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这样的肆虐世界,如果这时候有一个上市研制出来这个,必定炸裂市场

20-03-15 21:10 15945次浏览
鲁朗
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这样的肆虐世界,英国实行“国民全体免疫”,瑞典直接对疫情投降

看看数据吧:


假如,这时候如果有一个上市研制出来这个新冠疫苗,必定炸裂市场
市值10倍都是少的,

钟院士说,新冠疫苗很大的可能将伴随着人类,哪怕这次疫情暂时抗疫成功
以后还是会再次发生

目前没有特效的药
而预防新冠的只有疫苗
全球市场啊,多大的一个市场,
哪个公司最先研制出来,然后上了专利,
那就是开火车,一路的:
就躺吃 躺吃 躺吃。。。。
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评论(345)
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鲁朗

20-05-18 09:36

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002581   31.30  新高不停的股票
还拿去做波段的人,这要有多笨的事情啊
我拿着不动
现在近4倍
哈哈哈哈
哈哈哈哈  哈哈哈
鲁朗

20-05-18 08:28

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未名医药( 002581 )5月15日以涨停收盘,报29.9元/股。而5月11日以来,该公司股价在五个交易日中四次涨停,累计涨幅超52%,股价创下近年来的新高。
5月17日晚间,未名医药披露了股票交易异常波动暨风险提示公告,再一次撇清了与两家“科兴”公司的股权关系。公告称,根据公开资料显示,近日在科创板上市申请获得受理的科兴生物制药股份有限公司,其控股股东为深圳科益医药控股有限公司,该公司与公司无股权关系。根据国家企业信用信息公示系统显示,公司与北京科兴中维生物技术有限公司无股权关系。
不过,e公司记者注意到,未名医药参股的北京科兴生物制品有限公司(下称“北京科兴”)已经连续两年拒绝向公司提供充分的财务数据及资料,导致审计机构对公司2017年度、2018年度财务报告出具了保留意见的审计报告。
一季度大幅亏损
未名医药5月17日提示风险称,公司于2020年4月30日披露了《2020年第一季度报告》,2020年第一季度,公司实现营业收入1.01亿元,同比下降19.25%;归属于上市公司股东的净利润亏损6282.07万元,同比下降385.98%,公司2020年经营形势仍然较严峻。
对于一季度业绩大幅下降原因,公司在此前的业绩预告中总结了两点。第一,2020年第一季度,受突发新冠疫情的影响,全国各地实施严格的疫情防控措施,人员流动及物流受限,公司及公司上下游企业生产制造复工延迟,导致公司营业收入大幅下降,实现利润相应减少。第二,由于公司无法获得未名生物医药有限公司参股公司北京科兴生物制品有限公司2020年第一季度的财务数据,因此本次业绩预告未计算北京科兴生物制品有限公司2020年第一季度的投资收益。
根据中证指数官网发布的行业市盈率数据显示:截至2020年5月15日,未名医药静态市盈率450.59。根据中证行业分类结果,未名医药所处“医药制造业”的静态市盈率为41.45。未名医药当前的静态市盈率显著高于同行业的平均水平。
与此同时,未名医药还提示风险称,根据国家企业信用信息公示系统显示,公司与北京科兴中维生物技术有限公司无股权关系;根据公开资料显示,近日在科创板上市申请获得受理的科兴生物制药股份有限公司,其控股股东为深圳科益医药控股有限公司,该公司与公司无股权关系,而公司5月14日发布的说明公告已披露了上述事项。
无股权关系
那么,上述两家公司到底与上市公司未名医药有没有关系?天眼查显示,北京科兴中维生物技术有限公司成立于2009年05月07日,主要经营范围为研究、开发生物疫苗技术等,而科兴中维相关负责人近期公开表示,研制的新冠病毒灭活疫苗已经完成一期、二期临床试验,预计7月份试生产。
实际上,科兴中维的控股股东为科兴控股(香港)有限公司,持股比例为100%,如此看来,与上市公司未名医药并无股权关系。
此外,冲刺科创板的科兴生物制药的控股股东为深圳科益医药控股有限公司,其实控人为邓学勤,两家都是短效用重组人干扰素注射剂的生产商,可以说是未名医药的竞争对手,也无股权关系。
e公司记者注意到,未名医药的确参股了一家带“科兴”字眼的公司,即北京科兴生物制品有限公司。天眼查显示,北京科兴生物制品有限公司股东为科兴控股(香港)和未名生物医药有限公司,持股比例分别为73.09%和26.91%,而未名生物医药有限公司是上市公司的全资子公司。
值得一提的是,北京科兴曾经是未名医药的重要利润贡献者。在未名医药2019年半年报中,将北京科兴进行了单独罗列,成为除子公司外唯一被单独罗列的未名医药参股公司,当期净利润为2.35亿元,若以持股比例计算,对未名医药贡献约6345万元的利润,而未名医药当期净利润为2565万元。
不过,因北京科兴生物制品有限公司已经连续两年拒绝向公司提供充分的财务数据及资料,导致审计机构对公司2017年度、2018年度财务报告出具了保留意见的审计报告。
2020年4月28日,未名医药还披露《关于延期披露2019年经审计年度报告的公告》,其中包括公司北京分公司和参股公司北京科兴因疫情影响导致审计工作受限。深交所对此闪电关注,要求公司认真核实并说明无法按期披露年报的原因是否属实,是否确受疫情影响,是否存在因参股公司失控拖延披露年度报告的情形。
5月9日,未名医药回复交易所问询时表示,2020年初,公司通过通讯、邮件等方式与北京科兴沟通审计事宜,北京科兴复函,同意公司聘请的审计机构进行现场审计并查阅、复制财务会计报告、财务报表,查阅会计账簿,并且在2020年第一季度报告编制过程中,北京科兴向公司提供了2020年第一季度财务报表,公司2020年4月30日披露的2020年第一季度报告中包含了北京科兴的投资收益。
 但未名医药同时表示,因尚未对北京科兴实施现场审计程序,会计师事务所对北京科兴2019年度的审计能否获得充分的财务数据及资料尚不确定。
鲁朗

