芬苯达唑抗癌研究

go夏小狼；、、、
1.芬苯到底有没有效果？
效果是100%存在的，苯并咪唑类家族的药物，在对抗癌症方面，都有一定的效果。芬苯具有多通道抗癌能力，但这些能力很小，一般来说芬苯并不具备对癌症的有效杀伤作用，但是芬苯还有一个特性，也是驱虫的原理，就是具备阻断细胞摄取葡萄糖的能力，而且这种作用几乎是对全身起效，包括健康的细胞，所以芬苯抗癌具有一定的广谱性，健康的细胞可以慢慢适应阻断葡萄糖的环境，但癌细胞和寄生虫这样的物质对能量的需求巨大，利用芬苯，可以有效抑制癌细胞生长，甚至能让癌细胞失去营养来源，被饿死。
芬苯抗癌的确是有效果的。
2.芬苯到底是不是神药？
很遗憾芬苯并不是神药，结合第一个问题，我们能看出，芬苯不是抗癌的武器，它更像是一个保护我们的盾牌，为我们提供一个不适合肿瘤生长的身体环境。你也可以把芬苯看成一种强力的中药，很多人吃了以后表示体感很好，让人欣喜，这都是环境改变的一个现象，肿瘤和健康细胞之间的争夺渐渐被压制，人体开始恢复一定的平衡。
但改变环境只是第一步，芬苯能给予我们的其实比较有限，这个有限在于，你的癌症的个性是什么样的。想要获得CR(影像上癌症消失)，必须保证血液中芬苯的浓度恰好能达到肿瘤饿死自己的浓度，这是一件碰运气的事情。癌症的种类，癌症的分级，癌症的位置，病人的体质，芬苯的计量.....太多因素需要考虑，太多因素需要达到平衡，才能获得想要的效果。芬苯是很有效果的辅助疗法，我们还需要寻找更多对癌症有直接杀伤性的方法，使用芬苯我们鼓励联合治疗，能够使用的有直接杀伤性的主流治疗也需要一起，在癌症最脆弱的时候，将它一网打尽。
所以，请不要对芬苯抱有极端的希望，觉得吃上了就肯定能好，真实情况可能并不如你所愿。抗癌是一场持久战，而芬苯的出现，给我们带来了新的方向和机会，可以确定的是使用芬苯，一定会是有所收益的，收益多少，一方面要靠我们不断的优化方案，一方面还是要依靠运气，相信好运一定会降临。
3.芬苯的副作用大么？
打虫的症状是轻微腹泻，一般1周可缓解，如果没有缓解请及时就医。阻断葡萄糖产生的症状就是乏力、嗜睡、饭量增加，一般2-3周可以缓解，如果没有缓解还是要及时就医。
还有人吃完芬苯发烧的，有人吃完疼痛加剧的，有人吃完进展加快的，其他副作用就和你的肿瘤密切相关。肿瘤的位置，肿瘤的进展，肿瘤的特性都不一样，所以你身体环境改变以后，肿瘤变成了一个极不稳定的因素，在前期可能会有报复性的发展和变化，在遇到威胁时进入作战模式是所有生物的本能，癌细胞也不例外，所以一旦有跟癌症有关的副作用出现，要做两手准备，一方面芬苯可能在起作用，注意观察控制计量，如果能确定肿瘤被压制，那么后面的工作可以更加顺利的开展，一方面肿瘤突发性的变化，会导致各类并发症的出现，一定要注意病人的安全。
每个人使用芬苯的感受都不尽相同，要更安全合理的使用芬苯，还是要多多学芬苯的原理和使用方法，找到最适合自己的使用计划。
4.正规治疗和芬苯一起用，检查结果很好，是芬苯的功劳还是放化疗的功劳？
芬苯方案鼓励联合治疗，只要结果好，并不需要深究谁大谁小，芬苯本身的毒副作用并不大，正常使用对身体不会有太大影响，你吃或者不吃，并不会对你产生更大的坏处，但你一旦使用了，很可能会把好的作用发挥到最大。结果是最重要的，如果实在不放心，使用不使用芬苯，还是得你自己决定了，
5.芬苯是不是骗局
是不是真的有joe这个人，为什么国外总有好消息国内目前还只停留在缓解阶段，是不是国外药厂的套路，是不是以此牟利而产生的骗局？
真的有joe这个人，但是我们对于很多核心内容也只能靠分析和猜测，他最近整理的二十个CR的案例，但并没有说明具体的方案，我们也无从知道，他们的用药过程，饮食惯。
芬苯达唑是一种很易得的化学物质，价格低廉，品牌众多，也不存在卖药促销这样的事情发生，当然也有代购在赚人血馒头，希望各位还是擦亮眼睛，用最少的钱买到好的东西。
对于芬苯民间盲试，很多事情没办法说的清楚的，我们也在期待国内CR第一人，我们也渴望芬苯真的可以改变我们的生活，但目前需要更多的时间来验证。真的有很多改善的患者 包括体感包括影像，情况趋于乐观，芬苯还是可以给到大家希望和力量的。
如果不介意，我建议能早点用上，劲量早点用上。
芬苯的路还很长，还是那句话，这是一个希望，至少我们还能做点什么，如果希望都没了，那真的太让人绝望了

