这样的肆虐世界，如果这时候有一个上市研制出来这个，必定炸裂市场

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好股票就是拿着 ，别想着每个皱褶都要吃到
那样的人 ，是永远拿不到3倍股  5倍股和10倍股的人
因为他的眼睛里永远只有芝麻

300485   昨天 溧阳上榜，走法可能要变了
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涨停 300485  21.99  哈哈  3倍  哈哈哈哈哈哈
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科技日报北京6月11日电 (记者刘霞)新冠肺炎疫情暴发以来,全球科学家竞相研发相关药物和疫苗,但诸多努力囿于易感染新冠病毒实验小鼠数量有限而无法很好地开展,这种情况即将改变!美国科学家在6月10日出版的《细胞》杂志在线版上刊文指出,他们已经开发出了一种新的新冠肺炎小鼠模型,可复制新冠病毒,有望加快新冠肺炎疗法和预防制剂的测试进度。
新冠病毒感染人时会附着到位于呼吸道细胞表面一种名为血管紧张素转换酶2(ACE2)的蛋白质上,但人ACE2蛋白与小鼠ACE2蛋白不同,新冠病毒无法附着在小鼠这一蛋白上,所以小鼠本身不会自动感染新冠病毒。
在最新研究中,华盛顿大学医学院的迈克尔·戴蒙德领导的团队决定将人ACE2蛋白临时注入小鼠体内。为此,他们将人ACE2的基因插入一种名为腺病毒的轻度呼吸道病毒中,还删除了腺病毒复制时需要的基因,因此该病毒可感染细胞一次但不能繁殖。然后他们用修改后的腺病毒感染小鼠,结果发现,小鼠的呼吸道中产生了人ACE2蛋白。
为了解小鼠是否会患上与人类相似的疾病,研究人员用修改后的腺病毒感染了小鼠,并于5天后给它们注射了新冠病毒,结果该病毒迅速沿呼吸道传播,特别是向肺部传播,并在那里大量复制,引发肺炎,而且症状明显,与在人类身上的表现如出一辙。研究人员还发现,心脏、脾脏和大脑所有可能成为该病毒靶标的器官的病毒浓度较低。另外,在患病期间,小鼠的体重下降了10%至25%,但最后还是康复了。
戴蒙德说:“小鼠患上的肺部疾病与人类相似,他们病了一段时间,但最终康复了,就像绝大多数感染新冠病毒的人一样。我们可以将这种技术应用于几乎任何种类的实验小鼠,使它们容易感染新冠病毒,然后测试疫苗或药物,研究免疫反应等。”
研究人员称,除了用于测试药物和疫苗,科学家们还可将这一模型与其他罹患肥胖、糖尿病、心脏病、肾病或慢性肺病等的实验鼠一起使用,研究为什么有些人会罹患新冠肺炎并恶化,而另一些人则会自行康复这一问题。
源：科技日报

300485   21.90  +7% 新高不断的股票  
这是最好的股票
002581   23.6  +6%  还要摸底  等待消息

这两个票  没干净，还早着呢
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累计确诊超80万！巴西将参与中国新冠肺炎疫苗研制第三阶段测试
每经编辑 彭水萍
巴西的疫情依然令全球担忧，单日新增确诊病例依然在3万例以上，累计确诊已超80万例。圣保罗州虽然再次延长“隔离令”，但最大城市圣保罗市11起将允许购物中心恢复营业。不过，也有积极的消息传来，巴西圣保罗州州长多利亚11日宣布巴西布坦坦研究所将参与中国新冠肺炎疫苗第三阶段的研制工作。
据海外网，根据巴西卫生部当地时间6月11日晚公布的最新数据，该国单日新增新冠肺炎确诊病例30412例，累计确诊802828例；新增死亡病例1239例，累计死亡病例40919例。
据中国新闻网，圣保罗州州长若昂·多利亚10日宣布，将6月15日到期的社会隔离措施延至6月28日，这是该州自3月24日以来第五次延长“隔离令”。当天，该州重新调整各城市的疫情等级，圣保罗市仍属于第二等级“橙色地区”，允许部分商场营业。而巴雷图斯（Barretos）、普鲁登特总统城（Presidente Prudente）和里贝朗-普雷图（Ribeirao Preto）等城市属于第一等级“红色地区”，禁止开放商业市场。
从11日起，圣保罗市将允许购物中心恢复营业，但营业时间规定在上午6时至10时之间，或下午4时至晚上8时之间营业，开放人数限制为容量的20%。
据央视新闻，巴西圣保罗州州长多利亚11日召开新闻发布会宣布巴西布坦坦研究所将参与中国新冠肺炎疫苗第三阶段的研制工作，如果中国新冠肺炎疫苗研制成功，巴西有望在2021年7月通过巴西卫生统一系统（SUS）为全民接种疫苗。

300485   1千万股封停  哈哈  19.99
但是这个股的资金惯在板上出一点，下面再接回
很小气哈

我不动，只滚动前进，仓位是一股不会少，还会越来越多
滚动的利润立即转化为股票
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300485   还要等陈薇团队的数据结果
出来后，国家层面宣传一下  然后
300485冲一阵  休息一段

002581   和300485升级轮动  轮流冲和轮流休息的
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轮动

002581   休整，等待消息
  300485   新高不断，19.40  马上越过20，持股  
手法高的可滚动前进
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300485  马上3倍可以期待  哈哈

赛升药业:关于1.1类创新药注射用血管生成抑肽获得伦理委员会审查批件的公告 查看PDF原文公告日期：2020-06-11

证券代码： 300485  证券简称：赛升药业 公告编码：2020-031
北京赛升药业股份有限公司

关于 1.1 类创新药注射用血管生成抑肽

获得伦理委员会审查批件的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。

近日，北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”）研制的“注射用血管生成抑肽”获得医学伦理委员会审查批件。 现将相关情况公告如下：

一、药品的基本信息：

药物名称：注射用血管生成抑肽

剂型：注射剂

注册分类：化药 1.1 类创新药

二、药品的其他情况：

1、药品适应症

治疗晚期实体瘤，如肺癌、肠癌、胃癌等

2、研究情况:

公司获得批件后，积极推进药学和临床工作，已正式开展 I 期临床试验工作。
3、同类药品市场状况

2004 年第一个抗血管生成的抗体药物贝伐单抗在美国上市，用于对转移性结肠癌等的治疗。血管生成抑肽药效学实验显示不同剂量的血管生成抑肽对胃癌
细胞 BGC-823、肺癌细胞 PG 和肠癌细胞 HT-29 的生长均具有抑制作用，对黑
色素瘤细胞 B16F10 肺转移也具有抑制作用。

三、获得临床医学伦理委员会审查批件情况：

序号 项目名称 伦理号 审批结论

注射用血管生成抑肽治疗晚期

1 实体瘤患者的安全性、耐受性和 2018092X01 同意
药代动力学的临床研究

四、风险提示：

由于创新药产品具有高科技、高风险的特点，药品的前期研发以及产品从研
制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，
敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按有关规定及时履行信息
披露义务。

特此公告。

北京赛升药业股份有限公司

董 事 会

2020 年 6 月 11 日