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2020年3月金融委答记者问

20-03-22 18:34 4708次浏览
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周末重磅!央行、银保监会、证监会等多部门联合发声,释放重要信号

中国证券报
中国证券报官方账号
2020-03-22
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中国人民银行副行长陈雨露、中国银行 保险监督管理委员会副主席周亮、中国证券监督管理委员会副主席李超、国家外汇局副局长宣昌能22日就应对国际疫情影响、维护金融市场稳定,释放出多个重要信号!

来源:本报记者车亮 摄

证监会副主席李超:

疫情不改中国资本 市场改革步伐

来源:本报记者车亮 摄

1、与境外市场相比,我国的金融市场总体比较平稳,A股市场展现出了比较强的韧性和抗风险能力,A股市场的波动幅度相对比较小,投资者的行为更加理性。

2、近些年来持续深化金融供给侧结构性改革,提前做了一些布局,下了一些先手棋,采取了一系列比较积极有效的风险缓释措施。就资本市场来讲,压降了市场杠杆水平,当前股票市场的杠杆资金总量与2015年高峰时相比已经下降了80%。对股票质押风险采取了降存量、控增量等一系列措施,主要风险指标趋势性好转,高比例质押上市公司数量较高峰时期已经下降了1/3;优化交易监管,提高透明度,增强市场对监管的明确预期。我们坚持资本市场的改革开放,2019年我们进行了科创板并试点注册制等一系列改革,还有一些双向开放方面的举措。

3、疫情发生以来,证监会会同相关部门发布文件,在资本市场企业融资、重点地区和行业的支持、费用减免、便利服务等方面做出了一些特殊的安排,维护了整个金融市场的顺畅运行,有力地推动了风险缓释和投资者信心回升。

4、今年前两个月,交易所市场股票、债券合计融资约1.3万亿元。其中,IPO完成发行38家,募资724亿元,再融资 901亿元;交易所债券市场发行1.1万亿元,同比增长了30%。更为重要的是,当前统筹疫情防控和经济社会发展工作取得了积极的成效,3月份各项指标都有了明显的边际变化。从上市公司的调研情况看,复工率已经超过了98%,高于全国的平均水平。

5、外资流动对A股市场有扰动,但不是颠覆性、根本性的冲击。我国资本市场相对比较稳定,抗风险能力比较强,波动比较小的原因得益于风险隐患已经得到了部分缓释和缓解,同时也得益于以下两个因素。一是从A股市场内在结构看,现在A股市场的估值还是比较低的,上证综指的市盈率不超过12倍,上证50 的市盈率更低,还不到9倍。二是从A股市场面临的宏观大环境来看,目前中国的疫情防控与境外处于不同阶段,疫情对A股市场的影响已经逐步得到了消化,当前企业的复工复产也正在加快推进。

6、对于市场对创业板改革是否受疫情影响的担忧,创业板改革已经做了研究和论证,在一定范围内征求了意见,会抓好创业板注册制改革主线,同时也在发行、上市、信息披露和退市等基础制度方面也会做出安排,相关工作正在有序推进。

7、疫情不会改变中国资本市场改革步伐,对外开放坚定不移。

中国人民银行副行长陈雨露:

断定全球进入金融危机为时尚早

来源:本报记者车亮 摄

1、金融系统将按照既有的政策框架和市场化、法治化的原则,准确把握疫情防控和经济形势的阶段性变化,因时因势调整政策的力度、节奏和重点。

2、疫情对供给、通胀的影响可能还会短期持续一段时间。随着我国疫情防控形势持续向好,国民经济复工复产有序推进,生产会逐渐跟上来,商品供给正在逐步改善。物价整体形势趋于缓和,在二季度、三季度、四季度预计会出现逐季下降态势。

3、物价是否能够稳定,取决于经济基本面,目前我国宏观经济运行平稳,总供给和总需求基本平衡,所以不存在长期通胀或者通缩的基础。

4、2020年,稳健的货币政策会更加注重灵活适度,根据疫情的发展来把握好政策出台的力度、节奏和重点,保持广义货币M2和社会融资规模增速与国内生产总值名义增速基本匹配,在这种情况下,既要保持物价的基本稳定,同时又能够防范信用收缩的风险和经济下行出现叠加共振,处理好稳增长、防风险和控通胀的综合平衡关系。

5、近期,国际疫情扩散蔓延,国际金融市场动荡加剧,确实很多欧美股市和新兴市场国家股市已平均下跌了30%左右,这种情况也引起了国际社会高度关注。但目前断定全球已经进入了金融、经济危机还为时尚早。

6、下阶段货币政策方向主要把握几方面,一是分阶段把握货币政策的力度、节奏和重点;二是充分发挥好结构性货币政策的独特作用;三是要充分发挥政策性金融作用;四是加大中小银行补充资本、发行金融债券的支持;五是要继续推进贷款市场报价利率(LPR)的改革。

7、人民币兑美元的汇率预计还是在7元附近上下波动、有贬有升,继续双向浮动,外汇市场运行平稳,汇率预期也是稳定的。

8、从长期来看,人民币汇率走势还是取决于经济基本面的稳定。随着国内疫情防控形势持续向好,国内复工复产复业率持续提升,中国经济长期向好的基本面对人民币汇率的稳定会形成有力支撑。与此同时,在金融市场上,本外币利差处于合理区间,再加上中国外汇储备充足稳定,这些都共同为人民币汇率的持续稳定提供了强有力的支撑。

