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【年报掘金】自主可控+国产替代+银发经济+内循环+中欧/东盟创新药出海+合成生物+年报新高,一家A股核心低估创新药标的

25-04-18 02:45 311次浏览
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$贝达药业(sz300558)$
解读2025年4月17日,贝达药业 发《2024年年报》信息解读:
1️⃣2024年Q4单季度营收同比+32%,扣非净利润同比增长119%,
2024年全年扣非净利润4.1亿,同比高增55.92%,创历史新高,业绩全面超预期;

2️⃣据年报信息,公司拥有多款上市药品,包括:
自主研发专利药:凯美纳,贝美纳,赛美纳,伏美纳;
仿制药:贝安汀(仿罗氏安维汀)
以上5款药均已全部纳入医保。
特别是,2025年1月1日刚纳入国谈目录的伏美纳+赛美纳一线适应症,在2025年1季度有望迎来业绩大爆发。
综上,2025年的业绩高增已然提前锁定。

3️⃣年报对24年项目进展和研发管线的披露才是核弹级别的:
公司2024年研发占比24.8%,诸多管线不全部赘述,仅举例说明:
1.泰瑞西利,上市申请获NMPA受理,标志贝达正式进入乳腺癌赛道。
乳腺癌是全球第一大癌种,中国患者43万,24年乳腺癌药品市场为412亿,同比+8%,有年轻化,30岁以下女性发病率上升的趋势。

2.参股瑞普晨创,共同参与核心产品RGB-5088胰岛细胞注射液研发,已获批开展临床试验;
这是一项颠覆性的疗法,属于干细胞治疗领域,利用人多能干细胞向胰岛细胞诱导分化的技术,研究成果将让中国约1.5亿糖尿病患者获益;
想象空间极大!!!

3.贝美纳出海:
a.24年12月18日在美FDA获批,原本预计在2025年5月产生销售,这一点有可能受当前的关税战暂时搁浅,但由于原本就没有销售,并不会对业绩产生负面影响,仅是少了一个增长点;
b.2025年 2月,Xcovery向EMA提交申报意向书,正式启动贝美纳一线治疗适应症在欧洲的上市申报程序
c.贝达聚焦于贝美纳对亚裔人群的特殊治疗优势,正在向东盟市场布局。

4.央视专栏重点报导“水稻变血浆”


20249,奥福民上市申请已获NMPA受理并被纳入优先审评程序。
165-1857.5-8.5



2024年 9月,公司与禾元生物签署《禾元生物药品区域经销协议》,协议约定了双方关于植物源重组人血清白蛋白注射液(商品名:奥福民®,OsrHSA,HY1001)的商业化合作事项,贝达药业在约定区域独家经销禾元生物植物源重组人血清白蛋白注射液

7.4%广
A2AI0.1%

2024508亿+10%53.8%63-69%40%
3-5广



管线可查证,目前禾元生物利用水稻表达植物源重组蛋白还包括:人乳铁蛋白,人糜蛋白酶,瑞替普酶,人抗胰蛋白酶,长效生长激素,人纤维连接蛋白,人碱性成纤维细胞生长因子。


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