九安医疗和必欧瀚生物进入白名单的新冠试剂名为“iHealth COVID-19_西南老丁

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$九安医疗(sz002432)$ ”。今年11月，九安医疗美国子公司iHealth Labs, Inc.取得了该试剂的FDA紧急使用授权（EUA），必欧瀚生物为其代工企业。
12月30日，九安医疗在投资者互动平台表示，公司目前的月产能为1亿人份，预估到2022年初产能增至每月2亿人份。据记者了解，目前必欧瀚生物月产能5000万人份，计划2月份释放到最大产能1亿人份。（呈飞）

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