银保监会副主席周亮:可适度提高

部分险企权益类资产投资比重

来源:本报记者车亮 摄

1、目前银行保险业保持稳健运行,下一步坚持统筹推进疫情防控和经济社会发展两手抓、两手硬,同时密切关注全球疫情形势和国际金融市场的变化,坚决守住不发生系统性金融风险的底线,在落实好已出台措施的同时,做好相关政策储备,充分发挥金融积极作用。

2、当前保险公司已经成为中国资本市场的第二大长期机构投资者,目前保险资金运用额度约18.8万亿元,投资股票和基金的规模达2万亿元,占保险资金运用余额的10.8%。

3、将支持保险公司遵循市场化原则,依法合规开展投资运作,支持保险公司开展长期稳健的价值投资。

4、深化保险资金市场化改革,在审慎监管的原则下赋予保险公司更多自主权,对偿付充足率较高、资产匹配状况较好的保险公司,将允许其在现有权益投资30%上限的基础上,还可以适度提高权益类资产的投资比重。

5、将适当增设理财子公司,建立完善养老保障第三支柱,积极支持扩大直接融资比重,为促进中国资本市场长期稳健发展努力。

6、目前银行业 机构为抗击疫情提供的信贷支持超过1.8万亿元,银行保险机构向国内抗疫一线捐资捐物达27亿元,部分银行保险公司主动向受疫情较严重的20多个国家和地区开展了国际援助。

7、防范化解金融风险取得积极成效。全国宏观杠杆率保持基本稳定,金融风险从发散状态转为收敛。近三年以来银行业处置不良风险达5.8万亿元,影子银行和交叉金融等高风险业务压降16万亿元,一批问题金融机构得到有序处置。网络借贷风险大幅压降,目前在运营的网贷机构数量比三年前减少90%,一批非法集资案件得到严厉查处。

8、将采取多种措施,持续加大不良贷款处置力度,稳妥处置高风险机构,继续拆解影子银行,压降高风险业务。

9、坚决落实房住不炒的要求,促进房地市场平稳健康发展。同时配合地方政府稳妥处置地方隐性债务问题。

10、深化商业银行改革和农村信用社改革,研究制定金融资产管理公司的改革方案,同时引导银行理财和信托业稳妥转型,建立完善养老保障第三支柱。

国家外汇局副局长宣昌能:

人民币不存在大幅贬值基础

来源:本报记者车亮 摄

1、受新冠肺炎疫情全球蔓延、国际原油价格大幅下跌等因素影响,近期国际金融市场动荡加剧。对此,将加强监测,稳妥应对。

2、下一步,外汇局将加快推进各项跨境贸易投资便利化措施落地见效,持续优化外汇营商环境,更好服务实体经济复苏。同时,进一步完善外汇市场“宏观审慎+微观监管”两位一体管理框架,以及防范跨境资金 流动风险,维护国家经济金融安全。

3、3月以来外汇市场供求依然呈现基本平衡的状态。短期内,美元流动性趋紧和美元指数上涨不可避免会对包括中国在内的新兴市场经济体产生影响,届时要加强监测和稳妥应对。从中长期看,我国经济基本面,我国的货币和金融条件将成为稳定我国跨境资金流动的有力支撑,人民币汇率将会在合理区间内双向波动,不存在大幅贬值基础。

(本报记者:彭扬 昝秀丽 赵白执南 欧阳剑环 摄影记者:车亮)
…………?。
1.“cpi二三四季度会下降”“信用收缩…”说明后面会抽水!
2.“注册制主线”…说明肯定推行注册制,并且扩大直接融资比重…股市承压!拭目以待!
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重出股海

20-06-13 17:50

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深夜重磅!创业板新规发布!试点注册制,日涨跌幅限制改为20%,下周起深交所将受理在审企业IPO

央视财经
2020-06-13
创业板改革并试点注册制相关政策正式发布!

6月12日,《创业板首次公开发行股票注册管理办法(试行)》等四部规章出台。

深交所同步发布创业板改革并试点注册制相关业务规则及配套安排,共计8项主要业务规则及18项配套细则、指引和通知。

调整包括,设置行业负面清单;修改完善审核时限要求;明确日涨跌幅限制将改为20%;同步放宽相关基金涨跌幅至20%;完善红筹企业上市及退市条件等。

证监会指出,6月15日起,深交所将开始受理创业板在审企业的首次公开发行股票、再融资、并购重组申请。

重点内容:

