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(转贴)探望白血病儿童马粒之

10-07-28 22:21 4659次浏览
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探望白血病儿童马粒之作者: 阮一峰

日期: 2010年7月28日

两周前,我收到一封求救信。

一个名叫马书柱的陌生人,请求我帮助他的儿子马粒之。他说,孩子得了白血病,需要30万元的医疗费。
于是,我就在网志上提了一句,欢迎大家向他捐款。结果,有人就说,这会不会是骗子?......我只好承诺亲自去看一看。
============================
上周末,我从厦门回到上海,立刻就与马书柱取得联系,约在今天(7月27日)下午到医院探望马粒之。
1.
吃过午饭,我来到东方路上的上海儿童医学中心。
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2.
这幢大楼就是住院部。
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3.
三楼的血液科病房。
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4.
找到3005室。
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5.
这个病房一共住6个小孩,全部都是白血病患者。马粒之的床在最里面,拉着围布的那一张。
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6.
病床前的牌子写着"马粒之 4岁 自费病人",下面是用药单,记录了今天要用的药。我数了一下,一共9种。
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7.
这时候,他妈妈正在给他喂饭。昨天晚上,小家伙刚刚退烧,现在精神还不错。
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8.
我原以为,马粒之这次住院是因为化疗,但是一问才知道不是,化疗是在门诊完成的。
六天前,马粒之突发高烧,所以才住进医院。此后的六天,一直高烧不退,都快把他父母急死了。
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9.
马书柱告诉我,由于各种药物都无法退烧,医生怀疑是真菌感染,就让他们去买一种"丽福康"注射液。每盒只有0.1g药粉,售价却高达450元,马书柱买了6盒,总计2700元。
我回家后网上一查,发现"丽福康"号称是"最先进的抗真菌药"。我就很不解了,真的有必要使用这么高级的药吗?便宜的抗真菌药,市场上有很多啊!主治医生明知病人没钱,还推荐这么贵的药......好在使用了"丽福康",马粒之今天确实退烧了。
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10.
马粒之还在输血。这样的一袋血,他每周要输1~2袋。他的血细胞,已经失去了正常的造血功能。
我问马书柱,这一袋血多少钱?马书柱说,血浆280元,检查费260元,所以每次输血总共要花费540元。我问,检查费是指什么项目?马书柱说,主要是查肝功能。这下我震惊了,这个医院居然每周查一次肝功能!
防止乙肝病毒输血传染,这是院方的责任,怎么能推给患者呢?马粒之只在你这里用血,你居然还要他出钱,检查你有没有把病毒传染给他,这是何等霸道的收费啊?......何况肝功能是一个比较稳定的指标,每星期查一次,根本没必要。
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11.
我为马书柱全家拍了一张合影。然后,我就开始了解他们这个家庭的概况。
马书柱是河南省南阳市唐河县人,1976年11月生。高中毕业后,在南阳技校上了40天的电脑培训班。(我问,培训内容是什么?马书柱答,打字。)2000年,他去深圳打工,此后还去过广州和东莞,主要负责商场POS机的系统管理。2003年,他结婚。2005年9月,马粒之出生。
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12.
2009年5月30日,马粒之出现瘀血症状。南阳县医院检查后,认为是白血病。家里不相信,到郑州复查,结论依然是白血病。
抱着对大城市医院的信任,马书柱带着儿子来到上海。6月6日抵达,6月12日就开始第一轮化疗。服用药物后,病情立刻得到缓解。2010年2月底,十轮化疗全部结束,医生对马书柱说,如果一年内不复发,马粒之的白血病就算治愈了。
不幸的是,停药后三个月,2010年5月8日,马粒之出现复发症状。他不得不再一次住进了医院,开始了第十一次化疗。医生说,复发后的化疗有效率只有30%,你们要做好思想准备。不幸中的大幸是,这一次化疗依然有效,马粒之的病情再一次缓解了。
但是此时,马书柱已经无法承受经济压力了。单单是第十一次化疗的住院费用,就超过2万元。而从2009年5月至今,为孩子治病的所有已经发生的支出,合计超过21万元。
马书柱夫妇不仅花光了所有的积蓄,还欠下了一屁股债,亲友都已经借遍了,已经到了打电话对方都不接的地步。面对未来巨额的医药费,他们一筹莫展,只有支出没有收入的生活可怎么办?
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13.
马书柱每个月都去献血。上海市血液中心规定,捐献血小板的间隔不得少于28天,他就每隔28天去一次血液中心。
根据规定,献血者本人及其家属,可以等量用血。因此,马书柱这样献血,可以减少一些马粒之输血的费用。另外,献血者可以优先用血,这对马粒之也有好处。如果医院当天来了三包血浆,而有五个小孩需要用血,马粒之就不至于输不上血。
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14.
献血的时候,别人都献一份,马书柱每次都献双份。那里的医生都已经认识他了,劝他不要这样,但是马书柱坚持抽满两份血才离开。
我问马书柱,你每天的伙食费是多少?他说,不超过5元,有时甚至只花2元,就在医院食堂吃几个白馒头。
