PROTAC2026‑05‑01,FDA 全球正式批准首款 PROTAC 药物 Vepdegestrant(ARV‑471,商品名 Veppanu),靶向 ER 雌激素受体,用于
ESR1 突变 ER+/HER2‑晚期乳腺癌,标志 PROTAC 正式进入商业化时代。
进展
1、已获批Vepdegestrant(ARV‑471,Arvinas + 辉瑞)
2、Ⅲ 期临床进行中BMS‑986365(AR‑PROTAC):雄激素受体,转移性去势抵抗前列腺癌 mCRPC,全球 Ⅲ 期入组中。
BGB‑16673(
百济神州,tacabrutideg)BTK‑PROTAC:复发难治 B 细胞淋巴瘤、CLL/SLL,全球多中心 Ⅲ 期,专门针对 BTK C481S 耐药突变,国内进度第一梯队PMC
3、Ⅱ 期重点
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