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宾夕法尼亚州普利茅斯会议2020年3月4日 /美通社/ -- Inovio Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:INO)今天宣布，该公司正在加速开发针对新型冠状病毒肺炎（COVID-19，简称“新冠肺炎”）的DNA疫苗INO-4800。新冠肺炎是一种呼吸道传染病，被世界卫生组织(WHO)列为最高级别“国际关注的突发公共卫生事件”。据WHO称，全球报告确诊病例约8.9万例，死亡人数超3000人。
Inovio总裁兼首席执行官J. Joseph Kim博士3月2日在白宫举行的美国新冠肺炎疫情特别工作组会议上分享了加速开发时间表。Kim博士表示：“Inovio是冠状病毒疫苗研发的领导者，也是唯一一家拥有中东呼吸综合征(MERS)相关冠状病毒二期疫苗的公司。利用我们的现代化DNA药物平台，我们在导致新冠肺炎的新型冠状病毒基因序列公布后3小时内设计了我们的DNA疫苗INO-4800。”
Kim博士接着说道：“我们立即开始临床前测试和小规模生产，并且已经与我们的公共和私人合作伙伴分享可靠的临床前数据。我们计划4月在美国开始人体临床试验，之后不久在疫情最为严重的中国和韩国开始试验。利用现有资源和产能，我们计划在年底交付100万剂疫苗。但是，我们将需要更多资源来扩大规模，从而生产足够多的疫苗，帮助保护美国人免受新冠肺炎的侵害，并且在全球抗疫行动中发挥带头作用。”
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宾夕法尼亚州普利茅斯会议2020年1月30日 /美通社/ -- Inovio Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:INO)今天宣布，该公司将与北京艾棣维欣生物技术有限公司(Beijing Advaccine Biotechnology Co)携手加快在中国开发INO-4800。INO-4800是Inovio针对最近出现的冠状病毒株(2019-nCoV)的疫苗。Inovio最近宣布，流行病防范创新联盟(CEPI)已经向Inovio提供高达900万美元的资助，以此支持Inovio在美国通过INO-4800一期人体试验，以此评估疫苗的安全性和免疫原性。Inovio计划尽快开发针对新冠状病毒的INO-4800疫苗，并且已经开始临床前测试和准备，以便为临床产品生产做准备。此次合作旨在利用艾棣维欣的技术在中国进行一期试验，配合Inovio在美国的临床开发工作。Inovio和艾棣维欣还将携手筹集更多资金，并进一步与中国大型疫苗企业合作，提高未来测试INO-4800的速度。Inovio总裁兼首席执行官J. Joseph Kim博士表示：“我们与北京艾棣维欣生物技术有限公司，及其创始人、知名学府复旦大学荣誉教授、中国知名的DNA疫苗专家王宾合作，将以快的速度在中国开发针对新冠状病毒的INO-4800疫苗，这离不开该公司的专业技术，与监管部门沟通的经验，以及临床试验管理经验。此次合作能够让我们的疫苗快速进入中国，用到急需的地区。我们的共同目标是充分利用公司在开发应对新型传染病的疫苗方面的专业技术，并希望尽快获得监管部门对INO-4800的审批。”Inovio参与这项开发工作是基于其DNA药物平台快速开发针对新型流行病毒的疫苗的能力、久经考验的疫苗开发能力，以及快速生成应对先前流行病威胁的有效对策的丰富经验。Inovio是首家将针对相关冠状病毒MERS-CoV的疫苗(INO-4700)用于人体试验的公司之一。Inovio目前准备在中东地区启动INO-4700的二期疫苗试验，大多数MERS病毒爆发都发生在中东。这些工作得到了CEPI的资助与支持。在最近发表于《柳叶刀传染病》的一篇论文中，Inovio对MERS-CoV疫苗INO-4700的一期研究证明，该疫苗具有良好的耐受性，在大约95%的受试者中诱导出了高水平的抗体反应，同时在近90%的受试者中产生了广泛的T细胞应答。在给药后60周内，对INO-4700产生了持久的抗体反应。Inovio此次开发冠状病毒疫苗的合作者包括威斯达研究所(Wistar Institute)以及GeneOne Life Science (KSE: 011000)全资子公司VGXI。Inovio Pharmaceuticals, Inc.简介Inovio是一家生物技术公司，专注于迅速将精准设计的DNA药物推向市场，用于治疗、护理和/或预防HPV（人乳头瘤病毒）、癌症和传染疾病。Inovio是一家在临床上证明DNA药物可以通过专有的智能设备直接进入体内细胞，从而安全地产生强大的免疫反应，摧毁和清除导致70%宫颈癌、90%肛门癌和69%外阴癌的高危HPV 16和18的公司。