新的起点，新的征程！（千山药机资料贴）

2.13互动平台摘要

琴创天下11 问 千山药机( 300216 ) 你好，请问收购申友51%的股权要国资委的批准吗？如果要批准的话是不是已经得到了国资委的批准？看到了深交所的反馈意见，请问是不是还要公司把深交所提出的问题反馈到深交所后还要再次审核，审核期间要不要停牌？谢谢！
2015年02月09日 12:58
千山药机答 琴创天下11: 您好：此次增资上海申友事宜上海中心需报请理事会及上级主管部门批准，并按照相关规定，委托有资质的评估机构对上海申友股东全部权益价值进行评估，并在取得评估报告后立即办理增资所需的国资备案、审批程序。
目前评估工作尚未完成，因此还未报国资委。
重组预案交易所已审核，无须再次提交。
2015年02月13日 11:38 

高血压基因检测一个人一生只要检测一次，还是要多长检测? （2015年02月09日 16:03）
您好：人的基因组DNA是相对比较稳定的，从这个角度讲基因检测结果不会发生变化。但是，在疾病的不同发展阶段治疗方案的侧重点并不一致，所以会结合不同的疾病阶段来了解患者的不同的基因信息，动态调整用药方案。
（2015年02月13日 11:39）

关于千山增资申友，上海人类基因组研究中心报请理事会和上级主管部门批准的事宜进展如何？申友的业务现在是否正常展开？从何时起，申友的业绩并入千山？ （2015年02月10日 20:44）
您好：目前评估工作尚未完成，因此还未相关部门审批。需等批准且增资完成后方能将业绩并入千山。
（2015年02月13日 11:39）

磁谷医疗目前进展如何？处于什么阶段了？ （2015年02月10日 20:53）
您好：目前千山磁谷医疗公司已成立，正处于产品研发阶段。
（2015年02月13日 11:40）

药房自动化设备，是要在产业园完工后才投产，还是先在其他厂房生产？项目何时可以启动？ （2015年02月10日 20:56）
您好：自动化药房设备目前样机已做出来，向省局报二类医疗器械注册证和做完临床后方可投产，目前该两项事宜都还需要些时间。
（2015年02月13日 11:40）

公司对于互联网医疗有哪些想法？目前是否已着手实施？ （2015年02月10日 20:58）
您好：互联网已给人们的生活带来翻天覆地的变化，也将会成为医疗器械销售新的模式，给人们带来便捷，是未来发展趋势，公司会重视这一块并视情况实施，目前还未具体实施。
（2015年02月13日 11:40）

随着公司基因芯片及检测业务的扩大，基因行业的发展，公司是否有自主研发基因检测设备的计划？ （2015年02月10日 21:24）
您好：目前公司不生产该检测设备，后续公司不排除研发配套设备的可能。
（2015年02月13日 11:41）

怀新资讯披露，公司将建立电商渠道销售基因产品，申友基因检测产品毛利率高达80%，请问是否属实？ （2015年02月12日 19:04）
您好：再次提醒各位投资者获取公司信息以公司指定信息披露网站为准。
（2015年02月13日 11:42）

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2.9 互动平台摘要：

琴创天下11 问 千山药机( 300216 ) 你好！在上次的提问中问到公司是不是通过深圳交易所审核了还用不用通过证券会再审核的问题上，你回答《待深交所审核完成后公司股票既可恢复交易》没有正面回答还要不要再通过证券会的审核。谢谢
2015年01月26日 12:03
千山药机答 琴创天下11: 您好：本次重组无需证监会核准。
2015年02月09日 09:09 

你好，请问公司高血压芯片生产、推广、销售是否按公司的原有计划有序推进？ （2015年01月28日 10:12）
您好：公司正在积极推动高血压基因检测芯片的生产、销售按计划进行。
（2015年02月09日 09:10）

