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天目药业600671

16-01-06 12:29 8836次浏览
ms成都
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天目药业(600671)12月15日晚间发布重组预案,拟以22.25元/股非公开发行3404.47万股,并支付现金4.93亿元,合计作价12.5亿元收购科泰生物100%股权;同时拟以不低于22.25元/股非公开发行募集配套资金不超过9.35亿元,其中公司控股股东长城集团拟认购约6亿元,交易完成后其持股比例将由16.77%增至23.95%,进一步巩固控股地位。公司股票将继续停牌。  

方案显示,天目药业拟向长城集团、欢游投资、裕明电子三名特定投资者非公开发行股票募集配套资金。其中,欢游投资拟以2.9亿元认购1298.89万股股票,裕明电子拟以4600万元认购206.7万股股票,而公司控股股东长城集团拟以6亿元认购2696.6万股,交易完成后持股比例将由16.77%增至23.95%,将进一步巩固对公司的控股权。募集资金中,3亿元拟投入电子商务建设项目,6000万拟投入GMP改造项目,4.93亿元用于本次收购现金支付对价,其余用于支付偿还银行借款和支付中介机构费用。  公告显示,科泰生物是一家专业从事医药研发、生产和销售的高新技术企业。截至目前,科泰生物已经取得注射用磺苄西林纳等9个药品批准文件以及盐酸奥洛他定、特立普酶等多项非专利技术。其中,盐酸奥洛他定已经完成三期临床,进入药品批文现场验收环节,预计2016年上半年投入市场;特立普酶是国家1.1类新药,目前已完成二期临床,正在进行三期临床。  
财务数据方面,截至2015年10月末,科泰生物总资产为7.07亿元,净资产为4.39亿元;其2013年度和2014年度分别实现营业收入5436.62万元和9354.77万元,净利润分别为569.03万元和2049.55万元。同时根据业绩承诺,科泰生物2016年至2018年承诺实现的净利润分别不低于7000万元、9000万元和1.5亿元。  
此次交易完成后,天目药业将进一步延伸药品、保健品生产、销售产业链,主要产品将拓展至心脑血管疾病、糖尿病等代谢综合征、抗肿瘤、抗细菌及病毒感染治疗领域,产品的销售区域也将从华东地区延伸至全国范围,从而使公司收入来源进一步增加。

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评论(77)
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热门 最新
江南永祥

16-01-13 09:10

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胜利。已经获利出局。
iceboy

16-01-12 20:59

0
这个抗栓药没说的那么好,目前国产的三代瑞替普酶效果已经很好了,国家指南推荐的,目前主要还是提倡急诊介入。
我是一朵云

16-01-12 20:24

1
好股,感谢推荐!
江南永祥

16-01-12 07:10

0
感谢村长,
bluelen

16-01-11 15:04

0
小心脏差点都承受不住了
sun39wei

16-01-11 12:36

0
哈哈,真瘟神[引用原文已无法访问]
ms成都

16-01-09 16:46

1
基于对科泰生物未来前景的看好,长城集团减少或放弃对旗下的长城影视长城动漫的增发方案,集中资金以确保获得天目药业控股股东的绝对地位,其进军生物医药的决心之大可见一斑!
ms成都

16-01-09 16:34

1
抗血栓新药特里普酶一旦上市,马上会放量!!!
ms成都

16-01-09 16:30

2
控释系统药物
长效缓释艾塞那肽注射液(Exenatide LAR)

  长效缓释艾塞那肽注射液是国际创新的新型传输系统(DDS)药物,每周给药1次,使用新型给药器。用于改善双胍类和磺酰脲类药物不理想的2型糖尿病患者的血糖控制。已经完成了临床前的制剂研究,同步于国际该领域的领先水平。

  中国现有糖尿病患者达9240万例,居全球之首,目前糖尿病患者中只有一半人使用降糖药物。中国糖尿病治疗费用每年达1734亿元。

  艾塞那肽(Exenatide)是Exenatide-4的人工合成物,含39个氨基酸的多肽,是胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物,是全球范围首个获批的治疗2型糖尿病的新疗法,被世界卫生组织(WHO)列为除口服降糖药和胰岛素降糖之外的治疗糖尿病药物。在全球超过60个国家上市以来已获得超过740万张医生处方。由于其独特有效的临床疗效,也已列入美国糖尿病协会(ADA)和欧洲糖尿病学会(EASD)2型糖尿病的治疗共识。艾塞那肽已经成为医生在口服药物治疗不达标后为病人提供的首选药物,减少2型糖尿病患者因口服降糖药血糖控制不好开始注射胰岛素,减轻患者对胰岛素使用引起的血糖波动、低血糖、体重增加等恐惧。
ms成都

16-01-09 16:28

1
蛋白质药物
注射用人组织尿激酶型纤溶酶原激活剂(Human tissue urokinase plasmino-gen,HTUPA)

第三代溶栓药物注射用人组织尿激酶型纤溶酶原激活剂(human tissue urokinase plasmino-gen,HTUPA)是国家一类新药生物制品,目前已经进入临床Ⅲ期研究,即将在中国率先于全球上市。

  HTUPA是对人体内尿激酶和组织型纤溶酶原激活剂的特异性结构中筛选出溶栓活性和特异性高的第三代溶栓药物,半衰期长,治疗剂量降低,效果显著,出血事件发生率低。用于急性心肌梗塞的溶栓治疗,单次治疗剂量比rt-PA小,连续注射使用,无需间隔或降低治疗剂量,使用方法简单;可以提高再灌注率,提高血管开放的潜力和机会,具有其疗效优于rt-PA。

  科泰生物已开展了HTUPA治疗急性脑卒中的新临床适应症的研究,已进入Ⅱ期临床实验,初步结论证实HTUPA出血事件低于rt-PA。HTUPA将应用于市场更广的急性脑卒中的治疗。

  我国一项冠心病、脑卒中发病及其危险因素的前瞻性研究结果表明,急性心肌梗塞,男性年发病率分别为10~26/10万,女性8~13/10万;男性死亡率分别为4~11/10万和女性2~5/10万。心脑血管病死亡人数已占总死亡人数约1/3,其中脑血管病占45%,冠心病占15%。我国脑卒中比冠心病更高发,成为巨大的社会问题。 
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