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阶段性垄断铸就高成长——002294信立泰

09-12-21 09:22 32705次浏览
laoba1
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信立泰属于化学中小型仿制药企业,公司主攻心血管、抗感染等治疗领域,以开发国家一、二类新药为主,多为高端产品。主要产品包括心血管类药物泰嘉、信达怡,头孢类药物注射用信力威、信立欣、信希汀、信尔怡等,另一心血管类药物比伐卢定将于明年上市。公司最近三年销售收入复合增长率63%,净利润复合增长率135%,上市前ROE达到惊人的50%左右,表现出极强的盈利能力,资产负债率一直保持较低水平。资本支出除了2008年处于合理水平外,其余两年都很低,表明公司并非靠庞大的资本支出维持利润的增长。

信立泰最近三年财务数据
2008年 2007年 2006年
净资产 2.629 1.4596 1.0648
净利润 1.17 0.73 0.34
基本每股收益 1.38 0.86 0.48
每股现金流 0.92 0.62 0.17
净资产收益率 44.48 50.11 32.16
资产负债率 36% 43% 33%
资本支出 0.61 0.14 0.1
资本支出/净利润 52% 19% 29%

 
泰嘉(硫酸氢氯吡格雷)是信立泰的最重要的拳头产品,硫酸氢氯吡格雷为全球重磅炸弹药,全球销售额近百亿美元,为全球单品第二大销量药物,并至今仍然保持着双位数的增长。硫酸氢氯吡格雷在国内抗血栓药物市场占据四成左右市场份额并逐年上升,占有率比第二名产品奥扎格雷钠高出两倍以上。近几年国内硫酸氢氯吡格雷销量持续高速增长,自然增长率达到30%以上。随着国内生活水平的不断提高,心血管病患者越来越多。冠心病实施介入手术治疗不需开胸,危险低、创伤小、恢复快,是冠心病患者较常用的治疗方法,中国现在有数千万心血管病患者,而08年实施介入手术治疗的仅仅18.8万人,远远低于美国每年的200万人,未来增长空间极为广阔。抗血栓药物为介入手术术前、术后必须用药,硫酸氢氯吡格雷按照科学用药应该术后服药一年,现阶段多数国内患者仅仅服药一两个月,未来服药时间的延长也隐含了巨大的增长空间。

2004年-2008年抗血栓药物全国市场销售额增长率
  2004 2005 2006 2007 2008
增长率 19.97 17.93 27.06 26.16 24.17

国内硫酸氢氯吡格雷市场由法国赛诺菲安万特的波立维和信立泰的泰嘉形成双寡头垄断竞争态势,信立泰市场份额42%,近几年信立泰占有率稳步上升,而赛诺菲则持续小幅下降。由于产品具有垄断性,因此毛利率极高,达到近90%。过去三年泰嘉增长率都在50%以上,09年保持了60%的强劲增长,未来几年保持30-50%以上的增长是大概率事件。泰嘉毛利额占信立泰总毛利的70%,占净利润50%左右。因此几年内信立泰的成长很大程度取决于泰嘉的增长。

泰嘉与波立维市场占有率
  2004 2005 2006 2007 2008
泰嘉 38.3 38.99 40.14 41.69 42.08
波立维 61.7 61.01 59.86 58.31 57.92

泰嘉属于二类创新药,新药保护2008年8月31日到期。现在已有六个企业申请生产,但目前为止还没有获批企业。仿制药申报从申请获批到产品上市需要经历申报、临床试验、临床试验资料审批、GMP认证等多个程序,理论上需约两年时间,加上硫酸氢氯吡格雷合成工艺的高难度以及审批、研发、生产等环节的不确定因素,实际新产品可能三年后才能诞生。冠心病治疗关系到病人的生命安危,对药品的安全性和质量要求极高,而且抗血栓药物占据手术总费用较少一部分,医生在选择时严格谨慎,会优先选择品牌信誉优良的老产品,而且产品销售以学术推广为主,因此新入者市场培育需时较长。如此算来,具威胁性新入者的出现至少还要四五年时间,在此之前泰嘉将独享超额利润。
即使新对手真正出现后,泰嘉拥有先发优势,已经建立起良好的品牌和完善的营销网络,在竞争中仍然具有较强的优势,加上市场的持续高增长,销售的绝对量增长应该无忧,唯一的风险是降价。作为技术含量较高且安全性、质量要求较高的高端产品,降价策略未必很奏效,而且中短期内有能力申请并获批的企业不会太多,从而避免了普药动辄数十上百厂家激烈竞争的局面。在市场容量、增量较大的状况下,有限的几个竞争对手发生恶性价格战的几率很小,即使降价幅度也有限。从悲观的角度看价格有一定的降幅,泰嘉以量补价,销售额持平或小幅增长,乐观情况下泰嘉不降价或降福有限,销售额和利润保持稳定增长。