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15.
由于病情复发,马粒之的白血病已经不太可能通过化疗治愈了。只有骨髓移植,才能挽救生命。而且越早移植越好,因为化疗时间越长,对内脏器官的损伤越大,移植后产生的排斥反应也越大,移植的成功率就越小。
骨髓移植的第一步,是向中华骨髓库申请骨髓检验,检验费2800元。结果就是下面这张表。
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16.
得到骨髓检验结果后,中华骨髓库初步筛选出符合条件的5位志愿者,进行高分辨血样复查,以确定是否真的符合移植条件。
每位志愿者的高分辨血样复查费是3600元,由申请骨髓移植者承担。马书柱一共付了两份复查费(也就是7200元),对两位志愿者进行了复查。结果,其中有一人确定可以为马粒之提供骨髓。
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17.
上周五,马书柱又向中华骨髓库交纳了20000元的骨髓采集费,包括捐献者误工费5000元、采集前的体检费、采集后的体检费1500元、捐献者及运送造血干细胞人员的交通食宿费12500元。
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18.
这就是说,骨髓移植还没有开始前,马书柱已经为此支付了前期费用2800+3600*2+20000=3万元。
据估计,骨髓移植的手术费加药物费需要30万。医院的规定是,手术前必须交齐20万元,否则不能进入隔离仓。没钱的话,即使你有配型成功的骨髓,也不给你动手术。我完全相信,这条规定会得到严格执行,因为马书柱告诉我,这次马粒之高烧住院前,他们预交了5000元住院费,结果5天就花完了。第六天,医院就对马粒之停药了,告诉他们必须再预交10000元,否则不给恢复用药。
我问马书柱,30万元骨髓移植费,你现在凑了多少?马书柱说,几乎一点都没有。我说,那怎么办?他说,实在不行,我就去求打工时的老板,愿意为他打工一辈子。
我又狠下心问,如果不进行骨髓移植,会怎么样?马书柱说,我们知道其他生这个病的小孩,最后死时很痛苦,我们实在不忍心马粒之这样。
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19.
接着,我提出到马书柱租的房子去看看。那是一个老式住宅区,距离医院步行15分钟。
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20.
他们租的屋子在5楼,楼道非常破旧。
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21.
房子就是简单的一室户。外间是很简陋的煤卫,里间是一间15平米左右的卧室。没有家具,马书柱说,桌椅都是好心的邻居给的,还给了一辆破自行车,现在就是他们全家主要的交通工具。
这间屋子的租金是1700元/月。
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22.
有一个14寸的彩色电视机,马书柱说,那是献血时认识的好心人给的。
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23.
屋里还有一个有线电视Modem。马书柱说,那是400元的二手货,其中包括3个月的宽带上网费。
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24.
告别马书柱,我回到大街上,心里不由泛起无限感慨。我从没料到,居然有一天,我会为一个陌生人,感到如此烦恼。
救助像马粒之这样的重病儿童,是政治家的责任,不是我的责任。我只是一个普通人,收入不高,没有能力当慈善家。新闻报道里说,全国每年白血病儿童新增1.6~2万人,可是只有1200~1500人得到正规诊治。就算我能帮得了一个两个,可是剩下的还有千千万万个,以后要是不断有人写信向我求助,我该怎么办?
一直以来,我都很低调,躲在图书馆里,不想直接面对这个社会最苦难的那些人和事,可是这样的事情偏偏找上门。时代不放过你,逼着你表态,你到底有一颗怎样的良心。政治家可以不负责任,可以不要良心,但是我做不到,无法扭过头去,如果我再装作没有看见,也许马粒之真的就活不下去了。看着他就在我面前,机灵地爬来爬去,真的是于心何忍。
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25.
马粒之小朋友,叔叔没本事,不知道怎样才能救你。
30万元的手术费,在这个城市里,连一间没人要住的亭子间都买不到。可是,你很可能就会因为搞不到这点钱,而痛苦地死去。
也许有些人会对你说,很不幸,这就是你的命运,谁叫你生在中国,谁叫你这么穷。是的,也许我也会狠着心这么说,痛苦地承认这是实话。但是,不,不是现在。现在,让我们暂时忘记这些话,假装说服自己会有奇迹发生。
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迄今为止第一次,我希望我的网志能有更大的影响力,希望有更多的人,能够读到这篇文章。如果你读到了,希望你能做点什么,哪怕只是转贴一下。
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马书柱的手机13671623478,他现租住于上海市浦东新区南泉路1111弄峨山小区20号503室。愿意上门看望的朋友,欢迎与他联系。
捐款帐户:
* 户名:马粒之
开户行:中国建设银行股分有限公司上海六里支行
账号:1214 8799 8011 1070 196
* 户名:马粒之
开户行:中国工商银行上海南泉路支行
账号:622202 1001068165205
* 户名:马粒之
开户行:中国邮政储蓄银行上海市临沂储蓄所
账号:6029 2325 0213 4793 84
* 户名:马粒之
开户行:农行上海浦建路储蓄所
账号:622848 0031037264012
* 户名:马粒之
开户行:上海银行蓝村支行
账号:300845620210015
* 支付宝账户: 68280388@QQ.COM (实名:马书柱)
* 财付通账户:68280388@QQ.COM (实名:马书柱)

