新的起点，新的征程！（千山药机资料贴）

楼主，请问 300016 北陆药业增发新股今天已经被证监会受理（9月25日公告增发的）。 300216 千山药机是9月1日公告的，为啥没有被受理，是不是融资额度太多了？

刚看到一条消息：

怀新资讯从权威人士处获悉，监管层拟对上市公司再融资补充流动资金进行适度限制，并要求上市公司加大力度披露再融资资金的最终用途。
近两年一些上市公司通过再融资补充流动资金，从而得有用自有资金来进行并购等，在事实上达到规避监管的目的，这引起了监管层的高度关注。据了解，监管层正在进行内部讨论，拟将通过定增来补充流动资金的使用期限从三年缩短为一年。一旦这一政策得以实施，不少上市公司的再融资将受到较大影响。

这是千山增发近2个月未上会的原因？
千山公布投资建设产业园，也许是应对这个问题。

短线震荡，中线继续。珍惜筹码。

华大基因基因香港上市股价应在200元以上。。。

华大基因筹划子公司上市事宜
2014年09月11日 02:48
来源：证券时报网昨日，华大基因董事长汪建在2014年深圳国际[-1.04%]BT领袖峰会上表示，正在与IBM、百度、阿里巴巴、腾讯、谷歌等科技公司深度合作，绘制疾病的全景图谱，增加大数据对重大疾病的深度发掘。另外，子公司上市事宜也正在准备中。

汪建表示，基因测序本身就是个大数据工程，华大基因一年产生有30多万PT数据，相当于腾讯的量级。华大最近和比尔·盖茨以及其基金会交流，计划建立大型生命健康数据中心，为全球重大疾病研究的科学家提供基本的组学水平上的基础数据，提供高效率的人工智能分析体系。

据汪建介绍，通过基因检测的非损伤性检测，以便更早期地发现和防治这些疾病的发生，目前已经做了近40万例。犹太人也正是通过相关基因预防技术，成功控制住犹太人群高发的泰萨二氏病。但是，目前基因测序这类生命科学面临诸多政策、法律滞后带来的挑战。  今年2月，第二代基因测序临床应用被国家食药监总局和国家卫生计生委叫停，到7月，食药总局仅批准了华大基因的检测试剂盒使用。据业内预计，第二代基因测序压缩了成本，潜在市场规模或在亿万元级别。

当问及上市事宜时，汪建表示目前正在筹备子公司上市，但强调集团整体不会上市。

8月27日，光大控股主席陈爽在集团的中期业绩会上透露，目前华大基因正在安排上市事宜，已获得证监会的批准。据了解，光大控股是华大基因股东之一，而华大基因公司内部人士此前确认，华大基因旗下的华大科技和华大医学计划在香港和内地上市。“我们最大的希望是未来基因测序能纳入社保体系，但是这笔钱该由谁来投资，还没有定论。”汪健说道。据了解，除华大基因外，上市公司达安基因[0.32% 资金 研报]子公司广州立菲达安和爱健生物分别涉足第一代和第二代基因测序领域。千山药机[5.18% 资金 研报]则通过控股子公司宏灏基因直接切入基因芯片技术。http://finance.ifeng.com/a/20140911/13094625_0.shtml

癌症是由遗传因素、环境因素等多因素导致的复杂疾病。因其个性化的特点－每个人／甚至不同细胞都具有独特的遗传突变，从而加大了癌症治疗及监测的难度。而高通量测序技术的发展为我们带来了契机，不仅可以加速揭开癌症的病因及机制，更进一步使个性化医疗成为现实。 

2014年之前由于全基因组重测序价格仍然高昂，科研人员不得不舍弃部分遗传信息（如基因融合、染色体重排等），而选择外显子组测序——仅针对编码区的SNP／InDel进行检测。随着全基因组测序成本不断下降，尤其是诺禾致源公司引进的X-Ten平台，率先推出“万元基因组”测序活动，使得国内的全基因组测序变得更便宜更快捷，因此，全基因组重测序已成为癌症研究的最佳选择。
全基因组重测序的必要性

2011年，Chapman等人在Nature上利用多发性骨髓瘤样本对全基因组与全外显子组测序进行了比较，结果表明多发性骨髓瘤中一半的蛋白质编码突变都是通过染色体畸变（如易位）发生的，故大部分突变都无法通过外显子组测序发现。相对于全外显子组测序，人类基因组重测序已在检测基因融合，基因组突变，染色体碎裂和染色体重排等研究中屡建奇功。