浏览用户4620 问 千山药机(300216) 董事长您在政协接受采访时说年前3个省的10家医院能够进行检测了，是不是说到目前（年前）只有进入这10家医院？要是照这个速度完成年底300家医院的目标看来很难完成,再说检测设备也不到位，目前公司有没有相应的解决措施来确保2015年目标的实现？
2015年02月01日 12:10
千山药机答 浏览用户4620: 您好：鉴于高血压基因检测芯片成熟的技术，以及市场调研结果医院及病人对该产品较高认可度，公司有信心完成计划。2015年具体的经营计划见2014年年报。
2015年02月09日 09:11 

浏览用户3327 问 千山药机(300216) 进入医院的工作明显滞后，（产能不做，检测设备不足），医疗器械什么时间能批量生产（真空采血针，自动化药房，高端无菌导尿管，分子诊断试剂，胰岛素笔等）2015年这些医疗器械现在到了什么阶段，以报批现在的到了那步了？2015年哪些能产生效益？
2015年02月01日 12:18
千山药机答 浏览用户3327: 您好：部分医疗器械产品正在报批，取得相关证照后公司会按信息披露要求进行披露。您所列的部分产品预计2015年能产生效益。
2015年02月09日 09:12 

浏览用户7693 问 千山药机(300216) 公司控股申友技术公司，请问该公司有没有和宏灏基因公司一样的拳头产品？收购的目的是什么？公司控股后有没有和上海基因研究中心合作的打算？公司下一步有没有继续并购的打算？把公司做大，做强！
2015年02月01日 12:25
千山药机答 浏览用户7693: 您好：上海申友围绕着“个体化医疗”和“个体化保健”两个方向，主营基于荧光定量PCR技术、传统测序及高通量测序技术的体外诊断试剂的研发、生产销售以及相关检测服务。上海申友具有雄厚的研发实力、有竞争力的核心技术、科学的产品理念，符合公司投资的条件，此次投资能增强公司盈利能力，有助于公司战略目标的实现。（详见公司披露的增资申友的公告）未来如有合适项目，公司不排除继续并购可能。
2015年02月09日 09:13 

长沙知行 问 千山药机(300216) 请问金懂：前面有股东提了“高血压基因检测芯片是有收入了？还是没有收入？是进了医药还是没有进入医药？为什么回答的那么含糊？而且公司现在回答投资者提问的频率和态度都明显降低了！为什么？”这个问题。我对贵方的回答不满意，但是凭我的理解，应该是没有收入，也没有进入医药，不知我的理解对不对，请赐教
2015年02月03日 15:42 
千山药机答 长沙知行: 您好：在公司发布的2014年度业绩预告中对宏灏基因相关收入情况进行了初步估算，具体情况请参见公司定期报告，谢谢。
2015年02月09日 09:17

基因测序巨头Illumina四年涨六倍

2015-02-09  中国证券报  作者：刘杨

　　经营业绩高速增长 商业应用前景广阔

　　在纳斯达克上市的美国基因测序龙头Illumina公司( ILMN )日前公布了该公司2014年第四季度以及全年财报。报告显示，2014年全年，Illumina公司营收同比增长31%，净利润增长182%，毛利率上升近5个百分点，上述数据均超越市场预期，Illumina公司股价在1月28日创出了每股213.33美元的历史新高。截至2月6日收盘，Illumina公司股价为192.64美元，市值超过270亿美元。

　　由于市场对基因测序应用前景及该公司产品线的高度看好，Illumina公司自2011年底以来，股价最高涨幅达600%。未来，该公司将重点布局生殖健康、肿瘤基因、白细胞抗原三大业务领域，并不断推出新的测序产品。上述措施不仅可以有效降低基因测序成本，还能够积极加速该技术的商业推广。

　　根据Illumina公司预测，该公司2015年收入增速可望达到20%，每股收益3.12至3.18美元。

　　股价四年涨六倍

　　最新财报显示，Illumina公司在2014年第四季度收入达5.124亿美元，同比增长32.3%。其中产品收入上涨34%，服务收入上涨22%。由于基因测序仪器和消耗品需求的推动，Illumina公司的基因测序业务去年第四季度收入大增48%，推升当季公司获利1.533亿美元，每股盈利1.03美元，同比增长83.9%，远超市场预期。

