全球疫情蔓延口罩疫苗逆势大涨，深挖新冠疫苗概念股

新冠病毒是否出现了变异？疫苗研发进展如何，什么时候能用上？针对这些问题，日前召开的国务院联防联控机制新闻发布会，一一作出回应。

新冠病毒是否出现变异
中国科学院院士周琪表示，病毒的变异到现在为止有很多报道，但是研究病毒变异过程，需要更多案例、做更多研究。针对病毒变异和疫苗研发，有统一部署，没有影响到疫苗研发和制备，目前来讲所有工作是可控的。
疫苗什么时候能用上
国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟表示，现在沿着5条技术路线推进疫苗攻关工作，目前5条技术路线都在稳步推进。按照预期，估计在4月份，根据国家有关法律法规规定，可能有希望部分疫苗能够进入临床或者应急使用。当然大家也知道，新冠病毒是一个新病毒，对它的认识、探索还有一个过程，疫苗研发也一样，要在探索和深化过程中，逐步解决一些问题。
疫苗研发安全性如何保障

郑忠伟表示，所有研发流程都是在法律框架下，科学、规范、按技术要求推进的，努力的方向就是在保证安全有效的前提下，使我国新冠肺炎疫苗早日成功上市。
为什么这一次疫苗的研发，从链条上能够提前？郑忠伟介绍，这跟研发单位不计成本地进行研发用品备份、动物实验机构提前做好相关保障、药品检验和审评机构第一时间介入参与、国家不算经济收益账的专项资金保障有关，“这是我们举国体制在应急状态下，科技攻关的一次有效实践。”
超九成患者用中医药治疗
科技部生物中心副主任孙燕荣表示，磷酸氯喹已成为临床救治用药。在武汉华中科技大学附属同济医学院协和医院西院区，住院病人有760位，其中有285位人次患者使用磷酸氯喹作为治疗药物，目前为止未发现不良反应。

同时，中医药和中西医结合在临床救治中发挥了重要作用。据统计，在武汉地区包括在整个湖北全省应用中医药进行救治的患者已达90%以上，临床数据还显示中西医结合、中西药并重治疗效果更好。
下一步，科研攻关组将进一步精准聚焦临床需求，加强中西医结合、中西药并重，同时将抗病毒治疗和免疫调节治疗结合在一起，将前期成果形成组合方案用于临床诊疗，让更多患者能够得以治愈。

3月9日，据韩联社报道，韩国制药生物协会表示，韩国国内有15家生物制药企业已开始或正准备研制新冠病毒肺炎（COVID-19）疫苗和药物制剂，但预计完成研发和临床试验至少需要数月甚至数年。
韩联社报道称，这些药企包括已经宣布开始研发新冠肺炎疫苗的韩国GC绿十字SK生物科技，也有塞尔群等10家药企准备研发相关药物。据称，韩国国立保健研究院、科学技术信息通信部、韩国化学研究院、韩国生命工学研究院4家机构也为研发新冠疫苗和药物正在积极推进民间与官方合作。
据韩联社的数据，截至3月9日0时，韩国较前一天0时新增248例感染新型冠状病毒（COVID-19）确诊病例，累计确诊7382例。
目前，有多国已宣布了进行新冠病毒（COVID-19）疫苗研发的相关信息。
3月6日，据央视新闻消息，在国务院联防联控机制新闻发布会上。国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟介绍，新冠肺炎疫情科研攻关组专门设立了疫苗研发专班，第一批筛选了8家机构，确立了9项任务，沿着5条技术路线推进疫苗攻关工作。预计在4月份，部分疫苗有望进入临床或者应急使用。