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热门 最新
mashuzhu

11-09-01 10:55

0

刚才的图片(检查报告单没有显示)
mashuzhu

11-09-01 10:52

0
尊敬的爱心网友:
  
    您好。
    马粒之小朋友现在已经回到河南,情况基本平稳,为什么说“基本”,因为这些事情没有至5年之后,情况变化始终会很大。在上海两年三个月,来到上海的时候是三岁多,如果已经六周岁,昨天是孩子六周岁的生日。回想起来,这一路走来,全凭靠大家的帮助,才让我们有了今天。
    很多热心网友,马粒之的病算是治愈了吗?关于这件事,我也上网查了,也问了医生,给出的答案并不是肯定的。虽然骨髓移植能够治疗这种病,但成功率并非100%。要过平稳过五年之后,从医学角度讲才算是治愈。所以,我们未来的路仍然非常压力大。
    无论压力如何大,我们都会坚持。我也正在想办法挣些钱来养家,大家已经给了很大帮助,我不能一味的靠大家,因为大家也要养家糊口。我在这里发自心的感谢婷婷春蕾,如果以后我的日子好过一些,我也会在婷婷春蕾这个平台上去帮助一些像我们这样一些需要帮助的人们。
    在这里我再发一张我们即将一年的检查报告结果,这个报告非常非常重要,还好,结果是正常的。但现在正常并不代表以后也正常,所以我们每天的担心仍然没有消除一点点。
  
