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风雨流年 银行伴我余生

20-08-30 08:56 11962次浏览
小妖xy
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看到很多人写回忆,缘分到了,我也忍不住想动动笔。

本人大学毕业后定居在南通,也算是三线小城市,老家是安徽农村的。前年在南通郊区买了一套60平小房子,因为离工作单位近,买了辆7万钱的小车,还欠了银行 几万块。毕业后存了六年的积蓄就这样花了,那时候身上现金已为零。
2019年端午节在医院做了肛瘘手术,女朋友也在她父母的压迫下,与我分手了。那个把月的时间早上一醒就流泪。后来9月份网贷借了2万块钱,正式进入了股市,告诉自己,不能再这么混下去了。不管做什么事,要好好做。总会有回报的。
先谈一下战况:
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评论(451)
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小妖xy

20-10-15 18:51

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很多企业在经营与融资的过程中,对于票据业务可能都不会陌生,票据既可以在商业贸易中像现金一样可以用作付款,又可以用它来抵充企业间债务、进行业务结算;另外,持票企业和银行可以通过贴现、转帖现、回购及再贴现融入资金,票据业务丰富的功能,受到了中小企业的欢迎。在为客户提供票据融资等服务方面,宁波银行专业性非常强,宁波银行票据极速贴现业务线上化,以先进科技手段有效地帮助中小微企业客户解决融资问题。
宁波银行成立于1997年,是一家具有独立法人资格的城市商业银行。2007年7月19日,宁波银行在深圳证券交易所挂牌上市,成为国内首批上市的城市商业银行之一。一直以来,小微企业都是宁波银行重要的服务对象,公司积极进行深化科技应用,实现获客精准化、营销移动化、产品线上化,为小微企业客户提供更高效的金融服务。宁波银行票据极速贴现产品是公司为持有电子银行承兑汇票的企业所提供的贴现服务,可实现自主申请,全流程自动审核和账务处理,无需人工干预,实现贴现资金秒级到账。
以往,传统的线下票据贴现流程是票据到期前去银行贴现,办理贴现业务的人员需要准备大量资料,包括营业执照正副本、组织机构代码证、开户许可证、代办人委托书、代办人介绍信、法人身份证、代办人身份证、法人章、公章以及财务章等。宁波银行极速贴现产品可完全在线上操作,一方面节省了线下操作的时间,另一方面避免人员接触。
另外,从业务风险来看,电子票据能有效降低操作风险,近两年暴露出来的一些票据案件主要以操作与合规风险为主。这类风险主要是发生在纸质票据中,纸质票据在银行同业务间频繁周转,经过多道人工交付验收环节,每一个环节都可能产生操作与合规风险。电子票据不但能够降低克隆票和假票风险,对银行自身来说,还有利于规避相当一部分操作风险。
目前,宁波银行票据贴现业务从线下变为线上,自动提交自动审核,企业不必亲自去银行办理,在系统上提交电子资料即可。宁波银行票据业务线上化,以先进科技手段解决企业的融资需求,为中小微企业融资带来更大便利!
小妖xy

20-10-15 16:11

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随着药物的迭新换代,药物已经从小分子化学药基本进入到大分子生物药新时代阶段。而在生物药时代投资业界通常以“Biotech”和“BioPharma”来界定创新药企业的两种不同发展模式。

『Biotech』:即生物科技公司,以创新药物的研发为核心业务,通常在新药研发至二期、三期临床时,将药物出售于大型制药企业,或是将公司整体出售,一般不涉及产品上市后的生产与销售环节。
『BioPharma』:指生物制药企业,企业基本是从研发阶段成长起来,业务覆盖研发、生产、产品商业化等各个一体化环节。
生物科技类企业而言属于高风险高回报率,波动率极大,投资策略上一般以高胜率潜伏博弈黑马价值。投资这类企业很考验个人的长期投资实力和运气。比如最近的基石药业核心产品PDL1被辉瑞制药相中而股价暴涨,当一家生物科技企业核心产品一旦被价值发现,股价基本都会暴涨从而获得超额收益。比如基石药业其实从投资角度来说短期基本面价值基本兑现了。因为投资生物科技企业就是看中其产品项目的价值,一旦兑现基本就是一锤子买卖,类似于医药研发合同服务行业。
小妖xy