与新冠肺炎疫情的“时间赛跑”仍在继续，其中最焦急期盼的就是新冠病毒疫苗的研发。目前，全球多种疫苗路线正齐头并进，相信我们将很快迎来有关新冠疫苗第一针的消息。
不过关于疫苗的形态，德克萨斯大学奥斯汀分校药物学教授Maria Croyle团队研发出了一种可溶解的口服疫苗。这项新技术最近发表在《科学进展》(Science Advances)杂志上，它有可能极大改善全球对疫苗和其他生物药物的获取。
据悉，这项技术能够将活病毒和其他生物药物稳定存储在一种可快速溶解的薄膜中。与传统的疫苗不同，这种薄膜不需要冷藏，可直接口服。
灵感来自于可存储昆虫DNA上百万年的琥珀
Croyle教授表示，2007年，我们团队应美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)之邀开发一种无针、耐储存的疫苗接种方法。
制作这一疫苗的灵感来自于一部讲述昆虫和其他生物DNA如何在琥珀中保存数百万年的纪录片。这让他们想到了祖母一代们曾经做过的硬糖。
这是一个听起来很简单的方法，但是由于没有前人尝试过，因此Croyle团队开始混合各种天然材料进行配置，比如糖和盐，并测试它们形成固态琥珀状糖果的效果。
最终，经过一年大约450次的尝试，他们发现了一种可以将病毒和细菌存储在可溶解薄膜上的方法。后来，通过经验的积累，Croyle团队简化了生产这种疫苗的工序，加快了生产过程。
由于制作这种薄膜的原料不贵，而且制作过程相对简单，因此可以使疫苗接种活动的成本降低。再加之这种疫苗不占空间，因此运输起来也极为方便。这将有助于提高全球疫苗接种率。
全球范围内，尽管疫苗接种率在过去十年中有所提高，但仍然处于较低水平--2018年有多达1350万儿童没有接种疫苗。
Croyle的目标是在未来两年内能将这种技术推向市场。
能常温下存储的疫苗将带来许多潜在益处
正常疫苗的储存温度为2-8度，超过这个温度后，会导致疫苗的变性。但是冷藏疫苗不仅成本高企，而且对于一些贫穷地区来说，可能根本负担不起这样的费用。
因此，这种能够在常温下存储和运输的疫苗将显现出巨大的优势。它能让偏远贫穷地区的儿童们更容易接种疫苗。
令研究人员吃惊的是，这种在常温下存储的疫苗，即使时间长达三年仍然有效。Croyle团队在完成埃博拉疫苗项目时，发现了三年前制作的含有病毒的薄膜疫苗，这薄膜被保存在实验室工作台的密封容器中。一时兴起，研究人员对它们进行了测试，以确定疫苗是否仍能发生免疫反应。
结果显示，薄膜中95%以上的病毒仍然保持活性。对于一种在常温下保存的疫苗来说，能达到这样的保质期非常令人吃惊。
此外，这种疫苗还能减少生态足迹。2004年，菲律宾在消灭麻疹运动中，在一个月内为1800万儿童接种了疫苗，产生了1950万支注射器，合算下来共产生143吨尖锐废弃物和近80吨废品--空瓶、注射器包装、瓶盖、棉签和包装。
相比之下，德国团队研发的这种可溶解口服疫苗基本不会留下什么生态足迹。