20-05-15 10:57

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Novavax获得3.88亿资助,用于新冠病毒疫苗开发和生产
Novavax公司今日宣布,流行病防范创新联盟(CEPI)将追加提供3.88亿美元资金,支持其新冠病毒疫苗NVX-CoV2373的进一步临床开发。在今年3月,CEPI已经投资400万美元支持该公司开发新冠病毒候选疫苗。追加的资金将用于迅速扩大生产NVX-CoV2373疫苗的抗原,以及该公司独特的Matrix-M佐剂(adjuvant)。
Novavax开发的新冠病毒候选疫苗是一款重组蛋白疫苗,由新冠病毒蛋白抗原和Matrix-M佐剂构成。该公司开发基于皂素(saponin)佐剂能够刺激抗原呈递细胞进入注射部位,提高在局部淋巴结中的抗原呈递,从而增强免疫反应。而且,使用佐剂能够降低疫苗中病毒抗原的剂量,从而降低生产疫苗的成本。在全球疫苗产能不足的情况下,这一效益具有重大的意义。该公司基于这一技术平台设计的 ,预计将在今年递交上市申请。
Novavax表示,NVX-CoV2373的1期临床试验本月将在澳大利亚展开,7月将获得顶线结果。如果1期临床试验结果良好,2期临床试验将在多个国家展开。同时,该公司将扩展生产能力,争取在2020年末达到能够生产1亿剂疫苗的生产水平。同时,该公司在多个国家探索获得大规模生产能力的途径,目标是在2021年具有生产超过10亿剂疫苗的潜力。
鲁朗

20-05-15 10:47

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300485   17.90  新高了  哈哈哈啊

新高不断的股票 ,还不拿
去做什么波段,这不是脑子进水了吗?
哈哈  300485也给我再来个3倍,很快了
鲁朗

20-05-15 10:23

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Moderna新冠疫苗获FDA快速通道资格
今日,Moderna公司宣布,该公司开发的新冠疫苗mRNA-1273获得FDA授予的快速通道资格。快速通道资格旨在促进治疗严重疾病和满足未竟医疗需求的创新疗法或疫苗的开发,并且加快它们的审评过程。获得快速通道的研发项目能够与FDA进行更早和更频繁的沟通,并且在递交上市申请时可以采用滚动递交(rolling submission)的方式。这是Moderna公司第4款获得快速通道资格的研发项目。
“快速通道资格表明了新冠病毒疫苗开发方面的紧迫需求,”Moderna公司首席医学官Tal Zaks博士说:“在等待1期临床研究的完整数据的同时,我们正在积极准备2期和3期临床试验,继续研究mRNA-1273防护新冠病毒感染的潜力。”
Moderna公司预计mRNA-1273的2期临床试验近日即将启动
鲁朗

