下一个是什么？抗生抄完，口罩炒完，下一个是这个_鲁朗

s320

20-03-10 23:45

0

越说越觉得这个题材漂渺遥远。估计没戏

鲁朗

20-03-10 23:43

0

目前最常见的疫苗制备方法，第一步就是设计毒株，就是广东疾控中心现在做的事情，但确定表达系之后进行动物试验，火速进入临床三期

鲁朗

20-03-10 23:37

0

对于突发流行病言，相应疫苗进入到II、III期临床试验时，疫情可能已经得到相当程度的控制，要获得大量受试者有难度。这也是SARS疫苗上市面临的一大难题。2003年6月24日，世卫组织将中国大陆从疫区中除名。而直到2004年12月，我国自主研发的SARS疫苗I期临床试验才完成。这也就意味着，SARS疫苗要完成最后的III期试验，必须有一个流行季节的过程，也就是非典疫情的再度爆发，而这显然是所有人都不愿意看到的情况。目前，如果SARS再度爆发，疫苗可能在4－5年内面市，如果不再爆发，疫苗则会一直搁置起来，作为应急储备。

鲁朗

20-03-10 23:22

0

III期是为了全面评价疫苗的有效性和安全性，需要为数千到几万例的受试者。

鲁朗

20-03-10 23:11

1

II期主要是进行疫苗剂量的探索研究，以及初步的有效性评价和考察进一步扩大人群后的安全性，一般需要几百到上千位受试者。

鲁朗

20-03-10 22:55

0

I期临床试验出于初步考察人体安全性的目标，一般需要几十至百位受试者。

鲁朗

20-03-10 22:34

0

检测疫苗的安全性和有效性，需要对实验室研发的疫苗进行人体临床试验

鲁朗

20-03-10 22:24

0

最理想的状态，是一旦确定动物评价有效，GMP材料也完成，那么马上就可以启动临床实验了。

挖掘鸡gg

20-03-10 22:14

0

专家说话了，说是研发出疫苗的，都是蹭概念。接下来搞新能源汽车和充电桩

鲁朗

20-03-10 22:06

1

无论是灭活疫苗还是基因工程疫苗，首先都要在实验室验证疫苗的有效性。可以同时进行动物安全性评价，确认抗原可能的毒性