信立泰的另一主要产品头孢类系列多为高端首仿产品,主要优势产品包括头孢吡肟和头孢西丁钠。信立泰2004年第一个生产出头孢吡肟,现在信立泰头孢吡肟制剂市场占有率达到26%,为国内第一。信立泰另一头孢类拳头产品第二代头孢抗生素头孢西丁钠同样为首仿产品,目前制剂市场占有率24%,处于第二。由于头孢吡肟和头孢西丁钠的原料药合成难度大,因此国内生产企业都很少,头孢吡肟原料药只有三家,头孢西丁钠原料药只有两家,产品供不应求。由于拥有从原料药到制剂的完整产业链,信立泰的生产成本更低,盈利能力更强,毛利率逐年提升。现在两种头孢产品市场都处于发展初期,未来市场潜力很大。特别是头孢吡肟是第四代头孢抗生素,现阶段国内销量最大头孢类产品的是第三代头孢,未来第四代市场占有率提升是必然趋势。
信立泰正在研发或申请生产批文的新药共计十几个,但能否出现重量级产品难以确定。其中有两个新型的抗生素组合物产品,属于国家一类新药,分别处于临床研究和申报临床阶段。一个钙通道阻滞剂和ACE 抑制剂的复方制剂产品属于创新品种,将于2010年申报临床。比伐卢定是明年推出的新药,是介入手术中抗凝剂,但由于在国际市场销售额不高,短期对业绩的贡献有限。未来两年全球将有大批专利药到期,仿制药企将迎来一个很好的机遇,对具有多个成功仿制药的信立泰来说新产品研发选择面和成功率都可能从中获益。

坚持高端、差异化竞争、先人一步的战略使信立泰始终保持着较高的盈利能力,同时作为仿制药企,信立泰的研发费用现阶段占营收比例约为3-4%,远低于很多创新型药企10%以上的占比。信立泰既享受了新药保护期带来的超额利润,又使研发费用占比处于一个较为合理的水平,从这个角度看风险低于而稳定性高于创新型药企。以中国企业目前大部分药企的水平,中短期做仿制药是不错的选择,循序渐进,当技术、经验、人才、资金积累到相当高度时才逐步加大研发投入进行大规模的创新,否则不自量力地盲目大量投入,很可能使利润被吞噬掉而一无所获。
医改以来普药经历了一轮又一轮的降价,信立泰几个主要产品价格保持稳定。信立泰有十多个产品进入医保,未来仍然存在降价的风险。另外抗感染产品生命周期相对较短,老产品停产后新产品能否获得竞争优势存在较大不确定性,另外最值得关注的是泰嘉新竞争对手的出现以及之后的价格走向。
医疗体制改革、老龄化加速、居民收入水平快速增长带来了行业性的大机会,泰嘉的阶段性垄断和市场高速成长以及高端头孢的相对竞争优势和低基数都确保了信立泰未来几年的高增长,中期而言信立泰是很不错的投资标的。作为化学仿制药企当泰嘉的光环褪尽以后,信立泰的确定性将有所下降,但它的研发和创新能力仍然值得期待,能否持续成长为大型仿制药企乃至进一步发展成为创新型药企,只能拭目以待。

(公司估值已高,本文为企业研究,并非买卖建议)
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热门 最新
夏洛克

10-04-27 06:58

0
今天会大跌。
简简单单

10-04-27 06:35

0
aksong 兄,我计算的环比数据:主营收入+6.23%,净利润:+1.66%,你怎么看?
aksong

10-04-27 06:27

0
信 立 泰公布2010年一季报:基本每股收益0.77元,稀释每股收益0.77元,每股收益(扣除)0.765元,每股净资产15.06元,净资产收益率5.1306%,加权平均净资产收益率5.27%,扣除非经常性损益后净利润86797913.46元,营业收入323712998.42元,归属于母公司所有者净利润87688412.37元,归属于母公司股东权益1709123848.68元。
   业绩预告:公司预计2010年1-6月归属于上市公司股东的净利润与上年同期相比约增长100%-120%。
  业绩变动原因:公司主营产品销售继续稳步增长,随新车间的生产磨合和部分技改项目的完成,产能会进一步得到缓解 
aksong

