这样的肆虐世界，如果这时候有一个上市研制出来这个，必定炸裂市场

能比吗？
002581   我3月初开始买，前天34的时候4倍利润
300485   也是三月初买，现在2倍利润，
要记住哦，我是大仓位买的哦，而不是某些账号，买个几千股持有赚一两倍就吹
我是做题材交易的，题材没干净，就拿着，在题材中永远汰弱留强
留下来的品种就是最强的 最牛逼的

603127 是庄股，交投像死股一样，不是人气股，
没有活跃的买卖，买了不容易卖出去
我不会买这样的股票
嘿嘿

002581  
300485
还有很多消息没有出  很有很多资金在进进出出参与
所以我很安心的持有盈利
一点不担心
没有交投的股票  我一概杀了
只有交投活跃的股票我才会参与
这是原则

瘟情最受益的个股都给你画出来了，昭衍新药和司太立，何必揪着一个未名医药 不放，去抱团不香嘛

新冠疫苗何时上市？是不是人人都要打？张文宏回应 

4月25日是第34个“全国儿童预防接种宣传日”。儿童要打哪些疫苗？打进口苗还是国产苗？咳嗽发烧能不能延迟接种？新冠肺炎疫苗何时能上市？是不是人人都要打？针对这些问题，上海复旦大学附属华山医院感染科主任、上海市新冠肺炎医疗救治专家组组长张文宏教授，在上海接受人民日报客户端专访。


新冠疫苗国际上有很多种。中国已经走在前面。中国是几条线路齐头并进，有的已经进入了二期临床研究。美国也有疫苗开始进入二期了。到底是哪个效果好，我们还要评估它的不良反应，它的抗体滴度、保护性，还有安全性、阻断成功率等等，综合起来才能判断哪个最好。
我们会不会成为疫苗的小白鼠？
三期临床研究安全后才能打
我们在加快研发疫苗进度，不代表我们放弃对它的疗效跟不良反应的评估。疫苗为什么做出来了，现在不能马上给你打？就是因为尽管加快了审批的流程，但是不能降低它的质量，不可以降低对疫苗的要求。肯定是完成了三期临床研究，三期研究是安全后再给老百姓打。哪里有什么小白鼠的事情，你想做小白鼠，我们流程都不可以。安全有效是底线，绝对不能突破，再着急也不能突破。
新冠疫苗是不是人人都要打？
取决于几个数据
这个问题有点远。到时候是不是人人都打，取决于几个数据：第一，不良反应有多大；第二，它的保护率有多高；第三，当时全世界的疫情有多高；第四，病死率会降到什么样的程度。这些到时候都出来，大家就开始评估了，我们是不是值得打。要不要打疫苗，它不是一件简单的事情，而是要衡量这么多事情。
新冠疫苗需要每年都打吗？
现在看起来每年都要打的概率偏低
原则上讲，像疱疹病毒也好，冠状病毒也好，如果这个病毒没有发生大的突变，我们不需要反复接种。但是我们今天谈论这个事情为时过早。对于新冠疫苗以后怎么打，先把它弄出来，弄出来以后再来解决将来是不是需要每年都要打。现在看起来，每年都要打的概率偏低。
今年秋冬新冠跟流感会叠加？
打流感疫苗降低合并感染风险

流感病毒是不是会跟新冠肺炎重叠？ 当然会。 到冬天，流感的发生率高了，到时候跟新冠混在一起，你以为得的是新冠，病人就会在新冠的观察病房里面待着，新冠和流感之间就会互相出现传播。
今年，我自己一定会去打流感疫苗，至少把合并感染风险大幅度下降。总体上来讲我们认为新冠跟流感是叠加存在的，我们要把这个风险降下来，一旦生病，至少打了流感苗，不会因为合并感染造成病情进一步恶化。
常阳患者会不会传染？
常阳还需要确凿证实，防控不需过于纠结

