对于众生
医药的强劲走势,市场普遍认为与公司新发布的新冠口服药相关。
11月3日晚,众生医药发布公告称,控股子公司一类
创新药RAY1216片获得Ⅲ期临床试验组长单位伦理批件。据悉,RAY1216为口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂,其用于治疗轻型和普通型SARS-CoV-2感染患者。
公开资料显示,目前在药监局审批的
新冠药物临床申请中,RAY1216是国内第二家获批III期临床的以3CL蛋白酶为靶点的口服小分子新冠药物。
多日的股价异动后,众生医药发布公告进行风险提示,“创新药的临床试验进度、审评和审批的结果以及未来产品市场竞争格局都具有一定的不确定性;药品能否获批上市以及获批上市的时间、上市后的生产和销售情况存在不确定性。”但这并不足以改变市场资金的持续流入。
对标Paxlovid
市场普遍看好众生医药RAY1216,并与
辉瑞Paxlovid直接对标。
据悉,Paxlovid是全球销售规模最大的口服新冠药物,市场预期辉瑞2022年销售额预计超过200亿美元。目前Paxlovid已在国内上市,定价为2300元一疗程。
华鑫证券发表研报认为,众生医药的RAY1216具备同类领先的能力,并冠以“
BEST INCLASS”。华鑫证券预计RAY1216片上市定价低于1000元1疗程,有望成为国家和地方主要的储备用药。