　　2014年初，Illumina公司发布了HiSeq X Ten和NextSeq 500基因测序系统，两款新品的热卖助推该公司2014财年共获利3.534亿美元，同比大增163%。HiSeq产品以测序通量高、准确度高、单位数据成本低等优点为Illumina公司赢得强劲市场需求。

　　自2012年初以来，Illumina公司股价涨幅已经最高达600%，营收也节节攀升。三个单年年度总收入分别为11.5亿美元、14.2亿美元和18.61亿美元，同比增幅8%、24%和31%，呈加速趋势。

　　Illumina公司的营收成长与股价走势反映出自2012年起，美国基因测序技术和市场正在日益成熟。该公司自2007年收购了Solexa公司正式迈入基因测序领域，把当时每个基因组的测序成本费用从1000万美元降到了眼下的1000美元，此后该公司就不断通过并购基因相关公司的方式加速基因测序业务的扩张，且每一次并购，公司股价均应声上扬。

　　有机构分析人士预测，基因测序市场规模至少在230亿美元以上，更有权威机构表示，一旦测序成本降到足够低，则未来市场规模会扩大至万亿美元。

　　技术进步推动成本降低

　　据报道,从技术上看，基因测序自1975年至今已经历三代。一代基因测序技术由桑格和考尔森开创的链终止法，其测完一个人类基因组需要3年时间，但其针对的基因片段很少，所以市场有限。二代基因测序技术（NGS）仅需一周即可完成一个人类基因组的测序，其针对的基因片段多，属大数据，是未来基因测序发展的方向。较前两代基因测序技术，三代基因测序技术（TGS）减少了操作步骤，可对单分子DNA进行测序，但准度不高，该技术目前仍在研发中。

　　相比之下，二代高通量基因测序技术更具实用性，成熟度最高，被业界认为是刺激未来市场需求爆发式增长的关键。

　　事实上，Illumina公司正是基因测序技术进步的见证者。根据该公司官网信息显示，Illumina公司于1998年成立，主要开发、生产和销售用于分析基因变异和生物功能的集成系统。

　　Illumina公司成立之初没有任何产品，由于当时基因测序成本极高，Illumina公司业务只能迅速对个别基因生成快照，而当时美国市场掌握类似技术的是Affymetrix。直到2007年，Illumina公司通过收购Solexa才正式进入基因测序市场，该公司生产的HiSeq X Ten产品是目前全球最大的基因测序平台，由10个超高通量测序仪组成，每年能为超过1.8万个基因组测序，并率先将每个基因组的测序成本降至1000美元，助推Illumina公司成为基因测序行业龙头老大。现在，Illumina公司的Solexa，Hiseq技术已与罗氏公司的454技术一级Life公司的Solid技术仪器，成为NGS标志性技术。

　　商业应用前景广阔

　　随着NGS测序仪的普及，基因测序在科学研究、药品研发和临床领域均有广泛应用。其中，在临床应用领域最受关注，其包括遗传病检测和癌症检测两种。前者包括婚前检测、新生儿单基因遗传病检测等；后者包括肿瘤个性化用药指导和遗传性肿瘤易感基因检测等。

　　据美国媒体报道，Illumina公司五年复合年均增长率持续高于全行业20%的水平并拥有价值逾200亿美元的市场空间，可确保其在行业内的长期稳定发展。

　　基因测序行业产业链方面，NGS仪器生产商为第一个环节，Illumina公司占据该行业过半市场份额，该公司推出HiSeq系列高通量测序仪后，终端数据分析成为行业发展瓶颈，因此数据分析软件提供商是该行业目前主要竞争壁垒。