对新冠常阳，我还不是特别同意，因为武汉病例大概是在1月份出来的，现在才3个月，3个月我们一般不认为是常阳，国际上对于慢性携带的状态要长达6个月才算常阳，但是如果3个月到6月一直出现阳性，我们也会充分关注。
第二，所谓的常阳，我还特别关注这个是活病毒是死病毒，查到核酸不代表是活病毒，还有很多科学的东西要做。我个人觉得关于新冠的防控不需要过于纠结，现在所谓的常阳、慢性携带，在科学上还没有确凿的依据来证实它，对整个人群目前不会造成特别大的影响。
回应“早餐不喝粥”争议
有讨论就是好事
有些问题大家还会有争论，比如说关于吃不吃粥的问题，诱发的是几亿的讨论。这些事情超出了我的想象，但是我觉得有讨论就是好事。这种事情不要紧，我们现在就怕大家不知道。我相信大多数不从事于这个领域的民众，还是需要一些中立、客观、值得信任的知识。我希望是能够持续性的——当然我也没有很多时间——持续性提供这些知识。

  002581   这轮从34元跌下来
会有很多人动摇，因为
从浪型上算，很多人会把这一轮叫做五浪-------上升五浪结束了啊
还不卖？ 数浪就是个p，因为数浪只有后面往前算才是有效的准确的
前面往后算，所有数浪的人都是神经病，因为准确率不超过20%
看看大牛股 002791    300012    603520  这些十倍股  运用数浪的人全部最多一倍就下车
有多少能吃完？

当然举例的这三个是庄股，不是题材股
我是做题材投资的，疫苗题材是当下最大的题材-------巨大的市场全球70亿人都要用，太可怕了
没有出现几十倍股是不正常的，康希诺涨了32倍，
A股没有正经的疫苗股，但是粘边的5倍10倍也是可以炒作的
哈哈

002581   今天再次跌停，怕了吗？
我没动，没卖，只不过再次回到25元而已。
现在正在做2次临床，结果出来是确定的
利好的预期也是确定
有什么好担心  好怕的？？

前几天002581我达到4倍涨幅，现在还有3倍
目标是很高的
在利润只有10%几，20几
可以做波段
但是利润达到几倍，心态是完全不一样的
一个合格的题材投资人，如果没有一个个股盈利1倍以上的经历都是不成熟的投资人
只有大赚过，心态心智才会上升几个层级

等待继续吃大肉
002581   300485   还有两个后备已经各买了一点底仓，观察中，也是疫苗相关
嘿嘿

6月6日，静注炭疽人免疫球蛋白Ⅰ期安全耐受性和药效动力学临床试验在贵州医科大学附属医院正式启动，贵州泰邦生物制药有限公司与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所作为项目申办单位，临床试验将借助贵州医科大学附属医院国家药物临床试验机构完成。 启动会现场中国工程院院士、中国军事科学院军事医学研究院研究员陈薇在启动会上表示，此次项目启动对我国防恐、防生化袭击及应对突发公共卫生事件有着重要意义。启动仪式还进行了新冠特免球蛋白和埃博拉特免球蛋白研发讨论会。记者了解到，3月16日，陈薇院士团队研制的重组新冠疫苗获批启动展开临床试验。“依托和陈薇院士团队的长期合作，陈薇院士团队研制的新冠肺炎疫苗和特免球蛋白有望在贵州泰邦生物制药有限公司实现大批量投产。”贵州泰邦生物制品有限公司总经理杨刚告诉记者，公司后续要加紧研究和应用，尽早发挥疫苗在疾病控制中的作用，为中国乃至全球应对新冠疫情贡献力量。 中国工程院院士、中国军事科学院军事医学研究院研究员陈薇在启动会上发言 其实，贵州泰邦生物制品有限公司早在2011年就与中国军事科学院军事医学研究院合作成立创新血液制品联合实验室，临床药品今年获得中国食品药品检定研究院检验报告，1月项目临床试验方案在贵州医科大学附属医院讨论通过。“品种优，收益高、质量好，这是军事科学院军事医学研究院生物工程研究看中我们公司的原因。”杨刚说。据悉，贵州泰邦生物制品有限公司是国家定点、贵州省唯一一家集血液制品和生化药品研发、生产、销售为一体的现代生物医药 企业。生产包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白等8个品种16个规格产品。据了解，2017年7月，贵州医科大学附属医院国家药物临床试验机构的Ⅰ期临床试验病房获批投入使用，这是贵州首家Ⅰ期药物临床试验病房。成立至今，机构共计承接400项各类临床试验项目，包括近20项国际多中心、1类新药等高质量临床研究，这也为静注炭疽人免疫球蛋白Ⅰ期安全耐受性和药效动力学临床试验和新冠疫苗临床试验提供了强力保障。启动会上，参会人员还对如何补齐贵州公共卫生服务短板进行讨论。贵州医科大学附属医院院长李海洋表示，医院将建立集中救治区域，用于收治重症患者，区域中心含有ICU病房，介入病房，胸痛中心等，一旦发生公共卫生突发事件，这个区域便可以及时隔离。这次疫情中暴露一个最大的问题，疫情对公立医院正常的医疗影响太大！怎么办？“平战结合！”陈薇院士表示，要根据传染病的特点和它的防控要求，在医院某些独立的地方建一个病房或者重症病房，建立相对独立的医疗垃圾和污水处理系统。有条件的医院还可以建立感染楼或者P3实验室，确保平时用在治疗普通病人，战时或出现极端情况（比如传染病医院不能做到应收尽收、应治尽治），这时候综合医院就可以发挥作用。

