这样的肆虐世界，如果这时候有一个上市研制出来这个，必定炸裂市场

300485   +10%  26.61
002581   +3.88%  27.86
都三倍多了，坐股才能翻倍，今天买明天卖的打板一族，就是给人送钱的
哈哈哈

002581   28.12  哈哈
300485   26.00  2581要努力啊，要被300485超过了，哈哈
这这两只，持有三个月，都3倍了，继续朝着5倍的方向努力
题材没有走干净，而且新高不断
安心拿着  哈哈哈
我不着急
吃得了涨停，才能挨得起跌停，
002581我跌停吃了好几次，也不见得害怕

受新冠大流行影响 一些国家埃博拉等疾病的疫苗接种率大幅下降 来源：cnBeta.COM
据外媒报道，近几个月来，全世界都在关注新冠大流行。几乎每个公共卫生机构和政府都在尽其所能遏制病毒的传播。不幸的是，似乎对COVID-19的单一关注现在让其他疾病有机会蓬勃发展。正如《纽约时报》所报道的那样，在埃博拉等疾病仍然是一个主要问题的国家，不得不减少他们对抗这些疾病的措施，以便将注意力集中在应对新冠病毒上。数十年来在防治疫苗可预防疾病方面取得的进展，现在在中非和南美部分地区以及中东等地面临着急剧逆转的风险。


刚果（金）是一个很好的例子，说明新冠病毒如何在很短的时间内在当地传播。正如报告所言，刚果（金）准备推出大规模的疫苗接种活动，以对抗麻疹、埃博拉、结核病和霍乱。两年前，该国开始准备一项大规模的疫苗接种计划，该计划将于2020年年初启动。
就在一切看似水到渠成的时候--（疫苗已经准备好了，可以拯救无数儿童的生命）--新冠病毒大流行爆发了。卫生官员们面临着一个艰难的决定。要么允许疫苗接种计划继续进行，这意味着大量的人群聚集在一起接受疫苗，要么叫停疫苗接种计划，以防止冠状病毒在这些同样拥挤的地区从人与人之间迅速传播。
最终，这个国家做出了一个艰难的决定，允许疫苗接种计划推出，但只能在没有新冠确诊病例的地区进行。但与此同时，由于疫情的影响，运送重要疫苗用品进入该国的国际航班被取消。支持分发疫苗的基础设施瘫痪，使数不清的儿童无法接种保护性疫苗。
这个问题在这些发展中国家很严重，但在美国等地也存在。除了疫苗接种率大幅下降，新冠病毒大流行期间的分娩对于医生、工作人员和孕妇来说，明显更加复杂。尽管美国一些州逐渐放松了限制，但医院和诊所仍然把这种流行病当作主要威胁来对待。大多数人仍在遵守封锁措施，在门口测量体温，并向走进来的人发放口罩。这些措施可以帮助防止医院成为大流行的热点，但疫苗接种率较低的问题在未来仍将存在。

盘前小结
   300485   和  002581   目前账面都是3倍多的账面盈利 
暂时都没有兑现利润的计划

哈哈  第一阶段  002581龙一
目前看300485上来了
昨天一字板  我很不喜欢一字板，这样的股票走不远  走不久  
希望今天300485打开  然后巨量换手
以后就有机会上50
不然就没意思的
好股票就是一直涨，一直新高不断
每天都让你容易买 也让你容易卖  还要交投活跃  每天成交换手至少要5%以上
最好8%以上
不然这样的股票就不好玩了  参与的人少  就没人气  没热度 
大家都有的赚  才是真的好
哈哈哈

