梦 想 家

。公司本次拟向挂牌意向受让方天津中晶建筑材料有限公司出售新中泰公司 100%股权.
公司股票自 2017年 10 月 18 日开市起继续停牌，公司将在取得深圳证券交易所审核结果且公司予以回复后，及时申请公司股票复牌，继续停牌时间原则上不超过 10 个交易日。

终于干正事了

潘的世界我们永远不懂

翻了翻球友的言论，感觉对未名医药的看法基本上走了两个极端，要么完全相信潘爱华能解决中国人的吃药问题，心心念念的是安徽未名和江苏未名的注入；要么彻底把潘等同于骗子，相信其中的不少人也曾经当过潘爱华的粉丝，对未名也有过丰满的理想，只不过被骨感的现实给玩残了。

对这只股票我还是有感情的，毕竟曾在它身上赚过大钱。万昌重组时我是极为看好未名的，时过境迁，有些与早先不同的心得，愿意跟球友们做个交流。先强调一下，最近买了一些，免得有些情绪激动的骂都骂不到点上。实际上我认为对未名两种极端的看法都有一定的道理，因为我自己到现在也无法下定论,潘爱华究竟是未来生物医药行业的马云、还是另一个空手套浪的牟其中。

先说说“牟其中”的一面。长期关注未名的朋友也许会注意到，未名集团的官网改版了。这本来是小事一桩，但改版的同时，潘爱华曾经的某些豪言也就在不经意间轻轻抹掉了。潘酷爱使用某些固定词句，比如什么“百千万亿工程”、“1361工程”诸如此类的,那么几年过去,那些”工程”究竟如何?

看看””五个全球最大”的生物医药基地,厦门恩经复是未名医药目前最核心的资产,盈利状况不错，吹吹牛也未尝不可,但要吹成”全球最大”,你让占有率始终保持第一的舒泰神情何以堪。江苏未名，借壳前为了让业绩好看给剥离出去了，曾经在网站上宣称到2017年利润要达到X个亿，如今2018年快到了，江苏未名的利润没听说，网站却已经消失了，先不说它搞的胰岛素有多低端，现在是连低端都弄不出来，仅仅靠卖原料药度日。天津未名，当初也是因为产品过于单一，为了能顺利过会收购来的资产，到手三年多了，这个“全球最大”也不过区区几千万的销售额。重磅的安徽未名，潘董事长表示到2020年要成为世界生物医药的热点，多么激动人心的远景啊！等等，热点是个什么鬼，说好的千亿市值去哪儿了？说到市值，最搞笑的是某些散户居然真的拿一万亿除以股本，就得到未名医药能涨到x百元的结论，难道不知道世界上还有大比例低价增发这回事吗。继续说安徽未名，当初忽悠合肥政府的十大抗体药，真正上生产线了，还剩下几大？nothing,除了阿达木，现在搞的四大抗体药还都是后来花重金从张江生物那里买的。客观的说，原先的十大抗体药里不少还是畅销药品，虽说什么利润几百个亿是胡扯，好好经营的话，稳定盈利还是能做到的，但计划不如变化快，合肥上船了，潘也变脸了。从中也能看出潘的路数，所谓新药高速公路无非是搞仿制和加大杠杆收购，这也算是条捷径，只要资金链不断。问题是你先前忽悠得合肥掏几十亿给你盖房子，到现在半汤还是门可罗雀，怎么向对方交差，这么多的投入不是办几场论坛、设几个工作站就能对付过去的。

这阵子未名在忙着海外并购，科兴的情况大家心里都有数了，我好奇的是另外一家。涉及私有化的海外上市医药企业不过九家，有几个已经在进行私有化了，剩下的跟45亿金额比对，好的体量太大根本吃不下，差的体量太小根本不值几个钱，只有一家勉强对得上号，名字不提了，有兴趣的自己研究一下，要真是这家，溢价就高得太离谱了。但愿我猜错了。