推动构建人类卫生健康共同体
*|这次疫情发生以来，我们秉持人类命运共同体理念，积极履行国际义务，密切同世界卫生组织和相关国家的友好合作，主动同国际社会分享疫情和病毒信息、抗疫经验做法，向100多个国家和国际组织提供力所能及的物质和技术援助，体现了负责任大国的担当。我们要继续履行国际义务，发挥全球抗疫物资最大供应国作用，共同构建人类卫生健康共同体。
*共同构建人类卫生健康共同体”的中国主张，号召全世界人民团结合作一起努力战胜新冠肺炎疫情，并宣布中国新冠疫苗将作为全球公共产品。
*挑战依旧严峻的形势下，疫苗是抵御病毒侵袭的有力盾牌。中国将继续支持世界卫生组织在统筹疫苗研发等方面发挥核心作用，推进疫苗多中心临床试验和研发成果尽快上市使用，向世界提供安全、有效、高质量的全球公共产品，为实现疫苗在发展中国家可及性和可担负性作出贡献。
表示，中国正在加紧新冠疫苗、药物、检测试剂科研攻关，重视疫苗研发国际合作，前不久参与了欧盟等方面发起的应对新冠肺炎疫情国际认捐大会，愿继续同各方加强相关合作。全球疫苗免疫联盟同中国一直保持良好合作，曾出资支持中方疫苗接种和国际应用。面对此次新冠肺炎疫情挑战，中国政府愿为联盟筹资周期提供捐助，鼓励中国研发机构、疫苗生产企业同联盟加强协作，支持联盟在推广使用疫苗方面发挥重要作用。
环球同此凉热。当今世界，全球一体化不断走向深入，跨区域间的经济社会活动更显频繁，多种因素加剧疫情的跨国界扩散，人类健康面临前所未有的挑战。
中国是共同构建人类卫生健康共同体的倡导者与践行者。疫情发生后，中国第一时间向世卫组织通报疫情，分享新冠病毒基因序列，并且及时与各国分享多份技术文件、有关实验室检测、流行病学调查、临床诊疗等防控救治经验和方案等，为各国建立应对疫情机制提供了重要借鉴。
“中国的抗疫表现为世界树立了典范。”马来西亚新亚洲战略研究中心主席翁诗杰表示，中国在自身疫情尚未完全结束时，道义驰援其他疫情深重的国家，充分发挥国际协作、守望相助的作用，体现了一个大国的担当与智慧。
面对突如其来的疫情，中国始终坚持以民为本、生命至上，经过全体中国人民艰苦卓绝努力，已经有效控制了疫情。但疫情并未结束。面对新冠肺炎这一全人类的共同危机，没有任何一个国家可以独善其身，国际社会比以往任何时候都更需要团结和合作。
“国际科技合作是加速新冠病毒疫苗研发的利器，战胜疫情的唯一途径是团结合作。”世界卫生组织荣誉总干事陈冯富珍说。她建议，要加强全球科技协作体系建设，建立分享诊断、治疗、研究数据以及药物和疫苗研发经验的开放平台，加强科技交流与合作应对全球公共卫生挑战，中国科技界和科技工作者应在科学合作和管理方面发挥关键作用。
相关专家指出，面对席卷全球的新冠肺炎疫情，需要大量供应疫苗才可能实现广泛覆盖。这对疫苗研发后的生产和分发提出了很大挑战，需要强有力的国际合作保证疫苗供应。
“疫情不是一些人、一个国家的事情，而是全球面临的共同挑战。在研发疫苗过程中，我们要与各国交流分享经验，做到数据公开，为实现新冠灭活疫苗的安全性、有效性、可及性，保障人民生命健康贡献力量。”杨晓明说，国药集团是由中国国务院国资委直接管理的唯一一家以医药健康产业为主业的中央医药企业，在此次疫苗研发中承担重要攻关任务。作为该集团下属公司中国生物的相关负责人，杨晓明表示，“下一步，中国生物将全力以赴，加速科研攻关，早日完成新冠灭活疫苗的临床试验研究，尽快制备出安全有效的新冠疫苗，在投入应急使用的基础上，大规模投放市场，满足国内国际需要，为战胜新冠肺炎疫情、保障人类公共卫生安全作出新的贡献。”
守望相助，共克时艰。在全球抗疫斗争中，团结合作是最有力的武器。中国将继续秉持人类命运共同体理念，向世界卫生组织、全球疫苗免疫联盟等国际组织提供力所能及的支持，为实现疫苗在发展中国家的可及性和可担负性，推动构建人类卫生健康共同体做出中国贡献。（中央纪委国家监委网站 黄辉 李云舒）

