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重新认识拓新药业的阿兹夫定 财源万贯地赛娅2021年11月29日 18:32

21-11-29 19:12 4622次浏览
sunmay05
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太多人到目前为止依然没有认识到阿兹夫定的价值。这里简要说一下:

1. 全新的第二代核苷酸抗病毒药物,广谱抗病毒药物,特别是对于艾滋病治疗有了质的飞跃,安全性有了质的飞跃,刚上市就已经已经进入了国家抗艾药物目录,另外还有望成为防艾滋的重点药物,这简直就是王炸。

2. 作为一款广谱的抗病毒药物,治疗新冠肺炎效果会显著到爆炸,4天内核酸转阴率高达90%,国内从2020年3月份就开始临床实验了,2021年4月份在中国、巴西、俄罗斯等国家开始了3期临床实验,目前3期已经过去了8个月,12月份随时横空出世,从国内的各种治疗报告来看,90%以上的概率要比辉瑞 的新冠特效药还要牛逼,这简直就是王炸。

3. 作为一款广谱抗病毒药物,专利障碍已经全面扫清,目前已经获得了中国美国、欧盟、日本、韩国、印度专利授权,即将在全世界上市销售,正如真实生物ceo所言,要和全球大型跨国药企同台竞技,这简直就是王炸。

4. 作为一款广谱的抗病毒药物,治疗乙肝效果非常显著,效果与恩替卡韦相仿,但是安全性是恩替卡韦的6—10倍,很可能成为第一款口服长效乙肝治疗药物,目前正在临床研究,这个够不够王炸。

5. 这个药太神奇了,居然对于肿瘤也有很好的效果,目前已经完成了淋巴瘤、淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤的临床前研究。

总结,阿兹夫定是个神药,未来适应症越来越多,生命力将越来越旺盛,将成为中国创新药 走向世界的一张王牌。

拓新最长远最重要的支撑还是阿兹夫定独家原料药这块(并和真实生物共享专利)。国内艾滋病药空间较小,拓新业绩真正爆发是在阿兹夫定向国外市场推广的时候。2021年7月21日,国家药监局批准真实生物阿兹夫定上市。2021年8月26日真实生物宣布完成一亿美元B轮融资,本轮战略融资由倚锋资本、盈科资本领投,迪赛诺 、亚商资本、富强金融 跟投。2022年初,真实生物将在香港上市,上市后将会加速阿兹夫定向全球市场的推广。目前全球艾滋病药市场规模400亿美元,阿兹夫定在未来必将占领较大的市场空间。

(阿兹夫定简介)
2021年7月,真实生物自主研发的抗艾滋病1类新药阿兹夫定获批上市。阿兹夫定(Azvudine)是新型核苷类逆转录酶和辅助蛋白Vif抑制剂,也是全球首个双靶点抗艾滋病创新药 。属于世界先进、国内首创的拥有自主知识产权的抗艾滋病毒口服药物,获得国家“重大新药创制”科技重大专项立项支持。
阿兹夫定的上市是全球抗病毒药领域的重大突破,为艾滋病患者带来了全新的、更优异的治疗选择。据临床研究结果显示,阿兹夫定具有低剂量、多靶点、长效口服的优势,且与现在市场上的药物如3TC不产生交叉耐药,可解决有些患者耐药性的问题。
2020年10月,Nature子刊发表阿兹夫定治疗新冠病毒肺炎的最新进展。研究发现,阿兹夫定对新冠病毒展示出良好的治疗效果,可实现新确诊患者快速核酸转阴,有望成为治疗新冠病毒的候选特效药。真实生物介绍,阿兹夫定针对新冠肺炎治疗的三期临床试验正在中国、巴西和俄罗斯加速推进中。阿兹夫定的应用不止艾滋病领域,这一优异药物还有更广阔的市场前景待挖掘。真实生物未来发展蓝图恢宏且清晰。

阿兹夫定其实还属于大消费概念,患者需长期服药,没有周期性影响,市场需求是长期稳定增长的。

如果阿兹夫定治疗新冠取得良好效果,将会使拓新如虎添翼,高飞冲天。拓新还有多种原料药产品,技术领先世界,并拥有强大的科研团队,此不赘述。

综上,拓新是值得投资的标的,未来不管是快 $拓新药业(sz301089)$ 牛还是慢牛,拓新未来的趋势必然向上。
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评论(62)
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热门 最新
hustele

21-12-01 15:51

0
今天拓新要人命了……
sunmay05

21-12-01 12:23

1
@行乞三年 一路走好。
行乞三年

21-12-01 12:01

1
想多了,顶多是大只点的蚂蚁。今早终于甩完货了,昨天T了个20%左右的大肉T,晚上喝大了。从3日进场5日加仓10日满仓顶之后一路加加减减,其中冷暖自知,两年前bos救了天台上我时说过要回报他十倍百倍的,这半年多来主要靠宝色拓新两次战役终于做到初步的十倍,他押对宝了。下一步向百倍出发,以后不再上来,江湖上见吧各位。
sunmay05