　　目前，Illumina公司正积极进行上下游产业链扩展，旨在构建基因测序全产业链服务。该公司2013年先后收购无创产前基因测序服务提供商Verinata和数据分析软件供应商NextBio，目标是最终实现全产业链的整合。

　　美总统奥巴马在1月20日的国情咨文中曾提出“精密医学计划”，并提议在2016财年向此计划投入2.15亿美元。他指出，“精密医学计划”是要把按基因匹配癌症疗法变得像输血匹配血型一样标准化。“精密医学”在基因组学基础上发展而来，将带来一些癌症治疗方式的转变，患有乳腺癌、肺癌等病患在治疗中接受分子检测，医生可据此确定最佳的治疗方案。

　　此外，英国基因组测序计划早在去年8月便已推出，Illumina公司已参与其中并获得一项价值7800万英镑的项目。

千山药机研究报告：东吴证券-千山药机- 300216 -公告点评- 150121

事件：公司1月20日晚公告，拟以55619万元收购乐福地100%股权，同时以6000万增资上海申友，获得其51%股权。

点评：
  1.收购乐福地，补充大输液配套包材产品
  收购乐福地未超出市场预期。乐福地生产及销售近30个各品种、规格的配套大输液用包装材料产品，是目前中国药品包装材料生产行业中品种最为齐全和规格最为完备的药品包装材料生产企业之一。我们认为大输液市场主要发展驱动力来自材料升级，软塑包装输液产品（塑料瓶PP/PE和非PVC软袋）替代玻瓶输液的趋势还将延续，行业将保持稳定增长。乐福地产品质量领先，营销渠道拓展至全国，与科伦药业、四川太平洋药业、哈尔滨三联药业等40多家企业均已合作多年，发展成为长期战略合作伙伴关系。本次收购使用现金，不稀释控股股东股权。我们认为乐福地的大输液配套包材产品与公司大输液制药装备具有一定的市场协同性，同时该项业务现金流稳定，乐福地提供业绩承诺为15-17年净利润3800、5000、6000万，对公司业绩将起到明显增厚效应。
  2.增资上海申友，个性化医疗领域再下一城
  上海申友的主营业务是基于荧光定量PCR、传统测序及高通量测序等技术平台的体外诊断试剂研发、生产和销售，基于分子检测的个体化健康管理服务。上海申友在“个体化医疗领域”能够提供乙型肝炎病毒定量及耐药检测试剂盒等相关用药检测试剂盒，为临床检验和科学研究服务，目前，试剂盒正在按国家最新规定申报注册。在“个体化保健”方面，公司开发了基于DNA遗传标记物的疾病风险评估检测，对常见病、重大疾病的遗传风险筛查和风险等级评估，面向社会提供检测评估和健康管理服务。上海申友的技术实力不容质疑，其股东上海人类基因组研究中心拥有国际先进水平的科研技术平台，上海中心执行主任赵国屏先生为知名分子微生物学家，上海申友管理团队在分子检测领域有着非常丰富的经验。个性化医疗是未来医疗发展的重要趋势，收购上海申友是继收购宏灏之后，公司在基因检测和个性化诊疗领域的又一重要布局。
  3.诊断产品日益丰富，外延式发展仍是看点
  医疗器械是公司转型的重要方向，围绕转型公司加快了诊断设备、诊断试剂、基因测序产品的布局，产品日益丰富，公司先后收购了宏灏基因、上海申友，投资设立天合生物、上海千山医疗、磁谷医疗、建设祁阳生产基地和千山医疗器械产业园，在研发、生产、销售各个环节均进行布局。目前，宏灏基因的“高血压个体化药物检测试剂盒”已经布局十几家医院，祁阳基地真空采血管预计上半年实现批量生产与销售，无菌导尿管、自动化药房等新产品也会陆续推向市场。公司大股东拟通过定增，出资11亿元认购5800万股，另外公司经销商皮小军和郑军分别出资1.2亿和2000万，锁定三年，定增不仅提高了实际控制人持股比例，绑定了经销商利益，也为公司未来各项业务发展提供充裕的资金，为外延式发展提供保障。我们预计公司在医疗器械方向的外延式并购仍将会持续推进。
  4.盈利预测
  根据公司经营情况，假设15年上半年完成乐福地收购，我们预测公司2014-2015年收入6.3亿和9.4亿，净利润1.13亿和1.75亿。EPS0.63和0.97元（未考虑增发），公司有大量的订单在下半年结算，而这些订单的实现和确认存在不确定性，这也为我们的预测精确性增加难度。但公司正处于一个从“医药机械装备”不断升级和转型的过程中，医疗器械产品线和基因检测产品线完整的业绩释放周期将从2015年开始，所以综合以上分析，我们给予千山药机“谨慎推荐”评级。