癌症研究中重要的遗传信息

基因组突变

所有癌症在发展过程中都会积累大量体细胞突变，其中司机突变（Driver mutations）是对癌症发展很关键的体细胞突变，而剩下的就被称为乘客突变（Passenger mutations）。2011年Berger等人在Nature上发表了原发性人类前列腺癌及其配对正常组织的完整基因组序列研究。一些肿瘤包含复杂的平衡重排链（拷贝数中性），它们通常发生在已知癌症基因中或附近。而一些断裂点发生在基因间区域，可能会因外显子组测序错过，因此，这篇文章例证了有些突变（如文章中类似于基因间区域的非编码区）只有也只能通过全基因组测序才能检测出来。

基因融合

基因融合在基因组中非常普遍，也是一些类型癌症的标志。基因融合是由两个不相关的基因发生融合形成的一种基因产物，该产物具有全新的功能或与两个融合基因不同的功能。配合末端配对（Paired end, PE）测序技术使用的全基因组测序是目前检测所有基因融合的最准确、最全面的工具，对这些基因融合的检测包括了重复、倒位、覆盖和单碱基插入缺失各种类型。2014年，癌症基因组图谱（TCGA）联盟采用全基因组重测序和全外显子组测序结合的方式对131例膀胱泌尿上皮癌进行了研究，研究者发现了FGFR3与TACC3的融合现象，7例肿瘤样本中检测到病毒整合位点，相关研究结果发表在Nature上。而类似这样的基因融合和病毒整合位点是全外显子组测序做不到的，仍然只能通过全基因组测序的方式进行研究。

染色体碎裂

该现象是一个一次性的细胞危机，该过程中成百上千个基因组重排在单次事件中发生。这种灾难性事件的后果是复杂的局部重排和拷贝数变异，其范围限制在0-2个拷贝。据估计，染色体碎裂发生在2-3%的癌症的多个亚型中，以及约25%的骨髓中。染色体重排需借助DNA双链断裂和一定方式的排列连接，这种重排破坏了基因组的完整性，继而参与形成白血病、淋巴瘤和肉瘤。它的复杂性和随机性使得它成为一种很难研究的现象，目前的解决策略是使用末端配对和长距离末端配对（mate-pair）技术建库的全基因组深度测序方法进行研究。
基因组改变和拷贝数变异（CNV）

目前的研究结果告诉我们，若分析中只关注SNP势必将错过大部分重要的基因组重排。据估计，每个人类基因组中“非SNP变异”总共约有50Mb。Morrison等人选用膀胱移行细胞癌（TCC-UB）的5例样本进行全基因组重测序，结果发现，其中3例样本具有较多SNP和SV变异，并且都具有P53基因的突变；在另外2例肿瘤样本中，研究者发现谷氨酸受体N-methyl-D-aspertate receptor基因发生易位和扩增，该研究结果对后期的肿瘤药物靶点鉴定与疾病治疗具有重要作用。由于覆盖深度变化太大，导致对原拷贝数的变异不敏感，全外显子组测序不容易检测到CNV，对于大片段的基因组改变更是无能为力。

