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北芯生命

26-01-22 15:35 176次浏览
始于西川
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50亿--70亿,是比较安全的买入区间,

明天申购,半个月后上市。

预计会带来5倍以上的收益率。

希望给我70亿市值以内买入的机会,长期持有的话,带来10倍以上的投资回报率。

2025年业绩8000万, 2026年肯定在1.5亿以上, 那么动态PE给70倍的话,今年的目标市值是 105亿;

年内的最后的收益率,取决于你买入的价位和市值,

50亿市值买入的话, 年内收益率可以翻倍。


70亿市值买入,收益率只有50%;;;

取决于到时候的市场情绪。和新股溢价。

公司专注于自主研发,通过持续创新研发积累了丰富的核心技术,现已建立微纳器件研发与封装平台、介入导管研发与工艺平台、高性能医疗硬件开发平台、高性能信号与图像算法及应用软件平台四大核心技术平台。

通过核心产品的成功研发,公司建立了高性能和高壁垒的有源介入医疗器械创新产品实现体系,覆盖了技术预研、产品研发、临床研究和产品注册等研发全流程,

未来可持续实现研发成果高效转化并不断提升创新产品竞争力。

公司研发团队深耕心血管疾病精准诊疗领域多年,在创始人宋亮博士带领下组建了一支跨物理、电子、材料、计算机科学、临床医学等多学科,兼具境内外背景 100 人的研发队伍,

聚集了高性能医疗电子软硬件、微纳器件设计、高分子材料加工组装等跨技术领域的高端人才。

上述公司核心技术平台、全流程产品研发运营体系和研发团队为本项目的实施提供了可行性。

(3)公司重磅产品具备强大竞争力,在研产品管线丰富公司是国内首家拥有血管内功能学 FFR 及影像学 IVUS 产品组合的国产医疗器械公司,填补了国内市场的空白并改写了中国冠状动脉疾病临床精准诊断完全依赖进口产品的局面。

在产品开发过程中,公司实现了多个国产同类领先的研发成果落地。其中公司核心产品 IVUS 系统是中国首个自主创新 60MHz 高清高速国产 IVUS 产品,拥有高清、高速、智能三大特点。

公司核心产品 FFR 系统为金标准 FFR 领域内中国首个获国家药监局批准的国产产品,获得国内外多指南及专家共识的高级别推荐。

公司上述两款核心产品可高效便捷指导 PCI 策略制定,显著改善患者预后并降低再次手术的风险,均进入了国家药监局创新医疗 器械特别审查程序,

充分彰显了公司的创新研发实力和产品临床价值。

此外,立足于广阔的心血管疾病诊疗市场,公司还布局了全面的精准介入解决方案及产品管线,包括 IVUS 系统、FFR 系统、血管通路产品、冲击波球囊治疗系统及电生理解决方案五大产品类别。


上述公司核心产品竞争优势和丰富的在研管线为本项目的实施提供了可行性。

二、研发管线

基于市场导向和技术驱动的产品规划机制,除核心产品 IVUS 系统和 FFR 系统外,公司还布局了丰富且潜力巨大的在研产品管线,包括血管通路产品、电生理解决方案和创新型心血管介入医疗器械的项目,

以及针对冠心病、外周血管疾病及电生理相关疾病提供精准诊疗的综合解决方案。

在储备的创新技术管线中,如新型脉冲球囊项目、电生理新型标测系统、新型外周血管成像系统等,

都将充分利用公司的核心技术平台实现技术创新,挖掘尚未满足的临床需求,为心血管疾病患者带来更全面获益;

三、 一个公司的市值高度,取决于它的研发管线的前瞻性,和产业厚度,产品布局的丰富性,广度,垂直深度,

主要看创始人的战略眼光和 商业执行力。从这一点上看, 北芯生命有700亿市值的 潜力,,长期,, 200亿的市场规模,30%的份额,

12倍是PS。

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始于西川

26-01-27 15:02

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尾盘买了3万 微电生理惠泰医疗 也调整到位了,还有一批创新药公司,比如信立泰海思科恒瑞医药
始于西川

26-01-22 16:57

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下一步研究:苏州信诺维医药科技股份有限公司;;已经受理,等待审核结果。


结合你严格的标准(中小市值、颠覆性平台技术、即将迎来首个重大BD或临床验证),并在A股上市公司中寻找,目前有一个极具代表性的候选目标——正在冲刺科创板的苏州信诺维医药科技股份有限公司(以下简称“信诺维)。

🔬 为何信诺维是典型案例?