20-05-15 10:08

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澎湃新闻:根据目前的研究来看,两个灭活疫苗安全性和有效性结果如何?
杨晓明:现在疫苗安全性、有效性评估有几个不同的角度,第一个方面,就是批准上临床之前物理和化学的一些免疫学的各种检测评估,都通过。
第二个方面,就是通过动物体内的免疫原性,安全性的试验,我们也进行了大量试验,两种疫苗分别都做了7种不同动物试验来评估了安全性和有效性,都进行了充分的评估,临床前的研究证明是安全有效的。
评估疫苗用到人体身上的安全性和有效性,就是上面我说到的两个疫苗,分别做一二期临床试验来评估。
安全性方面,对1000多人的试验评估以后,证明了这两个疫苗的安全性本身没有问题,看不出异常。
 有效性评估还要一段时间。有效性评估有两个指标:第一个就是疫苗产生不产生抗体、什么时候产生、产生的抗体高不高,这要去评估。第二就是产生的抗体是不是有效抗体,能不能把这个疾病病毒杀死或者疾病预防住,这要等到临床二期和三期后才能评估。 
鲁朗

20-05-15 09:59

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目前有多少志愿者接种了疫苗?疫苗的安全性和有效性如何?到底何时能够上市?5月12日,国药集团中国生物技术股份有限公司董事长、科技部“863计划”疫苗项目首席科学家杨晓明就此接受澎湃新闻独家专访:  

疫苗安全性已证明,有效性有待Ⅱ/Ⅲ临床结束
澎湃新闻:目前两个新冠灭活疫苗临床研究开展情况如何?多少志愿者接种了灭活疫苗?
杨晓明:武汉生物制品研究所和北京生物制品研究所的两个新冠灭活疫苗都已经进入二期临床阶段。两组疫苗进度上前后大概十天的差别,分别开展一期、二期临床。到目前为止,武汉生物制品研究所灭活疫苗开展的临床已经有1040名志愿者接种疫苗,北京生物制品研究所开展的一期、二期临床合计起来有170多人。
 入组人数也在逐渐增加。这次疫情比较严重,大家对疫苗很期待,参与临床研究实验的热情程度非常高,报名志愿者很踊跃,但是入组临床试验有严格条件,包括身体素质、年龄、性别等等,整体来说志愿者的报名人数远远多于我们的需求。
鲁朗

20-05-15 09:50

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002581 走成这样已经成妖了,和基本面没人任何关系,
就看市场的热度,而疫苗题材显然现在还在发酵,
最高潮的还有几个月,慢慢的,002581就成了标杆
它原来是什么行业无关紧要了
大家热度关心,钱都流向它
10倍不是不可以的
哈哈哈
鲁朗

20-05-15 09:46

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据早前报道,当地时间13日,法国赛诺菲集团首席执行官韩保罗(Paul Hudson)在接受美国媒体采访时表示,赛诺菲如果生产出新冠疫苗,将首先供应美国。理由是美国通过与赛诺菲建立合作,分担了风险。这一言论随后引发争议,赛诺菲法国的工会代表表示,赛诺菲的员工希望疫苗能够惠及所有人,而不是给美国特权。
法国经济与财政部国务秘书帕尼埃-鲁纳歇14日对媒体表示,法国药企赛诺菲有关“新冠疫苗将首供美国”的说法是“不可接受”的,任何国家不能因为金钱而优先获得疫苗。她已经第一时间联系了赛诺菲集团,对方已纠正了这一说法,并表示所有国家都有权获得疫苗。
赛诺菲随即发表了一份声明改口称,在美国境内的生产主要服务于美国,而其余的生产能力将被分配给欧洲、法国和世界的其他地区。
鲁朗

20-05-15 09:37

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002581   29.20
哈哈
哈哈
哈哈哈哈
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