本来还可以继续扒皮，写到这里估计有些人已经觉得扎心了，那就变向，说说好的一面吧。未名医药毕竟不是纯概念，还是有安全垫的，原万昌的资产盈利比较稳定，每年大体上一个亿左右，主产品恩经复也还有提升空间，只是这个安全垫不太牢靠，万一政策有变化，仅凭恩经复一条腿走路的未名医药难免业绩大幅滑落，好在现在还没有迹象表明鼠神经这块会出什么麻烦。虽然潘可能是个大忽悠，不过能忽悠得合肥当地投入重金，这也是大本事，按双方谈的条件，合肥垫资先行启动，那些厂房未名将来是要花钱买回来的，即使潘想一走了之（就像当初在广东那样），合肥方面也得逼着他做下去，所谓骑虎难下。不用太担心，半汤这块，安徽方面要比我们这些散户重视得多，潘现在也在花钱买了深圳新鹏等三四家资产，逼急了或许还会再买几家。那些企业将来会迁入半汤，虽然都还没有利润，看它们的产品和在研产品，也还不错，至少可以暂时向合肥方面交差了。在河北搞的一摊子，想必路数也差不多，能搞定那些地方政府，让他们心甘情愿地给钱给政策，某种程度上，比单纯经营一家企业难度大得多，这得多大的能量、多大的人脉。海外并购能组成买方团投几十个亿，也说明潘的能量确实不小，另外，未名跟百奥德间的合作也不是单纯的未名掏钱从对方那里买新药生产权，未名是真正入股了百奥特。还有疫苗这块，盈利是铁定大幅上升了，即使私有化不顺，投资收益也是不少的。

总之，虽说潘的嘴是有点大，也还是有些真本事的，不论是经营企业还是搞资本运作。资金链不出问题的话，潘真能搞出点名堂，当然不可能有他吹的那么邪乎。以未名当下的局面，估值是有点尴尬，不过毕竟还是含有海外并购的预期，加上无数憧憬万亿市值的韭菜，真有心拉一波也不是太难的事。我们就保持平常心，就把它看成业绩不错的医药股之一好了，只是别再动不动南华大北未名的人云亦云了，嘴长在别人身上，想怎么说都行，钱却是自己的，投资需谨慎。

14.57 +4000;
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又没有钱了.

他认为，中国在过分强调科技成果转化的时候，对基础科研的重视却不够。“基础研究的能力太差，用什么来转化？当一个教授有了成果，那么再基础的发明，只要有应用的前景和转化的可能性，自然会有跨国公司蜂拥找上门来。”他在公开发表的文章中写道。

施一公明确提出“反对科学家办企业”的观点，他表示尽管自己也创办过企业，但是绝不会担任任何管理职位。他向第一财经记者解释道：“科研人员可以做公司，但是应该以另一种方式。我们应该鼓励科技人员把成果和专利转让给企业，可以咨询、科学顾问的方式来参与其中，但自己出来做企业就本末倒置了。”

施一公曾经创立的公司已经在纳斯达克上市，并且他现在也仍然是某家公司的创始人，不过他补充道，科研人员和大学教授拥有公司股份的占比不应超过5%。

反观美国一些知名院校，为了留住人才，学校会为创业的教授保留职位，但一般情况下最长不超过两年。哈佛大学著名生物化学系教授、传奇创业者和投资人GregoryVerdine就是一个例子。他29岁当上哈佛教授，35岁成为终身教授，他同时还是10家生物科技企业的创始人，其中一半已经上市，一家被收购，剩下的一些正在为跨国药企研制颠覆性的药物。

Verdine今年接受第一财经记者专访时表示：“哈佛有很严格的规章，教授不能把超过20%的精历投入到其他工作上。”他曾在创立生物科技公司WarpDriveBio期间，向哈佛申请两年公休，担任该公司的CEO和首席科学官。

“但是两年后，哈佛警告说如果不回校就要辞退了我。要么回学校，要么创业。”而这个时候，Verdine又在酝酿两个新的创业项目。他告诉第一财经记者，“我当时必须做出决定。但是要知道，没有人会拒绝哈佛终身教授的职位，这是所有人梦寐以求的，但是我也非常想继续经营我的公司，研发新药。这是我人生中最艰难的抉择。”