中国新冠疫苗开发走在世界前列
近日，中国工程院院士钟南山在接受采访时表示：“到目前为止，我们已经有5款疫苗在进行二期的临床试验，我们的速度一点都不慢。”
在这5款疫苗中，跑在前列的是腺病毒载体疫苗与灭活疫苗。
腺病毒载体疫苗是新兴技术，其原理是利用腺病毒这一具有强感染能力的双链DNA病毒，把编码新冠抗原的DNA序列通过基因重组的方式整合进腺病毒基因组内，并去掉腺病毒负责繁殖的基因，使得疫苗可以安全有效地引起人体免疫反应。
灭活疫苗则属于传统技术路径，其原理是研究团队制备出大量活病毒后，通过技术手段将其灭活，把病毒通过注射的方式引入健康人体内，以激活免疫系统。由于病毒的蛋白质外壳容易在人体内被降解，所以通常需要接种多次，对疫苗的需求量大。
目前，中国的1款腺病毒载体疫苗与4款灭活疫苗均进入二期临床试验。按照常规，疫苗的人体试验共有三期，一期人数较少，重点考察疫苗的安全性，并确定安全剂量；二期人数稍多，重点考察疫苗能否顺利诱导出抗体；三期人数最多，重点考察疫苗是否管用。通过三期临床试验后，疫苗可以申请上市及批量生产。
5月22日，康希诺生物股份公司与军事科学院陈薇团队合作研发的腺病毒载体Ad5-nCoV疫苗一期临床试验结果公布，这也是全球首个新冠疫苗的人体临床数据报告，引起了广泛关注与讨论。
发表在《柳叶刀》上的试验结果显示，2020年3月16日至3月27日，通过对108名18至60岁的健康成年人注射疫苗后发现，Ad5-nCoV疫苗接种后28天可耐受，并具有免疫原性。中和抗体的滴度在接种后第28天达到峰值，接种后第14天产生快速的特异性T细胞反应。
而另外四款灭活疫苗主要走的是一二期试验结合交叉进行的方式，即完成对一期志愿者的接种和安全性观察后，即可开启二期试验，这将使临床试验提速。
“截至目前，国药集团两个生物制品研究所新冠灭活疫苗均已完成I期II期入组，共2000余人接受了疫苗注射。”中国医药 集团有限公司党委书记、董事长刘敬桢说，目前已有临床数据显示，疫苗安全性、新冠病毒抗体阳转率得到充分验证，其有效性得到了证实。为助力新冠病毒灭活疫苗早日上市，中国生物于3月底启动志愿接种，包括国药集团四级企业党政主要负责人在内的数十名志愿者人体预测试表明，受试者抗体已完全达到抵抗新冠病毒水平，新冠抗体阳转率100%，显示疫苗安全有效。
4月12日，国药集团中国生物武汉生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗在全球首家获得临床试验批件，相关临床试验同步启动；4月27日，北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗再获临床试验批件。
5月底，国药集团位于北京的全球最大灭活疫苗生产车间已经做好了开工量产前的最后准备。目前，国药集团在北京与武汉两地，均在建设新冠灭活疫苗生产车间。北京车间设计批次产量超过300万剂，量产后年产能达1到1.2亿剂，目前已完工。武汉车间建设预计将于6月底或7月初完工。届时两个车间加起来，年产能可达2亿剂以上，保证新冠灭活疫苗的可及性。
“中国的新冠疫苗研发不会因为周期短而降低质量标准。”科技部863计划疫苗专项首席科学家、中国生物董事长杨晓明接受记者采访时表示，新冠病毒传染性强，毒性大，因此关于疫苗的一切研究都必须严格在生物安全的环境下进行操作。在设计新冠疫苗工艺路线质量标准的过程中，严格按照国家对疫苗安全性的各项指标从严要求，没有因为时间上的紧张减少其检测项目和质量指标。所有与疫苗质量相关的环节不减少、不省略，是保证疫苗研发安全性的第一要义。