■ 精简优化发行条件,区分向不特定对象发行和向特定对象发行,差异化设置各类证券品种的再融资条件

■深交所审核期限为二个月,证监会注册期限为十五个工作日

■针对“小额快速”融资设置简易程序

■适当延长未盈利企业控股股东、实际控制人、董监高的持股锁定期

■完善重大资产重组制度

■丰富监管措施类型,提高违法违规成本

精简优化发行条件

证监会出台的四部规章中,修改完善后的《创业板再融资办法》共七章、九十三条。主要内容包括六大方面。

一是明确适用范围,上市公司发行股票、可转换公司债券、存托凭证等证券品种的,适用《创业板再融资办法》。

二是精简优化发行条件,区分向不特定对象发行和向特定对象发行,差异化设置各类证券品种的再融资条件。

三是明确发行上市审核和注册程序,深交所审核期限为二个月,证监会注册期限为十五个工作日。同时,针对“小额快速”融资设置简易程序。

四是强化信息披露要求,要求有针对性地披露业务模式、公司治理、发展战略等信息,充分揭示可能对公司核心竞争力、经营稳定性以及未来发展产生重大不利影响的风险因素。

五是对发行承销作出特别规定,就发行价格、定价基准日、锁定期,以及可转债的转股期限、转股价格、交易方式等作出专门安排。

六是强化监督管理和法律责任,加大对上市公司、中介机构等市场主体违法违规行为的追责力度。

放宽涨跌幅限制

本次改革完善创业板交易机制,放宽涨跌幅限制,优化转融通机制和盘中临时停牌制度。

交易制度改革主要有以下要点:

一是提高市场活跃度,将创业板股票涨跌幅限制比例由10%提高至20%。

二是创业板新股上市前五日不设涨跌幅限制,并设置价格稳定机制。

三是引入盘后定价交易方式,允许投资者在竞价交易收盘后,按照收盘价买卖股票,丰富市场流动性管理手段,满足投资者交易需求。明确深股通投资者可以参与盘后定价交易。

四是促进多空平衡,完善两融制度机制。创业板注册制下发行上市股票自首个交易日起可作为两融标的,推出转融通市场化约定申报方式,实现证券公司借入证券当日可供投资者融券卖出,允许战略投资者出借获配股份。

完善重大资产重组制度

修改完善后的《创业板持续监管办法》共三十五条。主要内容包括:

一是明确适用原则,创业板公司应遵守上市公司持续监管的一般规定,但《创业板持续监管办法》另有规定的除外。

二是明确公司治理相关要求,并针对存在特别表决权股份的公司作出专门安排。

三是建立具有针对性的信息披露制度,强化行业定位和风险因素的披露,突出控股股东、实际控制人等关键少数的信息披露责任。

四是明确股份减持要求,适当延长未盈利企业控股股东、实际控制人、董监高的持股锁定期。

五是完善重大资产重组制度,明确创业板上市公司并购重组涉及发行股票的实行注册制,并规定重组标的资产要求等。

六是调整股权激励制度,扩展可以成为激励对象的人员范围,放宽限制性股票的价格限制,并进一步简化限制性股票的授予程序。

提高违法违规成本

本次《保荐办法》修订的主要内容有:

一是与新《证券法》保持协调衔接,调整审核程序相关条款,完善保荐代表人管理。

二是落实创业板注册制改革要求,明确发行人及其控股股东、实际控制人配合保荐工作的相关要求,细化中介机构执业要求,督促中介机构各尽其责、合力把关,提高保荐业务质量。

三是强化保荐机构内部控制要求,将保荐业务纳入公司整体合规管理和全面风险管理范围,推动行业自发形成合规发展、履职尽责的内生动力和自我约束力。

四是加大问责力度,丰富监管措施类型,提高违法违规成本。

…………………
重出股海

20-06-02 20:07

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19天核酸检测989.9万人,结果发布


光明网
2小时前 · 光明网官方账号
6月2日,湖北省新冠肺炎疫情防控指挥部召开第104场新闻发布会。

中华预防医学会社会医学分会主任委员卢祖洵介绍,从5月14日0时至6月1日24时,武汉市集中核酸检测9899828人,没有发现确诊病例,检出无症状感染者300名、检出率为0.303/万,追踪密切接触者1174名。其核酸检测结果均为阴性,对无症状感染者和密切接触者均进行了医学隔离观察。目前武汉市无症状感染者在全人群的占比极低,没有发现无症状感染者传染他人的情况。

武汉市委常委、常务副市长胡亚波介绍,经过10多天努力,武汉市顺利完成集中核酸检测任务,费用由政府承担,通过集中采购降低成本,总支出大约9亿元。
………………………
这场瘟疫可能真的没问题了…源头上彻底查都没啥了…
重出股海

20-05-26 11:38

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武汉全民核酸检测进入尾声,十天查出189例无症状感染者

潇湘晨报
2020-05-26
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武汉开展全员新冠病毒核酸筛查工作已进入尾声。记者对武汉市卫健委发布的数据统计后发现,5月14日~23日10天时间,武汉市累计完成了657.4万人次检测,共发现了189例无症状感染者。

25日,武汉市卫健委发布关于进一步开展核酸检测“查缺补漏”工作的通告,让目前因各种原因依然未能进行核酸采样和检测的居民于5月26日17:00前主动到社区登记,统一安排采样检测。

5月14日,武汉防疫指挥部下发《关于开展全市新冠病毒核酸筛查的紧急通知》,由此,武汉全市开始了新冠病毒核酸筛查“十天大会战”。一场涉及上千万人口的新冠病毒核酸筛查,在武汉正式拉开。