全基因组测序与全外显子组测序比较

正是基于以上的优势，近年来采用全基因组重测序作为研究手段发表的高水平文章越来越多，这也会是将来人类基因组学研究的趋势，预测相关科研成果将呈现井喷式增长。

业内专家指出，高血压是一种多成因的疾病，如何准确用药一般很难直接判断。采用基因检测方法判断出如何用药，理论上不是没有可能，但需要长时间的临床研究，积累庞大数量的数据来检验其可靠性，这个周期在美国一般是5-10年，通常还伴随着巨额的科研投入费用，规模动辄在千万元乃至亿元人民币的级别。
与此同时，根据该人士的经验，国内高校的实验小组每年能够拿到的经费一般只是几百万元的量级，不可能完成一种成熟治疗手段的开发，尤其是针对高血压这样的大病，顶多只能做出一些初级的结果，要进入到很成熟的阶段，必须通过采集大量的样本、做大量的实验，这个是一般的高校实验组甚至大部分企业所无法承受的。周宏灏
现任中南大学临床药理研究所所长、中南大学湘雅医学检验所所长、博士生导师、教授，药理学国家重点学科首席教授，以及药品临床研究培训中心主任、临床药理国家培训中心主任，美国默沙东(Merck)国际临床药理奖学金评委周宏灏院士于上世纪80年代在国际上率先发现和证实药物反应种族差异，由此促进了世界各国药政管理、新药开发和药物个体化应用等方面的革新。作为我国遗传药理学和药物基因组学的开拓者和奠基人，近30年研究了遗传因素引起药物反应种族和个体差异的现象和机制及其规律，建立了具有我国国家和民族特色的遗传药理学理论体系，并通过遗传药理学理论和临床实践的结合，建立了国家级的药物基因组创新技术服务平台和省部级的个体化用药基因检测中心,开发了世界上第一张针对具体疾病的个体化用药基因芯片，启动了我国以遗传药理学和药物基因组学为基础的个体化药物治疗。 周宏灏院士还发现和证实了药物代谢酶活性的基因剂量效应和药物代谢酶基因剂量在药物相互作用中的调控作用，为个体化用药找到了基本规律；率先在我国提出并将遗传药理学和药物基因组学理论和实验室成果应用于临床，启动了以遗传药理学为基础的“量体裁衣” 个体化药物治疗。

1，以基因技术为核心的大健康产业是产生下一个世界首富的领域；个性化医疗是世界大趋势。
2，即将量产的高血压基因芯片是世界领先技术和国内首创产品，全球首家国内唯一获得国家注册和生产许可，由于门槛极高，至少几年内无竞争对手，享受垄断利润。除此外公司正在申报注册和研发个体化药物治疗基因检测芯片有：

恶性肿瘤基因检测芯片 申报阶段
糖尿病基因检测芯片 申报阶段
神经系统基因检测芯片 申报阶段
器官移植差异性基因检测芯片 申报阶段

消化性溃疡基因检测芯片 研究阶段
高脂血症基因检测芯片 研究阶段
冠心病基因检测芯片 研究阶段
免疫性疾病基因检测芯片 研究阶段
3，公司基因检测芯片国内市场几千亿，仅我国高血压患者就有约1.5亿人，按980元/人片，净利200元计算，效益惊人！国际市场也有巨大潜力。
4，公司管理和研发团队优秀。
5，本次定增拟筹资12.58亿，董事长刘祥华现金认购其中11.2亿，经销商皮晓君现金认购1.2亿，且认购价每股19.26元，这种情况实属罕见！足见他们对公司的信心。
6，公司股本小，财务指标好，具有持续高送转能力，2014年完成激励解锁指标是大概率事件，且2014年报必高送转。预计高血压基因芯片投产后，未来几年公司利润将爆发式增长。
7，公司正由药机制造为主转向基因技术为主的医疗器械生产销售，下步必将收购其它基因公司，同时公司更名为“千山基因”可能性大。
8，公司除基因芯片外其它产品效益也显。
9，达安基因和大富科技从2012年12月起不到2年，涨幅约7倍，它们的上涨动因千山药机都已具备，且更具爆发力。

牛！抢筹中

由中国包装联合会包装规划委员会主办的2014中国包装产业战略发展年会将于10月27日至29日在北京大学光华管理学院阿里巴巴报告厅隆重举行。

  届时著名经济学家、原国家外经贸部首席谈判代表、副部长龙永图，证监会中国上市企业协会副会长兼秘书安青松，保监会中国保险学会副秘书长蔡宇，国家开发银行客户管理中心副主任邢军等相关部门领导，沃顿全球家族联盟（WGFA）创始人、美国沃顿商学院创业学教授Raphael(“Raffi”)Amit博士，北京大学光华管理学院副院长刘学教授，著名投行Lazard公司大中华区董事总经理PeterKuo，正和岛创始人兼首席架构师刘东华，湖南千山制药机械有限公司董事长刘祥华等做主题演讲，聚焦全球视线，全方位、多角度、深层次地研究和探讨包装产业战略发展趋势。

  这是一场丰富有价值的包装行业经济盛宴，届时，参会人员来自中国包装行业的上下游，各位专家将从包装视角，为大家解读下一轮经济潮流中包装经济何去何从。

  10.28 下午
  主题演讲：企业创新驱动转型发展——湖南千山制药机械股份有限公司董事长刘祥华