按此在新窗口浏览图片


  
  我暂且先告诉大家这些,以后我会经常来发一些关于马粒之情况的贴子。感谢您的帮助,谢谢
  
  我们的手机暂时仍然不会改变 13671623478 希望保持联系
  我们有些情况会发在网站上 www.malizhi.com 感谢大家的关注
  我现在仍然在上海,可能还会在这滞留一段时间,因为我们的房子还没有退,房东一直说忙,没有来。
  我还要等着退钱然后回家再租房,房东答应大约能退5千元,但至到现在还没有见到房东的面。
  希望他能说话算话。
  我们以后的生活需要这些钱。
  
  粒之爸爸 2011年9月1日
mashuzhu

11-04-04 22:55

0
马粒之小朋友移植6个月后的植入鉴定报告

按此在新窗口浏览图片
mashuzhu

11-04-04 22:44

0
感谢楼主转贴,谢谢您。孩子现在基本稳定。谢谢您的关心。
天心月圆

10-09-01 09:08

0
这是一位母亲眼中流着泪,心里滴着血发出的感言,一路走来,我知道她的思念有多深,她的心有多痛。。。。。。  
  我是一名草根志愿者,也去医院看护癌症病人,不过是有缘的陌生人。05年开始接触血液病的孩子,至今为止,先后牵手了八位血液病患者,医院给出的唯一活路就是骨髓移植,我们一开始也是跟着医生的指挥棒在跑,四处为孩子们募集善款,感恩戴德的把孩子交给医生,可看到的一番景象是,孩子们被送上医院的一条流水线,各种并发症轮番而至,眼睁睁的看着孩子们受尽各种药物的侵蚀,压在心头的千斤重担,不是三言两语能够表述的。
  我们接触的血液病患者其中有三例目前看来是成功的,但仍然要终生服药。可没成功的却不下300例。
  在这里贴出这些并不是要探讨具体治疗方案的,只是把一些不同的声音贴出来,引发更多关注这些孩子的好心人,换个角度深入思考如何更好的帮助他们,少走弯路,少受罪。

  鹏鹏患上的是再生障碍性贫血,经医院治疗后,并发了淋巴癌。当时医生断言孩子必须尽快进行骨髓移植手术,这是唯一的希望,不然孩子活不过三个月。
  不幸中的万幸,家长联系上了血液病专家王玲博士,王博士全面了解鹏的具体情况后,建议继续服药,暂缓移植手术。
两年多来,家长不敢冒险,鹏还是每个月要去医院抽取骨髓,化验检查,又一次次的接到病危通知书,医院没辙了,就让孩子出院。
我们一直在努力,孩子不能扎针,哪怕小小的针灸眼都很难止血,我们改用指压点穴,用艾灸等古老的方法保守治疗,把孩子又一次次的死神手里争夺回来。
  结果是孩子活了三年,而不是不马上手术就只能活三个月!医生的话更不能迷信!