据长江日报5月25日消息,自5月15日开展集中检测以来,截至5月24日,武汉市已为900多万居民采样。

从5月14日~23日的10天时间,武汉市累计完成了657.4万人次检测,总共发现了189例无症状感染者,检出率约为0.00287%,也就是说,每10万人口中大约有2.87位无症状感染者。

而在4月初时,按照武汉市卫健委公布的数据,4月1~7日,武汉市总共进行了10.7万次检测,查出无症状感染者223人,检出率为每10万人207人,约为目前检出率的72倍。

根据官方公告,武汉集中核酸检测结果于5月22日起正式查询。当日,市民朋友圈掀起了晒检测结果的“热潮”。

“4月底公司曾组织我们做过一次核酸检测,后来小区说7日内做过检测的可以不用再做集中检测,于是我又做了一次。”在武汉市光谷区某单位工作的王女士向记者展示了自己的核酸检测结果,并表示,社区的检测工作非常井然有序,居民分时段前去检测,她只排了五分钟的队便完成了检测,并很快收到了结果。

此外,武汉重点商超和公共场所的核酸检测也受到广泛关注。截至5月23日,全市重点大型商超和餐饮协会会员餐饮企业共5.58万人完成了核酸检测工作,公交集团、地铁运营公司、机场集团、武汉铁路局共有近6万名员工完成了核酸检测,均无阳性结果。不少市民感慨:对恢复正常生活秩序更有信心了。

经过大排查发现的无症状感染者传染性强吗?此前,中国疾控中心流行病学首席专家吴尊友在国务院联防联控机制新闻发布会曾表示,研究发现,从个体水平来看,无症状感染者的传播效率约相当于确诊病例的三分之一,对疫情扩散影响比较小。

5月19日,中华预防医学会社会医学分会主任委员、华中科技大学同济医学院公共卫生学院教授卢祖洵指出,武汉全民核酸检测具有重要的意义。

“海外疫情持续发展,武汉开展全民核酸检测可以为其他国家提供经验参考,包括实施的路径方法、质量管理、问题和解决方案。”卢祖洵表示,全民核酸检测彰显了中国抗疫的实力和决心,时间紧、任务重,既要抓效率,又要抓质量。同时,检测结果也是对武汉前期疫情防控成效的一个检验,相关数据具有重要参考和研究价值。

来源:健康时报

版权归原作者所有,向原创致敬
重出股海

20-05-25 07:20

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美国临床试验显示:瑞德西韦未明显降低新冠病死率

第一财经资讯
2020-05-24
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由美国国立卫生研究院(NIH)下属国立过敏和传染病研究所(NIAID)主导的一项针对1063例患者的瑞德西韦双盲、随机、安慰剂对照多中心临床试验ACCT-1,初步结果于5月22日在《新英格兰医学杂志》(NEJM)的网站上发表。尽管研究结果表明瑞德西韦治疗组患者恢复更快,但在降低病死率方面并没有显著效果。

曹彬:中美临床试验结论一致

美国国立卫生研究院研究人员约翰·贝格尔(JohnBeigel)等人撰写的论文初步研究结果显示,瑞德西韦在缩短恢复时间方面优于安慰剂(中位天数11天vs15天),这一结果支持需要吸氧治疗的新冠肺炎住院患者使用瑞德西韦,但对于病情更加严重的患者,则需要考虑其他治疗方法。

“考虑到虽然使用了瑞德西韦,但死亡率仍很高,这显然表明了仅用抗病毒药物治疗是不够的。”研究作者认为,未来的策略应评估抗病毒药物与其他治疗方法联合使用或者多种抗病毒药物的联合使用。

针对美国国立卫生研究院的临床试验数据,中日友好医院副院长、瑞德西韦中国临床研究项目负责人曹彬教授5月23日晚对第一财经记者表示:“美国国立卫生研究院的研究结论与我们的研究结论基本一致,也就是说瑞德西韦有一定的效果,但是效果并不是很显著。”

曹彬还对第一财经记者表示,在美国国立卫生研究院最新发表在《新英格兰医学杂志》上的论文中,整段引用了中国瑞德西韦临床研究结果作为证据支持。贝格尔等研究人员写道:“应当将我们试验的结果与中国纳入237例患者(瑞德西韦组158例和安慰剂组79例)的一项随机试验结果进行比较。”

曹彬教授及其团队4月29日发表在《柳叶刀》上的论文显示,在中国进行的一项瑞德西韦随机双盲对照组、多中心临床试验结果表明,瑞德西韦对于重症患者无显著疗效。但这项临床试验由于疫情结束而未能完成全部受试者入组,样本量较小,从而无法在统计学上证明瑞德西韦对患者有任何显著的临床获益。

但美国国立卫生研究院的临床试验曾在进行到中途时修改过主要临床终点,这一做法也引起业界的异议。曹彬也曾对第一财经记者表示:“美国国立卫生研究院对‘恢复’的定义比较宽泛,中国临床试验的设计更加严格。如果采取同样严格的标准,估计大家的结果都是阴性的。”

在前述《新英格兰医学杂志》的论文中,作者对为何修改临床试验的主要结局解释称:“该试验在2月份完成设计,但随后人们逐步认识到新冠肺炎病程远长于原来的预期,参与试验的统计学家在3月22日提出,原定主要结局‘第15天瑞德西韦组与安慰剂组患者的临床病情差异’可能无法准确评估两组差异,因而建议改变评估终点。”

