3月18日,新冠病毒疫苗首次在人体实验。Moderna公司于西雅图的研究所为一位志愿者注射首支疫苗——这距离该公司将疫苗送至政府研究人员手中仅过去22天。
如此快速的疫苗研发速度创造了记录。Moderna公司所选取的mRNA技术路线,因为具有免疫活性强、研发周期短等多重优势,在新冠疫苗研发中受关注度最高。
采取这一技术路线的还有德国公司BioNTech,预计在4月下旬进入临床试验,其中中国区域商业化将由
复星医药 负责。
类似的案例,国内也正在发生。同样以mRNA技术平台研发新冠病毒疫苗的珠海丽凡达生物技术有限公司(下文简称“丽凡达”),其董事长彭育才透露,他们团队于1月22日启动新冠病毒疫苗项目,1月31日在实验室完成疫苗制备,并在2月1日注射到小白鼠和猴子身上。
根据介绍,丽凡达是位于珠海横琴新区的生物技术公司,其团队早在2017年就开始展开mRNA技术研发疫苗的工作。丽凡达此次新冠病毒疫苗项目牵头人彭育才,曾在全球生物药研发生产领先企业渤健(Biogen)公司任资深科学家和团队负责人,拥有数十年的经验。
让彭育才兴奋的是,2月12日时,他们就发现了动物体内有很强的抗体。和Moderna为抢先速度直接上人体试验不同的是,包括彭育才在内的所有国内mRNA疫苗,都需要严格遵守现有疫苗管理办法,在完成动物模型试验后再上人体试验