原标题：福奇：接种新冠疫苗后 免疫力可能也不会持续很长时间 来源：cnBeta.COM

据外媒BGR报道，美国知名传染病专家安东尼·福奇博士一直对新冠病毒候选疫苗的研发持谨慎乐观态度。他在不久前曾表示，第一批疫苗可能会在2021年年初就能完成，然后解释说，其中一些候选疫苗的部分数据已经表明它们确实颇具希望，但不能保证这些疫苗中的任何一种疫苗最终都能对SARS-CoV-2有效。福奇现在提醒说，即使是这样，免疫力可能也不会持续很长时间。


几天前的一项研究告诉我们，对四种引起普通感冒的人类冠状病毒中的任何一种的后天免疫力都会持续6到12个月。这就是为什么我们会一次又一次地经历这种类型的疾病。
福奇在接受JAMA编辑Howard Bauchner的采访时表示：“当你看一下冠状病毒的历史，常见的冠状病毒引起的普通感冒，文献中的报告是，保护性免疫的持久性从3到6个月到几乎总是不到一年，"他说。“这不是很多的耐久性和保护性。”
福奇认为接种疫苗不会给人以持久的保护，人们仍然可能会被再次感染。福奇对目前的几种候选疫苗的疗效仍持谨慎乐观态度，他指出，这类药物“永远不会有保证”。“可能需要月复一月才能得到答案，”他补充说。
事实上，研究人员已经遇到了一个意想不到的问题。在英国和中国等疫苗候选已经推进到2期和3期试验阶段的地区，可能没有足够的COVID-19病例。如果周围没有足够多的病人，在试验期间接种疫苗的志愿者可能不会接触到病原体。
福奇还表示，Moderna将在7月进入3期试验阶段，届时将有3万人参加最后阶段的试验。几天前，这位专家批评了该公司公布1期试验早期结果的方式，同时指出，候选疫苗可以教免疫系统产生研究人员想要的中和抗体。这些是可以用来阻断病毒附着在细胞上的化学物质。
除了Moderna之外，福奇表示，他直接或间接参与了至少还有四项潜在疫苗的试验。他说，到2021年初，数亿剂疫苗可能会在2021年年初准备就绪。