作者强调,统计学家是独立提出更改建议的,他们“不知晓治疗分组并且不知晓结局数据”;对于人们了解不多的疾病,确实存在改变结局评估方式或结局指标的先例,而且原定终点、现在的次要终点也最终被证明具有统计学显著性。

探索瑞德西韦+抗炎药联合疗法

美国国立卫生研究院的临床试验结果公布后,吉利德公司发表声明称:“这一研究表明瑞德西韦对新冠肺炎重症患者的效果,尤其体现在仅需吸氧支持的重症患者,而不是上呼吸机的重症患者。我们希望吉利德公司自己的针对需要吸氧支持患者的临床试验结果也在近期尽快发表。这一临床试验将比较评估5天或者10天用药的疗效。”

目前美国食品药品管理局FDA已经批准了瑞德西韦的紧急使用授权,用于治疗重症新冠肺炎成人和儿童患者。日本也已经批准了瑞德西韦的授权,未来瑞德西韦还有望获得更多欧洲国家的批准。

不过由于临床试验的数据难以让学界信服瑞德西韦的效果,美国国立卫生研究院本月早些时候已经启动了一项新的瑞德西韦与抗炎症药物巴瑞替尼(baricitinib)联合使用的随机、双盲、对照组临床试验ACCT-2,正在美国和全球100多个中心开展,计划招募超过1000名患者。巴瑞替尼是礼来公司研制的治疗关节炎的抗炎药物。

美国国立过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇(AnthonyFauci)表示:“ACCT-2l临床试验将会验证,如果在瑞德西韦治疗基础上,再加入一种抗炎药物,是否会对患者提供额外的好处,包括降低病死率。”

目前全球尚未出现任何一款针对新冠病毒的特效药。流感药物法维拉韦以及抗疟疾老药羟氯喹都已经在临床试验中被证明无效,且有副作用。在这一背景下,吉利德科学公司正在与美国政府一起,共同推动瑞德西韦的大规模临床使用,但针对瑞德西韦药物应如何定价,是吉利德公司面临的一大挑战。

专家警告称,即便是在大流行病的疫情之下,药物研发仍应遵循“循证医学”的规律,不可因为企业的商业利益而不尊重临床研究的严格标准。

法国东北部阿尔萨斯地区科尔马的阿尔贝特·施韦泽医院(L’HoptialAlbertSchweitzer)影像医学主任米歇尔·施密特(MichelSchmitt)对第一财经记者表示:“临床试验应该保持独立性,不能因为受到了制药商的资助,在药物批准上市时获得任何偏袒。因为这涉及科学的伦理问题,尤其是在经济遭受重创的时候,更应该遵守伦理原则,让科研保持独立,维护研究的可信度。”
重出股海

20-05-22 20:36

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钟南山团队:连花清瘟胶囊等中医药对辅助治疗新冠肺炎有效

中国新闻网
中国新闻网官方帐号
2020-05-22
关注
(抗击新冠肺炎)钟南山团队:连花清瘟胶囊等中医药对辅助治疗新冠肺炎有效

中新社广州5月22日电 (蔡敏婕)广州呼吸健康研究院22日称,中国工程院院士钟南山团队证实连花清瘟胶囊等中药对2019-nCoV(新冠病毒)感染引起的细胞病变具有抑制作用,具有抑制新型冠状病毒活性,减少病毒含量的作用,并能抑制炎症因子过度表达。基于上述发现,钟南山联合中国工程院院士张伯礼、中国工程院院士李兰娟等中西医临床专家,启动连花清瘟治疗新型冠状病毒肺炎的前瞻性、随机、对照、全国多中心临床试验。

该研究在中国内地定点收治新冠肺炎的20余家医院展开,考虑到疫情防控的紧迫性,无法进行双盲;专家组讨论后决定有限条件下,采用客观随机平行对照试验设计。

按照研究方案,入选患者随机分为治疗组和对照组(常规治疗组),其中治疗组为常规治疗+连花清瘟胶囊每次4粒,每日3次或颗粒每次1袋,每日3次,治疗周期为14天,共收集符合研究方案的284例病例。

试验数据经过第三方统计分析,结果显示:经过连花清瘟胶囊治疗组治疗14天后,主要临床症状(发热、乏力、咳嗽)治愈率较对照组显著提高,在治疗第7天达57.7%,治疗第10天达80.3%,治疗第14天达到91.5%,发热、乏力、咳嗽单项症状持续的时间也有所缩短。

从降低转重型患者的比例方面分析,连花清瘟胶囊治疗组与对照组明显更低(连花清瘟治疗组:2.1%,对照组:4.2%)。

在本临床试验中,连花清瘟胶囊在提高新冠肺炎核酸转阴率和缩短转阴时间方面与对照组(常规治疗组)对比虽然显示出一定的优势,但差异尚未达到统计学意义;研究中未出现与研究药物相关的严重不良事件。

上述系列发现表明,在常规治疗基础上联合应用连花清瘟胶囊口服14天可提高新冠肺炎发热、乏力、咳嗽等临床症状的改善率,改善肺部影像学病变,缩短症状的持续时间,提高临床治愈率。

广州呼吸健康研究院称,此次研究证实以连花清瘟胶囊为代表的中医药对辅助治疗新冠肺炎有效,该研究结果被国际植物医学领域影响因子较高的杂志《Phytomedicine》(《植物医学》)收录发表,也是国际对中国中药防控新冠肺炎的认可和肯定,对中医药国际化具有重要的促进意义。(完)
重出股海

20-05-22 08:51

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揪心!全球顶级新冠疫苗动物试验失败,产生抗体也没用!600亿医药白马盘中闪崩,全球股市又慌了?

