司(下称“上海药明康德)就用于新冠病毒感染治疗的一类新药研发项目口服小分子3-CL(3C-like)蛋白酶(下称“3CL蛋白酶”)抑制剂签订《合作开发合同书》，并授权董事长或广生中霖管理层签署开发合同。

双方签署了《合作开发合同书》。本次开发合同的签订将进一步丰富公司在抗病毒药物领域的布局，打造优质的创新药产品管线，为中国及全球抗疫贡献力量。
广生堂表示，本次合作开发的3CL蛋白酶抑制剂项目已获得相当药效的预选临床前候选化合物，拥有自主知识产权。双方均认为开发成药时机已经成熟，因此签订本开发合同 。

3CL蛋白酶属于半胱氨酸蛋白酶，是新型冠状病毒复制必须的关键蛋白酶，且结构和功能较为保守，是抗新冠病毒小分子药物开发的重要靶点，具有效果好、广谱性、安全性好的优点。作为口服小分子的3CL蛋白酶抑制剂能抑制3CL蛋白酶的活性，阻断冠状病毒的复制过程，在治疗新冠病毒感染方面具有显著优势。因储存、运输、分发、服用方便等优势，口服新冠药未来有望成为治疗新冠肺炎更便利的选择。目前，辉瑞公司的口服治疗新冠肺炎的3CL蛋白酶抑制剂“Paxlovid”已于近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。

新冠口服药物Paxlovid的临床试验效果显著，据Ⅱ/Ⅲ期临床试验中期分析结果显示，高危患者的住院及死亡风险下降89%。

对于资本市场来说，庞大的市场需求也进一步助推了新冠口服药作为热门赛道的火热程度。据西南证券预计，全球口服新冠药物市场规模为数十亿至上百亿美元。