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科兴疫苗一期二期揭盲:具有良好的安全性和免疫原性

20-06-14 09:52 2671次浏览
铁杆老韭菜
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新京报:科兴中维研制的新型冠状病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床研究(0,14程序)盲态审核暨揭盲会近日在京举行。初步结果显示该疫苗具有良好的安全性和免疫原性
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铁杆老韭菜

20-06-14 13:08

0
6月13日新增本土确诊38例,创3月7日以来新高
刘昊然

20-06-14 12:36

0
有这种可能吧
两江新区A

20-06-14 12:18

0
一字?
刘昊然

20-06-14 12:12

0
未名医药
铁杆老韭菜

20-06-14 10:42

0
赛升药业趋势股,正在加速。除了疫苗,该股近期也有多重利好集身。
新手入市被割

20-06-14 10:37

0
赛升药业不看?会炒?
股票龙头帮

20-06-14 10:34

0
疫苗目前还是看:天坛生物
股天乐

20-06-14 10:07

1
@铁杆老韭菜 兄好,已处理,谢谢
铁杆老韭菜

20-06-14 09:59

0
@股天乐  改改题目 

科兴疫苗一期二期揭盲:具有良好的安全性和免疫原性
铁杆老韭菜

20-06-14 09:56

0
2020-06-14 08:26:11
新京报 
记者:张璐 
编辑:樊一婧

科兴中维新冠灭活疫苗一二期临床研究揭盲,具良好安全性

截至目前,I/Ⅱ期临床研究受试者共743人已全部完成接种,现有数据显示疫苗具有良好的安全性免疫原性

新京报快讯(记者 张璐)记者今天获悉,科兴控股生物技术有限公司旗下北京科兴中维生物技术有限公司(科兴中维) 研制的新型冠状病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床研究(0,14程序)盲态审核暨揭盲会近日在京举行。初步结果显示该疫苗具有良好的安全性和免疫原性。

这项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ/Ⅱ期临床研究负责机构为江苏省疾病预防控制中心(江苏省公共卫生研究院),研究的目的是评价不同剂量的新型冠状病毒灭活疫苗按照0,14程序或0,28程序接种健康受试者的安全性、耐受性和免疫原性,确定疫苗的免疫程序和免疫剂量。截至目前,I/Ⅱ期临床研究受试者共743人已全部完成接种,现有数据显示疫苗具有良好的安全性与免疫原性。

此次揭盲的0,14程序Ⅰ/Ⅱ期安全性数据显示,疫苗不良反应以1级为主,主要表现为接种部位轻度疼痛,个别受试者出现乏力及低热等,无严重不良反应报告。Ⅱ期临床研究0,14天程序免疫原性结果显示,全程免疫14天后中和抗体阳转率均超过90%,表明疫苗具有良好的免疫原性。相关研究结果将尽快以学术论文形式与全球分享。

上述结果支持科兴中维的新冠疫苗开展III期临床研究。公司计划于近日向国家药品监督管理局提交Ⅱ期临床研究报告和Ⅲ期临床研究方案,争取尽快启动Ⅲ期临床研究和疫苗应用。

科兴中维于2020年1月28日启动新型冠状病毒疫苗研制项目,联合浙江省疾控中心、中国医学科学院医学实验动物研究所、中国疾控中心等单位推进疫苗研制工作,于2020年4月13日获批临床,并随后于4月16日在江苏启动成人组(18至59岁)Ⅰ/Ⅱ期临床研究。

新京报记者 张璐
编辑 樊一婧 校对 何燕
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