后来经过多次协商，哈佛终于允许Verdine保留两家新公司CEO以及首席科学官的职位。这也是哈佛历史上首次同意教授经营自己的公司，任职CEO。现在Verdine每年在哈佛上课时间为一个学期，而且不再拥有实验室。“我现在的实验室就是我的两个公司，我实验室的博士后也都去了我的公司工作。”Verdine对第一财经记者表示。

中国近年来也开始鼓励高等研究院创立自己的公司。比如中科院计算所旗下的拥有顶尖人工智能芯片研发能力的寒武纪公司以及中科院旗下的拥有顶尖量子通信保密技术的科大国盾量子公司。

上海交通大学安泰管理学院教授罗守贵对此表示：“涉及到教授创办企业的实际情况比较复杂，客观上，学校不赞成老师们办企业，认为这样会影响学校的教学和科研。事实上真正的学术研究确实也离实际应用比较远。”

日前，科技部官网正式发布了15个重点专项2018年度项目申报指南。其中，“干细胞及转化研究”试点专项拟优先支持20个研究方向，国拨总经费6.3亿元。 

1. 多能干细胞的建立与干性维持

1.1干细胞多能性的表观精密调控

研究内容：多能性维持、多能性状态转变及细胞重编程过程中非编码核糖核酸（RNA）、RNA新型修饰以及新型蛋白修饰对多能性的精密调控。

考核指标：发现5-7种调控人干细胞多能性的长链非编码核糖核酸（lncRNA）或其它相关分子，揭示其精确调控干细胞命运的机制；明确上述分子与干细胞状态和质量的关系；建立1-2个lncRNA遗传示踪体系；揭示3-5个lncRNA表观修饰蛋白及蛋白翻译后修饰对人始发态-原始态胚胎干细胞转变的作用和机理。

1.2异染色质调控干细胞多能性

研究内容：异染色质组蛋白修饰及特殊区段对干细胞多能性的调控。

考核指标：发现异染色质等影响多能干细胞命运及调控的规律，阐明2-3条新机制；揭示端粒等异染色质区影响转座子插入及激活的机制，取得3项以上新发现；解析调控转座子插入及激活基因组的3-4个异染色质组蛋白、调控蛋白及复合体的高级结构和功能。

1.3关键亚细胞水平事件调控干细胞多能性

研究内容：多能干细胞命运维持、自我更新和定向分化过程中的细胞器功能变化、组分重塑、代谢变化及相关新型信号。

考核指标：阐明多能干细胞命运调控过程中内涵体/自噬体/线粒体等细胞内膜系统膜转运、线粒体离子信号、能量代谢通路及产物等3种以上关键亚细胞水平事件的特点；发现上述事件调控细胞命运、介导新型核质作用模式的3-5个新机制，明确其生物学意义。

2. 组织干细胞的获得、功能和调控

2.1组织干细胞功能亚群与疗效评估

研究内容：间充质干细胞、造血干细胞的异质性及功能亚群的分子标记、调控机制、功能特性及疗效评价。

考核指标：鉴定不少于3种干细胞功能亚群及其分子标记体系和功能特征；解析不少于3种功能亚群在形成过程中的关键调控因子和机制；建立相应干细胞功能亚群的分离、鉴定与扩增体系；结合非人灵长类动物模型评估上述干细胞功能亚群的治疗效果。

2.2组织损伤修复中参与再生的细胞类型及来源

研究内容：研究肝脏等组织器官损伤及修复过程中，参与再生的主要细胞类型及转分化、去分化等过程在再生中的作用及其机制。

考核指标：针对肝等实质性器官损伤，阐明损伤过程中2-3种信号转导通路或表观遗传修饰调控细胞转分化和去分化的新机制。建立1-2项多细胞谱系标记技术，示踪在体转分化和去分化。构建1-2种可诱导的组织损伤模型和1-2种人源化动物模型，用于鉴定在体转分化和去分化。揭示2-3种微环境中调控细胞转分化和去分化的因子。

