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新的起点,新的征程!(千山药机资料贴)

14-10-25 17:53 22514次浏览
还是那个783
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序:从20元开始关注并中线投资千山,期间试图波段操作,结果损失不少筹码。选择千山是基于公司转型及成长潜力的判断。由于之前在某吧的帖子常淹没在广告、口水之下,特在淘股吧开贴,以便收藏查阅。

本贴所有资料均来源于网络,以公司公告、新闻、研报、互动平台、股友(D兄,股手兄等)亲身经历等为主,尽量准确,但并不作为您投资的依据,仅供参考。
霜降刚过,千山确不冷反热,于10月24日晚发布了三季度报告及一系列公告,转型大旗再次扬起,让我们期待千山成为一家伟大的创新企业,让千山的投资者收获公司高成长带来的利益。


小提醒:公司董事长喜欢在媒体面前展现公司形象,但由于各种因素的影响,其言论可能兑现不如预期或者推迟兑现,请谨慎对待。

先从最近的一则小视频开始吧:
http://www.p5w.net/tradingday/zggsbd/201410/t20141023_649508.html走进千山药机 探寻转型期的阵痛与收获
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济宁

15-02-05 20:57

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昨天套住了一亿融资盘,真狠
还是那个783

15-02-05 18:08

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中国塑料安瓿行业前景如何?
2015年02月04日
中国塑料橡胶

  据四川科伦药业最新公告显示,2014年科伦药业塑料安瓿供不应求销售约4000万支,今年计划销售约1.6-1.7亿支。

  而据湖南千山药机公告显示,塑料安瓿生产线非常畅销,全世界只有4家可生产,中国仅有千山一家生产,享有较高的技术壁垒和毛利润率(超60%)。2014年贡献的收入和利润非常可观,超乎预期,收入超1.6亿元,净利润不少于3800万元。其中仅10月11月两个合同,就销售出22台套,价值1.3亿元,单价近600万元/台套。

  这种良好的势头还将延续数年,千山有扩产的可能,因西方发达国家塑料安瓿的使用量超80%,而中国1%还不到。因此,中国市场空间巨大。

  千山药机董事长刘祥华表示,掰断玻璃安瓿容易把手戳破,掰断过程中可能有玻璃碎渣掉落到药水中,玻璃表面有细菌,药液就感染带菌了,发达国家推广的塑料安瓿在中国还没有开始使用。

  目前,千山药机塑料安瓿产能设计为30台/年,故千山药机在深交所互动平台说,“公司现有生产能力暂时能够满足订单需求”。因此,可以断定,有些订单只能推迟到明年交货,但也不排除公司在这方面有扩能的可能性。

  延伸阅读:

  塑料安瓿(Ampoule)是以塑料粒子为原料,通过吹灌封三合一无菌灌装技术生产出来的注射制剂,与玻璃安瓿相比有安全和便于开启的优点。

  塑料安瓿通常由PE或PP材料制成,PE材料不能灭菌,PP材料可最终灭菌。由于一些药品热稳定性差、或遇高温时部分活性成份会丧失,降低疗效产生负作用,因此类药品可通过无菌生产工艺制成塑料包装制剂的方法进行生产。
还是那个783

15-02-03 12:07

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千山药机收购乐福地巩固制药装备行业地位,未来主业投资力度不大 

  大智慧阿思达克通讯社2月3日讯,千山药机(300216.SZ)公告重大资产购买预案修订稿并复牌,公司拟以5.56亿收购乐福地 100%股权。公司人士对大智慧通讯社(DZH_NEWS)表示,收购乐福地稳固了公司在传统制药装备行业的地位。“未来在这一块的投资就不会那么大。”

  公开资料显示,乐福地主营塑料容器输液用聚丙烯组合盖、接口等产品的研发生产。2013年、2014年分别实现营业收入1.77亿元、2.01亿元;归属于母公司所有者的净利润1990.81万、2227.26万。

  上述公司人士指出,此前全国的制药装备企业并没有配套耗材,耗材企业供应商也没有制药装备为其提供支撑。公司并购乐福地后可以在为药厂提供制药装备的同时供应耗材,乐福地和公司传统业务的契合度较高。

  他另指出,公司经营制药装备,无法及时获悉客户的需求。但通过乐福地的耗材销售,便可经常与客户保持联系,第一时间获知客户需求。“能根据耗材用量判断何时需要扩产,客户有什么需求可以及时获悉。”