  09年10月,鹏鹏一直的低烧退下来了,大家欣喜若狂,鹏躺在病床上,每天和妈妈一起研究着穴位,总结着经验,想集结成册,让更多的人受益;每天捧着这幅千手观音十字绣,要赶在我生日前完成。10月27日,我接下一位腰突患者,这位朋友被腰痛折磨了10个多月,节气马上就要进入立冬了,不赶在天地寒气逼近前出手,就更不好治了,凭经验,这位朋友的问题我不超过七天就可以解决了。10月27号,做好一切准备工作,我开始了为时七天的调治。也就这七天里,孩子生理期经血又是血崩般的止不住,家长手足无措,送孩子去医院输血,又被留在了医院。伟大的医生尽然建议切除子宫,同时切除腹腔内的肌瘤,又一次断言,不做手术的话,孩子活不过这一周。乱了方寸的家长听信了医生的,把鹏送进了手术室,这一次,鹏鹏怕我分心,影响我做事,没有告诉我,手术后醒来才发来短信:“姐姐,我满了爸爸妈妈的愿,做完手术了,记得姐的话,大女人流血不流泪,我没哭。。。。。。”可我哭了,我呆住了,孩子完了!医生连经血都止不住,开膛破肚的大手术,又如何止血?
  手术后孩子的肠子一直没排气,加上内出血,鹏鹏又一次被开刀。。。。。。最后的20多天,孩子的刀口一直在出血,杜冷丁都已经止不住疼痛了,孩子疼的拿头撞紧紧搂住她的爸爸的胸口。我只能是通过电话,一小时,两小时,三小时一句句的带着孩子念佛,孩子才能够安静下来,甚至能睡着了。
  11月26号晚上11点多,鹏鹏不行了,闹着找我,鹏已经说不出话来了,电话那头只有呼哧呼哧的喘气声,那是最后一次带着孩子念佛,鹏鹏却是用心在念,不知道过了多长时间,放下电话后,孩子含笑永远合上了双眼。。。。。。
  鹏鹏走了,孩子父母的肠子都悔青了,每天活在深深的自责里:不该让孩子动手术!不该让孩子受最后那些罪呀!!三年花费100多万的医药费,换来的就是这样的结局吗?
  鹏鹏对不起,你那么的信任姐姐,姐姐却分心了,没能看好你,没能陪你躲过这一刀光劫。
  昨天整理完这些后,我删除了手机上这几年和孩子们互动的短信,开始了新的旅途,轻装上阵,永不放弃!
  这次的我,无疑又选择了一条遍布荆棘的不归路。
  世间容易走的路,往往都是下坡路,我们要探寻的是努力向上的解脱之道。
  再苦再难也要坚持,为了那些期待眼神。
最_善的一手

10-08-31 23:15

0
成都那个捡瓶子的孩子春蕾也干预介入了。发仔和我说了。

 因为有你们,我才这么横!
最_善的一手

10-08-31 23:12

0
感谢我们的当值操作人员,因为你们一切都有可能!

 要真说有万能的佛,你们就是!

 谢谢!
最_善的一手

10-08-31 23:07

0
佛教流行的地区有两个,印度和泰国。这两个国家是什么玩意大家都知道,纯粹瞎整。

 国人经常乱引进主义,比如那个GD。

 我要当主席,立刻宣布一切教义非法,只能基督。

 国人就喜欢乱整,搞得大家思维混乱。

 福州大龄女青年中未嫁的80%信奉佛教,这是有统计的。
最_善的一手

10-08-31 22:59

0
我年轻的时候去肿瘤医院陪护领导。

 癌症本来进去就没有希望,中晚期的老年人更是如此。当然不能说是现代医学害死了这些患者。大部分我见识的是,先西医,西医断定无效后,家属转中医,中医再无效后转信教。

 中国宗教协会统计过,中国高达30%的宗教信仰者是因为生病得不到有效的治疗才去信教的。

 我是一个很善良的人且经常尝试救生的喜悦。当然不是那些教徒描述的那样。不过偶尔也有恐惧,每次飞机颠簸的时候,我就想是不是要完蛋了。真正的教义不能这么功利和指向,即使我不信也不能害我吧。呵呵

 不过,安全起见,下次我坐火车。

 我希望论坛上传教的多点文化修养,中国人本来就够愚昧的,你还在瞎整不是害人吗。呵呵
天心月圆

10-08-31 22:38

0
一位母亲的求医感言
这位母亲,是血液病患者鹏鹏的妈妈,女儿临终前在医院受尽了各种痛苦,于2009年11月27日离开人世。孩子走后,她的妈妈一直处于悲痛之中难以自拔,前几天偶然的机会看到了“感恩中国”网站上关于赵斌的文章,http://www.owecn.com/Focus/20090213/200902132945.html,内心产生极大的共鸣,所以写下这篇短文,送给仍然因血液病孩子饱受煎熬的父母们,也送给我们这些救助血液病的志愿者。