全球疫情蔓延：韩国确诊病例破7000，意大利发布紧急封城法令人民日报海外网
发布时间：03-0810:06海外网官方帐号海外网3月8日电新型冠状病毒疫情在全球持续蔓延扩散，目前除南极洲外六大洲均有确诊病例。世卫组织每日疫情报告显示，截至欧洲中部时间7日10时（北京时间7日17时），中国以外新冠肺炎确诊病例较前一日增加3633例，达到21114例；死亡病例较前一日增加78例，达到413例。
韩国累计确诊7134例 大邱市政府首次决定封楼隔离
据韩联社报道，韩国中央防疫对策本部8日通报，截至8日0时，韩国较当天零时新增367例新冠肺炎确诊病例，累计确诊7134例，累计死亡50例。
据韩国大邱市政府7日消息，大邱一社区公寓住户中有46人确诊感染新型冠状病毒，决定封楼集中隔离，以防疫情扩散。据悉，这是政府首次封楼。目前，确诊者中有14人已送医，32人正在等待治疗。
伊朗单日新增确诊1076例 卫生部上线新冠肺炎自我诊断系统
伊朗卫生部当地时间7日中午通报称，过去一天，伊朗新增1076例新冠肺炎确诊病例，累计确诊5823例，累计死亡病例145例。
伊朗全国大中小学放假至伊历1398年底（2020年3月19日），硕士、博士研究生招生考试推迟；卫生部请民众不要利用假期出行。伊卫生部已上线新冠肺炎自我诊断系统，民众可在线填写问卷并提供手机号，随后会收到关于自己健康状况的短信。
意大利累计确诊6012例 发布紧急封城法令
意大利紧急民防部、新冠肺炎疫情新闻中心8日凌晨通报，从3月7日零时至8日零时，意大利新冠肺炎确诊病例新增1332例，累计确诊病例已增至6012例，累计死亡患者达到233人。
意大利政府已发布紧急封城法令：伦巴第大区将全面封城，同时封城禁令还涉及包括摩德纳，帕尔马，皮亚琴察，雷焦艾米利亚，里米尼，佩萨罗和乌尔比诺，威尼斯，帕多瓦，特雷维索，阿斯蒂和亚历山德里亚在内的11个省，法令将持续到4月3日。
日本累计确诊453例 禁止入境的国家和地区增至24个
据日本厚生劳动省和各地政府7日统计，截至当地时间7日22时，日本国内新型冠状病毒感染确诊总数达453例（不包含邮轮“钻石公主”号上确诊的感染者）。
日本政府6日将禁止入境的国际和地区增加至24个，允许入境但需隔离观察的国家和地区增加至58个。日本内阁任命专门大臣，负责推进修订新冠肺炎相关法案，以宣布紧急状态。
法国累计确诊949例 瓦兹河谷省和上莱茵省所有学校被关闭
法国卫生部最新通报，截至当地时间7日15时，法国新冠肺炎患者较昨日新增336例，累计确诊共949例，其中重症45例，死亡16例。目前法国67个省受到疫情波及。
法国总理7日宣布，关闭瓦兹河谷省和上莱茵省所有学校。
美国累计确诊445例 纽约州宣布进入紧急状态
根据美国疾病控制与预防中心，以及各州公共卫生部门发布的统计数字，截至美东时间3月7日晚6点，全美共报告新冠肺炎检测呈阳性445例，死亡19例。
当地时间3月7日，纽约州州长科莫（Andrew Cuomo）当天中午举行记者会通报纽约州新冠肺炎确诊案例情况。截至当地3月7日中午12点（北京时间3月8日凌晨1点），纽约州共有76例确诊新冠肺炎患者。其中有10人在医院接受治疗，其余患者均在家中隔离。
由于新冠肺炎确诊人数的迅速增长，纽约州州长科莫宣布全州进入紧急状态。科莫表示，宣布紧急状态后纽约州政府将可以动员更多的医疗资源及人力，弥补包括强制和自愿隔离所需要的大量人力。他还对于美国副总统彭斯要求疑似患者进行检测但又承认试剂不足进行了批评。
俄罗斯累计确诊14例 莫斯科市提高戒备状态
俄罗斯防疫指挥部7日表示，过去24小时俄境内新增4例新冠肺炎确诊病例。其中3例在利佩茨克，1例在圣彼得堡。目前为止，俄罗斯确诊新冠病例总数为14例。目前3例利佩茨克州中的两例患者没有明显的症状。
根据一项流行病学的调查，自从3月5日后发现的所有染病的俄罗斯人在过去两周内都曾去过意大利，目前所有病例都被收置于传染病房内。
莫斯科市6日为防范新冠肺炎提高戒备状态。莫斯科市长谢尔盖·索比亚宁建议曾去过疫情高发地的公民在返回俄罗斯后及时通报，并自我隔离14天以上。目前，关闭所有边境是不可能的事情。
其他国家陆续出现确诊病例
除意大利之外，欧洲国家德国确诊799人；西班牙确诊500人；英国确诊206人；瑞士确诊268人；瑞典确诊161人；挪威确诊147人；荷兰确诊188人；比利时确诊169人；奥地利确诊79人；冰岛确诊50人。
亚洲，除日韩等疫情较严峻国家以外，新加坡确诊138例，治愈90例；泰国确诊50例，治愈31例，死亡1例；马来西亚确诊93例，治愈23例；科威特确诊61例；巴林确诊85例；越南确诊18例；印度确诊34例，治愈3例；伊拉克确诊54例；阿联酋确诊45例；以色列确诊21例；阿曼确诊16例。
大洋洲方面，澳大利亚确诊63例；新西兰确诊5例。