  千山药机主营制药装备,公司从2012年起通过自建和并购的方式积极向医疗器械转型,涉及的产品包括真空采血管和针、高端无菌导尿管、自动化药房、胰岛素笔、基因检测芯片等。2014年公司预计实现归属于上市公司股东净利润1.18亿元-1.44亿元,同比上升40%-70%。
kgdkgd

15-02-02 19:27

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明天复牌开盘了
还是那个783

15-02-02 19:26

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经公司申请,公司股票于2015年2月3日(星期二)开市起复牌。 


深圳证券交易所(以下简称“深交所”)对本次交易的文件进行了事后审查,并出具了“创业板问询函【2015】第 20 号”《关于对湖南
千山制药机械股份有限公司的问询函》(以下简称“问询函”)。问询函相关内容如下: 
1、标的公司 2012 年、2013 年实现归属于母公司所有者的净利润分别为 1,990.81万元、2,227.26 万元,但交易对手方承诺 2015 年净利润为 3800 万元,请结合行业发展趋势、标的公司在手订单等情况,补充披露 2015 年预计业绩大幅增长的原因及合理性,并请独立财务顾问发表意见。 
此外,本次交易将于交割日后 10 日内支付交易价款的 90%。请进一步披露利润承诺补偿方案的保障措施,若无,请充分提示风险。 
2、截至 2014 年 12 月 31 日,本次关联交易价格较标的公司净资产账面价值增值 176.09%,收购市盈率为 26.95 倍,折合标的公司股权价格为 26.17 元/股,而标的公司近三年股权转让及增资价格最高为 10.4 元/股。请结合标的公司所处行业成长性、标的公司具体情况、可比公司情况、本次预估的方法、假设、参数选择、过程等方面,进一步解释并披露本次交易预估值远高于近三年股权转让及增资价格的原因及合理性。同时,请财务顾问就本次关联交易是否公允,是否不损害上市公司非关联股东的利益发表明确意见。 
3、请结合上市公司与标的公司之间的协同性、未来整合计划等方面,进一步解释并披露本次关联交易的背景和目的。 
4、请补充披露标的公司核心管理层和技术人员简历、竞业禁止承诺和任职承诺,若未签订相关任职承诺,请进行风险提示。 
5、请结合标的公司核心竞争力、可比公司情况等,补充披露交易标的行业地位情况,包括但不限于:行业内主要竞争对手的情况、标的公司主要产品市场占有率情况等。 
6、标的公司医疗器械注册证及部分药品包装用材料和容器注册证将于 2015 年到期,请补充披露相关注册证再注册的进展情况及可能存在的风险。 
7、请根据《上市公司重大资产重组管理办法》第十一条的规定,在预案中完善相关披露内容。 
 
本公司及独立财务顾问等相关中介机构根据问询函对本次交易预案和独立财务顾问报告等相关文件进行了相应补充和完善,具体包括以下方面:

回复请查阅公司公告http://www.cninfo.com.cn/finalpage/2015-02-03/1200603209.PDF
还是那个783

15-02-01 22:15

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“美国百万基因组”PK“英国十万基因组” ,只为助力“精准医疗”?
2015/02/02  生物探索 

1月下旬,美国总统奥巴马在2015年国情咨文演讲中深情地说道,美国已经消灭了小儿麻痹症、绘制出人类基因组等举措,这意味着美国已经使人类医学迈入一个新的时代……接下来,我们致力于治愈癌症和糖尿病等疾病,让所有人获得需要保障自己和家人健康的个性化的信息,并宣布了新的项目——精准医疗计划(Precision Medicine Initiative)。

近日这项举措就已经提上议程,奥巴马正在向国会提议斥资2.15亿进行美国100万人的基因组测序作为全面加速生物医学研发计划的一部分,用以助力开发新一代的药物。

什么是精准医疗?

很多时候,在国内的各种学术研讨会上,与会专家们也纷纷呼吁,我们的医学需要从“循证医学”向“精准医学”转变。那精准医疗到底是什么含义?简单地说:精准医疗就是先创建一个庞大的患者医学数据信息库,研究人员通过研究分析比对患者信息与数据库里的信息,进一步了解疾病的根本原因,从而开发治疗针对特定患者特定疾病基因突变的靶向药物。

为了能早日实现这一梦想,奥巴马政府希望首先招募100万名甚至更多的志愿者进行基因组测序,结合他们的数据信息及已经存储在全国生物信息库(生物银行)的信息,形成一个巨大的研发资源库。

现在为了使其梦想项目早日落地,1月30日,奥巴马召集了美国大药厂的高管们讨论下一个财政年的预算,计划从2015年10月开始投入2.15亿美金用于精准医疗计划项目。与会者中的高管们来自各大生物医药公司,包括默克公司(股票代码:MRK)、再生医学公司(股票代码: REGN )、刚刚被罗氏收购的Foundation Medicine(股票代码:FMI)、Vertex Pharmaceuticals (股票代码: VRTX )等。

