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世界首例!中国基因编辑技术获重大突破 肺癌有望治愈

16-11-16 21:50 2026次浏览
luluxiuxcp
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据外媒报道,在基因编辑技术领域,中国科学家再次走在了世界前列。来自四川大学华西医院的团队成功将CRISPR-Cas9基因编辑技术修饰的细胞植入了人体,中国也成了世界上首个拥有该技术的国家。外媒认为,这一重大突破将引发中美两国在生物医学领域的新一轮竞争。

据介绍,这种新型疗法将成为病毒性肺癌患者的救星,在化疗、放疗等方式不再起效时,该疗法将成为病人最后的救命稻草。业内指出,基因编辑技术被誉为本世纪目前为止生物技术领域的最大突破,此技术虽行之有年,却因为面临伦理、道德等相关社会议题而停滞在动物实验。此次中国完成世界首个人体基因编辑试验,将会是医疗界具有划时代意义的突破。而我国基因编辑技术的发展也有望进一步提升社会公众对该领域的关注度,为该技术的发展及应用提供良好的基础条件。
有分析认为,基因编辑技术在人类基因治疗的应用与普及已是大势所趋,随着更深入的研究和发展,其商业价值不容小觑。除医学领域的广阔前景外,其在基础研究、药物制备、农业生产、环境保护、频危动物救助等方面均有着非常广泛的应用。基因编辑技术前景广阔,又是国家精准医疗 战略的重要内容之一,在国家政策的推动下有望迎来黄金发展期,相关概念股值得重点关注。
劲嘉股份(002191)与国内基因编辑领域领先研究机构中山大学建立深度合作,切入CRISPR/Cas9编辑技术研究及应用领域。东富龙(300171)联营企业伯豪生物可提供“CRISPR/Cas9系统”基因编辑技术定制服务,已完成20多种肿瘤细胞系CRISPR/Cas9测试等。澳洋科技(002172)参股公司吉凯基因是国内最大的疾病关键基因研究服务综合供应,拥有全基因组CRISPR/Cas9 sgRNA文库构建技术平台。
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陈佳19850830

18-04-01 11:40

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luluxiuxcp

16-11-16 22:28

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美国的技术团队今年6月也开始了类似的研究,它们还拿到了2.5亿美元的研究经费,不过由于FDA动作缓慢,该团队的临床试验还未正式开始。
基因编辑技术并非什么新名词,因为此前就有专家利用该技术治疗艾滋病,其效果非常明显。不过,新的 CRIS PR技术更为方便,科学家将从患者血液中采集T细胞(一种免疫细胞),然后使用CRISPR-Cas9技术来敲除细胞中的一个基因。
 CRISPR-Cas9技术会将一种能够识别染色体上特定基因序列的分子模板,以及一种能将该染色体特定序列位置剪掉的酶结合起来。敲除的这个基因为一种名叫PD-1的蛋白质编码,这种蛋白质通常是细胞免疫反应的一个检查点,可以防止免疫细胞攻击健康的细胞。经过基因编辑的细胞会在实验室进行培养增殖,然后回输到患者的血液中。改造后的细胞将在患者体内巡视。
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