（资料来源：俄罗斯卫星通讯社、俄罗斯消息电视台、21世纪经济报道、press TV、韩联社、NHK、新华社、央视、中新社、人民日报、中国新闻网等）
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美国一款新冠病毒疫苗临床试验  将由健康志愿者测试
科技日报03-09  12:57
科技日报3月9日消息，目前，全球多种疫苗路线正齐头并进，中国沿着5条技术路线加速疫苗攻关工作。而北京时间3月5日，据美国生物技术公司Moderna官方宣称，美国食品药品监督管理局（FDA）已完成对该公司研制的新型冠状病毒mRNA疫苗——“mRNA-1273”的审查，批准其进入临床试验。
据外媒稍早时间报道，Moderna公司最初预计，mRNA疫苗的研发可能需要三个半月以上，不过，研发组多达100名的科研人员进度非常快，从病毒基因组测序到发布疫苗仅用了42天，Moderna公司首席技术运营和质量官胡安·安德烈斯表示，这是应对全球卫生紧急情况下“创纪录的速度”。
自上个月底，作为上市药商的Moderna宣布其新冠病毒疫苗的消息后，该公司股价一路飙升，消息称投资者对其第一批疫苗感到兴奋。
将由健康志愿者进行药物测试
通常，信使核糖核酸（mRNA）疫苗是在体外合成病毒的相关序列mRNA，再将mRNA传递到人体细胞内形成免疫记忆。据Moderna公司表示，“mRNA-1273”疫苗即是抗新型冠状病毒的mRNA疫苗，可针对病毒的刺突蛋白发挥作用。而刺突蛋白，正是病毒感染宿主细胞的关键所在。
2月24日，“mRNA-1273”的第一批人体疫苗，已被运送至位于马里兰州的美国国立卫生研究院（NIH），由NIH接收，用于第一阶段临床试验。
在FDA批准“mRNA-1273”疫苗进入临床试验后，Moderna公司开始招募45名健康志愿者进行药物测试，具体结果或将于7月或8月宣布。
是否进行动物实验尚不清楚
此次，美国从基因测序到FDA批准疫苗临床试验进展如此之快，令人咂舌。那么在FDA批准临床试验之前，Moderna公司有进行动物实验吗？
科技日报记者为此采访了中国康希诺生物股份公司董事长宇学峰博士，康希诺生物在世界范围内提供预防传染病和感染病的解决方案，并专业从事高质量人用疫苗研发。
宇学峰博士表示，从目前掌握的资料来看还不清楚。按照疫苗研发的常规，动物实验是必需的环节，一般是要建立动物模型，检验候选疫苗的免疫原性和对动物的保护性，在临床试验前，动物的安全性毒理实验也是必需的。鉴于报道说临床试验在4月底前进行，目前动物实验是否在进行中尚不了解。
疫苗研发大投入不能“算小账”
虽然已经进入临床试验阶段，但距离疫苗正式上市，尚需一段时间，如果届时疫情已结束，研发疫苗所花费的所有金钱和时间会不会“打水漂”？
宇学峰博士认为，存在这种可能性，但是现在不是算小经济账的时候。从疫情暴发到现在，人民的健康和生活面临重大威胁，国民经济发展受到极大影响，疫苗是保障公共卫生和健康的利器，投入疫苗研发的花费，对保障人民健康和生命安全，恢复经济发展这笔大经济账来说是一笔极为合算的投资。此外，还要看国家怎样制定公共卫生的应急储备策略。大多数发达国家有长期战略储备计划，对多种疫苗定期储备，以防可能引起的公共卫生危机。对新冠这种传染性强、传播快，可能的传播途径多样的病毒，也应该纳入我国应急储备疫苗的清单，这样既让研发的花费不浪费，也让研发机构有动力研发新疫苗，以备不时之需。
而对于是否有可能在此基础上，出现针对冠状病毒的广谱疫苗，宇学峰博士认为，冠状病毒是个大家族，包括新型冠状病毒在内的几种能感染人类，但我们的了解还很少，现在讨论广谱冠状病毒疫苗，似乎还不成熟。
中国5条技术路线稳步推进
另据《福布斯》杂志在线版近日消息称，目前美国在研发新冠病毒疫苗的机构，除了Moderna公司，还有强生公司以及Inovio公司。
其中，强生公司正在重新采用一种曾在其埃博拉和寨卡疫苗上获得成功的新技术，等待疫苗上市时间为8—12个月；而Inovio刚从流行病防制创新联盟获得了900万美元的拨款用于开发新冠病毒疫苗，预计在7个月之内进行疫苗人体试验。
值得注意的是，新冠疫情暴发之后，中国科学家快速确定了新冠病毒的全基因组序列，并于1月11日与世界卫生组织分享这一信息，帮助了全球科研机构研发药物。Moderna公司和NIH下属国家过敏和传染病研究所（NIAID），正是第一时间分析了该病毒基因组序列，找到了他们认为最有可能在疫苗中产生预期免疫反应的部分。
在3月6日召开的新闻发布会上，中国国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟表示，中国现在沿着5条技术路线推进疫苗攻关工作，包括灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、核酸疫苗。综合起来讲，目前5条技术路线都在稳步推进。