以下是这项资金的分配情况:

1)1亿3000万美金分配给NIH(美国国立卫生研究院),用于首批志愿者的招募和测序;

2)7000万美金分配给NIH的癌症研究所,用于解码肿瘤基因及助力开发新的疗法;

3)1000万美金分配给FDA,在需要协调“精准医疗”项目时,允许其引进的相关的技术和专家;

4)500万美金分配给国家协调委员会卫生信息技术部(the Office of the National Coordinator for Health Information Technology)用来那些建立相关标准,致力于保障精准医疗的先行者(患者)的健康隐私和数据信息安全。

编辑点评

此项计划距离奥巴马在上上周国情咨文上的演讲过去仅仅一周,然而其项目已经开始着手,其团队执行能力可见一斑。这一方面反映了以基因信息为数据基础的“精准医疗”项目的前瞻性和迫切性,另一方面也显示了在全球领先医疗技术方面,美国甘落后于英国的“十万基因组计划“,毅然用”百万基因组计划“来捍卫自己国家的医学地位!

在此,笔者想到,我们伟大的祖国人口基数如此庞大,假使也要开始“精准医疗项目“的话,那岂不是应该叫”千万基因组计划“,这带来的市场价值将是无可估量!
钱途无量qtwl

15-02-01 18:18

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还是那个783

15-02-01 00:13

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博文显示了几条信息:
1、常见慢性病易感基因检测。
2、检测报告详实、通俗易懂并由专家提出可行的的健康管理方案。
3、DNA采样方式简单,口腔黏膜采集20次,无痛、卫生,只需几分钟。20个工作日拿到权威报告。
4、在各地有代理服务中心进行采样。
5、检测结果权威,申友基因体检是国际一流的国家人类基因组南方研究中心及众多科学家多年研究成果的结晶。
还是那个783

15-01-31 23:41

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基因检测服务问答续(原文汇总,序号不用看了,科普)

1.基因是什么?
答:基因是DNA
分子上携带有遗传信息的功能片断。简而言之,基因是生命的基本因子;基因是人类生老病死之因;是健康、亮丽、长寿之因;基因是生命的操纵者和调控者,基因是生命之源,生命之本,基因主宰生命。一切生命的存在或衰亡形式都是由基因决定的。比如您的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因有关。
2.基因在哪里?
答:在细胞的细胞核里含有核酸,它包括DNA(脱氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸),我们人类的基因就存在于DNA上,它就是DNA上的一个核苷酸片断。从遗传学角度讲,它就是基本遗传因子。
3.什么是DNA?
答:脱氧核糖核酸,英文缩写为DNA,又称去氧核糖核酸,是染色体的主要组成部分,基因就是DNA双螺旋上面的片断。DNA具有双螺旋结构和半保留复制的结构特点。

1. 什么是基因组?
答:每个人类体细胞核黄素中均包含分别来自父体和母体的两套染色体,基因组就是每一套染色体上的全部基因。基因组包括有机体的全部遗传特征。
2.什么是染色体?
答:染色体是遗传物质的载体,是脱氧核糖核酸(DNA)以及核蛋白在细胞分裂时的呈现形式。正常人的体细胞染色体数目为46条,并有一定的形态和结构。染色体在镜下看起来长长的细细的,像蠕虫一样的丝线,染色体中X、Y是决定性别的,其它称为常染色体。染色体天形态结构或数量上的异常被称为染色体异常,由染色体异常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种,染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形以及癌肿等。
3. 人体共有多少细胞?人类细胞一共有多少碱基对?多少个基因?
答:人体约有40--60万亿个细胞,每个细胞里的DNA含有30亿碱基对的序列,其中所含有的基因共约有三万个。
4.基因可以改变吗?
答:基因从目前的科技水平来认识还不可以改变。基因的改变是肯定的,但时间太漫长,基因的改变决定了生物的进化,但对每个人来讲,基因基本上在短短的几十年中一般是不会改变的。人体有40--60万亿个细胞,每个细胞所携带的基因信息都是相同的,也就是说体内到处都有基因的存在,我们不可能将每一个细胞都进行基因改造,但未来会实现的。
目前,科学家正在研究对基因进行后天的改变。方法也有很多,但是难度较大,不易推广。
5. 什么是基因突变?
基因突变是指由于DNA碱基对的置换,增添或缺失而引起的基因结构的变化,亦称点突变。在自然条件下发生的突变叫自发突变。基因突变是生物变异的主要原因,是生物进化的主要因素。在生产上人工诱变是产生生物新品种的重要方法。
基因突变普遍存在于生物界中,而且是随机发生的。在自然状态下,对一种生物来说,基因突变的频率是很低的。大多数基因突变对生物体是有害的,但也有少数基因突变是有利的。如植物的抗病性突变,微生物的抗药性突变等。