霍普金斯关于苯达唑类打虫药抗癌的第一期临床实验结果意外地好：口服甲苯达唑治疗高级别胶质瘤的安全性、、、
总结：
甲苯的安全性比想象得还好，和替莫唑胺联合服用的情况下，200mg/kg的剂量也只导致16%的患者在一个月后出现了三级（不需要改变方案）的ALT, AST增高，没有胆红素上升（也就是说还没有肝脏损害，只是表现出一定肝脏负担）停药减量后立刻缓解。按照西医的规定，200mg/kg并不是甲苯达唑的人体最大耐受剂量，上限还可以继续探索。100mg/kg没有观察到任何不良反应，也就是说50kg患者每天服用5000mg是相当安全的。
效果：所有的患者都是四期高级别脑胶母细胞瘤，在目前的治疗方式下，平均生存期不到一年，而本次临床实验的os，总生存率中位数达21个月，几乎翻倍。而其中长时间服用甲苯达唑的患者，7例服用甲苯达唑1个月以上的患者的中位无进展生存期(PFS)为13.1个月(95%可信区间[CI]： 8.8-14.6个月)， 7例服用甲苯达唑1个月以下的 患者为9.2个月(95%CI： 5.8-13.0个月)。有25%的患者活过4年并至今有两名患者仍然生存，已经坚持了6年的 甲苯达唑口服治疗。
这对四期胶母来说是非常难得的，当然从传统研究的角度看临床规模并不大，但明显，甲苯以优秀的成绩通过了一期临床，单纯作为药物来看它是完全值得二期及三期临床的。我们也很遗憾死板的临床实验并没有考虑用维生素补充提供抗氧化环境以及联合增效等方案提高苯达唑类抗癌药的效果。此外：甲苯的目标靶点包括BRAFV600E突变，甲苯达唑加放疗对三阴性乳腺癌和颅内恶性脑膜瘤的协同增效效果也得到了证实。研究的重要性
临床前研究表明， 抗寄生虫药物甲苯达唑在
几种癌症类型中具有抗癌活性， 包括胶质母
细胞瘤和其他脑癌。 在此， 我们建立了高
剂量甲苯咪唑的安全性和剂量
与替莫唑胺联合观察6年。 证明了甲苯的高安全性和对患者生存的证明效果
（ 但没有统计学意义） ，支持进一步评估
第二阶段的临床研究。甲苯达唑已显示出对各种临床前癌症模型的活性，
包括肾上腺皮质癌、 结肠癌、 胶质瘤、 肺癌、 乳腺癌
等。 3–12 有一例晚期肾上腺皮质癌患者用甲苯达唑长
期生存的病例报告， 并有一些努力， 包括临床试验使
用甲苯达唑治疗结肠癌。 7,10,13,14 虽然甲苯达唑的抗寄
生虫作用机制最初就被认为与抗癌有关， 但甲苯达
唑也被认为是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂， 具有多
种抗癌靶点， 包括VEGFR2、 BRAF和KRAS。 6,7,11,15
关于这种重新发掘的老药的抗癌活性的研究报告已经
引起了寻求更好的治疗方法的患者和患者家属的注
意， 但没有临床试验报告记录其在癌症患者高剂量或
与癌症治疗联合使用时的安全性。 这些关于安全性、
毒性和剂量的信息是必要的， 以确定是否需要药效试
验。 基于甲苯达唑在临床前癌症模型中令人鼓舞的临
床前活性， 结肠(NCT03925662)和脑癌(NCT02644291)
的临床试验正在进行(a.d.j0).

