这样的肆虐世界，如果这时候有一个上市研制出来这个，必定炸裂市场

预测，


未来中国内地新冠疫苗的主要市场份额是——


①灭活疫苗


②重组蛋白疫苗。

新路径由于未知因素太多，


不会是主要预防接种方式。 

《柳叶刀》的消息意思是说 ... 在疫苗的研发上，

目前只有中国是成功的。

陈薇院士团队研制的新冠疫苗具有良好的安全性和耐受性，

并且能够诱导快速的免疫反应。
一期的临床试验3月16日已经在武汉地区接种了。

二期临床试验正在观察期，

如果一切顺利，

将在5月底揭盲 

（4）高年龄组对于疫苗的反应性减弱。

多变量分析显示，无论疫苗剂量如何，45-60岁的受试者与年轻受试者相比，中和抗体的血清转化率似乎较低。在本研究中没有一人在60岁以上，只有16%在50岁以上，所以疫苗能否在老年群体中产生强效的细胞免疫和体液免疫的信息有限。
新冠疫苗的预防接种重点人群，肯定包括高年龄组。
笔者预测，未来中国内地新冠疫苗的主要市场份额是——①灭活疫苗和②重组蛋白疫苗。
新路径由于未知因素太多，不会是主要预防接种方式。
WHO文件透露，新冠疫苗有效的判断标准——①50%人群产生免疫力②免疫效力维持时间＞6个月

$康希诺生物-B(06185)$腺病毒载体新冠疫苗I期临床数据（108人参与）出炉。
（1）不良反应

不良反应主要是发热和相关症状。发热（50人，46%）、疲劳（47人，44%）、头痛（42人，39%），以及肌肉疼痛（18人，17%）。
Ad5载体感染引起的病毒血症（发热）。在Ⅱ期临床试验中取消了高剂量组，只选择注射低剂量和中剂量。
（2）体液免疫

新冠病毒中和抗体滴度，是试验有效性的重要指标（卫健委新型冠状病毒肺炎诊疗方案中也提到恢复期的IgG抗体滴度较急性期有4倍以上增高）。
接种28天后，50%-70%志愿者体内的中和抗体滴度与注射前相比，增加了4倍以上，并且高剂量组中增加4倍以上的比例为75%，明显高于低、中剂量组的50%。

S蛋白抗体，有效的相对指标就是4倍抗体滴度，即注射疫苗前后对比，中和抗体滴度至少提升4倍以上（本实验结果较好）。
有效的绝对指标理论上，最低线是40，至少要达到1000左右才算高。
接种28天的时候，本试验高剂量组的受体倾向于具有较高的中和抗体几何平均滴度，为1445.8。（抗体滴度＞1000）
中剂量组为806.0，低剂量组为615.8。（抗体滴度＜1000）
（3）细胞免疫

有一些病人在第14天的时候有T细胞反应性，但是在28天的时候T细胞反应性消失了……T细胞反应性的持续时间和综合反应性会不会随着时间延长?尚不得而知

嘿嘿，如果一直看我的帖子的人
一定不会像你这样想，这样说
嘿嘿，我赚钱，你亏钱
这是我和你区别  
这是境界的区别
也是认知的区别

和你对话结束，因为我和你的认知不在一个层级
和你对话我汲取不到任何营养，
完全是负收入  远离你这种人是必须的，
拉黑你，88

康希诺生物腺病毒载体新冠疫苗基本算是失败了，

但是康希诺现在股价200多港币，

折算A股也是100多元，

而 300485 和 002581  才多少元？
所以300485  002581  上50元都不嫌多
嘿嘿  

好一只托

002581   粘上疫苗题材后
第一波  8--15.4  一倍  回调幅度：15.4--10.9  回调近40%
第二波  10.9-25.2  一倍多  回调幅度  25.2  --19  回调近30%
第三波  19---31.6  涨幅70%  回调幅度31.6----？？？

现在在走这个？？？的过程中
我不卖  持股不动

《柳叶刀》已经确认接收陈薇团队对新冠疫苗临床试验结果的研究论文。陈薇也表示，目前这些试验结果表明这一疫苗有潜力被进一步开发，但与此同时更应对结果谨慎解释，因为开发疫苗所面临的挑战十分艰巨。

据北京日报客户端报道，该疫苗研究二期临床试验于4月21日启动，也是当时全球范围内针对新冠病毒的唯一一个进入二期临床试验疫苗。目前二期的508个志愿者已经完成注射，正在观察，如果顺利将会在5月份揭盲。 

..

全球唯一！新冠疫苗临床试验结果：安全 

中国研究团队对一种新冠病毒疫苗开展的1期临床试验结果显示，这种疫苗是安全的，且能够诱导人体快速产生免疫应答。不过，“我们离这种疫苗达到让所有人使用的阶段仍有较长的路要走”。
全球首个重组新型冠状病毒疫苗（以下称“Ad5新冠疫苗”）I期临床试验结果公布。
“研究结果显示，它是安全的、人体耐受性良好，且能够引起人体免疫系统对新冠病毒的免疫反应（应答）。”5月22日，国际学术期刊《柳叶刀》（The Lancet）发布的新闻稿称。开放标签、108名健康成年志愿者参与的I期临床试验显示，“结果令人满意”；最终结果将在6个月内进行评估；此外还需进一步试验，来评估该疫苗能否有效预防新冠病毒感染。
这一研究成果来自中国科学家。
中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇领衔的团队研发了前述Ad5新冠疫苗，并率先开展了I期和II期临床试验。
接种后第14天，快速、特异的T细胞应答达到峰值；接种后第28天，产生中和抗体的体液免疫反应达到峰值。
22日中午，《柳叶刀》方面向记者证实，该期刊已确认接受了陈薇院士领衔团队关于新冠疫苗I期临床试验结果的研究论文；“走的是快速（评审）通道”；正在进一步处理中，处理完就在线（online）发表。
22日21时许，国际学术期刊《柳叶刀》（The Lancet）在线发表前述研究论文。
该论文的通讯作者是陈薇院士，华中科技大学同济医学院附属同济医院院长、教授王伟，江苏省疾病预防控制中心副主任朱凤才。