牛津大学新冠疫苗将在巴西进行人体试验；里约州检察院要求里约市长中止放宽计划；政府正式任命帕祖洛将军为临时卫生部长2020-06-04 07:40 巴西商业资讯网由英国牛津大学研制的新冠疫苗将在巴西进行人体试验，巴西卫生部也将帮助进行测试分析。这项临床试验将从本月开始进行，共招募2000名来自圣保罗和里约的志愿者接种该疫苗，且这些志愿者必须是未感染过新冠病毒的人。巴西也将就此成为全球新冠疫苗研发计划的参与者之一，并且是除英国以外第一个获得“牛津疫苗”的国家。
巴西卫生监督局（ANVISA）在本周二晚（2日）批准了在巴西进行这项临床研究，向ANVISA提出在巴西进行新冠疫苗试验申请并获授权的是阿斯利康制药公司（AstraZeneca）。
对于圣保罗志愿者的试验，将由圣保罗州联邦大学（Unifesp）的特殊免疫生物参考中心（CRIE）引领开展研究，莱曼基金会（Fundao Lemann）将资助医疗设备及基础设施。
在官方声明中，ANVISA解释道：“牛津大学的疫苗已在英国进行过动物试验以及一期临床试验，结果证明了该疫苗是安全的。”
“年龄在18至55岁之间，且在医疗相关领域工作或感染新冠的可能性较高的人，都可以参加接种疫苗。比如从事清洁相关工作的人，以及常需与新冠患者接触的人们。”Unifesp大学校长萨玛丽（Soraya Smaili）表示。
观察试验结果的期限约为2个月，“因为现在的情况非常紧急，”萨玛丽补充道，并强调“在正常情况下，观察期是12至18个月。”
圣保罗大学（USP）疫苗开发实验室的合作研究员帕特尔纳克（Natália Pasternak）认为，这个消息来得正是时候，不仅仅是因为巴西疫情正处于恶化阶段，同时，这项研究也是证明巴西科学能力的好机会。
巴西参与疫苗试验的另外一个好处在于，可以直接与其牛津大学詹纳研究所（Jenner Institute）疫苗研发团队签署协议，有助于巴西获得在本土生产该疫苗的技术。若“牛津疫苗”在试验后被证明有效，其他国家也希望生产该疫苗时，巴西在签署协议上会更加具有优势。
而巴西被选中进行“牛津疫苗”的主要原因是该国疫情仍处于快速上升阶段，其每日新增确诊人数曲线还在攀升中。巴西志愿者的试验结果将成为该疫苗是否能获得正式登记注册的基础，目前预期会在今年年底完成该程序。
巴西宣布加入疫苗加速国际倡议
本周二（2日），巴西政府宣布参与疫苗加速项目（ACT Accelerator）。这是一个针对新冠疫苗、药物和诊断的国际倡议，由几个国家和私人公司发起，得到了包括世界卫生组织（WHO）在内的44多个国家，公司和国际机构的支持。
政府正式任命帕祖洛将军为临时卫生部长
联邦官方公报周三（3日）公布，正式任命爱德华多·帕祖洛（Eduardo Pazuello）将军为临时卫生部长。事实上，自5月15日前卫生部长泰希（Nelson Teich）辞职以来，帕祖洛一直在担任临时指挥工作。总统博索纳洛曾表示，帕祖洛将“长期”担任这一职务。他是新冠疫情期间的第三位卫生部长，前两任部长因拒绝大规模使用氯喹而与总统发生冲突后离职。
里约州检察院要求里约市长中止放宽计划
里约热内卢州检察院（MP-RJ）向里约市长克里维拉（Marcelo Crivella）处以5万雷亚尔的罚款，并要求后者立即中止里约市的放宽计划。州检察院表示，克里维拉在里约市的放宽计划超出了市政厅的职权范围，与里约州的决定相抵触，因为放宽措施在州一级是禁止的，目前尚缺乏放宽的科学依据和合理性。
圣保罗州将给违约家庭延长提供水电煤至7月底
圣保罗州长多利亚（Joo Doria）宣布，对于圣保罗州内违约的低收入家庭和商家，将延长提供水电煤至7月31日。州长称，提供这些服务的公司已同意这项延长期限的举措。他还表示，这项措施自4月份开始实施以来，已使圣保罗州的200万个家庭受益。
圣保罗州政府预计6月份新冠病例将增长至26.5万例
巴西圣保罗州政府管理部在本周三（3日）举办的新闻发布会上声明，预计该州在6月份的新冠确诊病例数量将增加一倍。根据研究部门提交的报告显示，圣保罗州的新冠病例可能从11.8万例增加到19.5万至26.5万例。