10-04-27 06:21

0
周一晚间发布一季报,数据显示,其一季度实现净利润8768.84万元,同比增长124.31%。(和讯财经原创) 
  一季度,公司实现营业收入3.24亿元,同比增长100.95%,每股收益0.77元,

  公司表示,营业收入及净利润大幅增长主要是由于公司主营产品稳步增长,同时募集资金项目盐酸头孢吡肟、头孢西丁钠产业化项目部分车间建成和投入使用,头孢类抗生素原料药产能得到缓解。 

募集资金项目盐酸头孢吡肟、头孢西丁钠产业化项目部分车间建成和投入使用
aksong

10-04-27 06:20

0
中国工商银行-汇添富成长焦点股票型证券投资基金1,227,888 人民币普通股
中国建设银行-交银施罗德蓝筹股票证券投资基金800,000 人民币普通股
骆义忠_ 756,008 人民币普通股
上海浦东发展银行-嘉实优质企业股票型开放式证券投资基金_526,602 人民币普通股
中国工商银行-汇添富策略回报股票型证券投资基金_519,929 人民币普通股
中国建设银行-国泰中小盘成长股票型证券投资基金(LOF)_474,627 人民币普通股
张永圻_ 457,790 人民币普通股
青岛国新航投资管理有限公司_ 395,333 人民币普通股
邵金妹_ 281,851 人民币普通股
三星投资信托运用株式会-QFII 母基金_ 279,824 人民币普通股
aksong

10-04-26 17:08

0
[引用原文已无法访问]
阿金

10-04-26 15:19

0
靠,楼主当时要是唱多,多好呀,现在就发了,结果你分析了半天 是说公司不好,呀的,嘿嘿!
aksong

10-04-26 05:21

0
目前50倍PE,
aksong

10-04-25 09:32

0
aksong

10-04-25 09:08

0
目前中国药典的氯吡格雷标准为按我司提交的产品标准制定。
目前市面上尚未有氯吡格雷的仿制产品,其他厂家目前进行的仿制研究工作不会对公司的未来经营和持续盈利能力有影响,主要是因为:
(1)仿制药注册、市场开拓时间较长,给公司进一步巩固市场地位,提高品牌影响力留下了空间:仿制药生产企业从申请仿制到生产上市,需2-3年左右,市场开拓到药品基本为市场所认可,需3-4年,所以,从仿制药生产企业申请到获得仿制批准,到完成市场开拓,至少需要5-7年的时间。
(2)硫酸氢氯吡格雷片的特殊性决定了仿制药将不会对公司产品构成强有力竞争:硫酸氢氯吡格雷片是心脏搭桥手术和心脏支架手术的术前和术后用药,临床医生在使用该类药物时十分谨慎,他们最关注的是药品的疗效和安全性,仿制药出现后,由于疗效和安全性尚未经广泛验证,在相当长的一段时间内不会成为临床医生的首选药品。医生和患者会特别的注重生命。
(3)公司已经建立了良好的品牌影响力和稳固的市场地位:经过近8年的市场开拓,在与波立维多年的竞争中,泰嘉的市场占有率稳步提高,从2004年的38.30%提升至2007年的41.69%,销量增长速度一直快于波立维。
需要特别说明的是,公司现有的市场地位是在与国外制药企业巨头的激烈市场竞争中取得的。从公司生产硫酸氢氯吡格雷片开始,就和世界排名第三的医药生产企业法国赛诺菲在竞争,公司是在与国外制药企业巨头的激烈竞争中成长起来的,积累了丰富的经验,可以有效应对来自仿制药的市场竞争。
(4)市场竞争格局已基本形成,增大了仿制药进入的难度:仿制药最佳的进入时机是在市场尚未成熟、市场竞争格局尚未最后形成的时候。经过公司和法国赛诺菲近8年的市场开拓,硫酸氢氯吡格雷片竞争格局基本形成,仿制药进入难度大大增加。
(5)仿制药如果以低价策略开拓市场,无法取得好的效果:医生和患者首要关注的是药品的安全性、有效性,其次才是价格。心脏搭桥手术、支架手术的费用一般为几万元甚至十几万元, 公司产品术前用药支出不超过1,000元,术后一年用药支出不超过4,000元。
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