21-12-01 11:49

1
阿兹夫定还有一个潜在的巨大王炸,威力惊人
据报道:阿兹夫定对乙肝病毒也有显著抑制作用。体外抗病毒试验结果表明,其抑制乙肝病毒活性与恩替卡韦相当,但其治疗艾滋病的临床安全剂量是每天3毫克,治疗新冠肺炎的剂量是每天5毫克,阿兹夫定临床安全剂量是恩替卡韦每天0.5毫克的6-10倍,可望在临床上更有力而快速地抑制乙肝病毒的复制,成为治疗乙肝的更好的选择。因为阿兹夫定具有长效的特点,其可能成为第一款口服长效(一周一次)乙肝治疗药,目前正在进行临床前药效学研究。”杜锦发对阿兹夫定治疗乙肝的效果充满信心。

在2018年世界肝炎日宣传大会上,专家透漏,我国乙肝病毒携带者约9000万,丙肝感染者760万,每年约33万人死于乙肝或丙肝感染导致的肝硬化或肝癌。
可以想象,一旦阿兹夫定治疗乙肝临床数据公布并经国家药监局批准使用,这是多么大的市场空间啊。
南南南南南

21-12-01 10:15

0
无忧,主力迟早把做t的甩下车
sunmay05

21-12-01 09:17

1
(转)拓新药业的新冠特效药属性科普
目前新冠口服药全球主流技术路线有多肽类3CL蛋白酶抑制剂和核苷类RNA聚合酶抑制剂两种,加之仅开拓药业采用的雄激素受体拮抗剂。辉瑞的PF-07321332、盐野义的S-217622、Enanta 的EDP-235均为多肽类3CL蛋白酶抑制剂,而默克的monupiravir、君实生物的VV116、真实生物的阿兹夫定、罗氏的AT527均为核苷类RNA聚合酶抑制剂。其中已经通过三期实验开始被各国大规模预购的就是辉瑞的PF-07321332和默克的monupiravir两款产品。采用RNA聚合酶抑制剂路线的monupiravir,其前药EIDD-2801,而EIDD-2801的必要原料就为尿苷。
实际上,拓新药业作为国内核苷(酸)系列化合物最有力的供应商之一,在国内核苷(酸)类原料药及医药中间体的研发领域具备起步早,规模大,品种全等优势,并形成了从基础产品到高端产品阶梯性的较为完整产品链。不仅通过2020年12月新进第二大客户倍合德向国际药厂大量出口尿苷,还成为真实生物阿兹夫定目前唯一的原料药供应商,可以说采用RNA聚合酶抑制剂路线生产新冠口服药,就很难绕开拓新药业。
尿苷和阿兹夫定的需求放量构筑了拓新药业未来上涨空间和上涨逻辑。
而3CL蛋白酶抑制剂路线较高的生产成本壁垒,直接影响了药物的产量以及可及性,因此,尽管三期实验结果显示Molnupiravir的有效率不如PF-07321332,但考虑到需求量和市场,RNA聚合酶抑制剂路线的产品并没有太大的劣势。与3CL路线对比的是,Molnupiravir的成本主要来自专利费用,哈佛大学进行的一项研究估计,如果由仿制药生产商生产,Molnupiravir的成本可能在20美元左右,优化生产后,价格可能会降至7.7美元。
目前默克计划2021年底生产1000万个疗程的Molnupiravir,2022年生产2000万个疗程的Molnupiravir,即已确定由默克自己生产的Molnupiravir就3000万个疗程,据估算,一个疗程的生产成本大约为18美元左右,总和就有5.3亿美元以上。在不计算默克放开给仿制药厂的产量的情况下就已有巨大的空间。
而阿兹夫定为拓新药业提供了另一重保险,在前期的临床实验中新冠轻中症患者转阴率达90%,目前针对新冠的三期临床实验已经在紧锣密鼓的展开(阿兹夫定原先是作为抗HIV药物上市的),若结果理想,作为国产新冠口服物有巨大的想象空间。
今天有某V称,央视网报道了新冠特效药进展且为第一次在媒体上披露真实生物和拓新药业关系
平常心2028

21-12-01 08:15

0
讨论一下,今天继续低开高走吗?
平常心2028

21-12-01 08:14

1
hustele

21-12-01 07:54

1
sunmay05

21-12-01 07:43

1
默克公司表示,公司的新冠药物对任何新变种都将具有类似的活性。
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