除了HPV外，Inovio经过优化的质粒设计和递送技术已被证明能够持续激活针对靶向癌症和病原体的稳健且功能完全的T细胞和抗体反应。Inovio先进的临床项目VGX-3100处于治疗HPV相关宫颈癌前病变的三期开发阶段。同时正在开发的还有针对HPV相关癌症和胶质母细胞瘤的二期免疫肿瘤学计划，以及寨卡病毒、中东呼吸综合征(MERS)、拉沙热和艾滋病毒(HIV)的外部资助平台开发计划。合作伙伴及合作者包括：北京东方略生物医药科技股份有限公司、阿斯利康(AstraZeneca)、比尔及梅琳达-盖茨基金会、流行病防范创新联盟、美国国防高级研究计划局(Defense Advanced Research Projects Agency)、GeneOne Life Science、艾滋病疫苗试验网络(IV Vaccines Trial Network)、Medical CBRN Defense Consortium (MCDC)、美国国家癌症研究所、美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)、美国国家过敏症和传染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)、再生元(Regeneron)、罗氏/基因泰克(Roche/Genentech)、宾夕法尼亚大学(University of Pennsylvania)、美国华尔特-里德陆军研究院(Walter Reed Army Institute of Research)和威斯达研究所。详情请访问：www.inovio.com。本新闻稿含有与该公司业务相关的某些前瞻性陈述，其中包括该公司开发DNA药物的计划、对研发计划的预期和商业化活动，包括计划启动和展开临床试验、这些试验数据的可用性和时间安排，以及该公司的商业化战略与策略。由于诸多因素的存在，实际事件或结果可能与文中所述的预期不同，包括临床前研究、临床试验、产品开发计划、商业化活动和成果本身存在的不确定性；为证明电穿孔技术可安全有效地用作递送机制或开发可行的DNA疫苗，持续进行研究所需资金的可用性；该公司能否支持SynCon®主动免疫疗法和疫苗产品研发管线；该公司合作者在公司所授权产品的开发和商业化，以及产品销售上能否取得里程碑式成就，从而使该公司能收到未来款项和特许权使用费；该公司资本资源的充足性；替代疗法或者该公司或合作者所侧重的病症疗法的可用性或潜在可用性，包括可能比该公司与合作者希望开发出的任何疗法或治疗方案更有效或更具成本效益的替代方案；涉及产品责任的问题、涉及专利的问题，以及它们或对它们的授权能否有效保护该公司不受使用相关技术的他人的侵害；这些所有权是否可强制实施、正当可靠，或者侵犯或涉嫌侵犯他人的权利，或可以承受无效索赔；以及该公司是否可以为起诉、保护或捍卫这些权利提供所需的资金或其他重要资源；企业支出水平；潜在的企业或其他合作伙伴或合作者对该公司技术的评估；资本市场条件；政府对医疗保健行业的提案的影响；以及该公司截至2018年12月31日的10-K表年度报告、截至2019年9月30日的10-Q表季度报告，以及该公司不时向美国证券交易委员会提交的其他文件中所阐述的其他因素。无法保证该公司研发管线中任何候选产品能够成功开发、生产或商业化，临床试验的最终结果将支持销售产品所需的监管批准，或者文中任何前瞻性信息将被证明是准确的。前瞻性陈述仅代表本新闻稿发布之日的情况，除非法律要求，否则该公司概不承担更新或修订这些陈述的义务。
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新型冠状病毒肺炎在全球传播的速度超出人们想象。截至2月28日，全球共累计确诊83330例，现存43986例，因新冠肺炎疫情死亡的病例已有2858例。世卫组织26日的通报称，在中国以外地区报告的新增病例数首次超过中国。
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欧林生物成立于2009年，是成都高新区一家专注于人用疫苗研发和生产企业。该公司建设有西南地区首家符合新版GMP的疫苗研发中试共享平台，可对外提供小试、中试研发及质检技术服务
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2月26日，记者获悉，成都企业
欧林生物近日宣布，与中国人民解放军陆军军医大学联合启动了基因重组的新冠疫苗研发。
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但是 TM的
300664 的形态最好看
图形最美
可是
我没上车
很郁闷
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000710 300119 300142都不错啊
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