全球疫情加剧、国际油价崩盘，过百亿北向资金流出避险新浪财经
发布时间：03-0912:33新浪财经官方帐号来源：21世纪经济报道
对于国际油价的“崩盘”，港股市场表现明显更为激烈，恒生能源业指数跌幅超过10%。
至发稿前，中海油、中石油港股分别重挫16.29%和8.31%，跌幅远远高于A股跌幅。
理论上成本降低的炼化，以及股价反应滞后的油服行业，当日也表现出了同等幅度的下跌。
受此影响，当日北向资金再次大举流出。
3月9日时11时，北向资金流出金额再创节后新高，流入金额突破100亿元。
这一幅度已经超越了2月24日87.05亿元的纪录，彼时海外市场曾经受疫情的迅速蔓延，避险情绪骤增。
如今在油价暴跌，以及海外疫情的双重打击下，国际市场避险情绪再次显著升温。
亚洲股市开盘低开低走，日经225指数失守20000点大关，盘初最大跌超4.6%；韩国综合指数开盘跌破2000点关口，低开超3%。
与之相伴的是，海外疫情确诊数量仍然在不断攀升。
央视新闻报道，当地时间3月8日，秘鲁卫生部通过新闻发布会通报，新增1例新冠肺炎患者，该患者是之前首批确诊的患者的家属。截至当地时间3月8日20时，秘鲁确诊的新冠肺炎患者已达7例。
伊拉克卫生部8日发表声明说，伊拉克较前一日新增六例新冠肺炎确诊病例，报告两例死亡病例。截至当日，该国已累计确诊60例，其中六例死亡。
在海外确诊人数继续增长，疫情“拐点”还未确定的背景下，资本市场对整体经济增长的担忧也将萦绕不去。

