对比来看,默沙东 新冠口服药物molnupiravir落于下风。10月初默沙东/Ridgeback宣布,其设计的口服抗病毒药物molnupiravir的Ⅲ期临床试验中期分析显示,该药能够令新冠患者住院或死亡风险显著降低50%:775名轻/中度症状新冠患者参与了默沙东的临床试验,患者在症状出现的5天后开始服药,最终住院或死亡率为7.3%,比安慰剂组的14.1%降低了约一半。另外,服药组无人死亡,安慰剂组8人死亡。
[淘股吧]一个月后,molnupiravir在英国获批上市。
目前,
辉瑞正在复制默沙东的获批路线,11月寻求FDA批准Paxlovid上市。辉瑞首席执行官阿尔伯特·布尔拉(Albert Bourla)称:“这些数据显示,若获得监管机构批准或授权,我们的口服抗病毒候选药物可能挽救患者的性命,降低感染COVID-19的重症程度,并消除多达约90%住院治疗。”
辉瑞与默沙东之间的较量迅速升温。
辉瑞与默沙东的新冠口服特效药同属于小分子新冠药物,均能对抗变异株,且都能追溯到2003年的SARS药物。
辉瑞的Paxlovid是一款3CL蛋白酶抑制剂,3CL蛋白酶是新冠病毒复制时所需的一种关键酶,Paxlovid通过抑制3CL蛋白酶表达而阻止病毒自我复制,该药物主要通过改进当年的SARS药物而开发。默沙东的molnupiravir曾在2003年用于对抗一系列RNA病毒,包括丙肝病毒、SARS等,2013年,该药物针对委内瑞拉码脑炎病毒重
新研发,改进了分子结构。
相较于此前获批用于新冠患者治疗的吉利德瑞德西韦注射液,辉瑞与默沙东的口服药有望改变新冠治疗方式,患者可以在医院环境之外使用,这能减轻卫生系统的压力。口服药相对于注射液来说,还有易量产、易推广的优势,但价格可能会是核心制约因素,药企从中能做什么?
目前,辉瑞的Paxlovid还没有披露价格信息,默沙东的molnupiravir平均每疗程约706美元,这一价格并不“亲民”。辉瑞则表示,将基于每个国家的收入水平分层来为Paxlovid定价,促进全球范围内的公平获取,高收入和中高收入国家将比低收入国家支付更多费用
尖峰集团子公司 北卡 中间件已获美国
认证,辉瑞。 13.3左右 适当关注 收盘前
3241 默沙东 路线 原料本月投产