证券时报网
2020-05-21
关注

全球又慌了,顶级新冠疫苗动物试验居然失败了!

据外媒报道,牛津大学的COVID-19疫苗在试验中未能阻止猴子被新型冠状病毒感染,这打破了英国今年对拥有安全有效疫苗的希望。该疫苗是目前正在人类身上测试的顶级候选药物之一。但是动物试验的详细结果表明,ChAdOx1 nCoV-19疫苗不能阻止猕猴感染病毒,也不能阻止动物将感染传播给其他人。

随着消息传来,港股市场的疫苗大牛股康希诺-B出现闪崩,最多时跌幅超20%。康希诺快速杀跌也引发了香港市场生物科技B类股跳水,迈博药业-B、康宁杰瑞-B、沛嘉医疗-B、信达生物-B、华领医药-B、诺诚健华-B等均跟随杀跌。

5月19日晚上,由于莫德纳(MODERNA)疫苗研发成果受到业内专家质疑,5月19日美股三大股指亦出现明显下跌。可见当下,全球市场对于疫苗这一变量处于高度敏感的状态。随着牛津疫苗研发出现波折的消息传出,今天全球市场也再度出现调整行情。

顶级疫苗动物试验失败

此前宣称最快将于今年9月就可投入使用的牛津疫苗,宣告动物试验失败。据该机构最新试验结果显示,注射了该疫苗的6只猕猴,全部感染新冠病毒。

据报道,通过鼻分泌物中病毒基因组RNA的回收来判断,通过牛津疫苗处理的所有接种猴子都受到感染,与未接种疫苗的动物相比,在接种猴子中从该位点检测到的病毒RNA的量没有差异。

在试验中,给六只恒河猴猕猴接种了ChAdOx1 nCoV-19疫苗,并在28天后暴露于SARS-CoV-2病毒。研究人员还将其与感染了三只未接种疫苗的猴子进行比较。研究人员观察到,所有接种疫苗的动物都产生了病毒特异性中和抗体,尽管它们的呼吸道中含有SARS-CoV-19。

诺丁汉大学分子病毒学教授乔纳森·鲍尔(Jonathan Ball)说,接种疫苗和未接种疫苗的动物鼻子中的病毒载量是非常重要的,如果同样的情况发生在人类身上,疫苗也不能阻止病毒传播。Ball认为,这一发现,可能使得科学人士必须重新评估正在进行人体试验的ChAdOx1疫苗。

据哈佛大学医学院前教授威廉·哈瑟尔汀(William Haseltine)博士透露的在美国国立卫生研究院落基山实验室进行的试验结果,上述疫苗可能有助于降低疾病的严重程度。Haseltine博士在周一发表的《福布斯》杂志的一篇文章中写道,牛津疫苗的数据引发了人们对为何仍在继续进行人类试验的疑问。

由于世界范围的大流行危机,牛津计划在疫苗上投入大量资金,并引起了广泛关注。牛津大学的研究人员开始在上个月自愿参加的人们身上测试这种疫苗。他们还发表了一项声明,称对猴子的初步试验很有希望。

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全世界都希望为这种肆虐的流行病提供治疗或疫苗,这种流行病不仅在全球范围内杀死了超过30万人,而且摧毁了全球经济,一些评论家将其与1930年代的大萧条相提并论。因此,人们进行了前所未有的努力来加速疫苗的开发。但目前仍然还有较长的路要走。

从历史来看,如果要经历疫苗史,通常至少需要10年的临床试验时间,比如艾滋病毒80年代就已经发现,但现在仍没有疫苗。试验至少分为三个阶段,最后一个阶段可能需要三年以上。业内人士认为,一年内接种疫苗的想法本身是非常乐观的,并且需要前所未有的全球努力。

除了牛津大学,最近美国的公司频频释放关于疫苗的进展消息。路透社5月20日消息,美国生物制药公司Inovio Pharmaceuticals当天表示,该公司正在研发的新冠病毒疫苗在小鼠和豚鼠身上产生抗体及免疫系统反应。Inovio的疫苗自4月开始进行人体试验,该公司称相关试验的初步结果预计将在6月出炉。在第1阶段的试验中,将为40名健康的受试者注射两剂名为INO-4800的疫苗,中间间隔四周时间,之后花两周时间追踪情况。

Inovio的研发主管凯瑟琳·布罗德里克(Katherine Broderick)博士表示,一旦获得初步数据,Inovio有望获得美国食品和药物管理局(FDA)批准开展2/3阶段的试验,可能在7月或8月进行。