钟南山：已开发快速检测试纸、恒温扩增芯片两个新方法；北京中小微企业2至6月“三险”缴费全部免征；科学家已亲试第一针新冠疫苗...
和讯名家03-09  08:26

骑士cavalier评论称，画中人有自私、无奈的一面，另一面折射出许多…早安，艾瑞巴蒂（手动问好），一起来看今天的早报：
黑马高调早报第1569期
文|静静
疫情动态
1.钟南山院士：已开发快速检测试纸、恒温扩增芯片两个新方法，助力新冠病例的诊断和鉴别

复旦大学附属华山医院旗下的“华山感染”携手《医道》、《医界》举办的首届新冠肺炎多学科线上论坛“走出至暗时刻”于3月7日落幕。
钟南山院士在本次论坛上独家发布了其最新的研究成果。经过针对72000个病例的研究，钟南山院士及其团队开发出针对COVID-19感染对快速免疫球蛋白M（IgM）检测试纸。钟南山院士介绍，这一检测方法是通过测流式免疫层析法实现。患者感染7天后或是出现症状3到4天后，即可检出IgM，这可以是对核酸检测的一个补充。“明确的诊断对排查疑似病例非常重要”。
钟南山院士还表示，目前已经开发一种新的方法叫做恒温扩增芯片，这是一种特殊的方法，可以实现同步对多个患者进行检测，并对新冠病毒和A、B型流感，以及现存的其他病毒进行区分。钟南山院士指出，新冠肺炎“与流感的鉴别也很重要”。
2.北京中小微企业2月至6月社保免征单位缴费部分
3月8日，北京市人力资源和社会保障局、市财政局、市税务局联合发布《关于做好北京市阶段性减免企业社会保险费工作的通知》，明确自今年2月起，本市阶段性减免企业基本养老保险、失业保险和工伤保险（以下简称三项社会保险）单位缴费部分。这一政策将惠及全部参保单位（不包括机关事业单位），预计全年将减负500多亿元。市社保中心同时印发了《关于阶段性减免三项社会保险费和办理缓缴有关事项的通知》，明确了办理流程。（北京日报）
3.广州专项金融服务措施助文旅企业复工复产
日前，记者从广州市文化广电旅游局了解到，广州市印发《关于支持文化旅游企业复工复产专项金融服务的措施》，以8项具体措施、50亿元专项信贷资金帮助广州市文旅企业平稳渡难关。该措施具体措施包括专项信贷资金保障；专享展期续贷政策；进一步“减费让利”，加快贷款流程；为重点企业通过“一企一策”制定信贷方案；提供专属信贷融资产品等等。（新华社）
4.湖北首批“绿码”发放，全省通用可申请车辆通行证
近日，经过层层审核，湖北省首批作为境内返岗通行证明的“绿码”已通过“鄂汇办”“支付宝”发放。宜昌市安琪酵母公司员工唐德松获得首张“绿码”，凭借“绿码”，唐德松可从五峰土家族自治县返回宜昌城区工作。据悉，“绿码”在湖北各地通用、互认，并将逐步向省内开放，低风险区域将更早领到“绿码”。（新华社）
5.国务院安委办、应急管理部要求开展全国房屋安全风险排查
国务院安委会办公室、应急管理部要求各地和有关部门组织开展全国房屋安全风险排查，特别是对疫情隔离点、集中观察点等场所的房屋进行逐一排查；向全国应急管理部门和消防救援队伍发出紧急通知，要求强化疫情防控和复工复产期间安全监管服务，会同有关部门深入排查整治各类隐患，切实保障人民群众生命安全。（人民网）
6.中央企业加快熔喷布产能布局
8日从国资委了解到，面对口罩核心材料熔喷布需求井喷，国务院国资委指导推动相关中央企业加快生产线建设、尽快投产达产，扩大熔喷布市场供给，为疫情防控提供保障。
国内新闻
7.富士康河南各厂区到岗总人数已达18万，复工复产率超过80%
据富士康郑州科技园官微3月8日发布，自2月10日获批复工复产后，富士康郑州园区目前复产率已超过80%，生产秩序已基本恢复正常。截至3月6日，富士康河南各厂区到岗总人数规模已达18万，复工复产率超过80%。目前，公司多数供应商复工复产率也达到80%以上，可以满足对郑州园区的正常供货。（中证网）
8.携程CEO孙洁：上亿人次退订，旅游业已恢复10%以上

