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新的起点,新的征程!(千山药机资料贴)

14-10-25 17:53 22549次浏览
还是那个783
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序:从20元开始关注并中线投资千山,期间试图波段操作,结果损失不少筹码。选择千山是基于公司转型及成长潜力的判断。由于之前在某吧的帖子常淹没在广告、口水之下,特在淘股吧开贴,以便收藏查阅。

本贴所有资料均来源于网络,以公司公告、新闻、研报、互动平台、股友(D兄,股手兄等)亲身经历等为主,尽量准确,但并不作为您投资的依据,仅供参考。
霜降刚过,千山确不冷反热,于10月24日晚发布了三季度报告及一系列公告,转型大旗再次扬起,让我们期待千山成为一家伟大的创新企业,让千山的投资者收获公司高成长带来的利益。


小提醒:公司董事长喜欢在媒体面前展现公司形象,但由于各种因素的影响,其言论可能兑现不如预期或者推迟兑现,请谨慎对待。

先从最近的一则小视频开始吧:
http://www.p5w.net/tradingday/zggsbd/201410/t20141023_649508.html走进千山药机 探寻转型期的阵痛与收获
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踏牛飞燕

14-10-26 20:40

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股价经过两个月的震荡,上周五在涨停板上基本冲破上行压力,周五假阴线洗盘,收盘还是收在压力线之上。非常看好后续股价一冲天。
@还是那个783 
[引用原文已无法访问]
还是那个783

14-10-26 20:14

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中南大学临床药理研究所所长、中国工程院院士周宏灏一行来访
签署战略合作协议

2014年8月12日上午,中南大学临床药理研究所所长、中国工程院院士周宏灏、中南大学临床药理研究所副主任刘昭前一行来访华大基因,双方签署战略合作协议。协议约定建立长期伙伴关系,开展学术交流与人才培养,加强在基础研究与新技术开发的合作,推动成果转化、共享。

周宏灏院士表示,希望与华大基因在专业人才培养、专业队伍建设等方面强强联合。会上,杨焕明院士代表华大基因学院向周宏灏院士颁发了特聘教授聘书。

华大基因主席杨焕明院士、董事长汪建、华大医学执行总裁尹烨、华大医学执行副总裁易鑫、华大医学执行副总裁王学刚、华中片区负责人牟峰、武汉华大副总经理周锐等出席签约仪式。

中南大学临床药理研究所正式整体划入湘雅医院2014-10-15 15:58:33
文章来源:党委宣传办  作者:伍西明 王洁 摄/罗闻  10月14日,张灼华副校长受中南大学党委、行政委托,在中南大学湘雅医院中层干部会上正式宣布:原临床药理研究所整体划入湘雅医院管理;湘雅医院增设一位副院长,由中南大学临床药理研究所副所长刘昭前同志担任。
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  中南大学临床药理研究所是国内第一家专注于遗传药理学研究的科研机构,在国际上拥有非常高的声誉。研究所拥有国内外著名学科带头人周宏灏院士及一支结构合理的学术队伍,多年来始终坚持80年代初开始的遗传因素对药物代谢和效应的作用的研究方向,研究水平始终与世界先进水平同步,并造就了一支遗传药理学研究队伍,已成为我国从事遗传药理学科研、培养高级人才、进行国内外合作科研的综合基地。  湘雅医院院长孙虹表示,周宏灏院士是我国个体化治疗的开拓者和奠基者,如此高水平学术团队的加盟,对湘雅医院整体学术发展,尤其是临床药理的科研支撑,将起到很好的作用。刘昭前教授是遗传药理学和药物基因组学专家,湖南省“芙蓉学者计划”特聘教授、教育部“长江学者和创新团队发展计划”创新团队带头人。刘昭前同志加盟到湘雅医院院领导班子,更有利于临床药理研究所更好、更快、更实质性地融入湘雅医院。相信医院新领导班子一定会在学校和医院党委的领导下,让湘雅医院更符合国家要求、更符合学校意图,更快速良性地向前发展。
还是那个783