基因检测服务问答再续（接第5页相关帖子）

【基因检测】基因检测服务问答之十二：检测以后能不能做基因改良？
1、检测以后能不能做基因改良？
答：天赋基因的不同表现型是一种多态性，我们不提倡制造基因超人。目前，全球科学家都有尝试增强和改变人的基因，但主要用于治疗疾病，而且尚停留在实验室阶段，在未来相当长一段时间内，不会实现大面积商业化推广。

2、将来做检测是不是更合算？
答：未来随着基因科学的快速发展，基因检测的费用将会有所下降。表面上看，似乎越往后检测越合算。但是，早一天检测，孩子就早一天接近成功。基因科学永远在发展，再过二十年也还是可以往后等更合算的检测，但是孩子不能等，一旦错过终生抱憾。

3、我的基因检测结果会被别人知道吗？
答：我们充分意识到您对隐私保护的权益，所以我们对检测者的所有人个信息都通过加密后严格保护，在服务的整个流程中，对您进行问卷调进查、取样、基本信息核对、DNA抽提和基因分型、基因型评估与报告制作的人互相隔断，以保证没有人能够获取检测者的全部信息。我们郑重承诺：不将检测者的结果用于任何其他商业用途。

4、后续还会有什么服务？
答：我们将提供经专业培训合格的专业人员“一对一”报告解读，个性化健康指导。如果你成为我们的会员，我们将提供长期的健康咨询服务，做你满意的个人健康顾问。

5、现在基因检测在国外处于什么样的地位，外国人群怎样看待基因检测？
答：正如美国一位资深医学科学家所言，基因检测好比当年的文艺复兴，正推动着一场医学诊断的复兴和新生，将对现代医学产生深远的影响。
再来看美国的一组数字。从事染色体诊断的实验室：1969年22个，1979年170多个，1989年翻番突破350个，1999年超过400个。基因诊断实验室：1979年仅有数个研究性实验室兼做；1989年有9个临床实验室，1999年临床实验室达114个，若加上研究性实验室兼做者，超过350个；截止到2002年底，全世界已有559个实验室从事基因诊断。1996年遗传诊断及配套产业创年收入40亿美元；2000年超过70亿美元，约占整个医疗保健卫生市场收入的2%。预计到2007年，遗传诊断及相关产业的年收入，包括实验室诊断收费、试剂和设备销售收入、专利和技术转让收入等，将高达250亿美元首次逼近GDP的0.3%。

【基因检测】基因检测服务问答之十三：什么是基因体检？ 
1.什么是基因体检？
答:基因是以一组一组的密码形式存在的一种生命遗传信息，它经过转录、翻译的程序生成不同的蛋白质，再由这些蛋白质执行各种维持生命现象的功能，这整个过程称为基因表现。通过不同基因的表现，细胞便能执行不同的功能。
现代的生物医学即是通过研究基因的功能来了解疾病对于人体的影响，并针对疾病特定的基因来发展诊断方法或是设计新药。到目前为止已经有五千多种疾病证实与单基因遗传有关，而癌症、老年痴呆和高血压等中老年疾病，也已证实与多重基因遗传有很大关系。随着分子生物技术的进步以及人类基因组的解码成功，更多与疾病相关的基因被发现。
基因体检就是通过分析这些与疾病相关的基因或是与药物有效性相关的基因，提早知道受检者是否属于高危险人群或是用某种药的有效性。
美国每年有大约400万次的基因体检来检查跟遗传有关的疾病。利用基因体检技术，医生对疾病的诊断、追踪、用药选择变的更为精准有依据，甚至可以做到没有发病就先做出症前诊断，达到预防医学的目的。基因体检可以理清有无不正常的基因变异和有无产生遗传性疾病的可能性来做为临床诊断之重要参考。