1.什么是易感基因?
答:现代医学研究成果表明:大多数疾病是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果;对健康不利的遗传体质所对应的就是一些与疾病发生相关的基因型,我们就叫做疾病易感基因。
2.什么是遗传基因检测?
答:简单的说所谓基因检测,就是取被检测者的一滴血,通过基因芯片对被检测者细胞中的DNA相应分子做检测,分析他所含有的各种疾病易感基因的情况,从而使人们能及时了解自己的基因信息,预测身体
患疾病的风险,从而改善自己的生活环境和生活惯,让自己活得明明白白。
3.基因检测的原理?
答:基因检测的全称是“疾病易感性基因检测服务”。所谓疾病易感性是指由遗传决定的易于患某种或某类疾病的倾向性。具有疾病易感性的人一定具有特定的遗传特征,简单地说就是带有某种疾病的易感基因型。通过与正常人基因进行杂交配对检测即可得出结论,遗传基因检测是在大量数据的基础上进行的。
4.什么是遗传天赋基因型?
答:儿童遗传天赋是“儿童由其自身遗传基因决定的遗传潜能”。每个人都有种类不同、程度不同的优劣势潜能,具有某种遗传天赋的人一般具有较大发展潜力,沿着遗传优势潜能方向培养开发,开发的效果较好,事半功倍;违背优势潜能方向开发,则事倍功半。决定儿童发展潜能的基因型就是遗传天赋基因型。
5.检测准不准?
答:DNA的基因芯片技术和SNP分析技术近年来得到迅速发展,使用基因芯片进行SNP分析,具有快速、高效、准确、可产业化等特点,特定基因序列对生命功能的影响,是全世界科学家共同研究的成果,其科学性勿庸置疑。从技术参数上看,准确率在99.99%以上。

1.基因芯片的作用?
答:基因芯片主要是用作基因功能的研究,通过基因芯片人们可以大规模,高通量地对成千上万个基因进行同时研究,从而解决了传统核酸印迹杂交技术操作繁杂,自动化程度低,操作程序数量少,检测效率低等不足,而且通过设计不同的探针阵列,使用特点的分析方法可使该技术具有不同的应用价值。
基因芯片技术是基因功能研究领域的一次革命,随着人类基因组计划(HGP)的实施,编码人类全部染色体的约3万种基因将不断地被发现,然而,仅仅破译了编码人类基因的核苷酸序列并不代表什么,人类基因组计划的最终目的就是要了解编码人类染色体的这3万多种基因的功能是什么?即基因的调控机制,从而进一步阐明人类的整个生命活动的机理,伴随着人类基因计划的实施,应运而生了一些用于基因功能研究的新技术和新方法,其中基因芯片技术被誉为是基因功能研究中最伟大的一项发明。
2.基因检测的意义?
答:(1)有病早预防----健ks活就来到
通过我们的产品基因芯片健康检测卡对被检者身体细胞中的DNA进行基因芯片检测,数亿元的专业设备及生物学专家专为被检者检测身体所含的与肿瘤,糖尿病等多种疾病相关的易感基因,从而使被检者能及时了解自己的基因信息,改善自己的生活环境及生活惯,及早预防肿瘤及相关疾病的发生,改善生活质量,提高生活品质,享受健康人生。
(2)保健----“量身定制”,有针对性地调补
通过基因芯片检测的结果,我们推出了一系列专门针对弥补易感基因缺陷的产品,从而使会员身体能够获得一个最佳体质,能够对环境有一个更好的适应。
(3)健康----从定期咨询服务开始
通过为广大会员建立基因健康信息卡,定期组织权威专家对广大会员进行咨询服务,专家会引导到知名权威医院进行治疗,享受公优质的针对性治疗待遇。
3.基因与人类疾病的关系?
答:现代医学认为疾病是由于先天的基因体质和后天的外来因素共同作用的结果,几乎所有疾病的发生都与基因有关。
正常情况下基因通过编码合成蛋白质参与人的生长发育过程,在某些情况下基因发生了突变,该起作用的没有工作,不该起作用的反而开始工作了,就导致了人体机能的紊乱。如果和外界因素叠加,就会发生疾病。比如我们熟悉的多种肿瘤,就是因为体内多种基因(包括癌基因、抑癌基因等)发生突变的累加,加上外界不良因素的刺激导致的。再比如我们熟悉的高血压、高血脂、糖尿病等疾病都与某些基因的突变有着密切的关系。
4.基因多态性芯片检测原理?
答:基因芯片技术是将基因片段有序地固定在玻璃载体上,通过被检测者血样的DNA抽提,通过合成引物后扩增,用荧光标记的DNA片段上与之杂交、洗脱、结果扫描、软件提取并分析数据的一种快速、高效的分子生物学分析手段。
通过合理的探针设计和杂交条件的严格控制,基因芯片可应用于多种类型的已知基因序列的检测,包括单碱基多态性(BNP)的分析和特定靶基因片段的定性检测等等,以此来分析基因的多态性。
5.什么叫基因芯片?什么叫基因测序?他们有什么不同点?
答:基因芯片是将基因片段有序地固定在玻璃载体上,用荧光标记的被检测者的DNA片段与之杂交,将结果扫描、软件提取并分析数据的一种快速、高效的分子生物学分析手段。基因测序是确定一条染色体片断上的碱基排列的顺序。基因芯片具有高通量(一次动作可以完成实验室多个步骤的工作)、高信息量(一张芯片可以完成多种基因的检测)、快速灵敏、样品用量少、成本相对低廉等优点。基因测序检测,样本用量大、时间长、操作复杂、项目单一,两者比较基因芯片更有利于产业化的发展。