2.3心脏再生和修复的新策略

研究内容：结合心脏再生模型和微器官，揭示心脏再生和修复的机制，建立心脏修复的新策略。

考核指标：筛选5-7个能促进心脏微器官形成、模式动物心脏再生和修复的化学小分子、关键因子和基因，并揭示其作用机制；结合非人灵长类或其他大动物模型，建立1-2项以动员心脏干细胞、体内高效转分化或心肌移植为基础的心脏再生修复新策略。

2.4器官损伤状态下炎症微环境与间充质干细胞相互作用及演变特征

研究内容：结合临床标本，研究肝脏、肾脏的纤维化或硬化过程中间充质干细胞与炎症的交互作用及对疾病进程的影响。

考核指标：建立2种以上标记和评价内源性间充质干细胞的体系，明确间充质干细胞与炎症的交互作用及动态变化特征；揭示6-7种以上微环境组分调控间充质干细胞演变，以及间充质干细胞促进修复的机制；形成3种以上治疗肾脏、肝脏纤维化或硬化的新技术。

3. 干细胞定向分化及细胞转分化

3.1干细胞异质性及命运决定的调控网络

研究内容：干细胞早期分化中单细胞水平异质性及命运调控的关键机制。

考核指标：从单细胞分辨率解析多能干细胞体内外分化过程中基因表达及其表观遗传学调控的异质性；结合统计学发现1-2项调控多能干细胞分化和早期胚层发育的新机制；建立重要的表观遗传修饰酶、RNA结合蛋白和RNA的互作网络及调控细胞命运的一般性模型。

3.2原始生殖细胞发育和分化的调控

研究内容：原始生殖细胞的关键调控因素及在生殖细胞特化过程中的作用。
考核指标：建立灵长类和小鼠原始生殖细胞体外分化体系；发掘3-5个精确调控灵长类和小鼠原始生殖细胞特化、干性维持、自我更新、分化和命运决定等过程的新转录因子和表观遗传调控因素；结合新发现，优化人工配子的体外获得方案，结合生殖系统疾病模型验证人工配子功能。

3.3血液系统细胞分化图谱

研究内容：人及相关模式动物正常及病变血液系统的干细胞分化图谱。
考核指标：结合多谱系标记和单细胞分析等，构建人正常造血系统及2种以上恶性血液肿瘤干细胞的单细胞水平转录组、蛋白组与功能组学分化图谱；揭示3种以上分化节点细胞亚群的生物学功能及其调控机理；建立正常及病变血液细胞的单细胞水平鉴定标准。

4. 干细胞移植后体内功能建立与调控

4.1干细胞的示踪及评价

研究内容：大动物干细胞多模示踪技术及动态评价体系。

考核指标：建立3种以上可用于大动物活体多模示踪的人多能干细胞系；开发能示踪外源性和内源性干细胞及评价细胞功能的新技术各2-3项，至少各1项可用于临床；结合大动物模型，明确2-3种细胞移植后的存活、迁移、体内分布和功能重建情况，以及1-2种内源性干细胞的调控和动员机制；新发现影响细胞治疗效果的因素3-4项。

4.2人特定神经元亚型获得及移植

研究内容：特定谱系人神经元亚型获得及长期安全性和有效性评价。
考核指标：结合与疾病治疗相关的特定神经元亚型及其关键调控因子，建立3种以上神经谱系报告系统和谱系示踪系统；建立人多能干细胞向3种以上特定功能神经细胞亚型的高效分化体系及质控标准；结合灵长类模型，揭示特定神经元亚型对神经修复和重建的意义。

5. 基于干细胞的组织和器官功能修复

5.1基于干细胞的器官芯片

研究内容：基于干细胞的心、肝、肾、胰等人器官芯片及其应用。

考核指标：基于干细胞，建立2种以上具备生物传感和关键功能的重要人体类器官；建立2种以上的单个人体器官芯片系统，实现类器官仿生3D动态培养和多维度、高通量筛选；建立1-2种复合性人体器官芯片系统，模拟人体器官相互作用，并进行验证。

