九安医疗只是前菜，新冠特效药才是主角

康芝药业
中科院上海药物所徐华强课题组、中国医学科学院北京协和医院-清华大 学医学院张抒扬课题组、中科院上海药物所余学奎课题组与中科院武汉病毒所张磊砢课题组合作，在Nature Structural & Molecular Biology期刊发表了题为：Structural basis for inhibition of the SARS-CoV-2 RNA polymerase by suramin（苏拉明抑制新冠病毒复制酶的结构基础）的研究论文。

该研究报道了百年老药苏拉明是病毒RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）的有效抑制剂，可通过阻断RNA与该酶的结合来发挥作用，该研究还提供了首个RdRp与非核苷酸抑制剂的结构。
针对新冠病毒RNA复制酶开展非核苷类抑制剂的发现和机制研究，将有助于开发更有效的抗新冠病毒药物。

鉴于此，张抒扬研究团队在前期工作基础上，对新冠病毒RNA复制酶的抑制机制进行深入研究，从老药库中筛选活性化合物，发现百年老药苏拉明可以有效抑制新冠病毒RNA复制酶，在酶水平上，是瑞德西韦的三磷酸活性形式的20倍以上；同时，在细胞水平也具有较强的抑制新冠病毒复制的能力。

苏拉明（Suramin），20世纪初由德国化学家保罗·埃利希首次分离出来，是一种无嗅、无味的白色粉末，可溶于生理盐水中，后来被发现可用于治疗多种寄生虫病，从20世纪20年代初被广泛用于治疗非洲昏睡病和盘尾丝虫病等寄生虫病。

徐华强研究团队与合作者采用单颗粒冷冻电镜技术解析了苏拉明结合新冠病毒RNA复制酶复合物的三维结构。

从解析的结构看，有两个苏拉明分子结合在新冠病毒RNA复制酶的活性中心里，其中一个苏拉明分子占据了模板链结合的位点；另一个苏拉明分子占据了在引物链所在的催化活性中心的位置，揭示了苏拉明通过自身的强电负性的结构特点竞争性的抑制新冠病毒RNA复制酶结合病毒基因序列，进而抑制了新冠病毒RNA复制酶的活性，这与研究团队利用凝胶迁移功能实验检测到的结果一致。

随后，通过对比苏拉明和苏拉明衍生物结合诺如病毒RNA复制酶的晶体结构，研究人员发现苏拉明在这两类病毒中的有着不同的作用方式，显示苏拉明对不同的病毒RNA复制酶的调控机制是有区别的。

最后，研究人员系统检测了苏拉明衍生物，发现了多个比苏拉明具有更强抑制作用的化合物分子，可以用于后续苏拉明衍生物的改造，进行抗病毒药物研发。
苏拉明抑制新冠病毒RNA复制酶的机制，a，Gel-based实验结果；b，荧光实验测定IC50；c，细胞水平抑制病毒复制的EC50；d，苏拉明结合新冠病毒RNA复制酶复合物的电子密度图；e-f，苏拉明结合新冠病毒RNA复制酶的结构；g，苏拉明结合新冠病毒RNA复制酶的位点；h，凝胶迁移功能实验。

该研究对理解苏拉明抑制新冠病毒RNA复制酶的分子机制奠定了结构基础，拓展了对非核苷类抑制剂作用机制的认识，可以推进靶向RdRp的非核苷类抑制剂的药物研发。

上海药物所尹万超副研究员，清华大学医学院博士生栾晓东，上海药物所李智海副研究员和博士生周紫薇以及武汉病毒研究所博士生王清星为该论文的共同第一作者。徐华强研究员，张抒扬教授，余学奎研究员与张磊砢副研究员为共同通讯作者，研究工作同时得到了上海药物所蒋华良院士和武汉病毒研究所肖庚富研究员的支持和帮助。该工作获得了国家重点研发计划、上海市市级科技重大专项、科技部重点研发计划、中科院先导项目、中科院青年创新促进会、国家自然 基金委、医科院创新工程与生命中心等的项目资金资助。