26.基因检测的内容?
答:目前,我们现在所检测的内容有:中国人群常见慢性病易感基因检测
28.检测结果能否作为疾病依据和标准?
答:不能。基因检测是预知你会发生什么疾病,并有针对性的进行预防。从而阻止疾病的发生,达到健康的目的。而不是你已经患了什么样的疾病,要如何治疗。后者是临床医学的范畴。
29.检测的价格是否经物价局的批准?
答:基因检测价格是经过物价局批准的。
30.检测后报告我是否能看懂?
答:检测报告普通百姓是可以看懂的。我们公司的健康管理中心的人员将对你的基因检测结果做详实的分析,并由专家提出可行的的健康管理方案。
31.检测出疾病隐患能否提供有针对性的产品?
答:检测出疾病隐患可以提供有针对性的产品,但目前并不全面,还需要逐步完善,另外公司会提供给您一些具有专业素养的建议,教会您如何健康的生活。
32.针对多种检测项目,我该怎么做?
答:公司会提供给大家一份详细的疾病项目检测表,你可以根据表格中显示的项目对号入座。另外您可以根据家族遗传史,或可以针对疾病并发症进行相应项目的检测。如果你不知道自己可能有何种疾病易感基因,也可做全项,可享受优惠价格。
34、检测是不是很麻烦?
答:对于检测者来说,再容易不过了。只需要几分钟,就可以完成DNA采样,20个工作日以后就能拿到权威报告。
35、是不是要到上海去检测?
答:不是,检测者可以在我们各地的代理服务中心进行采样。样本直接邮寄到上海检测基地,由上海申友生物技术有限责任公司进行检测。
36、为什么需要20个工作日才能出报告?
答:在客户的DNA样本送到中心后,需要20个工作日才能出报告。因为在样品进入实验室后需要复杂的处理,DNA抽提、PCR扩增、单碱基延伸反应、芯片杂交扫描和数据分析等一系列步骤都需要一定的时间。而且为了保证检测的准确性,我们会对每一个样品进行重复实验至实验结果无误。
37、采样使用什么方式?
答:目前的采样方式是口腔黏膜采集拭,在受检人口腔两颊内侧轻轻上下刷20次即可,无痛、卫生。
38、这么高科技的东西,为什么采样一点也不复杂?
答:人体每个细胞内都含有相同的基因。高科技不体现在采样上,而是体现于后续的技术步骤。后续对血样的DNA抽提、PCR扩增、单碱基延伸反应、芯片杂交扫描和数据分析等一系列步骤是科技含量非常高的复杂过程,由科研人员来完成。
39、基因样本会不会变质?会不会不合格打回?
答:不会变质的,包括炎热的夏季也不会变质。如果样本采集量太少,影响检测准确率时就会通知补充采集样本。
41、你们的检测结果是否权威?
答:申友基因体检项目是国家人类基因组南方研究中心及众多科学家多年研究成果的结晶。中心通过ISO质量认证。国家人类基因组南方研究中心专业从事基因科学研究,在国际上处于一流水平,在国内为顶级权威机构。
还是那个783

15-01-31 12:10

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