20-10-15 11:08

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人的一切痛苦,本质上都是对自己无能的愤怒。
小妖xy

20-10-13 22:14

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品德,能力。在提升能力的同时不忘提升品德,在提升品德的同时不忘提升能力…
小妖xy

20-10-13 20:26

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职业经理人接棒,打造百年恒瑞。恒瑞医药600276 )2000年在上交所挂牌,上市以来业绩持续稳健增长,收入CAGR为22.61%,归母净利润CAGR为26.07%。随着产品结构不断优化,目前已经形成以抗肿瘤、麻醉、造影剂三大领域为主的业务格局,2019年收入占比分别为45%、24%和14%。

公司实际控制人是孙飘扬先生,通过恒瑞集团间接持有恒瑞医药21.55%的股份。2020年1月,公司完成换帅,周云曙先生接任董事长。随着职业经理人走向台前,恒瑞医药迈入新的发展阶段。

创新是公司核心战略,ePipelie奠定“一哥”位置。恒瑞医药是我国创新药企业标杆,研发支出连续多年位列国内首位。2019年公司研发支出38.96亿元,同比增长45.92%,占收入比例16.73%,达到全球制药巨头的水平。公司早在2003年就提交了首个创新药艾瑞昔布的上市申请,截至2019年底,累计申报创新药IND约54项,远高于国内其他企业。2018年以来已有吡咯替尼、19K、PD-1、瑞马唑仑4大品种获批,逐步迎来收获季。除已上市的6个创新药品种外,瑞格列汀、海曲泊帕、法米替尼、恒格列净、SHR3680、SHR4640、SHR6390、SHR1316等多个重磅品种处在III期临床阶段,有望接连上市。

国内首屈一指的营销团队,提升产品变现能力。2018年公司对销售团队进行分线销售、事业部制的组织架构调整,组建肿瘤、影像、麻醉、综合四个事业部,显著提升销售人员的专注度。截至2019年底,公司共有销售人员14686人,同比增长20.62%。公司销售能力在国内企业中首屈一指。
小妖xy

20-10-13 15:11

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创新药第一梯队有5家企业,分别是恒瑞医药中国生物制药东阳光石药集团复星医药,这5家企业均有10个以上创新药;第二梯队包括信达生物、科伦药业、君实生物、贝达药业等18家企业(含科研院所和大学),均有5个以上创新药。第一和第二梯队企业分别拥有100和107个创新药,合计占到创新药总数的34%。

恒瑞医药有31个创新药被纳入指数,也是唯一一家创新药得分超过1000的公司,无论是创新药数量还是得分均遥遥领先。恒瑞医药作为国内快速跟随的代表,紧随国际前沿热门靶点,且进度保持居于前列,其EZH2、CD47、c-Met等靶点药物国内最早进入临床,有望成为“中国新”;在近年兴起的双抗领域,恒瑞医药的PD-L1/TGFβ双抗SHR-1701注射液也走在最前的位置。
小妖xy

20-10-13 15:09

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我国有超过一半在研创新药的适应症集中在抗肿瘤,绝大部分的创新都是针对国际热门靶点进行的快速跟随,且基于同一靶点的研发同质化程度高,另外,针对新靶点设计的完全创新的新药数量也较少,这是我国创新药研发暴露出的短板。
小妖xy

20-10-13 07:23

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金融界网站讯10月9日晚间,恒瑞医药( 600276 ,诊股)发布公告称,格隆溴铵注射液获批上市,该注射液是一种抗胆碱能药物。经查询,恒瑞医药是国内首家获批上市格隆溴铵注射液的企业。截至目前,恒瑞医药针对该产品累计已投入研发费用约为1489万元。