2.做基因体检对我们有什么帮助？
答: 
(1) 了解自身是否有家族性疾病的遗传致病基因
具有癌症或多基因遗传病（如老年痴呆、高血压等）家族史的人是最需要做基因体检的对象，通过基因体检这些高危险群可以知道自己是不是带有疾病基因，以便及早发现和及早预防，并做好饮食保健与生活惯的调整，来避免疾病发生的可能。
(2) 正确选择药物，避免不必要的药物浪费和药物不良反应
由于个体遗传基因上的差异，不同的人对外来物质（如药物）会产生的反映也会有所不同，因此部分病人使用正常剂量的药物时，可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象，或者是在服用相同药物时，有人觉得神效，有人却不但无效还有副作用。基因体检通过对药物反应相关基因的测定，帮助了解基因体质，协助预测可能的药物反应。
(3) 提供健康风险管理最好的依据
目前的很多不良环境因子，如空气、水质及农药的污染加上不良生活惯像抽烟、饮酒等，都会容易使体内的基因受到破坏而产生疾病。长期暴露在这些高度污染环境或有不良生活惯的人以及目前身体健康的民众都可以通过基因体检了解个人在不同疾病上的发生倾向，进行全面的生活调整或干预，以期降低风险延缓疾病发生，达到基康所倡导的“个性医疗，解码健康”的目的。

3.基因体检适用哪些对象？
答: 
⑴高危险群：
a．三等亲内有癌症或多基因遗传病家族史者
b．近亲50岁前有罹患癌症者
c．生活惯不良，如抽烟、喝酒、压力，或长期处于高污染环境
d．临床医师高度怀疑但目前诊断技术尚无法确认之高度怀疑者
(2) 疾病患者想了解自己用某种药的有效性。
(3) 一般民众想了解自己今后患某种疾病的遗传倾向。

【基因检测】基因检测服务问答之十四：基因体检有什么优点？ 
1.基因体检有什么优点？
能够症前预测 ，预防慢性疾病能力强，检测方法准确度准确度达99％，一生只需检测一次越早越好，检测结果终生不变，技术含量高，检测安全性高，所需血液量少。

2.基因检测能告诉您什么？
答：如果您带有某种疾病的易感性，说明与一般人群相比，您在基因水平上比较容易患这种疾病。您可以采取针对性的预防措施，比如调节生活惯、避免有害因素、定期检查等等。
现代研究发现，即使携带疾病的易感基因，只要早发现、早预防，还是能够延缓或者避免疾病的发生的。因此，当您发现自己具有此种疾病的易感性时，请适当重视，但不要紧张，更无需造成压力。

3.没有疾病的人是否能检测出疾病？原因是什么？
答：大多数疾病是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果；对健康不利的遗传体质所对应的就是一些与疾病发生相关的基因型，这就叫做易感基因。基因检测就是对易感基因的检测，对于纯粹因外部环境因素造成的疾病，以目前的科学水平还不能做到100%查出。

4.病人检测基因有价值吗？
答：有。正如我们所知，一种疾病的发生有可能会带来多种疾病的发生。如果您有某种并发疾病的易感基因，那就要格外注意。

5.有家族遗传史的是否一定能查出来？准确率是多少？
答：是的。疾病家族遗传史就是疾病易感基因的遗传所造成的，所以基因检测能够检测出这些遗传的易感基因型。检测准确率高达99.9999%。