90%的志愿者在接种科兴的新冠灭活疫苗后产生了抗体 来源：cnBeta.COM
科兴控股生物技术有限公司（Sinovac）日前发布了有关新冠疫苗的最新消息，宣布超过90%的Ⅰ/Ⅱ期志愿者已经产生了中和抗体，有望预防COVID-19的感染。克尔来福（CoronaVac）药物将进入Ⅲ期临床试验阶段，科兴与巴西的Instituto Butantan合作开展新项目。
根据新研究，全球封锁措施防止了数以亿计的感染和无数的死亡。它们还为世界赢得了宝贵的时间，使研究人员能够推进COVID-19治疗的试验。我们看到，对可能对COVID-19疗法有用的现有药物的研究有所增加。另外，研究人员开发了可以治疗该疾病并提供暂时免疫力的药物，有130多个团队开发了候选疫苗。其中，约有10个已经达到了人体试验阶段，有些显示出了有希望的结果。最新的数据来自中国，一种候选疫苗在猴子身上取得了成果，但在人类志愿者身上也能产生同样的反应。这就是科兴控股生物技术有限公司的CoronaVac，它已经准备好进入Ⅲ期临床试验阶段。
该公司通过新闻稿宣布了初步结果，而不是分享完整的研究，但结果将很快在学术出版物上发表。这与Moderna公布COVID-19疫苗研究结果的做法类似，但科兴公布了更多数据。Ⅰ/Ⅱ期试验是标准的随机双盲实验，包括743名志愿者。其中Ⅰ期143人，Ⅱ期600人。
科兴报告称，Ⅰ/Ⅱ期试验都没有观察到严重的不良反应。Ⅱ期试验显示，接种疫苗14天后，免疫系统会诱导中和抗体。“全程免疫14天后中和抗体阳转率均超过90%，表明疫苗具有良好的免疫原性，”该公司表示。
志愿者们相隔14天接种了两剂疫苗。据彭博社报道，该研究中的另一个队列在间隔28天的时间内接受药物，但该组的结果尚未公布。
科兴正在使用被杀死的病毒版本来产生与真实感染相同的免疫反应。中和抗体是免疫系统针对每一种新的病原体可以产生的特殊蛋白质，它们可以阻止该实体进入细胞。在这种情况下，抗体会阻止冠状病毒感染肺部细胞，在那里病毒开始繁殖过程。这就是疫苗如何能够提供对COVID-19的免疫力，假设像CoronaVac这样的药物通过所有的监管障碍。
科兴还表示，它计划向中国国家药品监督管理局提交一份Ⅲ期临床研究方案，以便在其他市场测试该疫苗。具体来说，科兴将与巴西的Instituto Butantan合作开展3期研究。目前，巴西是全球新的COVID-19疫情中心。巴西有近89万例病例和超过4.3万例死亡病例，其新冠确诊病例数和死亡人数分别仅次于美国，居世界第二位。
由于国内COVID-19疫情得到控制，该疫苗制造商一直在寻找其他市场来测试他们的候选疫苗。同样，在牛津大学从事疫苗研究的研究人员也一直在寻找其他市场进行Ⅲ期的研究，因为他们担心在9月之前英国可能没有足够的病人来完成研究。
目前还不清楚科兴的Ⅲ期研究结果何时能出炉，除该公司的疫苗外，中国还有其他四种候选疫苗已进入Ⅲ期临床试验。

佩服

科兴新冠疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床揭盲 大规模临床将在中国和巴西进行
[对于企业在尚未发表详细数据就自行发布公告宣布疫苗临床试验效果的做法，有专业人士予以质疑。 ]
[“业界很多企业都开始效仿在临床数据没有正式发表前，抢先发公告，这种做法有悖于科学的严谨性。”一位疫苗领域专家对第一财经记者表示。 ]
6月14日，科兴控股生物技术有限公司（下称“科兴”）在其网站上发布公告称，旗下北京科兴中维生物技术有限公司（下称“科兴中维”）研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福Ⅰ/Ⅱ期临床研究揭盲，初步结果显示该疫苗具有良好的安全性和免疫原性。
中和抗体阳转率超过90%
这项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ/Ⅱ期临床研究负责机构为江苏省疾病预防控制中心（江苏省公共卫生研究院），研究的目的是评价不同剂量的新型冠状病毒灭活疫苗按照0，14程序或0，28程序接种健康受试者的安全性、耐受性和免疫原性，确定疫苗的免疫程序和免疫剂量。截至目前，Ⅰ/Ⅱ期临床研究受试者共743人已全部完成接种。
所谓的0，14程序是指免疫两次，分别为0天和14天。此次揭盲的0，14程序Ⅰ/Ⅱ期安全性数据显示，疫苗不良反应以1级为主，主要表现为接种部位轻度疼痛，个别受试者出现乏力及低热等，无严重不良反应报告。Ⅱ期临床研究0，14天程序免疫原性结果显示，全程免疫14天后中和抗体阳转率均超过90%。
科兴中维的新冠疫苗于2020年4月13日获批临床，并随后于4月16日在江苏启动成人组（18至59岁）Ⅰ/Ⅱ期临床研究。该项目得到科技部“国家重点研发计划”、北京市科委“市科技计划”项目及大兴区生产条件支持。
科兴称，相关研究结果将尽快以学术论文形式与全球分享。
不过，对于企业在尚未发表详细数据就自行发布公告宣布疫苗临床试验效果的做法，有专业人士予以质疑。
“业界很多企业都开始效仿在临床数据没有正式发表前，抢先发公告，这种做法有悖于科学的严谨性。”一位疫苗领域专家对第一财经记者表示。
早先采取这种做法的是美国疫苗研发商Moderna公司，该公司上个月公布了一项缺乏关键数据作为支撑的新冠疫苗的人体试验结果，并称显示出积极的效果。当天Moderna股价大涨超过20%。
但是这种做法具有争议。美国约翰斯·霍普金斯大学疫苗研究专家安娜·杜斌教授（Anna Durbin）表示，Moderna声明中提到的一系列实验从未在科学期刊上发表，这引发了担忧。“两周时间来判断这些中和抗体能够持续多久仍为时过早。”杜斌教授表示。
对此，美国国家过敏症和传染病研究所（NIAID）所长安东尼·福奇（Anthony Fauci）近期表示：“我并不喜欢企业过早地就把尚未成熟的数据公布，我们更希望等到整个临床试验的结果正式发表，但是作为企业而言，当它们看到一部分积极的数据后，往往会非常兴奋，急于把消息发布出来。”
“在大流行病期间，毫无疑问会有一批企业从市场投机中受益，但最终还是要用数据说话。”美国罗格斯大学教授理查德·埃布莱特（Richard Ebright）对第一财经记者表示。
中国巴西启动大规模临床
就在三天前，科兴中维刚刚宣布与巴西领先的生物研究机构布坦坦（Butantan）研究所合作开展针对新冠疫苗的临床Ⅲ期试验，以扩大受试者的规模。
这款疫苗如果被证明有效，未来有望在巴西实现技术转化。布坦坦研究所主席迪马斯·科瓦斯（Dimas Covas）表示，Ⅲ期临床试验拟在巴西招募9000名志愿者，如果被证明有效，布坦坦研究所将拥有这项技术，并在巴西实现大规模生产。
巴西是目前全球新冠肺炎疫情最为严重的国家之一，科瓦斯预计将在明年6月前让数百万巴西人用上疫苗。巴西同时也在与美国和英国的多个疫苗开发商进行合作，招募疫苗受试者。受制于研发经费不足，巴方更希望能通过国际合作，借助国外科研成果来进行疫苗的转化。
这将是一个双赢的举措。目前由于北半球疫情逐渐趋于平稳，导致一些国家疫苗的大规模临床试验遇阻。
针对中国与巴西在疫苗方面展开的合作，一位上海公共卫生临床中心的疫苗研究人员对第一财经记者表示：“这是一个好现象，疫苗的研发需要进一步加强国际合作的力度。”