根据其科创板IPO招股书及公开报道,信诺维与你设定的画像高度吻合:

1. 符合“中小市值”与“高弹性”前提

· 公司作为尚未盈利的生物科技公司,正以科创板第五套标准申报上市,是典型的“研值”驱动型中小型Biotech。这类公司一旦核心管线取得突破,市值弹性巨大。

2. 拥有“颠覆性平台技术”产出多项重磅管线

· 公司已构建了覆盖小分子、ADC(抗体偶联药物)等多技术平台的研发引擎。

· 其管线聚焦于肿瘤与抗感染等重大领域,目前已形成“1个产品已提交上市申请+3个产品处于III期临床”的梯队。其中,靶向Claudin 18.2的ADC新药是当前全球肿瘤研发的热门前沿靶点。

3. 已迎来“首个重大BD”,并即将验证“以研养研”模式

· 这是最核心的亮点。信诺维并非“即将迎来”BD,而是已经完成了具有行业影响力的重大BD交易。

· 2025年,公司与日本跨国药企安斯泰来就核心产品Claudin 18.2 ADC达成了独家授权合作,协议总金额高达15.36亿美元,并已收到1.3亿美元首付款。

· 公司凭借多项BD交易,累计协议总金额已超20亿美元,并预计在2026年仅凭知识产权授权收入即可实现经营层面的盈利。这完美符合你所说的“通过高效BD提前锁定现金流”的弹性逻辑。

📊 核心逻辑与催化剂总结

信诺维的投资逻辑链条非常清晰:

1. 平台价值验证:通过获得安斯泰来等国际大厂的巨额授权,其技术平台和管线的全球价值已获得顶级背书。

2. 现金流前置:巨额首付款和里程碑款将大幅改善财务状况,支撑其他管线研发,实现“以研养研”的良性循环。

3. 近期关键催化剂:

· IPO进程:成功在科创板上市将是首个关键节点。

· 临床数据读出:其多个III期临床管线(如EZH2抑制剂、TF靶向ADC等)在未来1-2年的数据读出,将是推动价值的直接动力。

· 首个药品获批:其抗感染药物“注射用亚胺西福”的上市申请已获受理,若获批将成为公司首个商业化产品。

⚠️ 必须注意的核心风险

在考虑其高弹性的同时,必须正视其高风险:

· 上市状态:公司目前处于 “已受理、未上市” 状态。普通投资者尚无法在A股直接交易,需密切关注其IPO最终进展。

· 研发与商业化风险:所有核心管线均处于临床后期或申报阶段,尚未有药品最终上市销售,存在研发失败或不达预期的风险。

· 财务风险:作为创新药企,公司存在累计未弥补亏损,且资产负债率较高。

总而言之,信诺维是当前A股市场中,能同时满足“中小市值、平台技术、重大BD兑现”三大苛刻条件的高纯度、高弹性标的。其投资故事的核心在于:市场是否愿意为其已被国际药企“真金白银”验证过的平台潜力和即将到来的临床与商业化里程碑,给予定价。

如果你对信诺维的某个具体技术平台(如ADC)、竞争格局,或者想了解其他处于类似阶段的A股上市公司(可能市值略大或BD阶段稍早),
始于西川

26-01-22 16:07

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深圳高性能医疗器械国家研究院有限公司:


‌成立时间‌:2019年9月27日‌

核心使命‌:作为‌国家高性能医疗器械创新中心‌的唯一企业化运营载体,聚焦高端医学影像、体外诊断、植介入器械等领域的共性技术攻关。‌

重要里程碑‌:2020年获工信部批复组建创新中心;

2021年牵头成立深圳市医疗器械产业联盟;

2022年实现首台国产ECMO系统量产;

2023年完成全球首台5.0T全身磁共振成像系统研发

始于西川

26-01-22 15:42

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始于西川

26-01-22 15:37

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