携程CEO孙洁表示，疫情爆发后电话呼入量增长一二十倍，上亿人次退订，携程第一时间退款，垫资超10亿量级。她称目前行业已恢复10%以上。（

钟南山估计全球疫情至少延续到6月份，所在团队有研发新进展北晚新视觉网
发布时间：03-0916:27北京晚报官网官方帐号日前，钟南山院士在参加广东省疫情防控专家座谈会上表示，全球疫情的发展估计将至少延续至6月份，新冠病毒防控的重点将从输出转为输入。此外，广东国际交往较多，所以要加强边境检测的措施。
新华社资料图
延伸阅读：
钟南山院士团队这项研发，取得阶段性进展！
近日，由钟南山院士团队与沈阳自动化研究所联合发起的新型智能化咽拭子采样机器人系统研发完成，并在首期临床试验中实现对受试者的有效采样且采样力度均匀，取得阶段性进展。
根据《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第七版）》，新冠肺炎确诊需要2次核酸阳性检测结果，患者康复出院则需要3次核酸阴性检测结果，期间还需要多次例行的生物样本检测。
目前，核酸检查是新冠病毒感染的主要检测手段，而咽拭子是目前诊断新冠病毒感染最主要的采样方法。
咽拭子操作过程中医务人员须与患者近距离接触，具有较高交叉感染的风险；且采集咽拭子过程因医务人员水平差异、心理状态变化、操作规范不规范等导致拭子质量容易出现假阴性，影响对病情的判断。
为了解决新冠病毒患者生物样本采集交叉感染的问题、保证采样质量，钟南山院士团队与中科院沈阳自动化研究所联合提出了智能化机器人咽拭子采样的解决方案。自除夕后开始，由李时悦教授牵头，广州医科大学附属第一医院广州呼吸健康研究院联合沈阳自动化所刘浩教授团队、沈阳术驰医疗科技有限公司合作紧急研发咽拭子采样机器人。
从初期的机器人图纸的构建以及机器人定型组件制造、系统构建、初步组装等，到中期通过广州医科大学附属第一医院中心科研伦理审查，后期组装并投入项目第一阶段测试的顺利完成，标志着新型智能化咽拭子采样机器人系统终于联合研发完成。
新型智能化咽拭子采样机器人系统由蛇形机械臂、双目内窥镜、无线传输设备和人机交互终端构成。机器人以远程人机协作的方式，可以轻柔、快速地完成咽部组织采样任务。
该机器人系统于2月28日于广州医科大学附属第一医院正式应用于受试者的检测，至今已开展首期20例受试者的临床试验，采集样本80份。细胞学检测结果显示，机器人咽拭子采样可以达到较高的质量，一次成功率大于95%，能够实现有效采样且采样力度均匀，受试者咽部均无红肿、出血等不良反应。
该项研究聚焦于与人体组织直接接触的操作型机器人，有利于避免医务人员感染、提升生物样本采集的规范性、保证标本质量。
3月8日，团队首次为确证阳性病人进行机器人咽拭子采样试验。
最新数据：31省区市累计新冠肺炎80735例，武汉新增36例新冠肺炎
3月8日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例40例，新增死亡病例22例（湖北21例，广东1例），新增疑似病例60例。
当日新增治愈出院病例1535例，解除医学观察的密切接触者3802人，重症病例减少153例。
截至3月8日24时，据31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告，现有确诊病例19016例（其中重症病例5111例），累计治愈出院病例58600例，累计死亡病例3119例，累计报告确诊病例80735例，现有疑似病例421例。累计追踪到密切接触者674760人，尚在医学观察的密切接触者20146人。
湖北新增确诊病例36例（武汉36例），新增治愈出院病例1422例（武汉1163例），新增死亡病例21例（武汉18例），现有确诊病例18303例（武汉16627例），其中重症病例4991例（武汉4735例）。累计治愈出院病例46433例（武汉30933例），累计死亡病例3007例（武汉2388例），累计确诊病例67743例（武汉49948例）。新增疑似病例28例（武汉28例），现有疑似病例277例（武汉253例）。
3月8日0—24时，新增报告境外输入确诊病例4例（甘肃4例）。截至3月8日24时，累计报告境外输入确诊病例67例。
累计收到港澳台地区通报确诊病例169例：香港特别行政区114例（出院59例，死亡3例），澳门特别行政区10例（出院10例），台湾地区45例(出院15例，死亡1例)。