5.2基于工程化微环境的干细胞规模化培养系统

研究内容：结合微环境仿生和物理、工程等领域新技术建立干细胞规模化扩增和分化体系，规模化、自动化、智能化制备功能细胞。

考核指标：遴选适合干细胞培养的新型材料，针对造血干等3类干细胞，确定干细胞规模化扩增的物理学和生物学条件，开发配套的规模化扩增设备；明确干细胞大规模培养过程中多能干细胞的性状及其特点，揭示胞外信号感应体系、转录、表观遗传、代谢和功能等至少4个方面的适应性变化及调控机制；建立2-3类干细胞规模化扩增的技术参数、操作规范和质量控制标准，扩增干细胞，满足临床应用要求；建立一体化实现规模化诱导分化和功能细胞获取的技术系统，实现自动化、智能化。

5.3干细胞来源外泌体调控重要组织及器官功能修复

研究内容：干细胞外泌体对脑、脊髓和眼等疾病的治疗及机制。

考核指标：分析3类以上干细胞外泌体的成分，揭示外泌体形成与分泌的机制；发现2-3种外泌体在体内作用的靶细胞及靶细胞的应答机制，阐明其促进组织细胞再生和组织修复的机制；建立规模化生产性能稳定的干细胞外泌体的技术体系，形成行业标准规范；针对脑、脊髓和眼等系统各一种代表性疾病，评价特定外泌体用于治疗至少三种疾病的安全性和有效性。

6. 干细胞资源库*

6.1干细胞制剂及应用的标准化

研究内容：依托临床级人多能干细胞资源库建立干细胞制剂关键技术及标准。

考核指标：建立快速获得人类白细胞抗原（HLA）单倍型纯合多能干细胞的新技术；建立临床级多能干细胞分化及其他途径获得神经细胞、心肌细胞、间充质干细胞及血液细胞等4类细胞的标准化方案和质控标准，能为临床研究及多中心试验提供具有可比性的所需细胞类型；实现规模化扩增，形成4种干细胞制剂；针对神经、生殖系统的2-3种疾病，建立干细胞治疗上述疾病的细胞制备标准化方案；按国际标准化组织规范建立细胞存储、生产和应用的相关标准，制定细胞存储及制备的国家标准5-10项。

7. 利用动物模型进行干细胞临床前评估*

7.1干细胞的质量及评价

研究内容：干细胞基因组稳定性及其对神经干细胞质量和功能的影响。

考核指标：结合灵长类模型和人多能干细胞分化，发现5种以上调控基因组稳定性和细胞应答的关键因子；阐明3种以上神经干细胞特异的基因组稳定性维持机制和应答特征；揭示1-3个关于基因组稳定性影响干细胞质量和分化的新机制，并通过调控基因组稳定性获得临床级干细胞及其分化细胞。建立系列基因敲除、敲入等基因编辑及修饰的人多能干细胞系。结合脑卒中、中枢神经创伤、神经退行性变等3类人的重大神经疾病的非人灵长类模型，评价基因编辑及修饰后干细胞的质量以及体内功能重建情况。

8.干细胞临床研究*

研究内容：针对脑损伤、心血管、肾的某一种重大疾病，利用临床级干细胞产品进行细胞治疗的临床研究。

考核指标：针对目标疾病，研制不少于1项干细胞产品并通过国家认可的机构认证；针对目标疾病进行系统的干细胞治疗安全性和有效性评价，并获得可支持进入临床研究阶段的临床前研究数据；在完成临床研究备案的基础上，开展规范的干细胞临床研究，建立干细胞、前体细胞或功能细胞移植治疗重大疾病的3种以上标准化方案。

特别要求：干细胞临床研究必须在国家卫生计生委和食品药品监管总局或军委后勤保障部卫生局公布的备案干细胞临床研究机构中开展。

8.1干细胞脑内精准移植治疗脑损伤的临床研究

8.2心肌损伤类疾病的干细胞治疗临床研究

8.3某种肾疾病的干细胞治疗临床研究

协和，从十月9日算，连续不超过一个月，
停牌王

想跟孩子一起吃个饭吧，他说他要吃食堂，他总觉得食堂是美味

无聊的人干无聊的事，买点卖点，然后通通变现吃掉
   

@金骏眉  
心里大概有数 就行  我一般也不细看