HIV,是导致艾滋病的元凶,从20世纪80年代首次被发现以来的几十年,全球现存约3700万HIV感染者。在研究如何治愈的道路上,科研人员从未停止脚步,但是迎来的一直都是挫折和失败,偶然的治愈案例也难以复制。现在联用抗逆转录病毒药物虽然可以抑制疾病的进展和增殖,但依旧不能完全根除病毒库。
但是,病毒库无法被消灭的魔咒,在2019年7月,第一次被成功解除,天普大学和内布拉斯加大学医学中心的30多名研究人员成功地从实验室老鼠的DNA中根除了HIV-DNA病毒库。
这意味人类多年以来在攻克艾滋病的道路上,终于迈出了一小步。
此次试验的主要参与者,内布拉斯大学的 Howard Gendelman 在试验声明中表示,在利用基因编辑的同时,他们制作的DTG、拉米夫定(3TC)和阿巴卡韦(ABC)的前体药物的缓释纳米晶体也具有重大意义,这种药物若用于人体,很可能实现每两个月使用一次药物,而不是像今天这样每日使用。而且在进行这个方案时,抗病毒治疗是必须的,如果不进行抗病毒治疗,
CRIS PR对病毒库的破坏速度远远达不到病毒库的扩张速度。如果能减少给CRISPR留下的病毒库数量,CRISPR成功治愈的可能性就会增加。
早发现早治疗或成未来治愈的关键。
Gendelman在接受CNN采访时表示,他们研究小组花了数年时间才确定他们已经清除了HIV病毒,他们检查了老鼠组织的每一个角落。他说,他们的研究只是第一步,要想找到治愈人的方法还有很长的路要走。
人类比老鼠大得多,如果在人类身上进行该项试验,科研人员们将不得不面对并处理更多的HIV-DNA病毒库。而且该方法的安全性和有效性仍待提高,他们将谨慎且积极地继续进行动物试验,以期望该方案在灵长类生物身上有效。
Gendelman在接受CNN采访的最后说到:
“We’re landing on the moon, It doesn’t meanyou made it to Mars yet.”(“我们在月球上留下了第一个脚印,不等于我们现在就能触及火星。”)
但是,第一步,至少已经迈出。