26国家医保谈判中，创新药或迎大利好

项目全称：病理基因多模态大模型 DeepGEM 2.0
发布时间：2026-10-10，广州
联合研发主体：广医附一院（钟南山团队）+ 金域医学 + 腾讯生命科学实验室

金域医学（ 603882 ）【最正宗标的】

本次项目承办方，深度参与模型训练、多中心临床验证、落地转化；提供全国 31 省份近 8000 张病理切片训练数据，负责后续医疗机构落地推广，是上市公司里唯一深度参与方。

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纳米炭铁混悬注射液，是莱美药业（ 300006 ）控股子公司四川瀛瑞医药自主研发的全新机制抗肿瘤创新药，靶向铁死亡（Ferroptosis）通路，属于化学 2 类新药。

【抗癌重要突破！我国科研团队全球首发：一针纳米材料打进肿瘤 可让癌细胞“生锈死亡”】

打一针，让癌细胞“生锈”而死——这一抗癌新思路，我国科学家已率先开展临床验证。10月9日，记者从恩施州中心医院获悉，四川大学华西医院与该院联合开展的全球首个铁死亡诱导剂人体I期临床试验结果，近日在医学顶级期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》公布。

结果表明，我国研发的新一代纳米药物“纳米炭铁”注入肿瘤后，能诱导癌细胞铁死亡，18例受试者整体疾病控制率达到84.2%。什么是“铁死亡”？恩施州中心医院黄楚鹰博士打了个形象的比方：如果普通细胞死亡是“停电”，那铁死亡就像是让癌细胞内部“生锈”了——铁离子让癌细胞里的油脂酸败、氧化，最后彻底崩溃。这种疗法主要针对肿瘤本身，对免疫系统破坏较小，被国内外医学界视为攻克实体肿瘤的新希望。

目前，科研人员已启动该药物联合放疗的Ⅱ期临床试验。此举意味着中国医疗科研团队，在全球率先提出并推进这一前沿抗癌理念的概念性验证，将为铁死亡诱导剂打开了临床转化窗口。

（极目新闻）

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健达九州光遗传学核心管线GA001针对视网膜色素变性，已获美国FDA临床Ⅱ期许可及孤儿药资格、快速通道资格认定，7月正式启动注册临床试验。健达九州的股东包括北脑一期（北京）股权投资中心（有限合伙），而该中心的合伙人包括昭衍新药、三博脑科等A股上市公司。上述融资的参投方包括博拓生物，通过其设立的博拓脑机基金参与本轮投资。

星明优健与AviadoBio就光遗传学管线UGX-202的开发和商业化达成独家选择权及许可协议。