此前,莫德纳(MODERNA)也发布了疫苗进展的利好消息,但随即遭到专家质疑,股价一度出现单日杀跌10%的情况。

600亿医药股闪崩,带偏一堆股票

可能是受到了牛津疫苗开发不顺利的影响,康希诺生物大跌13.01%,全天振幅超40%,该股最高时一度上涨超过15%,而最多时跌幅一度超过20%。康希诺今日也创出了历史最高价285.8港元,市值突破600亿港元。

资料显示,康希诺生物是国内高起点的疫苗研发型企业。公司拥有比肩国际质量标准的生产体系,研发具有全球视野。研发管线包含13个疾病领域16种疫苗产品。国内首款重组新冠疫苗获批临床,是继埃博拉疫苗之后研发实力的再次证明。此外肺炎、结核病、脑膜炎、百白破等疫苗品种研发进展顺利。从临床试验日期推算,康希诺与军事科学院合作研发的腺病毒载体疫苗(“Ad5-nCoV”)也接近完成,5月14日,康希诺生物和军事科学院的疫苗项目开始跟加拿大官方合作,推进疫苗在加拿大的临床试验。

受康希诺影响,港股市场生物医药B类股午后跳水闪崩,迈博药业-B大跌16%,康宁杰瑞制药、沛嘉医疗、信达生物收盘跌幅也相当大。

全球市场似乎也受到了牛津疫苗事件的冲击。已经收盘的亚太市场多数低迷,欧美主要市场期指皆出现杀跌行情。

从近期的走势来看,全球市场情绪主要受三个变量影响,一是全球政经局势,二是发达经济体的货币政策,三是疫苗和特效药进展。从最新的敏感度来看,疫苗和特效药的影响权重可能更为显著。

来源:券商中国
重出股海

20-05-22 08:49

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联合国启动新倡议 反击谎言与仇恨浪潮

中国网
中国网官方帐号
2020-05-22
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当地时间5月21日,联合国启动了一项新的倡议,旨在反击随着新冠肺炎疫情全球流行带来的谎言与仇恨浪潮,让全球人民有能力分享准确的信息,帮助挽救生命和促进人类团结。

这项名为“验证”(Verified)的倡议由联合国秘书长古特雷斯启动,创建一支“数码一线人员”团队,围绕疫情,将可信、准确信息的散播更广泛。

古特雷斯称,“我们不能把虚拟空间让给那些传播谎言、恐惧和仇恨的人。”他表示,“假信息在网上、在社交应用中和人与人之间传播。其制造者采用了精明的制作和传播方法。为了应对这种情况,科学家和联合国这样的机构需要向人们提供可信任的准确信息"。

“验证”倡议将围绕三个主题提供相关信息:科学——拯救生命;团结——促进合作;解决方案——呼吁支持受到疫情影响的民众。该倡议还将促进应对气候危机、贫困、不平等问题根源的一揽子恢复计划。该倡议鼓励全球各地的人们注册成为其“信息志愿者”,分享值得信赖的内容,并用事实反驳错误的信息和填补信息空缺。

据了解,该倡议将由联合国全球传播部(Global Communication)领导,并得到非政府机构的支持。
重出股海

20-05-22 07:02

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日本大学公布“新冠治疗药”研究结果:较为安全,但效果待定

海外网
人民日报海外版官方企鹅号
2020-05-21
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来源:海外网

资料图:法匹拉韦(时事通讯社)

海外网5月21日|战疫全时区对于日本国产研发的新冠肺炎治疗药物法匹拉韦(Avigan),其实际疗效一直备受关注。对此,日本研究团队20日公布了针对该药的一项临床研究结果。日本医师会同日也在专家会议上指出,“在不能判定(法匹拉韦)有效性期间,不宜抱有过高期待”。

综合日本《朝日新闻》及朝日电视台21日报道,日本藤田医科大学当天在网上召开记者会,称邀请校外专家评价委员会对法匹拉韦进行了期中分析(是指正式完成临床试验前,按事先制订的分析计划,比较处理组间的有效性和安全性所作的分析)。

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结果发现,法匹拉韦在安全性上未存在较大问题。但关于法匹拉韦对于治疗新冠肺炎的效果,研究则表示“现阶段无法判断”。

据报道,从今年3月开始,该大学针对86名患者展开临床研究。其中一组从第一天到第十天使用法匹拉韦进行治疗,另一组则从第六天到第十五天再使用该药物,以调查患者体内病毒量的减少情况和药物的安全性。

而负责该研究的土井洋平教授也表示,“(期中分析)还不能判定药物的效果”。

就在本月7日,日本“特批”了瑞德西韦作为治疗新冠肺炎的药物,将原来的审查手续进行简化,引发外界广泛关注。雅虎新闻(日文版)此前刊文称,无论是瑞德西韦还是法匹拉韦,都有副作用严重的风险,瑞德西韦或导致肝肾功能障碍,法匹拉韦或催生畸形儿,不能简单作为处方药处理。

而对于上述争议,日本首相安倍晋三7日接受《产经新闻》采访中谈及了瑞德西韦的获批,强调“将集结全日本、全世界企业及研究人员的智慧,努力并尽快将治疗药物送到患者身边”。关于日本开发的法匹拉韦,安倍则表示“将以本月内获得批准为目标”。