14-10-26 20:03

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从二代到四代:基因测序颠覆你对世界的“想象力”来源:德石资本 2014-09-29 09:19
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被改变着的世界如今,基因测序概念在国内已经并不陌生。从科研领域的全基因组测序(WGS)到临床应用的无创产前基因检测以及高血压个体化治疗检测,基因的作用和重要性日益凸显,正在不经意间以其巨大的力量改变着人们的生活,使人类对自然和自身的认知进入到了一个新的层面。同时,个体化医疗概念的兴起,激发了人们对基因测序的需求,也使得基因测序商业化、大众化的意愿成为了科研界和临床应用界的共识。
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但显然,第二代基因测序技术已经不能满足人们对基因测序的想象。第二代测序技术2001年,人类基因组计划(Human Genome Project,HGP)宣告完成。这项由美国、英国、法国、德国、日本和中国六个国家共同参与,历经十年,耗资数十亿美元的人类基因组计划,成为了人类基因研究史上一个重要的里程碑,但也使得出现一种更加先进、更快速的、高通量的测序技术成为了科研人员的统一诉求。于是,基于大规模平行测序(massively parallel sequencing)思想的第二代基因测序技术(next-generation sequencing,简称NGS)应运而生。
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第二代测序技术的出现,使得基因研究领域快速发展,测序成本也降低。根据资料显示,全基因组测序在2001年时需要耗费一百万美元,而在第二代测序技术的帮助下,2011年已经下降到1万美元。借此浪潮,著名的测序设备生产商Illumina公司也异军突起,股票价格由2001年的15.94美元,上涨到如今的168美元,最高涨幅23.74倍,市值达217亿美元。但如今的第二代测序技术也面临着诸多问题,一定程度上阻止了基因测序的大众化趋势。首先,第二代测序技术测序平台和测序成本仍然十分高昂,仪器普遍高达40-70万美元,而一个全基因组测序至少需要2000-5000美元,同时花费几周的时间;第二代测序技术依赖于基因样品的扩增过程,大量的洗脱过程即增加了成本和样品制备的时间,也容易出现错误累积;第二代测序技术普遍读长为150-400bp,无法满足更高的科研需要;大量的数据拼接工作和光学读取导致的大体量数据,让分析变成了耗时耗力的工作。现在,第二代测序技术已经处于市场发展的中后期阶段,其不足性将在未来更加明显。罗氏公司也已决定于2016年停止其第二代测序平台454的生产。那么什么样的技术才能“担当”起人们对基因测序领域的期望?第四代测序技术成为了众多人心目中答案。第四代基因测序技术第四代测序技术,又称纳米孔测序技术,其原理十分容易理解:分子在通过纳米孔道时,会对通过纳米孔的电流,或横穿过纳米孔的电流(隧穿电流)产生影响,而每种不同的分子通过时,对电流产生的影响具有可区别的差异。于是利用这种差异,纳米孔测序技术就可以识别基因中碱基(对)的排列顺序。
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相比于前面三代测序技术,第四代测序技术是真正实现单分子检测和电子传导检测相结合的测序方法,完全摆脱了洗脱过程、PCR扩增过程。作为最有希望实现1000美元基因组甚至100美元基因组的技术,纳米孔技术具有超高读长、高通量、更少的测序时间和更为简单的数据分析,实现了从低读长到超高读长、从光学检测到电子传导检测的双重跨越。一旦第四代测序技术投入市场,将有望在几小时内以几百美元的成本完成全基因组测序。
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也正因此,众多基因测序公司和投资人都把目光聚焦在了第四代测序领域。今年6月,罗氏公司以3.5亿美金价格收购了美国纳米孔测序公司Genia Technologies;同在6月,罗氏公司联合风投共同投资美国纳米孔测序公司Stratos Genomics 1500万美金。罗氏公司还与IBM公司共同研发固态纳米孔技术。而Illumina和Lifetech也在着力发展或投资纳米孔测序技术。
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如今的基因测序领域,充满着未知和期待。就和六七十年代的电脑和互联网一样,没有人能说清楚它什么时候会爆发。但我们可以想象,未来的某一天,借助第四代测序技术的力量,我们可以在几小时内破解自己的基因密码;医生可以根据患者的基因信息来辅助诊断,制定个体化用药方案;我们的健康和生活也将因此发生巨大变化。
Aurain

