7月8日,腾盛博药首席医学官严立在线上发布会上表示,中和抗体药物最主要的应用场景分为预防和治疗。其中,预防作用针对的是无法通过注射
疫苗形成保护作用的人群,或海关、
机场、
冷链等高危的职业人群。
目前,国产中和抗体疗法仅获批用于符合条件的轻中症新冠患者的治疗,恩适得仅获批用于符合条件人群的新冠病毒暴露前预防,但双方均无意止步于此。
据
阿斯利康官网6月消息,恩适得在TACKLEⅢ期临床试验中显示能够显著防止COVID-19疾病进展或死亡,即支持药物在门诊治疗轻至中症新冠患者的获益。
具体而言,在针对症状发生后3天内就接受治疗的受试者进行的预先设定分析中,与安慰剂相比,恩适得治疗将发生重症COVID-19疾病或任何原因导致死亡的风险降低了88%,在症状出现后5天内接受恩适得治疗,风险降低67%。
阿斯利康全球执行副总裁、生物制药研发负责人Mene Pangalos表示,公司正与监管机构讨论TACKLE试验数据,并继续推进其治疗和预防适应症的提交。
国内方面,腾盛博药罗永庆表示,公司的抗体疗法经过基因工程改造,半衰期很长,且对于目前的奥密克戎变异株有效果。公司有规划去开发它的暴露前预防或者暴露后预防的适应症。
此外,7月9日上午,首届深圳市疫情防控公共卫生专家组组长、深圳市第三人民医院院长卢洪洲通过微信向《每日经济新闻》记者介绍,多个独立实验室的活病毒和嵌合病毒实验检测数据表明,安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法对广受关注的主要新冠病毒变异株均保持中和活性;目前,确认此联合疗法对BA.4/5中和活性的进一步实验,包括活病毒分析,正在进行中。 变异株催化
新冠药物热度 板块多家公司股价攀高
国内外两款新冠中和抗体疗法投放临床,正好踩在国内新冠毒株更新的时点上。
近日,国内部分地区出现奥密克戎BA.5变异株,外防输入压力加大。
卢洪洲表示,BA.5比之前BA.1和BA.2的传播能力更强,传播速度更快,且具有更强的免疫逃逸能力,能一定程度上逃逸由BA.1和BA.2感染建立的免疫保护。
“BA.5在人类肺组织细胞的感染效率比BA.2更高,且在动物模型中的致病性比BA.2高,但相比于德尔塔毒株仍然较为温和。”
卢洪洲还称,目前国内同时存在局部奥密克戎BA.2及BA.4/5变异株传播,而BA.5在全球范围内已经取代BA.2成为最具优势的毒株。“由于更强的传播速度和免疫逃逸能力,需要更高效更精准的防控措施。借鉴深圳的防控经验,相信可以取得良好的防控效果。”
值得注意的是,实验室研究结果显示,恩适得与腾盛博药的双抗体联合疗法均对BA.4/5有效,这也给予了市场投资者不小的信心。
7月7日,腾盛博药新冠中和抗体联合疗法线上发布会结束不久,公司股价急速拉升,截至收盘涨11.45%,公司7月6日至7月8日3个交易日股价累计大涨约三成。
另外,与阿斯利康有合作关系的瑞康
医药(SZ
002589 ,股价5.18元,市值77.94亿元)、重药控股(SZ
000950 ,股价5.35,市值93.27亿元)之前股价上涨明显。