注意：以下我说的话，都是亲身经历的，芬苯起效非常慢我认为至少需要六周，到十周，才会有所改善！不太适合最晚期患者！剂量，我父亲，每天三片芬苯，吃五天停二天！是国产片的300毫克！三粒VE合计750毫克！记住是是要含生育芬的！姜黄素三粒！是要含胡椒碱的！坚持吃，我父亲第四周已经乏力到很难下地溜达了！连续八周，目前可以自己做饭，并且食欲很好！我父亲今天有点不爱吃饭，精神状态还可以！芬苯这套疗法，一定要选好姜黄素！选吸收率高的！姜黄素就是这个方子里的半壁江山！芬苯是国产的！26块钱100片！VE是养生堂含有生育芬的！姜黄素含有胡椒碱的都可以！CBD油我父亲总量很小！我把我自己对简的疗法各种药的作用分析一下！首先，CBD油，作用应该是抗氧化！含生育芬的VE，抗氧化抗坏血！芬苯，主要是脱糖，阻断肿瘤糖摄入，限制肿瘤生长！姜黄素！吸收后作用在肿瘤，直接导致肿瘤缩小，baiduSuper BIO curcumin 每天不低于4粒！百度一下！

芬苯达唑为白色或类白色粉末，无臭，无味。本品在二甲基亚砜中溶解，在甲醇中微溶，在水中不溶，在冰醋酸中溶解。

芬苯达唑是脂溶性物质，完全不溶于水，放在水里清晰可见
怎么摇晃，依然坚挺，水是水，药是药
通过开箱，出入芬苯坑的同学们，应该心里都有个数了，可以买什么样的，大概是什么样的。
佳泰属于芬苯达唑里面最容易购得，使用最方便的一款产品了。
但其他的芬苯达唑都具有可以选择性，如果希望更保险，也可以选择更精致的其他品牌

我被DMSO搞糊涂了。我以为它是外用的。你喝了吗？是有什么特殊的可用于喝下的DMSO类型吗?、、、、我不是用“喝”的，但我过去在其他治疗方案中用过它，一茶匙这样的服下。DMSO是一种神奇的完全无毒的天然溶剂和载体剂，可内服可外用。无论你把它和什么东西混合，它都会把它带入你的细胞，这就是为什么你要小心的混合它(使用玻璃或陶瓷)，并确保你的手是绝对干净的，因为你手上的任何东西，护肤霜，防晒霜或任何其他东西都会和DMSO一起进入你的血液。、、、、实际上，我是在吃饭前服用的，不一定是空腹服用，也不一定是饱腹时服用。DMSO的快速吸收特性从它在口腔和食道碰到粘膜开始，甚至在碰到胃之前。我不量剂量，只要够做一层厚厚的糊状物就行了。我用一根木牙签搅拌，玻璃勺也不错。除了苦味之外，没有任何副作用。、、、实际上，在添加DMSO之前，我也是常规的服用1克芬苯，一周 7天。所以我相信DMSO，也许还有Budwig疗法里的低脂白芝士和亚麻籽油对我的结果有帮助。当我的肿瘤医生告诉我，癌症正在迅速发展时，我开始一天2次的剂量进行治疗。份量的话，刚好可以做成光滑的糊状就可以了。它是完全无毒的，所以不用担心用量过多。不要改变你现在使用的剂量。结合DMSO可以使你当前服用的任何剂量更具有生物可用性。我个人每次服用1克(包，222毫克芬苯含量)，2次1天，每次都使用DMSO增强效果，之后再喝水完全没问题。、、、、
看来你所拥有的并不是药品级的DMSO。我在这篇文章中多次发布了我使用的DMSO产品的直接亚马逊链接。如果你的标签上写着“请勿内服”和“清洗皮肤”，那么它就不是药品级别的，我也不会使用它。
【以上发帖者购买的医药级别99.9%DMSO，也是我代购的】、、、、、、、、、、、、、、、、。。。。。。。。但是有一点问题，我们讨论的芬苯吸不吸收也不是在讨论纯芬苯，而是在讨论犬类驱虫药（比如Panacur C），所以其他成分到底吸收不吸收，大家好像都没有在关注这个点。还有，据我看到的情况，国外网友很少有服用纯芬苯的，说“很少”不确切，毕竟都是围绕乔的方案在讨论。、、、、、、、希望更多的看到这个人的消息，如果他持续好转那将是一个很有能量的例子。他是前几周都没反应，用了DMSO溶解两周后就能见到这么大的效果。国内没起作用的人如果参考他的方案而缓解病情的话那真是善莫大焉