金融界上市公司研究院不完全统计,截至9月28日,恒瑞医药今年已累计发布39个临床试验获批公告,涵盖40余个临床试验,研发投入超过42亿元。其中,28个是针对恶性肿瘤的单药或联合治疗方案,包括肺癌、胆道癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胃或胃食管部腺癌、胰腺癌、妇科肿瘤、泌尿系统肿瘤、非霍奇金淋巴瘤等十余种恶性肿瘤,有已上市药品,如卡瑞利珠单抗,也有在研药品,如注射用HR17020;另有11个临床试验针对视神经脊髓炎谱系疾病、术后镇痛、中重度急性疼痛、白癜风、嗜酸性粒细胞升高相关疾病、斑秃等14种疾病。

能够获批如此多的临床实验,得益于公司对创新研发的坚持。作为国内创新药龙头,恒瑞医药是典型的研发驱动型企业,2012年至今累计研发投入超百亿元。根据已披露的数据,2012年~2019年,恒瑞医药研发投入持续大幅增长。其中,2015年以来每年增幅都在30%以上,到2019年已达到38.96亿元,同比增长45.9%,总额在A股医药生物上市公司中位列第一。

2020年上半年,即使受疫情影响,恒瑞医药的研发投入仍然达到18.63亿元,同比增长25.56%,取得创新药制剂生产批件3个,仿制药制剂生产批件1个,取得创新药临床批件37个,取得3个品种的一致性评价批件,完成2种产品的一致性评价。据近期全球投行Torreya公布的《全球1000强药企报告》显示,在肿瘤领域,恒瑞医药排名全球第8位。

深入分析来看,在今年40余个临床试验中,恒瑞医药研发投入最高的是注射用卡瑞利珠单抗,累计投入超11亿元,该药于2019年5月获批上市,首个获批适应症为复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤。2020年3月,艾瑞卡的晚期肝癌适应症获批;6月,非小细胞肺癌及食管鳞癌适应症获批。

今年前三季度,涉及卡瑞利珠单抗的治疗方案共有8个临床试验获批,分别针对乳腺癌、食管鳞癌、恶性肿瘤、胃或胃食管结合部腺癌、泌尿系统肿瘤及妇科肿瘤、非小细胞肺癌等多个癌种卡瑞利珠单抗是人源化抗PD-1单克隆抗体,可与人PD-1受体结合并阻断PD-1/PD-L1通路,恢复机体的抗肿瘤免疫力,从而形成癌症免疫治疗基础。

马来酸吡咯替尼片的研发投入排名第二,达到8.44亿元。该药于2018年8月获批上市,是恒瑞医药自主研发的我国首个基于Ⅱ期临床研究成果获国家药监局有条件批准上市的治疗实体瘤创新药,首个获批适应症为中国HER2阳性晚期乳腺癌。2020年7月,马来酸吡咯替尼片修订说明书的补充申请获批,其联合卡培他滨,适用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性、接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者的适应症转为完全批准;9月,马来酸吡咯替尼片针对晚期/转移性胆道癌的临床试验获批。

值得注意的是,9月28日,恒瑞医药与韩国HLB-LS公司达成协议,以1.057亿美元的价格,将马来酸吡咯替尼片项目有偿许可给韩国HLB-LS公司,并获得HLB-LS公司的销售分成。

据了解,目前恒瑞医药拥有一支3400多人的研发团队,先后在连云港( 601008 ,诊股)、上海、成都和美国设立了研发中心和临床医学部,建立了国家分子靶向药物工程研究中心、国家“重大新药创制”专项孵化器基地,每年研发投入占销售收入10%以上。截至2020年6月末,恒瑞医药拥有952项发明专利,其中包括374项国际专利。据中报披露,2020年上半年恒瑞医药实现营业收入113.09亿元,同比增长12.79%;实现归母净利26.62亿元,同比增长10.34%。
股天乐

20-10-12 23:42

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@小妖xy 兄好,已处理,谢谢
小妖xy

20-10-12 23:37

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@股天乐 先说声谢谢,烦劳你帮我把帖名改成:风雨流年 银行伴我余生
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