对此,日本医师会“有识之士会议”在20日的记者会上慎重表示:“有必要在科学基础上,进一步等待关于有效性和安全性的结果出来”。一名会议成员甚至在接受采访时表示“(法匹拉韦)本月内可能无法得到批准”。(海外网 吴倩)
重出股海

20-05-15 21:30

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1000万套!澳大利亚还是要买华大基因的检测试剂盒

观察者网
2020-05-15
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(文/观察者网 龙玥)近来,澳大利亚一边紧随美国,声称要调查“新冠病毒源头”,并将矛头直指中国;另一边却想着请求与中国进行贸易协商。如今,澳大利亚又大规模使用中国华大基因公司的技术抗击新冠疫情。

据14日报道,澳大利亚方面表示,其从华大基因购买了1000万套新冠病毒检测试剂盒。澳大利亚卫生部长发言人称,华大基因的设备使用已得到该国安全机构的批准。同时,华大基因与澳大利亚实验室的合作仅限于新冠病毒检测平台的安装和工作人员的培训。

据华大基因提供的信息,澳大利亚病理学公司已在11个实验室安装华大基因的核酸提取机,以自动处理测试。

近期,华大基因新冠病毒核酸检测试剂盒获得欧盟自由销售证书、美国食药监局授权及日本PMDA认证后,又获得了澳大利亚药物管理局(TGA)的注册,而澳大利亚被公认为是药品管理严格、市场准入难度较高的国家之一。

实验人员在进行测序作业 图自华大智造

*但其对待华大基因技术的态度与此不同。澳大利亚安全机构已经批准大规模使用华大基因技术抗击新冠疫情。

报道指出,华大基因不断进军澳大利亚市场,将与美国基因测序设备制造商巨头Illumina再度展开市场角逐。长期以来,华大基因就与Illumina在“专利战”方面相互起诉、交锋激烈。

当前,澳大利亚大部分基因测序市场被Illumina占据。作为全球最大的基因组公司之一,华大基因已被视为Illumina的主要竞争对手,澳大利亚研究人员希望华大基因带来更好的价格竞争。

澳大利亚基因技术协会主席丁格(Marcel Dinger)表示,“目前,华大的技术并不亚于Illumina,他们是市场上真正的竞争对手,有真正的颠覆潜力。”

华大基因希望将病人整个基因组测序的成本降低至几百美元,丁格称,这将使基因测序得到更广泛的应用。丁格表示,由于隐私问题的阻碍,澳大利亚没有全国性的基因数据库。

华大基因4月29日发文表示,其已与澳大利亚Minderoo基金会达成合作,通过提供“火眼”实验室整体解决方案,加速澳大利亚检测进程,而此举将使当地新冠病毒核酸日检测能力提升3倍以上。

值得一提的是,全球努力抗击疫情之际,澳大利亚却一直坚称,要推进所谓的新冠病毒源头调查,并将矛头直指中国。

澳大利亚外交部长佩恩 图自澳媒

澳大利亚外长此前指出,她十分关注中国疫情信息的“透明度”,还声称,希望通过“独立调查”向中国了解病毒的源头、中国的处理方式、有没有充分公开信息等。

中国驻澳大使成竞业此前就明确表示,中国反对澳方这一(调查)提议的原因是,它具有明显的政治动机,是在迎合华盛顿某些势力在特定时期提出的主张。

此外,在中国对澳大利亚进口大麦进行“双反调查”、暂停4家澳企牛肉出口资格的贸易议题上,澳大利亚希望与中国进行紧急协商。

本文系观察者网独家稿件,未经授权,不得转载。
重出股海

20-05-15 07:03

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俄直接投资基金:法匹拉韦可成为治疗COVID-19感染最具疗效的药物

人民网
人民网官方账号
2020-05-14
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人民网莫斯科5月14日电(李明琪)据俄新社14日报道,俄罗斯直接投资基金总裁基里尔·德米特里耶夫在线上新闻发布会中谈到,首次临床试验结果证明,法匹拉韦可成为治疗COVID-19感染最具疗效的药物。

消息称,3月,俄罗斯直接投资基金观察委员会批准与俄罗斯高科技制药集团Chemrar共同成立联合公司,生产法匹拉韦。药物研制工作在全俄多家医疗机构进行,超过330名新冠病毒感染者参与其中。根据首次实验的结果,6家医学中心的60名患者中有60%在服用该药物后的第五天测试新冠病毒呈阴性。

德米特里耶夫补充到,中国的临床实验结果表示,该药物可将病程从11天缩短到4至5天,这与俄罗斯进行的实验结果相吻合。

德米特里耶夫谈到,这样的实验结果表示,法匹拉韦将有助于缓解医疗系统压力,可使流行病学意义上的危险患者数量减半。与此同时,德米特里耶夫强调,法匹拉韦必须遵医嘱服用,服用期间必须接受医学观察,且孕妇禁用。

“我们希望在5月底完成临床实验”,德米特里耶夫表示。

另据俄罗斯消费者权益保护和公益监督局14日发布的数据,过去24小时俄罗斯新增确诊新冠病毒感染病例9974例,较前一日有所下降。累计确诊超过25万例,达到了252245例。此外俄罗斯累计治愈53530例,死亡2305例。
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