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成长性不太确定,分歧较大
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信立泰另一潜力产品为帕米膦酸二钠,帕米膦酸二钠是新一代钙代谢调节药物,主要用于治疗癌症病人高钙血症和骨转移疼痛,以及骨质疏松症和甲状旁腺疾病。2009年国内销量200万支,信立泰现阶段产能5万支,处于小量试产试销阶段,09年销量约1万支,募集资金将投入产能扩张至50万支/年。信立泰已经在24个省市中招标入围,未来随着市场推广的深入销量将持续上升。
帕米膦酸二钠价格昂贵毛利超高,信立泰每支价格高达214元,毛利率高达94%,按照公司预计2012年30万支销量,将贡献6000万毛利。
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【 · 原创: 爱吃江边鱼 只看该作者(-1) 2009-12-21 18:55】 【 · 原创: laoba1 只看该作者(-1) 2009-12-21 17:51】
国内硫酸氢氯吡格雷片现在总销量约1.6亿片,预计2012年将到达5亿片,增长三倍。
氯比格雷主要在放了支架的病人上应用,一般放了支架后要用6月到12个月,一般是一片一天,和植入支架数量无关。
在急性缺血性心脑血管疾病中,
在2007年美国急性缺血性脑卒中早期处理指南中,
“不建议将氯比格雷单独或与阿司匹林合并给药以治疗急性缺血性卒中”,
临床上没有证据表明氯比格雷对脑卒中有预防作用。
综述,
要氯比格雷用量增加,
主要得依靠在心脑血管植入的支架的病人增加,更加好的医从性和服药时间的延长
未来3年,
有什么证据表明人们的服药时间会延长?(个人认为,病人缩短氯比格雷用药时间和医从性和经济能力有关)
或者还是有什么证据表明三年后行支架植入的病人是现在的3倍??
泰嘉,用量增加还可以寄希望与市场占有率的增加,但是从04年到08年中泰嘉是市场占有率增加了4个点,未来3年能给多大期待?
药物支架比普通支架抗血小板聚集的药使用时间要长接近1倍
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呵呵,论坛上有老巴兄这样的品学兼优的同学是我们的幸运!感谢老巴兄! 顺便加油。
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谢谢楼主的辛勤劳动!
楼主怎么看红日药业,恒瑞医药,乐普医疗?都不比信立泰差吧?价格也都不低^_^
众生药业就不在一个档次上。
除了复方血栓通胶囊(眼底血管),其他都是东莞地方性的
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楼主如何看红日药业和众生药业
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“该项目属于本公司的专利产品项目,公司已获得头孢呋辛钠舒巴坦钠国家专利授权,保护期20 年。专利药物上市后,常常能引领市场,利润丰厚。单从定价上看,专利药物的定价远高于非专利药物,市场上一般价格差别都在5 至10倍。”
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在即将上市的新药中,头孢呋辛钠舒巴坦钠可能是又一重量级产品。其研发与生产已经进入募集资金项目中。
头孢呋辛钠舒巴坦钠研发项目
1、项目实施的必要性及背景
头孢呋辛钠舒巴坦钠产品是新型的抗生素组合物,属β-内酰胺类药物,国内
外尚没有同类产品上市,属于国家一类新药项目,国家鼓励开发的创新药。可用
以治疗各种细菌性感染,如呼吸道感染、泌尿系统感染、耳鼻喉科感染、皮肤及
皮下组织的感染、腹腔感染及循环系统的感染等。
据1998 年世界卫生组织的统计资料显示,感染死亡人数占全部死亡人数的
第二位。抗生素类药物作为战胜细菌感染疾病的良方,在临床应用中最为广泛,
经过多年的发展,已逐渐形成了多种类别特色各异的产品,但细菌耐药性的出现
和蔓延却严重影响和破坏着人类健康。在50 年代临床上,属β-内酰胺类药物的
青霉素每次用20 万单位就特别见效,而现在每次用80 万单位也不显效,细菌对
β-内酰胺类药物的耐药性已经到了非常严重的地步。
头孢呋辛钠是第二代头孢类抗生素的代表品种,是世界畅销的抗感染药物。
本公司研发人员的研究结果及药效药理实验结果证明,将头孢呋辛钠与舒巴坦钠
这两个产品按某一比例混合,其复方制剂具有协同和累加的抗菌作用,不仅能够
很好的解决细菌耐药性问题,而且与单剂头孢呋辛钠相比,药效更强,同时,临
床前研究表明:头孢呋辛钠舒巴坦钠复方制剂对耐药菌株具有协同和累加的抗菌
作用,急性毒性和长期毒性试验显示,不增加单组分的毒性。预测该产品上市后,
将会逐渐取代单剂头孢呋辛钠的使用,逐渐占领较大的市场份额。
2、投资项目前景
该项目属于本公司的专利产品项目,公司已获得头孢呋辛钠舒巴坦钠国家专
利授权,保护期20 年。专利药物上市后,常常能引领市场,利润丰厚。单从定
深圳信立泰药业股份有限公司首次公开发行股票 招股意向书
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价上看,专利药物的定价远高于非专利药物,市场上一般价格差别都在5 至10
倍。
随着单纯使用头孢菌素耐药现象增多,头孢呋辛钠舒巴坦钠上市后将被医院
迅速接纳并广泛应用于处方,头孢呋辛钠舒巴坦钠项目将成为公司利润增长的又
一亮点。
由于头孢呋辛钠舒巴坦钠项目属于国家一类新药项目,国内外没有同类产品
上市,因此参照疗效相近的复方头孢哌酮舒巴坦钠产品在市场上的表现进行推
断。
根据2007 年3 月《医药经济报》报道,头孢哌酮舒巴坦钠产品在2005 年前
3 季度样本医院使用量已超过1,130 万支,全年用药金额比上一年增长了3.33%,
2006 年样本医院购药金额超过3.6 亿元,全国普通医院的购药金额20 亿元左右
(惯用比例,样本医院:普通医院=1:5.5)。根据这个产品的销售数据,并按照头
孢呋辛钠舒巴坦钠产品上市后市场占有率为10%进行测算,预计该产品会为公司
带来2 亿元左右的营业收入。
3、项目实施周期及进展情况
(1)项目的实施周期如下
项目进度 预计完成时间
获得临床批件、开展临床实验 已于2007 年12 月获得临床批件
完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验、申报生产同时
开展工艺优化,进行厂房改造 2010 年9 月
获得生产批件、GMP 认证、试生产 2011 年3 月
产品上市,Ⅳ期临床 2011 年7 月
(2)项目进展情况
公司已于2003 年12 月9 日取得由该项目而产生的国家发明专利:抗β-内酰
胺酶抗菌素复方制剂,专利保护期为20 年。
公司已向国家药监局提交了头孢呋辛钠舒巴坦钠的国家一类新药注册申请,
并于2005 年11 月得到受理,受理号为CXHL0502370。
头孢呋辛钠舒巴坦钠研发项目已于2007 年12 月26 日取得国家药监局
2007L05274 号药物临床试验批件,目前,该新药正在进行临床试验,已经完成
的试验表明,人体对于头孢呋辛钠舒巴坦钠耐受性良好。