6.新生儿能否做基因检测？有意义吗？
答：能。甚至连未出生的小孩都可以做基因检测。意义非常重大。不仅可以避免家族遗传史带给小孩子的痛苦，而且可以在最早的时间确定这个孩子可能会得什么病，从小及时、有针对性作好预防工作，让健康长伴左右。

【基因检测】基因检测服务问答之十五：健康的人做检测有意义吗？
1．健康的人做检测有意义吗？所有的人都可以做检测吗？
答：“健康”的概念是什么？是不是没有疾病的发生就是健康呢？一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。没有疾病的发生只是临床没有发病而已，也许疾病正在您的体内酝酿，所以基因检测可以帮您更好的预检疾病，及早预防，让真正的健康回到您的身边。基因检测适用于所有的人，甚至包括未出生及死去的人。检测死去的人亦可为后代遗传基因做参考。

2．做了这个检测能管几年？或者说几年需要做一次？
答：一般来说是终身受用，因为人的基因是与生俱来的。但随着公司科研和世界基因研究的发展，对基因认识的提高，又会有其它疾病相关基因被发现，对目前检测的种类还将不断扩充，以后可能会检测数百种疾病。具体几年需要做一次，这要根据实际情况而定。

3．基因检测是否是卖仪器？
答：不是。基因检测是一门科学，是优化人类健康状况的手段，也是21世纪预防医学最伟大的发明。

4. 什么是高血脂,与基因有关系吗?
答:高血脂,顾名思义就是血液中的脂肪含量超过正常水平.在现实生活中,有些人经常吃高脂肪食物也不得高血脂,而有些人则是稍不留神就得了高血脂.统计数据显示:80%-90%的高血脂是由于遗传缺陷引起的。通过检测与人类高脂症相关基因的多态性情况，可以为预防高血脂疾病提供参考。

5．老年痴呆能不能通过做基因检测来预防？
答：可以，当今世界，每十位老年人中就有一位患有不同程度的老年性痴呆症。老年性痴呆病人子女的患病危险性是一般人的4.3倍。因此，若能及早检测老年性痴呆易感基因，为疾病的确认预防提供重要的参考依据，才能够使我们远离老年痴呆，幸福健康度过人生。

6．做过基因检测是否就不用再体检？
答：不是。做了基因检测之后，您就能按专家的建议、有针对性地进行某些项目的临床体检，从而做到有病早发现早治疗。

7. 为什么国家不在医院推广这种检测？
答：目前医院是我们推广的渠道之一，但不是唯一的渠道。因为天赋基因检测属于遗传信息咨询，不属于医疗临床范畴，无需通过医院进行检测。另一方面，医院也不具备相关的设备、技术和人员。

请委员“吐口水”测胃病
  两会闻：1月27日，在省政协会工商联界别讨论上，省政协委员、湖南千山制药机械股份有限公司董事长刘祥华邀请全体委员进行一次特殊体验——“吐口水”测胃病。刘祥华告诉在座的委员们，明星安吉丽娜·朱莉通过基因检测，发现自己有85%的可能性患乳腺癌，然后决定在得乳腺癌之前切除乳腺。他解释，这样的基因预测是可取的，只要委员们的一点唾液，就可以通过“基因芯片”来检测是否有胃病，未来可能会得什么病。原本低头记录的委员们都抬起头来听刘祥华说，在紧张会议之余关心一下身体健康。

  日报说：“基因芯片”靠不靠谱？委员们先试试。两会的“科技范”，正是湖南自主创新、创业的一个侧面。

  （湖南日报记者 徐蓉 何淼玲 欧阳金雨 贺佳 孙敏坚 整理报道）

质疑没有机构的，可以打消你们的疑虑了吗？

在增发未过会前，资金还是比较谨慎，但趋势也没有改变
只是短线追高的人，可能会有些不舒服