  不要把孩子再放到医院了,不要轻易给孩子做移植,不要轻信医生全部的话。

  骨髓移植、手术并不是血液病孩子的唯一出路!堆积如山往医院送去的钱,只会加快孩子的死亡速度!确实有太多的无可奈何、手足无措,该怎么还给我的孩子健康呢?没钱的想钱筹钱,有了钱即听从医院医生的安排化疗、移植、手术。。。多少原来快乐无忧的孩子在医院治疗中饱受人间疾苦,却未曾换回一丝的健康,含泪离世;多少家庭满怀希望的种子,承受巨额的医药负担,把含在嘴里孩子交给医院,受尽折磨,当希望慢慢化为绝望,后悔和自责一辈子扎进了心尖。。。。。。

  是走是停?有的孩子吃苦了苦离去了,苦难短暂的一生提醒我们面对更多身患恶疾的孩子该怎么做?为孩子留下的眼泪是否能换成对她们的微笑和祝福;让孩子留在医院一人接受无休止的痛苦是否该变成牵着宝贝的手一同学自救救人的法则。

  惯了生病去医院,手足无措的时候不得不接受医院医生的建议,带着一丝的希望和期盼,不愿意放弃,看着孩子受苦,左右为难,孩子走了,心就彻底的死了。

  小闻清是幸福幸运的,鹏鹏是幸福的,还有太多的家庭太多的孩子本已不幸,却得到医生医院错误的指引,家长本已痛苦没有了主意,觉得抓住医生就是抓住救命的稻草,尽管知道希望渺茫,还是愿意相信能给孩子带来活下去的希望,觉得筹钱才是最重要的事情。

  现在大家对白血病的认识太局限,孩子们确实不幸确实可怜,要不没钱医治回家等了,幸运点的引来社会的关注,筹集资金捐款捐物,一旦资金俱足,孩子们立刻被送进医院手术移植,从生到死,从死到生的折腾,折腾够了,便走了。

  倾其所有,捧出全部的爱!手术后的孩子垮了,煞那间,所有的希望悄无声息的溜走了,全部的希望全部的幻想破灭了,只留下经受病痛折磨的孩子和痛不欲生的家人,宝子在床上躺了20多天,眼看着孩子一天天的衰竭,象熬干的灯油,火苗一闪一闪的,最后还是灭了。

  只想让更多的人明白,让更多的人不要放弃孩子们参与到救助孩子们的行动当中,很多好心的人为孩子们筹钱筹物,一次次积极努力,想筹到钱做了移植就能换回孩子们生的希望。人们对血液病的不了解和医生医院对所有血液病患儿以篇概论错误的指引,换来的是孩子们的痛苦和辛苦付出后的毫无结果,对自己对血液病孩子的救助也失去了信心,孩子们需要的是全社会各方面的帮助,不是你我单肩扛起来的。

  是该引起所有人的重视和关注,了解的人越多信息越多,孩子们就越有希望,所有人牵着孩子的手带着他们离苦得乐,鹏鹏也会放心的.总有一天人们会重新认识血液病和癌症,总有一天孩子们会不再受苦受难了

  我是个没用的妈妈,看见那个叫赵斌的孩子痛苦离世,我很心酸。宝走的前几天她能安安静静躺着,听着,和小霜一起念佛,能含着微笑离开,我们心里已经很欣慰很踏实了,我们很自责,你们带给我们的是全部的安慰,为了宝也好,孩子们也好,都愿意捧出全部的爱,谢谢你们

  宝子加油!小霜加油!湘妃加油!
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