信达生物：会是下一个礼来吗？ 从去年年末开始，很长一段时间，提起信达生物，人们大概就会不由自主地想起它作为一颗
生物医药新星，打破了『国内生物医药领域D轮融资记录』，“不差钱”，加上与跨国巨头强强联手，信达生物还能创造下一个什么样的奇迹？
成立于2011年8月的信达生物制药（苏州）有限公司，致力于做国内最好、国际一流的高端生物药制药公司，开发、生产中国
老百姓用得起的高端生物药。
注册资本：5246.475万美元
企业地址：苏州工业园区东平街168号
公司类型：有限责任公司（台港澳与境内合资）
信达生物生产基地预计总投资27亿元，建筑面积9.3万平方米，包括2条1000L（已建成）、4条2000L（建设中，符合CFDA、FDA和EMA的GMP标准）和4条15000L产业化生产线，其中2条1000升生产线已于2016年9月通过了合作方国际制药集团（礼来）的GMP审计，这是中国第一条符合美国FDA GMP标准的生物药生产线。预计到2025年，信达的生产规模将达到6万升左右，即年产量约1600公斤，产值 280 亿元左右。
目前信达生物在研的 12 个新药 品种，涉及肿瘤、眼底病、自身免疫疾病、心血管病四大领域，除IBI301、IBI303、IBI305三个产品为生物类似物之外，其余 9 个产品均为信达原创。
一个领军人物，用短短五年时间就带出了一支顶尖团队。信达生物公司已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队，目前信达380人的员工队伍中，研发人员300多人，博士、硕士人数占总人数1/3以上，其中海外归国专家40位。俞德超、阙红2人为中央“千人计划“国家特聘专家，团队核心成员曾在
安进（Amgen）、基因泰克（Genentech）、施贵宝（BMS）、
默克（Merck）、
雅培（Abbott）和罗氏（Roche）等国际顶级药企工作多年，拥有丰富的高端生物药开发经验，曾领导和参与开发上市安柯瑞（Oncorine）、康柏西普（Conbercept）、阿达木单抗 （Humira）、阿巴西普（Orencia）、伊匹木单抗（Yervoy）等多个生物新药。
一、合作信息
▍2013年4月
信达与AragenBioscience,Inc.合作，AragenBioscience,Inc.开发稳定的CHO细胞系并评估不同抗体和蛋白药物的CQA。
▍2013年8月
信达与美国著名的抗体公司Adimab合作，Adimab针对信达生物选定的靶点筛选到合适的单抗分子，信达负责这些单抗分子的开发上市工作。
▍2015年10月12日
信达生物与礼来达成三个肿瘤免疫治疗 双特异性抗体药物的全球开发合作协议，里程碑付款总金额超过10亿美元。此次合作涉及三个目前最有前景的新型双特异性肿瘤免疫治疗抗体，三个抗体均使用来自于信达生物自主研发的PD-1单抗。根据合作协议，信达生物和礼来将合作开发、生产和销售以上新药，其中信达生物将合作主导中国市场的开发、生产和销售，礼来将合作主导国外市场的开发、生产和销售。到目前为止，信达已陆续完成了数个里程碑节点，并拿到了礼来7000万美元的里程碑款。
▍2015年3月和10月
第二次与美国礼来制药达成产品开发战略合作，达成三个肿瘤免疫治疗双特异性抗体药物的全球开发合作协议，获得首付及潜在里程碑款等33亿美元，创造了多个“中国第一”，这不但是第一次由中国人发明的生物药的海外市场转让给世界500强制药企业，而且是第一次让中国造的创新药卖出了国际价。
▍2016年6月
信达生物与Epimab（上海岸迈生物制药公司）宣布合作开发双特异性抗体：信达获得授权使用Epimab的双特异性抗体技术平台FIT-lg，开发多个双特异性抗体药物，作为回报，Epimab最高可获得1.2亿美元的里程碑付款。
▍2016年6月
信达生物宣布与美国Adimab就双特异性抗体开发扩大战略合作伙伴关系。未来3年里，Adimab将利用其专有的、基于酵母开发平台来生产免疫球蛋白和信达生物筛选的多种靶点的双特异性抗体产品，且信达生物保留这些治疗产品在全球商业化的权利。
二、融资信息
据悉，信达生物成立于2011年8月，由发明了2个国产创新生物药（康柏西普和
安科瑞）的俞德超博士创办，截止到目前，公司已经港股上市（同股不同权）
绍兴人
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