英国牛津大学主管新冠病毒疫苗测试的贝尔教授表示，牛津研制的疫苗最早将于9月底上市，并有望于圣诞节期间在英国全面推出。此外，德国卫生部部长宣布，德国、意大利、法国和荷兰四国已经成立了一个新冠病毒疫苗联盟。 

中新社柏林6月13日电 (记者 彭大伟)德国联邦卫生部13日表示，德国已同法国、意大利、荷兰一道与制药企业阿斯利康签署了预先购买至少三亿支新冠病毒疫苗的合约。德国联邦卫生部预计，在最好情况下，新冠病毒疫苗有可能在今年年底前完成研发。
阿斯利康总部位于英国伦敦，是一家全球性生物制药企业。据德国电视一台和《法兰克福汇报》报道，德国联邦卫生部当天确认了这一消息。
据悉，上述四国订购的疫苗是牛津大学正在研发中的AZD1222，阿斯利康获得授权生产。这款疫苗目前正在开展大规模测试。德媒在报道中指出，上述四国与阿斯利康签订的疫苗订单规模不少于三亿支，最高可达四亿支。尽管签约的为德法意荷四国，但所有欧盟成员国都可通过这一协议获取疫苗，届时预计将按照人口规模进行分配。
据德国《经济周刊》报道，阿斯利康不久前已分别与英国和美国达成了类似的协议。
德国电视一台援引德国联邦卫生部长延斯·施潘的话表示，世界上许多国家目前已经确保了各自的疫苗供应，然而欧洲还没有做到这一点，“通过几家欧盟成员国的这一快速协调行动，我们令全体欧盟公民在这场疫情危机中获益”。
德国联邦卫生部当天表示，通过结成一个“疫苗联盟”，上述四国正联合同数家有望率先研制出疫苗的企业开展对话，以签订协议的方式确保疫苗产能，从而使其面世后能够第一时间大批量地供应给欧盟。此外，12日举行的欧盟卫生部长视频会议还达成共识，上述“疫苗联盟”将与欧盟委员会协同开展行动。
欧盟近期已投入大量资金用以加快疫苗研发、确保疫苗供应。本月11日，欧盟多边借贷机构欧洲投资银行(EIB)宣布向德国美因茨的疫苗企业BioNTech投资一亿欧元，以促进该企业的疫苗研发和生产。据德媒报道，欧盟委员会希望通过签订预购协议的方式，确保能够快速为欧盟公民获得足够数量的疫苗。

002581   7个点  26.15
300485   一字板很坚决  这次要几倍？哈哈 
新高无极限  哈哈
想着吃每个皱褶的人，没有一个能有翻倍经历
因为这种人的眼里，只有芝麻大的利润
以为打板就是今天买  明天卖--------这些这样想的人都是做强势没入门的人  一群给游资送钱的韭菜