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和黄医药2023年年报信息整理

24-02-29 11:40 121次浏览
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中信医药和黄医药 2023年年报信息整理

2023年公司收入8.38亿美元,同比+97%(按固定汇率计算+102%);肿瘤/免疫业务收入5.286亿美元,同比+223%(按固定汇率计算+228%),其中包括确认自武田首付款的2.8亿美元、研发服务收入5240万美元(同比+116%)。2023年公司应占净收益达到1.008亿美元,同比扭亏为盈。2024 年肿瘤/免疫业务收入指引为3.0-4.0亿美元。截至2023年年末公司现金余额为8.863亿美元(2022年为6.31亿美元)。

呋喹替尼(VEGFR抑制剂)于2023年11月在美国获批并被纳入NCCN指南,不到2个月时间实现海外销售收入1510万美元。公司向EMA提交的呋喹替尼上市申请已经在2023年6月获得确认,2023年9月公司向PMDA提交了NDA申请,2024年有望进一步开拓海外市场。国内方面呋喹替尼2023年销售收入1.075亿美元,同比+15%;二线胃癌上市申请获得受理,公司计划在2024年初提交二线子宫内膜癌的上市申请,预计在2024年底公布肾细胞癌的顶线结果。

索凡替尼(VEGFR/FGFR抑制剂)2023年销售额4390万美元,同比+36%,市占率不断提升。

赛沃替尼(MET抑制剂)2023年销售收入4610万美元,同比+12%;MET外显子14跳变的NSCLC确证性临床已经完成,公司计划在2024Q1提交上市申请,有望将在中国的标签适应症拓展到包括一线患者。海外方面,针对奥希替尼耐药二线EGFRm NSCLC的关键全球II期临床SAVANNAH研究已完成患者招募,有望在2024年底由阿斯利康向美国FDA提交NDA申请。

索乐匹尼布(syk抑制剂)的NDA申请于2024年1月获得CDE受理并被纳入优先审评,拟用于原发免疫性血小板减少症,国内新增和存量患者约25万人,治疗选择局限于TPO/TPO-RA,存在大量的未满足临床需求。公司计划在2024年启动索乐匹尼布的海外临床开发。

注:仅为公开资料整理,不构成投资建议
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