14-10-26 18:59

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个体化根据基因检测用药在国外发展应用现状如何,未来发展趋势如何,有这方面资料或者上市公司吗
joyceji

14-10-26 18:53

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我周围的朋友都愿意 才980
还是那个783

14-10-26 18:41

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在我国刚刚起步,未来的空间还是蛮大的。
试想很多朋友周边都会有些高血压患者,如果花980元进行检测以准确用药,有多少人愿意呢?
不妨做个调查,做投资参考。

[引用原文已无法访问]
还是那个783

14-10-26 18:37

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股票解锁对应的业绩条件主要为,以2011年净利润作为固定计算基数,2012年、2013年、2014年公司净利润增长率分别达到或超过30%、69%、120%;2012—2014年公司净资产收益率分别不低于8%、9%、10%。

注:净利润不包含非经常性损益。
joyceji

14-10-26 18:16

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个体化用药是趋势
还是那个783

14-10-26 18:13

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如何合理用药,保证药物安全?当今临床药理学的发展方向就是开展以患者为中心,以合理用药为核心的临床药学工作。临床药理学工作者将以群体患者和健康人为对象,研究药物和人体相互作用规律,探讨临床用药的安全性、有效性,并制定个体化剂量方案,减少药物不良反应和药源性疾病的发生,提高临床治疗水平。

  “临床药理在我国已发展成为一个全面的多领域、多学科、多层次的融合,成为从基础研究向临床转化的平台,走向了转化医学的道路。此次汇聚了全国知名临床药理专家,相信将进一步推动我国临床药理学的发展。”周宏灏院士表示。

  “对每个人的基因进行相应检测,根据其遗传特征来选择治疗方式、药物和剂量,才是科学的治疗方式。”周宏灏院士介绍,该研究所曾在国内外首次提出个体化药物治疗概念,是我国首家“个体化药物治疗咨询指导中心”,在国内率先将药物基因组学研究成果用于指导个体化治疗。该研究所创立了我国首家具有第三方仲裁能力的非营利性检验机构“中南大学湘雅医学检验所”,开展个体化用药基因检测,开启了我国个体化用药治疗时代。目前,该研究所是国家卫生计生委唯一个体化医学检测培训基地和全国首批个体化医学检测试点单位之一。
还是那个783

14-10-26 18:10

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用药之前 先测基因
  2014年10月26日  湖南日报 

  本报10月25日讯(记者 段涵敏 通讯员 王洁 罗闻)有数据显示,全球约六分之一的患者发生药物不良反应,约三分之一的患者药物治疗无效。10月25日,第6届国际药物警戒与药物安全学术会议在长沙召开。周宏灏、杨宝峰、陈垣崇等院士及知名临床药理专家,围绕“合理用药与药物安全”主题,深入探讨了临床药理未来发展方向。

  药物是一把“双刃剑”,既能治病,也能“致病”。2013年,国家药品不良反应监测网络一共收到药品不良反应事件报告131.7万余份。然而,城乡居民用药知识普遍匮乏,用药行为不规范现象普遍存在。有调查显示,我国近9成受访者有过自我药疗的经历,超过3成受访者在自我药疗时出现过失误,34%的受访者不知道药品有处方药和非处方药之分,70%表示不能坚持按疗程服药。

  如何合理用药,保证药物安全?中南大学湘雅医院临床药理研究所副所长刘昭前教授透露,周宏灏院士领衔的团队,多年来对遗传因素和药物代谢、效应的研究证实,对每个人的基因进行相应检测后,根据其遗传特征来选择治疗方式、药物和剂量,能提高药物的治疗效果,减少药物不良反应和药源性疾病的发生,提高临床治疗水平。

  “例如治疗非小细胞肺癌的一种药物,对某种基因人群的疗效是80%以上,但对另一种基因人群的疗效不足10%。”刘昭前介绍,以基因为导向的个体化用药模式,将是未来临床药理发展方向。据悉,该研究所目前已针对肿瘤、高血压和糖尿病等疾病的治疗,开展了基因检测后个性化用药。
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