抗癌药十载修得“正果”为推新药追加投资2千万_囚犯2012

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2013年6月3日晚海欣股份 600851公告称：上海海欣生物技术有限公司（以下简称“海欣生物”，公司持有51％股权）研发的“抗原致敏的人树突状细胞”（APDC）是针对大肠癌开发的新一代治疗性的肿瘤疫苗。2012年7月26日，APDC项目获得国家食品药品监督管理局下发的同意进行Ⅲ期临床试验的批件。

经研究，董事会同意公司向海欣生物提供借款2,000万元，用于启动APDC 项目Ⅲ期临床试验。

从国家免疫规划中心等网站上发现，二军大的此项研究在医学界颇受关注，是我国首个自主研发的获得国家食品药品监督管理局（SFDA）正式批准的、针对晚期大肠癌的APDC治疗性疫苗。

项目负责人，二军大免疫学研究所曹雪涛院士曾对外界介绍，这项研究突出的特点是，采用化疗去除部分免疫抑制因素，利用抗原致敏的树突状细胞激发肿瘤特异性免疫，从而杀伤肿瘤细胞，取得了较好的临床疗效，是目前最为有效的肿瘤免疫疗法之一，这也回击了以往免疫治疗与化疗相互矛盾的观点，。

APDC于2001年10月完成全部临床前研究，2003年完成I期临床研究，2004年10月进入II期临床试验。项目于2005年获得国家发明专利授权。该项目获得国家十五“863”重大专项、科技部中小企业创新基金、上海市科委重大科研项目等基金的资助。

分析师对此项研究的前景颇为看好。信达证券分析师马婕对《每日经济新闻》表示，临床三期实验主要是观察药品的有效性和毒副作用，一般来说能拿到三期临床批文的药物，基本上就能上市。她还表示，肠癌药物市场广大，光是几个主要国家的抗大肠癌药物市场容量就在17亿美元以上，而且估计抗癌药物的利润率能达到80％以上。

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