多条路线齐头并进  美一款疫苗进入临床试验
科技日报03-09  03:32

图片来源：《福布斯》网站
目前，全球多种疫苗路线正齐头并进，中国沿着5条技术路线加速疫苗攻关工作。而北京时间3月5日，据美国生物技术公司Moderna官方宣称，美国食品药品监督管理局（FDA）已完成对该公司研制的新型冠状病毒mRNA疫苗——“mRNA-1273”的审查，批准其进入临床试验。
据外媒稍早时间报道，Moderna公司最初预计，mRNA疫苗的研发可能需要三个半月以上，不过，研发组多达100名的科研人员进度非常快，从病毒基因组测序到发布疫苗仅用了42天，Moderna公司首席技术运营和质量官胡安·安德烈斯表示，这是应对全球卫生紧急情况下“创纪录的速度”。
自上个月底，作为上市药商的Moderna宣布其新冠病毒疫苗的消息后，该公司股价一路飙升，消息称投资者对其第一批疫苗感到兴奋。
将由健康志愿者进行药物测试
通常，信使核糖核酸（mRNA）疫苗是在体外合成病毒的相关序列mRNA，再将mRNA传递到人体细胞内形成免疫记忆。据Moderna公司表示，“mRNA-1273”疫苗即是抗新型冠状病毒的mRNA疫苗，可针对病毒的刺突蛋白发挥作用。而刺突蛋白，正是病毒感染宿主细胞的关键所在。
2月24日，“mRNA-1273”的第一批人体疫苗，已被运送至位于马里兰州的美国国立卫生研究院（NIH），由NIH接收，用于第一阶段临床试验。
在FDA批准“mRNA-1273”疫苗进入临床试验后，Moderna公司开始招募45名健康志愿者进行药物测试，具体结果或将于7月或8月宣布。
是否进行动物实验尚不清楚
此次，美国从基因测序到FDA批准疫苗临床试验进展如此之快，令人咂舌。那么在FDA批准临床试验之前，Moderna公司有进行动物实验吗？
科技日报记者为此采访了中国康希诺生物股份公司董事长宇学峰博士，康希诺生物在世界范围内提供预防传染病和感染病的解决方案，并专业从事高质量人用疫苗研发。
宇学峰博士表示，从目前掌握的资料来看还不清楚。按照疫苗研发的常规，动物实验是必需的环节，一般是要建立动物模型，检验候选疫苗的免疫原性和对动物的保护性，在临床试验前，动物的安全性毒理实验也是必需的。鉴于报道说临床试验在4月底前进行，目前动物实验是否在进行中尚不了解。
疫苗研发大投入不能“算小账”
虽然已经进入临床试验阶段，但距离疫苗正式上市，尚需一段时间，如果届时疫情已结束，研发疫苗所花费的所有金钱和时间会不会“打水漂”？
宇学峰博士认为，存在这种可能性，但是现在不是算小经济账的时候。从疫情暴发到现在，人民的健康和生活面临重大威胁，国民经济发展受到极大影响，疫苗是保障公共卫生和健康的利器，投入疫苗研发的花费，对保障人民健康和生命安全，恢复经济发展这笔大经济账来说是一笔极为合算的投资。此外，还要看国家怎样制定公共卫生的应急储备策略。大多数发达国家有长期战略储备计划，对多种疫苗定期储备，以防可能引起的公共卫生危机。对新冠这种传染性强、传播快，可能的传播途径多样的病毒，也应该纳入我国应急储备疫苗的清单，这样既让研发的花费不浪费，也让研发机构有动力研发新疫苗，以备不时之需。
而对于是否有可能在此基础上，出现针对冠状病毒的广谱疫苗，宇学峰博士认为，冠状病毒是个大家族，包括新型冠状病毒在内的几种能感染人类，但我们的了解还很少，现在讨论广谱冠状病毒疫苗，似乎还不成熟。
中国5条技术路线稳步推进
另据《福布斯》杂志在线版近日消息称，目前美国在研发新冠病毒疫苗的机构，除了Moderna公司，还有强生公司以及Inovio公司。
其中，强生公司正在重新采用一种曾在其埃博拉和寨卡疫苗上获得成功的新技术，等待疫苗上市时间为8—12个月；而Inovio刚从流行病防制创新联盟获得了900万美元的拨款用于开发新冠病毒疫苗，预计在7个月之内进行疫苗人体试验。
值得注意的是，新冠疫情暴发之后，中国科学家快速确定了新冠病毒的全基因组序列，并于1月11日与世界卫生组织分享这一信息，帮助了全球科研机构研发药物。Moderna公司和NIH下属国家过敏和传染病研究所（NIAID），正是第一时间分析了该病毒基因组序列，找到了他们认为最有可能在疫苗中产生预期免疫反应的部分。
在3月6日召开的新闻发布会上，中国国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟表示，中国现在沿着5条技术路线推进疫苗攻关工作，包括灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、核酸疫苗。综合起来讲，目前5条技术路线都在稳步推进。

韩国15家药企着手研制新冠病毒肺炎疫苗和药物制剂
证券时报网03-09  14:59
证券时报e公司讯，3月9日，据韩联社报道，韩国制药生物协会表示，韩国国内有15家生物制药企业已开始或正准备研制新冠病毒肺炎（COVID-19）疫苗和药物制剂，但预计完成研发和临床试验至少需要数月甚至数年。  (澎湃新闻)