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精华制药和森萱医药的未来在哪里?

22-01-28 16:11 3515次浏览
紫菜
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$精华制药(sz002349)$ $森萱医药(bjnq830946)$

以下文字为转载(股友290e1017N3),说的确实有道理。辉瑞 生产新冠口服液,利托那韦这个中间体是绕不过的坎,还有国内国外其它LC3类的仿药呢?我已连续三天入了精华的坑,希望节后开门长虹。

关于森萱这个股票,今天已经尘埃落定,今天进来的基本上都是中长期玩家,北交所没菜鸟,柚子资金如果需要持币过年——其实很多小游资的钱是借来的,整个春节假期一直等到2月8号的话,对他们来说,利息还是不得不重视的一个因素,所以可以肯定尾盘有些跳水必然是他们在出逃,不过无伤大雅。明天不出 意外应该是高开并不会低走,毕竟都是准备年后长期持有的。
从市场层面来看,先不说原料药耗材,森萱这只股票要转板已经是很稳的事了,转板价也不会低于30到40一股。所以这是一个定海神针,大家莫急,38的也不怕,保不齐到时候让你卖你还不舍得了。
再说原料药耗材,最近医疗股走弱,基本上也跌的七七八八了,相对其他个股来说,医疗板块确实不强,除了九安 那个妖物。但从我长年在海外的情况来看,老外是真的扛不住了,他们必然不会跟中国一样封城,一定会放开,而放开的唯一的办法就是疫苗+特效药,其实口罩已经没大用了,因为你无法24小时都戴着那么个玩意。而且西方白人又特别喜欢吃药,他们拒绝疫苗,但是从来不拒绝吃药,而且量比饭大,否则你无法解释美国那么人对个止痛药都能上瘾。
现在来看,对冠状病毒只有LC3类的药是有效果的,其他的都是安慰剂,这点世卫组织已经明确说明过了。对默沙东 那个药品,效果连百分之30都没有,一个正常的国家谁敢把那万一来当主要药品来用?
那么剩下的就是辉瑞,以及其他走同样技术路线的药厂,我国的药厂也在走类似的路线。那么这个时候你就会发现,几乎人人都需要利托那韦,在这个药里面利托那韦不是主要的,仅仅起到次要的作用,就跟菜一样,人吃饭不仅仅吃米饭,没这个辅药,辉瑞的LC3就没有效果,其他的药厂的都一样。
然后回到利托那韦,问题就来了,虽然各厂都在说,没有跟辉瑞谈好,其实也很简单了,辉瑞拿着订单在压价,或者是其他的商务条件没谈拢,但是不管你如何全世界百分之70的产能都在这里了,你再怎么压价,也就是个时间问题,因为辉瑞跟法国德国美国加拿大签订的合同已经开 始执行了,产量不够。所以当时间点到了,辉瑞自然 扛不住,双方达成妥协,这事也就成了。一个疗程是5天,一天是两片100毫克的利托那韦和150毫克的Paxlovid,那么利托那韦的一个疗程就是1克,刚好用来计算。当前森萱的产能如果全部给辉瑞他们供货,即便不加损耗也只有2亿个疗程的。这远远不够,而且国内还没放开,一旦国内放开,国产的LC3药需要的会更多。
至于其他厂家能不能马上扩产顶上,熟悉供应链的,尤其是熟悉欧美医药体系供应链的很清楚,你没个这证那书的,别想了,就跟去年的首批口罩一样。
同时拿到专利授权的90多个发展中国家,也会大规模的采购,这个时候他们会找谁采购呢?
所有的利好都指向了森萱,这也就是为什么森萱在最近三四天大盘近乎崩盘的情况下,依然还能坚持住的主要原因吧。
春节过后我又要出国,年底回来,这个股票我今明两天完成建仓,总计500万,希望年底回来这个股票能够转板。
另外根据当前的情况来看,北交所的人不会那么容易交筹码,把股价做低,也要花很多钱的。
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评论(9)
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中南飘飘

22-01-29 20:57

1
主板子公司,转个屁板呀,麻烦好好研究
铁拳男人

22-01-29 15:21

0
1月26号我发精华
说说这疫情,刚开始以为像黑死病那样防护隔离那样可以解决,但没有结果口罩疫苗已经不是正常化,口服预防冶是未来必然,中西结合也成必然.。​​​​
疫情给经济带来阻碍是不可小视的,动不动封​城居家隔离,全国6O%是中产收入,房贷车贷信用卡信用贷,今年房地产冰冷是为什么,疫情给原本稳定收入带来太多不确定和不稳定 如果不能像​感冒一样来防冶,那经济想好那是空想和纸上谈兵。整个产业链的核心是人,人的生命安全得不到保证,其它​物质​都是零。
大家新闻看到新冠重症者的影像了吗?国外一男士得了新冠小​老二缩短三厘米,中国男士有几个三厘米,不要有幸存偏差的想法。中西药结合防冶新冠或变异毒株​​才是正确之路,人类在进化过程一直跟各式各样病毒在研究 解药。
作手赛拉

22-01-29 13:46

0
森萱我是逃顶了的,但是我又接回来了。
因为美女同事,被套在精华了。
共情这玩应,花点钱简直不要太划算。
寂寞求败

22-01-28 19:03

1
精华制药上面赚的钱全部还给市场了
寂寞求败

22-01-28 19:01

0
预期已经不在了 疫情线随着冬奥结束 会逐步淡出市场
啊之

22-01-28 18:09

0
没有订单,市场不认,后期只能根据订单涨了
紫菜

22-01-28 16:42

0
在欧洲地区加紧扩充药品库以对抗奥密克戎(Omicron)之际,欧盟药品监管机构周四建议有条件批准辉瑞公司的新冠口服药物Paxlovid。

欧洲药品管理局(EMA)建议授权Paxlovid用于治疗那些不需要额外氧气供给且疾病恶化风险增加的新冠成人病例。

如果EMA的建议得到欧盟委员会的批准,将使Paxlovid成为欧洲首个获得正式授权用于治疗新冠肺炎的口服抗病毒药物。EMA已于去年年底建议欧盟成员国在紧急情况下使用Paxlovid。

意大利、德国和比利时等少数几个欧盟国家已经购买了辉瑞新冠口服药。去年12月底,德国订购了100万个疗程的Paxlovid。意大利将在2月份收到20万个疗程的Paxlovid,并且可以选择再购买40万个疗程。

欧盟卫生专员Stella Kyriakides表示,欧盟目前在治疗新冠方面取得了良好进展,新冠口服药将是疫苗之后的第二道防线。

“Paxlovid是我们药品组合中第一个家庭使用的口服抗病毒药物,或对可能发展为重症病例的高风险人群产生真正的影响。”

默克新冠口服药仍在接受欧盟审查

美国在去年12月批准了辉瑞Paxlovid以及默克公司研发的类似药物Molnupiravir。

默克公司这款新冠口服药也正在接受欧盟的审查,预计需要更长的时间才能获批,因为该公司去年11月修改了试验数据,称该药的疗效明显不如之前认为的那样好。

这些新冠口服药物,特别是辉瑞的药品,可以在COVID-19症状出现时在家服用,以帮助预防住院和死亡,被视为有希望的新治疗选择。

根据辉瑞公司临床试验数据,Paxlovid可将高危患者的住院和死亡风险降低89%。最近的实验室数据表明,该药对奥密克戎变种同样有效。相比之下,Molnupiravir在降低住院和死亡风险方面的有效性仅为30%。
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