这样的肆虐世界，如果这时候有一个上市研制出来这个，必定炸裂市场

 这次疫情的相关行情，从抗生到口罩，溶喷布，到瑞德西韦，再回到口罩，已经转一圈了。有巨大的想象力，巨大的预期，巨大的题材，巨大的市场，谁也离不开的最后一个题材，就只有疫苗了，埋伏吧，等待爆发
疫苗炒完
然后今年就可以休息了

300664 最近的一个涨停是3月9日，因为一个公告：
对外投资概述
鹏鹞环保股份有限公司（以下简称“公司”）于 2020 年 2 月 4 日发布了《关于签订增资框架协议的公告》（公告编号：2020-020），披露决定以自有资金出资 3,000万元对外投资参股北京艾棣维欣生物技术有限公司（以下简称“艾棣维欣”或“标的公司”），并与艾棣维欣及其控股股东俞庆龄签署了《北京艾棣维欣生物技术有限公司增资框架协议》（以下简称“《增资框架协议》”）。
2020 年 2 月 6 日，公司发布了补充公告（公告编号：2020-021），对前次公告作进一步补充说明。
上述公告发布后，艾棣维欣经与原股东及潜在投资者协商，提议对《增资框架协议》相关方案进行修改。2020 年 3 月 5 日，艾棣维欣分别召开董事会、股东会，同意公司及另一新增投资方天津瑞普生物技术股份有限公司共同对艾棣维欣进行增资，增资后艾棣维欣注册资本由 1,500 万元增加至 1,628.5714 万元。其中，公司以对价 1,800 万元认缴新增注册资本 77.1428 万元；天津瑞普生物技术股份有限公司以对价 1,200 万元认缴新增注册资本 51.4286 万元。艾棣维欣原股东放弃优先认购权。
2020 年 3 月 9 日，公司第三届董事会第十二次会议审议通过了《关于对外投资北京艾棣维欣生物技术有限公司相关事项的议案》。同日，公司与艾棣维欣、艾棣维欣控股股东俞庆龄、天津瑞普生物技术股份有限公司共同签订了《北京艾棣维欣生物技术有限公司增资协议》（以下简称“《增资协议》”），公司以自有资金出资 1,800 万元认缴艾棣维欣新增注册资本 77.1428 万元，占艾棣维欣本次增资完成后注册资本的 4.7368%。
本次对外投资事项属于董事会审批权限范围，无需提请公司股东大会审议。 

300664 最近的一个涨停是3月9日了，因为一个公告：
对外投资概述
鹏鹞环保股份有限公司（以下简称“公司”）于 2020 年 2 月 4 日发布了《关于签订增资框架协议的公告》（公告编号：2020-020），披露决定以自有资金出资 3,000万元对外投资参股北京艾棣维欣生物技术有限公司（以下简称“艾棣维欣”或“标的公司”），并与艾棣维欣及其控股股东俞庆龄签署了《北京艾棣维欣生物技术有限公司增资框架协议》（以下简称“《增资框架协议》”）。
2020 年 2 月 6 日，公司发布了补充公告（公告编号：2020-021），对前次公告作进一步补充说明。
上述公告发布后，艾棣维欣经与原股东及潜在投资者协商，提议对《增资框架协议》相关方案进行修改。2020 年 3 月 5 日，艾棣维欣分别召开董事会、股东会，同意公司及另一新增投资方天津瑞普生物技术股份有限公司共同对艾棣维欣进行增资，增资后艾棣维欣注册资本由 1,500 万元增加至 1,628.5714 万元。其中，公司以对价 1,800 万元认缴新增注册资本 77.1428 万元；天津瑞普生物技术股份有限公司以对价 1,200 万元认缴新增注册资本 51.4286 万元。艾棣维欣原股东放弃优先认购权。
2020 年 3 月 9 日，公司第三届董事会第十二次会议审议通过了《关于对外投资北京艾棣维欣生物技术有限公司相关事项的议案》。同日，公司与艾棣维欣、艾棣维欣控股股东俞庆龄、天津瑞普生物技术股份有限公司共同签订了《北京艾棣维欣生物技术有限公司增资协议》（以下简称“《增资协议》”），公司以自有资金出资 1,800 万元认缴艾棣维欣新增注册资本 77.1428 万元，占艾棣维欣本次增资完成后注册资本的 4.7368%。
本次对外投资事项属于董事会审批权限范围，无需提请公司股东大会审议。 

上市公司很配合，很会来事，这样的公司再加上那么一点催化，25去看看？如果研制出来了，那不得了


艾棣维欣是一家疫苗研发生产商，主要从事新型预防性疫苗、治疗性疫苗的研发及生产，基于免疫耐受疫苗技术，通过诱导调节性T细胞，抑制造成疾病的炎性T细胞反应，预防和治疗由于免疫反应过强而导致的疾病。

宾夕法尼亚州普利茅斯会议2020年1月30日 /美通社/ -- Inovio Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:INO)今天宣布，该公司将与北京艾棣维欣生物技术有限公司(Beijing Advaccine Biotechnology Co)携手加快在中国开发INO-4800。INO-4800是Inovio针对最近出现的冠状病毒株(2019-nCoV)的疫苗。Inovio最近宣布，流行病防范创新联盟(CEPI)已经向Inovio提供高达900万美元的资助，以此支持Inovio在美国通过INO-4800一期人体试验，以此评估疫苗的安全性和免疫原性。
Inovio计划尽快开发针对新冠状病毒的INO-4800疫苗，并且已经开始临床前测试和准备，以便为临床产品生产做准备。此次合作旨在利用艾棣维欣的技术在中国进行一期试验，配合Inovio在美国的临床开发工作。Inovio和艾棣维欣还将携手筹集更多资金，并进一步与中国大型疫苗企业合作，提高未来测试INO-4800的速度。
Inovio总裁兼首席执行官J. Joseph Kim博士表示：“我们与北京艾棣维欣生物技术有限公司，及其创始人、知名学府复旦大学荣誉教授、中国知名的DNA疫苗专家王宾合作，将以快的速度在中国开发针对新冠状病毒的INO-4800疫苗，这离不开该公司的专业技术，与监管部门沟通的经验，以及临床试验管理经验。此次合作能够让我们的疫苗快速进入中国，用到急需的地区。我们的共同目标是充分利用公司在开发应对新型传染病的疫苗方面的专业技术，并希望尽快获得监管部门对INO-4800的审批。”
Inovio参与这项开发工作是基于其DNA药物平台快速开发针对新型流行病毒的疫苗的能力、久经考验的疫苗开发能力，以及快速生成应对先前流行病威胁的有效对策的丰富经验。Inovio是首家将针对相关冠状病毒MERS-CoV的疫苗(INO-4700)用于人体试验的公司之一。Inovio目前准备在中东地区启动INO-4700的二期疫苗试验，大多数MERS病毒爆发都发生在中东。这些工作得到了CEPI的资助与支持。
在最近发表于《柳叶刀传染病》的一篇论文中，Inovio对MERS-CoV疫苗INO-4700的一期研究证明，该疫苗具有良好的耐受性，在大约95%的受试者中诱导出了高水平的抗体反应，同时在近90%的受试者中产生了广泛的T细胞应答。在给药后60周内，对INO-4700产生了持久的抗体反应。
Inovio此次开发冠状病毒疫苗的合作者包括威斯达研究所(Wistar Institute)以及GeneOne Life Science (KSE: 011000)全资子公司VGXI。