二甲基亚砜是一种含硫有机化合物,一种透明、无色、无臭、呈微苦味的液体,毒性极低。

‌DMSO（二甲基亚砜）是一种含硫有机化合物，分子式为C2H6OS，常温下为无色无臭的透明液体，具有吸湿性和可燃性。‌DMSO是一种重要的极性非质子溶剂，能与水、乙醇、丙酮、苯和氯仿等大多数有机物混溶，被誉为“万能溶剂”。‌
物理性质DMSO在常温下为无色无臭的透明液体，具有高极性、高沸点、热稳定性好、非质子、与水混溶的特性。它的熔点为18.4℃，沸点为189℃，密度接近水，约为1.100g/mL。DMSO具有强烈的吸湿性，在20℃且相对湿度为60%的条件下，它能吸收相当于自身重量70%的水分。
化学性质DMSO在常温下稳定，但在高温下会分解，遇氯能发生剧烈反应，在空气中燃烧时发出淡蓝色火焰。它具有弱碱性，对碱稳定，但在酸存在时加热会产生少量的甲基硫醇、甲醛、二甲基硫和甲磺酸等化合物。DMSO的硫原子具有正电性，可以参与多种有机反应，如亲核取代反应和亲电加成反应。
用途DMSO具有广泛的用途，主要包括以下几个方面：
‌溶剂与反应介质‌：广泛用作有机溶剂和反应介质，特别是在丙烯腈聚合反应中作为加工溶剂和抽丝溶剂，以及聚氨酯合成及抽丝溶剂等。‌药物载体与渗透剂‌：对皮肤有极强的渗透性，有助于药物向人体渗透，常被用作药物的载体和渗透剂，以提高药物的生物利用度和疗效。‌细胞保存‌：由于其低温保护特性，DMSO常被用于生物学领域，特别是在细胞、组织和器官的冷冻保存中，能够有效防止细胞在冷冻过程中的损伤。‌有机合成‌：作为溶剂和反应介质，广泛应用于有机合成化学中，如氧化反应、还原反应和亲核取代反应等。

我从2020年1月13日开始服用芬苯，当时PSA为73，核磁共振显示基本上整个前列腺都被肿瘤吞噬，左右精囊完全被占领。在此之前的几个月里，我的臀部、脊椎、肩膀和脖子都很疼。莫菲特医院的肿瘤学家说，我不能再浪费时间了，如果我不立即开始使用激素(Lupron)和放疗，我很快就会死亡。我拒绝了，我告诉他，我宁愿死也不愿靠激素疗法过这样的生活。因此，在最初使用6周的芬苯疗法，而没有看到任何结果后，我修改了方案，包含了DMSO、白干酪和亚麻油(根据Budwig疗法)。45天后的核磁共振成像显示，巨大的肿瘤被分成了3个小得多的病变，都在右边的外围区(左边缘区现在被清除干净了)，综合测量的并变量不到以前大肿瘤的一半，精囊现在也显示被清楚干净了，PSA降为51，所有上述症状/疼痛完全消失了。我没有做任何其他治疗，以前也没有，以后也不会做，除了彻底改变饮食，补充维生素和补充剂之外，我还用全RSO代替了CBD油，对乔的方案做了修改后，我的剂量变成了一天2次，7天不休息。莫菲特大学的肿瘤学家怀疑地问我在做什么。我告诉了他，我用手机给他看了乔的视频。他非常支持我，问我是怎么服用的，多久服用一次，要我坚持继续这么做，3个月后他会再来看我。我认为我成功的加速是由于DMSO完全使芬苯成为了最具生物可用性的药品。我尝试过不同的油，没有一种能完全溶解芬苯，仍然像细沙一样颗粒状，但DMSO把它变成了一种光滑的白色糊状物。DMSO也是一种优良的载体，可以将混合的药物带入身体的每个细胞。

同时，我们也必须警惕芬苯达唑可能带来的副作用。尽管它是一种广谱抗寄生虫药物，但使用过程中仍可能出现诸如头晕、头痛、恶心、呕吐及腹泻等不适反应。更严重的是，它还可能导致肝功能受损、血小板数量减少以及血小板功能异常等不良后果。